BY-1249 UMR-106大鼠骨肉瘤細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-1249
- 產(chǎn)地
- 廠商性質 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/7/23 15:32:50
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UMR-106大鼠骨肉瘤細胞系
UMR-106大鼠骨肉瘤細胞系作為源自大鼠自發(fā)性骨肉瘤的惡性骨腫瘤細胞模型，因保留成骨細胞樣特性及惡性增殖能力，在骨肉瘤發(fā)病機制、骨代謝紊亂及抗骨腫瘤藥物研發(fā)中具有重要價值，成為探究骨腫瘤生物學行為的關鍵實驗工具。
細胞特性與來源背景：該細胞系源自大鼠股骨自發(fā)性骨肉瘤組織，經(jīng)原代培養(yǎng)和克隆化篩選建立。細胞形態(tài)呈多形性，主要為梭形和多邊形，胞體較大，直徑約 25-40μm，胞質豐富，可見嗜堿性顆粒，約 15% 細胞呈現(xiàn)多核現(xiàn)象，細胞核大而不規(guī)則，核仁明顯且數(shù)量增多（2-3 個）。生長方式為貼壁生長，部分細胞呈多層堆積，接觸抑制消失，傳代后 24 小時貼壁率達 90%。核心參數(shù)表現(xiàn)出骨肉瘤細胞特征：倍增時間約 36 小時，連續(xù)傳代 50 次后染色體核型高度不穩(wěn)定（染色體數(shù)約 58-62 條）；成骨細胞相關標志物骨橋蛋白（OPN）、 Runt 相關轉錄因子 2（Runx2）免疫熒光陽性率分別為 94% 和 89%，堿性磷酸酶活性為正常成骨細胞的 65%；具有較強的侵襲能力，Transwell 實驗中穿膜細胞數(shù)是正常成骨細胞的 4.2 倍；無微生物污染，細胞純度達 95%，保障實驗結果的可靠性。
科研應用價值：在骨肉瘤機制研究中，UMR-106 細胞經(jīng)缺氧處理 48 小時后，缺氧誘導因子 - 1α（HIF-1α）表達量增加 5.3 倍，血管內皮生長因子（VEGF）分泌量上升 3.8 倍，基質金屬蛋白酶 - 9（MMP-9）活性增強 4.5 倍，可模擬腫瘤微環(huán)境中骨肉瘤細胞的侵襲轉移過程，為解析骨肉瘤惡性進展機制提供理想模型。
藥物篩選領域，該細胞對hua療藥物反應敏感，shun鉑處理后 24 小時凋亡率達 42%，經(jīng)阿mei素處理后，細胞增殖抑制率達 58%，且耐藥株構建成功率高，可用于評估新型抗腫瘤藥物的療效及耐藥機制研究。在骨代謝研究方面，該細胞在甲狀旁腺激素（PTH）刺激下，破骨細胞分化因子（RANKL）表達量增加 3.2 倍，可通過調節(jié)成骨 - 破骨平衡影響骨重塑，適用于探究腫瘤性骨溶解的分子機制。
此外，將該細胞接種于裸鼠脛骨，4 周后可形成典型骨肉瘤模型，腫瘤體積達 1.2cm3，伴骨質破壞，成瘤率達 90%，為體內抗腫瘤藥物評價提供可靠模型。
培養(yǎng)與保存規(guī)范：推薦使用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基，添加 1% 非必需氨基酸及 1% 抗生素混合液，培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% CO?飽和濕度培養(yǎng)箱。培養(yǎng)基需每 2 天更換一次，以維持營養(yǎng)充足。傳代時，采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液處理，37℃孵育 5-7 分鐘，待細胞脫落后加入含血清培養(yǎng)基終止消化，傳代比例 1:3-1:5，每 3-4 天傳代一次，避免細胞過度密集影響活性。
凍存液配方為培養(yǎng)基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清，細胞濃度調整為 5×10?個 /ml，經(jīng)程序降溫（-20℃1 小時→-80℃過夜→液氮保存）后，復蘇存活率達 85% 以上，2-3 代內可恢復正常增殖能力。運輸采用 T-25 培養(yǎng)瓶活細胞運輸，收到細胞后需靜置培養(yǎng) 24 小時，更換培養(yǎng)基后觀察細胞形態(tài)，確認無異常漂浮物后進行實驗。該細胞系僅限科研使用，操作需符合生物安全規(guī)范。
UMR-106 大鼠骨肉瘤細胞系以其典型的骨肉瘤生物學特性、穩(wěn)定的惡性表型及易于培養(yǎng)的優(yōu)勢，在骨腫瘤研究與藥物開發(fā)中發(fā)揮著重要作用，為揭示骨肉瘤發(fā)病機制和開發(fā)新型治療策略提供了可靠的細胞平臺。
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