BY-0128 COLO320DM人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0128
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/8/2 8:36:35
- 訪問次數(shù) 251
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
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COLO320DM人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系
COLO320DM人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系宛如一把 “金鑰匙”，源自結(jié)直腸癌患者的轉(zhuǎn)移病灶，自誕生起便成為破解腫瘤轉(zhuǎn)移難題的關(guān)鍵利器。在結(jié)直腸癌死亡率居高不下的現(xiàn)狀下，其憑借du特的生物學(xué)特性與科研價值，持續(xù)推動著結(jié)直腸癌研究的進(jìn)展。
在生物學(xué)特性維度，COLO 320DM 細(xì)胞系展現(xiàn)出鮮明的 “惡性烙印”。形態(tài)學(xué)上，細(xì)胞多呈梭形或不規(guī)則多邊形，緊密貼附于培養(yǎng)瓶底，猶如扎根土壤的藤蔓般蔓延生長。顯微鏡下，細(xì)胞大小懸殊，細(xì)胞核異常增大、深染，核仁如同凸起的小山包，染色質(zhì)濃聚且分布紊亂，盡顯惡性腫瘤細(xì)胞的不羈與feng狂。分子層面，該細(xì)胞系最xian著的特征是高表達(dá)癌胚抗原（CEA），其表達(dá)量約為普通結(jié)直腸癌細(xì)胞系的 3 - 5 倍，這使其成為研究 CEA 介導(dǎo)腫瘤進(jìn)展機(jī)制的jue佳樣本。而 NRAS 基因突變堪稱 “失控的引擎”，激活的 MAPK 信號通路使細(xì)胞增殖速率提升約 40%，同時賦予細(xì)胞更強(qiáng)的遷移能力。值得關(guān)注的是，COLO 320DM 細(xì)胞分泌的基質(zhì)金屬蛋白酶 - 9（MMP-9）活性較正常細(xì)胞高出數(shù)十倍，能夠高效降解細(xì)胞外基質(zhì)成分，為腫瘤細(xì)胞的侵襲和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移 “開疆拓土”。在合適的培養(yǎng)條件下，即含有 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基中，COLO 320DM 細(xì)胞每 24 小時即可完成約 30% 的增殖，4 - 5 天便能長滿培養(yǎng)瓶底，為科研實(shí)驗(yàn)源源不斷輸送樣本。
在科研應(yīng)用領(lǐng)域，COLO 320DM 細(xì)胞系的價值愈發(fā)凸顯。在轉(zhuǎn)移機(jī)制研究中，它成為了探索腫瘤細(xì)胞 “遷徙路線” 的 “導(dǎo)航儀”?？蒲袌F(tuán)隊(duì)通過對 COLO 320DM 細(xì)胞進(jìn)行單細(xì)胞測序，發(fā)現(xiàn) TGF-β 信號通路異常激活是推動其發(fā)生上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）的關(guān)鍵因素。當(dāng)使用 TGF-β 抑制劑處理細(xì)胞后，E-cadherin 蛋白表達(dá)量顯著回升，細(xì)胞的間質(zhì)特性減弱，侵襲能力下降約 60%。在抗癌藥物研發(fā)方面，COLO 320DM 細(xì)胞系是篩選抗轉(zhuǎn)移藥物的 “黃金標(biāo)準(zhǔn)”。針對 NRAS 突變設(shè)計(jì)的新型抑制劑 AMG 510，在 COLO 320DM 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，可使 MAPK 信號通路關(guān)鍵蛋白磷酸化水平降低 75%，細(xì)胞增殖抑制率達(dá)到 80%，并誘導(dǎo)約 35% 的細(xì)胞凋亡。此外，抗血管生成藥物阿帕ti尼與靶向 MMP-9 的抑制劑聯(lián)合作用于該細(xì)胞系時，協(xié)同效應(yīng)顯著，腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力下降超 70%，為臨床聯(lián)合治療提供了堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。在免yi治療研究中，將 COLO 320DM 細(xì)胞與 T 細(xì)胞共培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)，PD-1 抑制劑聯(lián)合 OX40 激動劑，可使 T 細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的殺傷效率提升近 2 倍，為免疫聯(lián)合療法的開發(fā)點(diǎn)亮了新方向。
然而，COLO 320DM 細(xì)胞系的應(yīng)用也面臨諸多挑戰(zhàn)。腫瘤異質(zhì)性導(dǎo)致不同實(shí)驗(yàn)室的細(xì)胞在 NRAS 突變頻率、CEA 表達(dá)水平上存在波動，亟需建立標(biāo)準(zhǔn)化的 STR 分型鑒定和培養(yǎng)規(guī)范。傳統(tǒng)二維培養(yǎng)模式下，細(xì)胞無法感知體內(nèi)復(fù)雜的力學(xué)環(huán)境與免疫壓力。如今，3D 類器官培養(yǎng)技術(shù)已成功構(gòu)建出具有腺管樣結(jié)構(gòu)的 COLO 320DM 細(xì)胞模型；微流控芯片技術(shù)則能模擬腫瘤血管生成與免疫細(xì)胞浸潤，讓研究更貼近臨床實(shí)際。
未來，隨著 CRISPR - Cas9 基因編輯技術(shù)與 COLO 320DM 細(xì)胞系的深度融合，科研人員將能夠構(gòu)建攜帶不同基因突變組合的細(xì)胞模型，加速新型靶向藥物的研發(fā)進(jìn)程。COLO 320DM 細(xì)胞系也必將在攻克結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移難題的道路上，持續(xù)發(fā)揮不可替代的重要作用。
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