來(lái)源與形態(tài)：該細(xì)胞系源自敘利亞倉(cāng)鼠腿部骨骼肌原代成肌細(xì)胞，經(jīng)永生化處理后獲得均一群體。未分化時(shí)呈長(zhǎng)梭形成肌樣形態(tài)，貼壁生長(zhǎng)，細(xì)胞排列呈束狀，邊界清晰；誘導(dǎo)分化后可融合形成多核肌管，呈現(xiàn)典型肌肉細(xì)胞特征。在 37℃、5% CO?條件下，增殖周期約 24-30 小時(shí)，可適應(yīng)含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養(yǎng)基，兼容增殖與分化兩種培養(yǎng)模式，為研究細(xì)胞命運(yùn)轉(zhuǎn)換提供便利。

遺傳特征：核型為近二倍體，染色體數(shù)目與敘利亞倉(cāng)鼠正常核型一致，長(zhǎng)期傳代（＞50 代）后核型變異率＜4%，遺傳背景穩(wěn)定。其顯著特點(diǎn)是保留成肌分化關(guān)鍵功能，高表達(dá)肌生成調(diào)節(jié)因子（如 MyoD、MyoG），且能響應(yīng)胰島素樣生長(zhǎng)因子 - 1（IGF-1）等促分化信號(hào)，在分化培養(yǎng)基中（低血清條件）可高效形成肌管，肌動(dòng)蛋白與肌球蛋白表達(dá)量顯著上調(diào)，模擬體內(nèi)肌肉發(fā)育過程。

優(yōu)勢(shì)：成肌分化效率高（誘導(dǎo)后 72 小時(shí)肌管形成率＞60%），功能與原代成肌細(xì)胞相似度達(dá) 90%，研究結(jié)果與體內(nèi)肌肉微環(huán)境關(guān)聯(lián)性強(qiáng)；培養(yǎng)條件簡(jiǎn)單，分化過程可控，適合標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)流程；遺傳穩(wěn)定性優(yōu)異，長(zhǎng)期傳代后分化潛能衰減緩慢，滿足長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)需求；可通過基因編輯快速構(gòu)建疾病模型，縮短研究周期。

局限性：缺乏體內(nèi)肌肉組織的三維結(jié)構(gòu)與神經(jīng)支配，無(wú)法wan全模擬肌肉收縮功能；對(duì)人類特異性肌病相關(guān)因子（如部分基因突變）的響應(yīng)性有限，結(jié)果外推需結(jié)合人源模型驗(yàn)證；高密度培養(yǎng)時(shí)易出現(xiàn)分化同步性下降，需優(yōu)化接種密度以保證實(shí)驗(yàn)均一性。

培養(yǎng)條件：增殖階段使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養(yǎng)基，添加谷an酰胺與維生素混合液促進(jìn)生長(zhǎng)；誘導(dǎo)分化時(shí)改用 2% 馬血清的分化培養(yǎng)基，培養(yǎng) 3-5 天即可形成成熟肌管。傳代時(shí)需控制消化時(shí)間，避免損傷細(xì)胞貼壁能力；分化實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞融合度需達(dá)到 80%-90%，以保證肌管形成效率。

污染防控：定期通過 PCR 檢測(cè)支原體，每 30 代進(jìn)行 STR 鑒定確保細(xì)胞純度；凍存時(shí)區(qū)分增殖期與分化潛能穩(wěn)定的細(xì)胞，使用含 10% DMSO 的凍存液保存于液氮中，復(fù)蘇后傳代 1 次即可用于實(shí)驗(yàn)，避免反復(fù)凍融影響分化能力。