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BY-1221 RMC大鼠腎系膜細胞系

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 BY-1221
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2025/7/23 11:16:19
  • 訪問次數(shù) 177
產(chǎn)品標簽

大鼠腎系膜細胞系RMC

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供貨周期 現(xiàn)貨
RMC大鼠腎系膜細胞系
RMC大鼠腎系膜細胞系作為源自大鼠腎小球系膜區(qū)的功能細胞模型,因保留腎小球系膜細胞te有的收縮、增殖及基質(zhì)分泌功能,在腎小球疾病機制研究中占據(jù)重要地位,成為探究系膜增生性腎炎及糖尿病腎病的關(guān)鍵實驗工具。
細胞特性與來源背景:該細胞系源自大鼠正常腎小球系膜組織,經(jīng)原代培養(yǎng)和純化建立。細胞形態(tài)在靜息狀態(tài)下呈星狀或多角形,胞體伸展充分,具有多個細長突起,細胞核呈橢圓形,核仁清晰;受刺激后細胞收縮,突起縮短,體積縮小 20%,呈現(xiàn)梭形化改變。生長方式為貼壁生長,呈放射狀排列,形成網(wǎng)絡(luò)樣結(jié)構(gòu),接觸抑制較弱,傳代后 24 小時貼壁率達 95%。核心參數(shù)表現(xiàn)出系膜細胞特征:倍增時間約 60 小時,連續(xù)傳代 50 次后仍保持正常二倍體核型(染色體數(shù) 42 條);系膜細胞標志物肌動蛋白(α-actin)、結(jié)蛋白(Desmin)免疫熒光陽性率分別為 97% 和 89%,不表達上皮細胞標志物 CK18;基礎(chǔ)狀態(tài)下膠原蛋白 IV(Col IV)分泌量達 18μg/10?細胞 / 24h,是腎成纖維細胞的 1.7 倍,硫酸ruan骨素蛋白聚糖表達豐富;無微生物污染,細胞純度達 96%,保障實驗結(jié)果的可靠性。
科研應(yīng)用價值:在腎小球疾病機制研究中,RMC 細胞經(jīng)高糖(30mM)處理 7 天后,細胞增殖活性提升 45%,Col IV 表達量增加 3.2 倍,血小板衍生生長因子(PDGF)受體磷酸化水平升高 2.8 倍,可模擬糖尿病腎病中系膜細胞增生及基質(zhì)積聚過程,為解析代謝性腎損傷機制提供理想模型。藥物干預(yù)研究方面,該細胞在血管緊張素 II 受體拮抗劑處理下,Ang II 誘導(dǎo)的細胞收縮率下降 58%,細胞外基質(zhì)分泌量減少 42%,能很好地反映腎臟保護藥物的作用效果,助力靶向治療研究。在腎小球炎癥研究領(lǐng)域,該細胞與巨噬細胞共培養(yǎng)時,脂多糖(LPS)刺激可使 RMC 的腫瘤壞死因子 -α(TNF-α)分泌量增加 6.3 倍,白細胞介素 - 1β(IL-1β)釋放量上升 4.8 倍,激活的系膜細胞進一步促進巨噬細胞浸潤,形成 “炎癥放大循環(huán)” 模型,適用于研究腎小球腎炎的免疫病理過程。此外,將該細胞接種于腎小球基底膜支架上,可構(gòu)建體外腎小球模型,用于評估藥物對腎小球濾過功能的影響。
培養(yǎng)與保存規(guī)范:推薦使用含 10% 胎牛血清的 RPMI-1640 培養(yǎng)基,添加 1% 抗生素混合液及 5ng/ml 胰島素,培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% CO?飽和濕度的恒溫培養(yǎng)箱。誘導(dǎo)病理模型時,高糖處理采用含 30mM D - 葡萄糖的培養(yǎng)基,炎癥模型采用 1μg/ml LPS 刺激,處理時間根據(jù)實驗需求設(shè)定為 24-168 小時。培養(yǎng)基需每 3 天更換一次,避免代謝廢物堆積。傳代時采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液處理,37℃孵育 8-10 分鐘,待細胞突起回縮后加入含血清的培養(yǎng)基終止消化,傳代比例為 1:2-1:3,每 5-6 天傳代一次,維持細胞融合度在 70%-80% 以保持正常功能。凍存液配方為基礎(chǔ)培養(yǎng)基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清,經(jīng)程序降溫(-20℃1 小時→-80℃過夜→液氮保存)后,復(fù)蘇細胞存活率達 92% 以上,3-4 代內(nèi)可恢復(fù)正常的收縮與分泌功能。運輸采用 T-25 培養(yǎng)瓶活細胞運輸,收到細胞后需靜置培養(yǎng) 24 小時,更換培養(yǎng)基后觀察細胞突起形態(tài),確認無異常漂浮物后進行后續(xù)實驗。該細胞系僅限科研使用,禁止用于臨床診療相關(guān)研究。
RMC 大鼠腎系膜細胞系以其穩(wěn)定的腎小球系膜細胞功能、明確的病理反應(yīng)特性及易于培養(yǎng)的優(yōu)勢,在腎小球疾病基礎(chǔ)研究與藥物開發(fā)中發(fā)揮著重要作用,為揭示腎臟濾過單位損傷機制和開發(fā)新型腎臟保護策略提供了可靠的實驗平臺。

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