來(lái)源與形態(tài)：LEC1 細(xì)胞分離自中國(guó)倉(cāng)鼠的卵巢上皮細(xì)胞，體外培養(yǎng)時(shí)呈上皮樣形態(tài)，貼壁生長(zhǎng)，細(xì)胞排列緊密，呈多邊形或不規(guī)則圓形，邊緣清晰。在 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)環(huán)境中，增殖速度穩(wěn)定，傳代周期約 2-3 天，可長(zhǎng)期維持活性。

遺傳特征：該細(xì)胞系為永生細(xì)胞系，核型穩(wěn)定，染色體數(shù)目約 22-24 條，屬于非整倍體。其基因組背景清晰，不含內(nèi)源性病毒序列，且對(duì)多種篩選標(biāo)記敏感，這一特性使其便于基因編輯和重組細(xì)胞株的構(gòu)建 —— 通過(guò)導(dǎo)入外源基因，可高效篩選出穩(wěn)定表達(dá)目標(biāo)蛋白的單克隆細(xì)胞。

優(yōu)勢(shì)：培養(yǎng)成本低，可適應(yīng)多種培養(yǎng)基（含血清或無(wú)血清）；轉(zhuǎn)染效率顯著高于其他倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞系（如 CHO-K1）；蛋白表達(dá)量高，且產(chǎn)物修飾接近人體天然蛋白，降低了藥物免疫原性風(fēng)險(xiǎn)。此外，其遺傳穩(wěn)定性使其能長(zhǎng)期保存并重復(fù)使用，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性。

局限性：作為動(dòng)物細(xì)胞，其蛋白修飾模式與人類(lèi)細(xì)胞仍存在細(xì)微差異（如某些糖鏈結(jié)構(gòu)），可能影響部分重組蛋白的臨床效果；且長(zhǎng)期傳代可能導(dǎo)致基因漂移，需定期通過(guò)核型分析和蛋白表達(dá)檢測(cè)驗(yàn)證細(xì)胞穩(wěn)定性。

培養(yǎng)條件：常規(guī)使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養(yǎng)基，添加青mei素 - 鏈mei素抑制污染。若用于規(guī)?；a(chǎn)，可改用無(wú)血清懸浮培養(yǎng)基，減少外源蛋白干擾。培養(yǎng)過(guò)程中需避免細(xì)胞過(guò)度融合（建議密度維持在 30%-80%），以防接觸抑制影響增殖。

污染防控：貼壁細(xì)胞易受支原體、真菌污染，需定期通過(guò) PCR 檢測(cè)支原體，并用 0.22μm 濾膜過(guò)濾培養(yǎng)基。凍存時(shí)需加入 10% 二甲基亞砜（DMSO），在 - 80℃短期保存或液氮中長(zhǎng)期保存，復(fù)蘇時(shí)快速解凍以減少細(xì)胞損傷。