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BY-0301 A-673人橫紋肌肉瘤細胞系

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A-673人橫紋肌肉瘤細胞系

      A-673人橫紋肌肉瘤細胞系在攻克惡性腫瘤的科研征途上,宛如一把精密的鑰匙,為研究者開啟解析橫紋肌肉瘤生物學特性與治療策略的大門。該細胞系源自 1 歲男性患者的腫瘤組織,經分離培養(yǎng)后,憑借du特的生物學特征,成為腫瘤研究領域的經典模型。
      從生物學特性來看,A-673 細胞以貼壁生長為主,形態(tài)多變,梭形、多邊形細胞相互交織,部分細胞融合形成類似肌管的結構,生動展現了橫紋肌肉瘤向肌源性分化的特征。其增殖能力堪稱 “feng狂”,細胞周期調控機制嚴重紊亂,通過縮短 G1 期快速進入 DNA 合成期,使得細胞能在短時間內形成致密的細胞層。在分子層面,A-673 細胞堪稱 “基因突變的集大成者”,標志性的 PAX3-FOXO1 基因融合,通過激活 PI3K-AKT 通路增強細胞生存能力,同時上調 MMP-2、MMP-9 等蛋白表達,為腫瘤細胞的遷移和侵襲 “披荊斬棘”。此外,細胞表面異常表達的 ABCC2 轉運蛋白,會將hua療藥物泵出細胞,導致其對阿mei素、異環(huán)lin酰胺等傳統藥物產生耐藥性,這一特性也為破解腫瘤耐藥謎題提供了研究靶點。
      A-673 細胞的培養(yǎng)需遵循嚴格規(guī)范。以添加 10% 胎牛血清、1% 雙抗的 DMEM 高糖培養(yǎng)基為 “溫床”,在 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱中 “精心呵護”。當細胞匯合度達 80%-90% 時,用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 精準消化,按 1:3-1:5 比例傳代。為防止細胞 “變質”,低代次(20 代以內)細胞是實驗shou選,且需定期借助 MTT 法檢測活力、流式細胞術分析周期,確保細胞 “狀態(tài)在線”。
      在科研應用領域,A-673 細胞系成果斐然。在基礎研究中,科學家借助 CRISPR/Cas9 技術敲除 PAX3-FOXO1 融合基因后,A-673 細胞增殖速度顯著下降,證實該基因是腫瘤發(fā)展的 “核心引擎”;在藥物研發(fā)上,某新型靶向 PI3K-AKT 通路的抑制劑,在 A-673 細胞實驗中展現出強大的增殖抑制和凋亡誘導能力,現已進入臨床試驗階段;免yi治療方面,針對 A-673 細胞表面抗原設計的 CAR-T 細胞,在動物模型中成功縮小腫瘤體積,為攻克橫紋肌肉瘤帶來新希望。
      不過,A-673 細胞系也存在局限性。永生化處理使其與原發(fā)腫瘤存在基因表達差異,且體外培養(yǎng)缺乏體內復雜的免疫和間質環(huán)境。隨著類器官技術和 3D 生物打印技術的發(fā)展,未來可將 A-673 細胞與其他細胞共培養(yǎng),構建高度仿真的腫瘤微環(huán)境模型,助力橫紋肌肉瘤的精準診療邁向新臺階。

         以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。

 



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