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BY-0530 HBZY-1大鼠腎小球系膜細胞系

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HBZY-1大鼠腎小球系膜細胞系
HBZY-1大鼠腎小球系膜細胞系在腎臟疾病研究領域意義重大,憑借其典型的腎小球系膜細胞功能特性,成為探究腎小球疾病發(fā)病機制、評估腎臟保護藥物的重要實驗模型,為腎臟相關研究提供了可靠的細胞工具。
細胞特性與來源背景:該細胞系源自 SD 大鼠的腎小球系膜組織,經原代分離、純化培養(yǎng)建立。細胞形態(tài)呈長梭形或星形,胞質豐富,細胞核呈橢圓形,位于細胞中央,核仁清晰。生長方式為貼壁生長,排列呈放射狀或漩渦狀,傳代后 24 小時貼壁率達 92%。核心參數表現穩(wěn)定:倍增時間約 36 小時,連續(xù)傳代 35 次后仍保持正常染色體核型(42 條染色體);系膜細胞特異性標志物 α- 平滑肌肌動蛋白(α-SMA)、波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色呈強陽性,細胞純度達 95%;無細菌、真菌、支原體及病毒污染,確保實驗結果的可靠性。
科研應用價值:在腎小球腎炎研究中,HBZY-1 細胞受脂多糖(LPS)刺激后,會大量分泌白細胞介素 - 6(IL-6)和腫瘤壞死因子 -α(TNF-α),24 小時分泌量分別達 110pg/ml 和 85pg/ml,可模擬腎炎狀態(tài)下的炎癥反應,為解析炎癥信號通路提供理想模型。在腎纖維化機制研究方面,該細胞在轉化生長因子 -β1(TGF-β1)誘導下,膠原 Ⅰ 和纖維連接蛋白表達量顯著上升,48 小時分別增加 2.3 倍和 1.8 倍,能很好地模擬系膜細胞的纖維化表型轉化,助力抗纖維化藥物篩選。此外,在糖尿病腎病研究中,高糖環(huán)境可使該細胞分泌過多的活性氧(ROS),其水平較正常糖環(huán)境升高 2.1 倍,可用于探究高糖誘導的系膜細胞損傷機制,為糖尿病腎病的防治研究提供支持。
培養(yǎng)與保存規(guī)范:推薦使用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基,添加 1% 抗生素混合液預防污染,培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% CO?飽和濕度的恒溫培養(yǎng)箱。培養(yǎng)基需每 3 天更換一次,避免營養(yǎng)耗盡。傳代時用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化,待細胞邊緣回縮后終止消化,傳代比例為 1:3-1:5,每 4-5 天傳代一次,維持細胞融合度在 70%-80% 之間。凍存液配方為基礎培養(yǎng)基 + 10% DMSO+20% FBS,經程序降溫后存入液氮,復蘇后細胞存活率達 89% 以上,3-4 代內可恢復正常增殖能力。運輸可選擇干冰凍存管或 T-25 培養(yǎng)瓶活細胞運輸,收到細胞后需靜置培養(yǎng) 12 小時,更換培養(yǎng)基后觀察細胞狀態(tài),確認良好再進行后續(xù)實驗。該細胞系僅限科研使用,禁止用于臨床診療相關研究。

HBZY-1 大鼠腎小球系膜細胞系以其穩(wěn)定的生物學特性、明確的功能特征及易于培養(yǎng)的優(yōu)勢,在腎臟疾病基礎研究和藥物研發(fā)中發(fā)揮著重要作用,為揭示腎臟疾病發(fā)病機制和開發(fā)新療法提供了有力支撐。

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