BY-1285 RM1大鼠肌肉細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) BY-1285
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/7/24 14:43:57
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
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RM1大鼠肌肉細(xì)胞系
RM1大鼠肌肉細(xì)胞系作為源自大鼠骨骼肌組織的肌源性細(xì)胞模型，因保留肌肉細(xì)胞te有的收縮功能、分化潛能及損傷應(yīng)答機(jī)制，在肌肉生理功能研究、肌病發(fā)病機(jī)制及損傷修復(fù)探索中具有重要價(jià)值，成為探究肌肉相關(guān)疾病的關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)工具。
細(xì)胞特性與來源背景：該細(xì)胞系源自大鼠四肢骨骼肌的肌衛(wèi)星細(xì)胞，經(jīng)原代培養(yǎng)和純化獲得。細(xì)胞形態(tài)呈典型的肌源性特征，增殖期為長(zhǎng)梭形或紡錘形（長(zhǎng)度約 40-60μm，寬度約 10-15μm），胞質(zhì)呈弱嗜堿性，可見豐富的肌動(dòng)蛋白絲和肌漿網(wǎng)；分化后融合形成多核肌管，肌管長(zhǎng)度可達(dá) 200-300μm，直徑約 20-30μm。生長(zhǎng)方式為貼壁生長(zhǎng)，增殖期呈漩渦狀排列，分化期細(xì)胞相互融合形成平行排列的肌管，傳代后 24 小時(shí)貼壁率達(dá) 94%。核心參數(shù)符合肌肉細(xì)胞特征：倍增時(shí)間約 48 小時(shí)，連續(xù)傳代 15 次后仍保持穩(wěn)定的生物學(xué)特性；表面標(biāo)志物表達(dá)獨(dú)te，肌動(dòng)蛋白陽(yáng)性率達(dá) 96%，肌球蛋白重鏈（MHC）陽(yáng)性率 93%，肌衛(wèi)星細(xì)胞標(biāo)志物 Pax7 陽(yáng)性率在增殖期達(dá) 85%；具有正常的二倍體核型（染色體數(shù) 42 條），無染色體畸變；收縮功能顯著，分化形成的肌管在電刺激下收縮率達(dá) 90%，收縮幅度為 15-20μm；分化潛能突出，在誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng) 7 天后，肌管形成率達(dá) 80%，肌酸激酶活性提升 6 倍；無微生物污染，細(xì)胞純度達(dá) 97%，保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。
科研應(yīng)用價(jià)值：在肌萎suo機(jī)制研究中，RM1 細(xì)胞經(jīng)地塞mi松（肌萎suo誘導(dǎo)劑）處理 48 小時(shí)后，肌球蛋白重鏈表達(dá)量下降 55%，泛素連接酶 MAFbx 活性提升 60%，細(xì)胞直徑縮小 35%，可模擬肌萎suo狀態(tài)下肌肉細(xì)胞的退化過程，為解析肌萎suo的分子機(jī)制提供理想模型。
肌肉損傷修復(fù)研究方面，該細(xì)胞經(jīng) H?O?（氧化損傷劑）處理后，乳酸脫氫酶釋放量增加 4.8 倍，炎癥因子 IL-6 分泌量提升 55%，凋亡率達(dá) 38%；而經(jīng)胰島素樣生長(zhǎng)因子 - 1（IGF-1）處理后，細(xì)胞增殖活性提升 50%，肌管再生速率增加 60%，修復(fù)相關(guān)基因 MyoD 表達(dá)量提升 4.2 倍，可模擬肌肉氧化損傷及修復(fù)過程，適用于探究肌肉再生的調(diào)控機(jī)制。
肌病藥物研發(fā)領(lǐng)域，該細(xì)胞經(jīng)肌營(yíng)養(yǎng)不良模型誘導(dǎo)（敲低 dystrophin 表達(dá)）后，肌管穩(wěn)定性下降 65%，鈣離子內(nèi)流增加 5.2 倍，細(xì)胞損傷程度達(dá) 45%；經(jīng)候選藥物處理后，肌管完整性提升 50%，鈣離子穩(wěn)態(tài)恢復(fù) 40%，能很好地模擬肌營(yíng)養(yǎng)不良的病理狀態(tài)，為肌病治療藥物的篩選提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。此外，該細(xì)胞與肌肉成纖維細(xì)胞共培養(yǎng)時(shí)，成纖維細(xì)胞的肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（HGF）分泌量增加 3 倍，可用于探究肌衛(wèi)星細(xì)胞與間質(zhì)細(xì)胞相互作用在肌肉修復(fù)中的調(diào)控機(jī)制。
培養(yǎng)與保存規(guī)范：推薦使用含 20% 胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基，添加 10ng/mL 堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）及 1% 抗生素混合液（增殖期）；分化期改用含 2% 馬血清的 DMEM 培養(yǎng)基。培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% CO?飽和濕度培養(yǎng)箱，培養(yǎng)基需每 2 天更換一次。傳代時(shí)，用 PBS 沖洗細(xì)胞 2 次，加入 0.25% 胰dan白酶 - EDTA，37℃孵育 5-7 分鐘，待細(xì)胞脫落后終止消化，傳代比例為 1:3-1:4，每 3-4 天傳代一次（增殖期），避免過度傳代導(dǎo)致分化潛能下降。
凍存液采用培養(yǎng)基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清的混合液，細(xì)胞濃度調(diào)整為 5×10?個(gè) /ml，經(jīng)程序降溫（-20℃1 小時(shí)→-80℃過夜→液氮保存）后，復(fù)蘇存活率達(dá) 88% 以上，2-3 代內(nèi)可恢復(fù)正常的增殖和分化功能。運(yùn)輸采用干冰冷凍運(yùn)輸或培養(yǎng)瓶活細(xì)胞運(yùn)輸，收到細(xì)胞后需靜置培養(yǎng) 24 小時(shí)，更換培養(yǎng)基后觀察細(xì)胞形態(tài)，確認(rèn)無異常漂浮物且生長(zhǎng)狀態(tài)穩(wěn)定后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞系僅限科研使用，操作時(shí)需嚴(yán)格控制血清濃度，以防影響細(xì)胞分化方向。
RM1 大鼠肌肉細(xì)胞系以其穩(wěn)定的肌源性特性、完整的收縮功能及典型的損傷修復(fù)能力，在肌肉生物學(xué)研究、肌病機(jī)制探索及藥物研發(fā)中發(fā)揮著重要作用，為揭示肌肉疾病的發(fā)病機(jī)制和開發(fā)肌肉保護(hù)策略提供了可靠的細(xì)胞模型。
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