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2017
12-26

熱解析進樣器的運行方法
熱解析進樣器與紫外分光光度法、紅外光譜分析法、原子吸收光譜法、核磁共振波譜法、電子能譜分析法、掃描電子顯微鏡法、質(zhì)譜分析法和色譜分析法等相互并列和互為補充的一種儀器分析方法。熱解析技術(shù)是在程序溫度(指等速升溫、等速降溫、恒溫或步級升溫等)控制下測量物質(zhì)的物理性質(zhì)隨溫度變化，用于研究物質(zhì)在某一特定溫度時所發(fā)生的熱學(xué)、力學(xué)、聲學(xué)、光學(xué)、電學(xué)、磁學(xué)等物理參數(shù)的變化。1.在開機自檢完成界面，按運行鍵進入加熱準(zhǔn)備狀態(tài)界面，等待解析溫度、閥箱溫度和管路溫度分別達到各自的設(shè)定溫度，然后儀器進入狀態(tài)就緒界面。（
2017
12-18

氫氣發(fā)生器全面檢漏的方法
氫氣發(fā)生器主要由電解系統(tǒng)、壓力控制系統(tǒng)、凈化系統(tǒng)和顯示系統(tǒng)組成。電解氫采用目前zen先進的膜分離技術(shù)，由紅外光電反饋裝置與開關(guān)電源組成的壓力控制系統(tǒng)，可使氫氣的發(fā)生量根據(jù)輸出的需要自動調(diào)整，維持輸出流量和壓力的穩(wěn)定。本儀器應(yīng)放置于工作臺上，以便于觀察和操作。儀器運行過程中若發(fā)現(xiàn)表頭顯示數(shù)字比平時大或升壓慢、壓力達不到設(shè)定值、不能顯示“000”屬漏氣造成的要全面檢漏。1、儀器后輸出端與使用儀器連接處是否漏氣2、干燥室兩端、密封墊是否有裂紋，密封墊不能粘連棉花、碎硅膠顆粒。3、儀器內(nèi)部氣路接頭要全面
2017
11-22

色譜工作站無法采樣怎么辦？
色譜工作站是市場上占有量zen大的國產(chǎn)色譜工作站,整套工作站由數(shù)據(jù)采集主機及配套軟件組成,采用雙通道、外置式設(shè)計,具有自動識別溶劑峰、拖尾峰、鋸齒峰和前后肩峰,分析過程中自動調(diào)整參數(shù)(峰寬、斜率),基線自動跟蹤,自動劃分色譜峰類型等功能,同時提供強大的手動積分功能,如加減峰、峰基線調(diào)整和切割方式調(diào)整等。1、工作時，發(fā)現(xiàn)色譜工作站無法采樣（按下?lián)u控制開關(guān)分析時無信號）答：1.檢查計算機后面的聯(lián)線是否松開，請擰緊所有固定螺絲。2.檢查串行口設(shè)置是否正確，更改串行口設(shè)置。3.數(shù)據(jù)采集線是否完好，更換數(shù)
2017
11-21

頂空進樣器不出峰原因及故障排查
以下內(nèi)容僅供參考，各位用戶在實際使用過程中發(fā)現(xiàn)其他因素也可以留言與大家一起分享。一、進樣不出峰的原因1、GC是否正常工作、采集信號，電腦軟件接收信號是否正常；2、GC分流比過大；3、進樣針堵塞、斷裂，傳輸管到GC進樣口針未插入；4、載氣未打開；5、輔助氣未打開；6、閥參數(shù)設(shè)定是否正常；7、六通閥不切換；8、是否更換毛細(xì)柱，柱頭壓是否改變，如改變，需要確認(rèn)頂空載氣壓力調(diào)節(jié)；9、輔助氣體壓力是否正常；10、樣品是否正確；11、加壓電磁閥不工作：進入硬件調(diào)試模式，手動測試；12、排空電磁閥不工作：進入
2017
11-16

氫氣發(fā)生器使用后如何更換變色硅膠
氫氣發(fā)生器是一種先進的氣體分離技術(shù)，以進口碳分子篩（CMS）為吸附劑，采用常溫下變壓吸附原理（PSA）分離空氣制取高純度的氮氣。當(dāng)氫氣發(fā)生器每工作了120小時后,應(yīng)替換儀器背部的變色硅膠(不要重復(fù)使用)。替換變色硅膠應(yīng)在無壓狀態(tài)下進行(留意：在任何時候不行俄然放氣，避免在氣路中發(fā)生負(fù)壓沖擊損壞元件)。用扳子擰下枯燥管，先取下枯燥管內(nèi)導(dǎo)氣管上的黑色O形圈、塑料壓片和脫脂棉，用大拇指按住導(dǎo)氣管出口，將變色硅膠倒出。填裝新硅膠時，使用大拇指按住導(dǎo)氣管出口，以防硅膠顆粒落入導(dǎo)氣管阻塞氣路。硅膠裝填高度以
2017
10-23

熱解析儀的相關(guān)認(rèn)識解析
熱解析儀采用填充有吸附劑的玻璃管捕獲您感興趣的有機化合物，然后將它們導(dǎo)入氣相色譜儀中，通過氣相色譜，這些有機化合物得到分離和測定。熱解吸進樣技術(shù)是將固體樣品或吸附有待測物的吸附管置于熱解吸裝置中，該裝置與色譜儀直接連接（也有獨立安裝的型號），載氣通過熱解吸裝置進入色譜儀進樣口。當(dāng)熱解吸裝置升高溫度時，揮發(fā)性組分從固體樣品或吸附劑中釋放出來，隨載氣進入氣相色譜系統(tǒng)進行分析測定。所以熱解吸進樣可以被看作是吹掃—捕集進樣的一部分。熱解析儀可以是一個不與色譜儀相連的獨立的熱解吸儀器，也可以用吹掃-捕集進
2017
10-18

色譜工作站要注意數(shù)據(jù)的存儲
色譜工作站是指能完成色譜儀的數(shù)據(jù)采集、計算、統(tǒng)計、比較、報告、檢索、存儲功能，以及具有色譜儀控制、網(wǎng)絡(luò)支持等擴展功能的裝置。色譜數(shù)據(jù)的輸出需采用符合規(guī)定的方式，提交的所有報告的數(shù)據(jù)應(yīng)具有可溯源性。色譜數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用適當(dāng)?shù)拇鎯橘|(zhì)（如光盤等電子方式或紙質(zhì)文件等物理方式）進行保存，需注意對存儲介質(zhì)的質(zhì)量、可靠性和耐用性進行評估和選擇，注意防止人為或突發(fā)情況下色譜數(shù)據(jù)的丟失和破壞。應(yīng)當(dāng)根據(jù)研究工作情況構(gòu)建色譜數(shù)據(jù)的存檔文件（文件夾和命名等）。存檔數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用適當(dāng)?shù)拇鎯橘|(zhì)（如光盤等電子方式或紙質(zhì)文件等物
2017
09-25

客戶Z關(guān)注的自動進樣器的相關(guān)問題
自動進樣器在生化分析儀器，色譜分析儀器中有著廣泛應(yīng)用，它的運行可靠性和性直接影響著分析結(jié)果。液相色譜系統(tǒng)大多使用自動進樣器引入樣品，正確使用自動進樣器是保證液相色譜系統(tǒng)分離度的基本條件，用自動進樣器注入適當(dāng)體積的標(biāo)準(zhǔn)樣品可為峰高和峰面積的測量提供小于1%的標(biāo)準(zhǔn)偏差。自動進樣器做為客戶使用來說zen關(guān)注的問題是：1，定量是不是準(zhǔn)確?，F(xiàn)在方法驗證特別多，基本都是外標(biāo)，所以進樣準(zhǔn)確那是必須滴。2，定位準(zhǔn)確。反復(fù)進樣，一般半年左右是zen考驗儀器的時候，半年過去了還那么準(zhǔn)確就說明是經(jīng)的住考驗的，還有就是
2017
09-19

空氣發(fā)生器的注意事項
空氣發(fā)生器是通過壓縮機對空氣（或其他氣體）進行壓縮，儲存在儲氣罐中，以便使用。主要有壓縮機、儲氣罐、過濾器、干燥室等主要部分組成?？諝獍l(fā)生器應(yīng)水平放置在用氣設(shè)備附近，并要求安裝在，無陽光直哂，無明顯震動，無粉塵無腐蝕氣體的工作環(huán)境中使用。再將空氣過濾器安裝在“空氣進口”上。1.定期檢查干燥管，干燥管中變色硅膠50%發(fā)生變色時，應(yīng)及時更換；2.取出的變色硅膠可在100℃烘箱中烘烤12小時，顏色由紅色變成藍色；3.變色硅膠每3次更換時更換1次分子篩，分子篩在250~300℃馬弗爐中灼燒24小時；4.
2017
08-23

預(yù)防氣相色譜柱斷裂的方法
如何保養(yǎng)與維護毛細(xì)管氣相色譜柱.如何避免色譜柱的破損、固定相的損傷、色譜柱的污染以及如何解決一些不能避免發(fā)生的問題，是色譜工作者極為關(guān)注的焦點。因為這對更加有效地延長毛細(xì)管柱的使用壽命，減少不必要的誤工時間。改進氣相色譜柱的重現(xiàn)性和分析結(jié)果的可靠性等方面都是極為重要的。預(yù)防氣相色譜柱斷裂的方法十分簡單，避免粗糙的柱表面，生硬的柱處理和將柱子彎曲成繃緊的狀態(tài)。內(nèi)徑0.53mm的柱子不能耐受另外，如果氣相色譜柱末端發(fā)生斷裂.可以將其破損面切除，重新使用。
2017
08-23

自動進樣器日常維護
(1)定期檢查各傳動桿是否足夠潤滑，必要時先用酒精棉球擦拭干凈后再給這些桿涂抹少量液體潤滑油，臟的傳動桿使阻力增大從而造成自動進樣器(多功能)在取樣過程中由于馬達過熱導(dǎo)致出錯。(2)檢查取樣爪子的綠色膠套時否損壞，如果是請更換之，否則會使樣品放置位置不正確而導(dǎo)致如針，針座等損壞。(3)用酒精棉簽擦拭針座防止灰塵污染堵塞針與針座。(4)若場地確實灰塵較多，建議購買自動進樣器(多功能)門，棕色門還可以幫助防止見光敏感的樣品。自動進樣器換進樣口操作步驟1，關(guān)工作站，關(guān)機。2，將儀器背后插自動進樣器(多
2017
08-21

VOC檢測分析步驟
1樣品的解吸和濃縮將吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機蒸氣從吸附劑上解吸下來，并被載氣流帶入冷阱，進行預(yù)濃縮，載氣流的方向與采樣時的方向相反。然后再以低流速快速解吸，經(jīng)傳輸線進入毛細(xì)管氣相色譜儀。傳輸線的溫度應(yīng)足夠高，以防止待測成分凝結(jié)。解吸條件。2色譜分析條件可選擇膜厚度為1～5mm50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作條件為程序升溫，初始溫度50℃保持10min，以5℃/min的速率升溫至250℃。3標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制氣體
2017
08-18

給氣相色譜儀使用者的11條建議
1、按儀器說明書的規(guī)程操作驗收儀器時，不僅要清點所有零部件是否齊全，還要檢查儀器說明書是否齊備，并妥善保存這些資料。在獨立操作儀器之前，一定要認(rèn)真閱讀有關(guān)說明書，并嚴(yán)格按規(guī)程操作。這是做好儀器分析的前提條件，而且一旦儀器出了問題，也好與廠商交涉。2、準(zhǔn)備一份色譜柱測試標(biāo)樣色譜柱性能是保證分析結(jié)果的關(guān)鍵。新買的色譜柱，首先要用測試樣品評價其性能。如果用色譜柱廠商提供的測試條件測試而結(jié)果不合格時，就可要求退貨或換貨。更重要的是，此后的使用過程中色譜柱性能會變化，當(dāng)分析結(jié)果有問題時，可以用測試標(biāo)樣測試
2017
08-17

色譜工作站的誕生意義
現(xiàn)在氣相色譜法已廣泛應(yīng)用于化工、石油、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境保護、食品檢驗、法醫(yī)檢驗、農(nóng)業(yè)等各個領(lǐng)域。色譜工作站是一種專門用于色譜分析的微機系統(tǒng)。它由硬件和軟件兩部分組成，是以一臺普通的電腦為基礎(chǔ)，配備色譜數(shù)據(jù)采集卡和色譜工作站軟件而成，通過色譜數(shù)據(jù)采集卡，使電腦與色譜儀相連接，在色譜工作站軟件的控制下，將色譜儀輸出的模擬信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔X能夠接受的采樣信號，并提供人機界面，使用戶能按照自己的意愿對色譜峰進行各種分析處理和定量計算等。色譜工作站的誕生，較之于原始的“手工測量”或“剪紙稱重”和色譜數(shù)
2017
08-16

淺析香精香料檢測氣相色譜儀主要性能特點
1、中文大屏幕LCD顯示器，顯示內(nèi)容豐富直觀，設(shè)定參數(shù)及其方便。2、香精香料檢測氣相色譜儀采用了微機自動點火裝置。3、采用了穩(wěn)定可靠的數(shù)字調(diào)零，避免了電位器調(diào)零引起的基線不穩(wěn)定現(xiàn)象。4、三氣路結(jié)構(gòu)，可同時裝三根色譜柱、同時安裝FID、TCD兩種檢測器，并可方便地擴充ECD、FPD、NPD三種檢測器，以及擴裝氣體進樣器和轉(zhuǎn)化爐等外控設(shè)備。5、該機可十分容易地由單FID放大器擴充為雙FID放大器，兩個放大器的參數(shù)可分別控制，真正實現(xiàn)了一機多用。6、香精香料檢測氣相色譜儀具有八階程序升溫功能。7、具有
2017
08-14

儀器操作者應(yīng)該知道的氣相色譜儀維護內(nèi)容
①進樣口維護標(biāo)樣測試進樣系統(tǒng)，俗稱汽化室或樣品口，是將樣品汽化送入色譜系統(tǒng)之前，且分析中保證系統(tǒng)不漏氣而設(shè)置的一種特殊裝置。進樣口是儀器的重要組成部分，也是引入污染、引起干擾的*道關(guān)。進樣口污染與否，直接表現(xiàn)是色譜特征，因此可以在不確定進樣口是否污染時用標(biāo)樣進行驗證。②定期更換進樣隔墊進樣口隔墊漏氣是氣相色譜儀常見故障。進樣次數(shù)過多后，進樣墊針口磨損擴大老化等，就容易漏氣。漏氣一方面損失載氣，造成資源的浪費；另一方面，隔墊的老化降解也會給分析帶來干擾，如鬼峰。因此需要定期及時更換。一般隔墊可達到
2017
08-07

氣體發(fā)生器過濾管的安裝樣式
氣體發(fā)生器上的干燥過濾器，無論是分體的發(fā)生器還是組合的發(fā)生器，都需要對輸出的氣體進行干燥凈化，即除濕除烴(或者除油)等。現(xiàn)有的除濕除烴方法基本都采用吸附劑吸附法，吸附劑大體都采用變色硅膠、分子篩和活性炭。由于使用變色硅膠除濕，需要定期觀察硅膠的變色程度，采用透明的有機玻璃材料或者碳酸脂成為，不銹鋼管由于不能隨時觀察硅膠的顏色不太適用。過濾管的安裝樣式1)吊裝式：凈化管的進氣口和出氣口都分布在機器的頂部，出管口向下，從電解池或者壓縮機過來的氣體首先從端蓋中間的進氣口向下通過內(nèi)襯芯管進入干燥劑底部，
2017
08-04

自動進樣器常見維護保養(yǎng)
1.零件磨損自動進樣器的零件磨損包括針頭、針座、爪套、計量泵和六通閥轉(zhuǎn)子的磨損?？赡芎芏嗳藢︶樧哪p都有了解和體會，針座與針結(jié)合的部位近似于橡膠材質(zhì)，針頭吸完液體后落在針座上，枕頭外圍與針座上的膠墊結(jié)合的很緊密，這樣在方法運行的時候，即使系統(tǒng)內(nèi)部承受很大的壓力，仍然能夠保證流動相不會由結(jié)合的部位滲漏。但是針座也是有壽命的，針頭一次次的扎下去又提起來，對針座肯定會產(chǎn)生磨損，另外，空氣中的灰塵落在針座上，會加劇針座的磨損。針座磨損嚴(yán)重時膠墊不能與針頭實現(xiàn)很好的密封，系統(tǒng)壓力高的時候這個部位就要漏液
2017
07-24

那些我們應(yīng)該了解的氫氣發(fā)生器使用方法
氫氣發(fā)生器主要由電解系統(tǒng)、壓力控制系統(tǒng)、凈化系統(tǒng)和顯示系統(tǒng)組成。通過電解水產(chǎn)生氫氣，產(chǎn)生的氧氣則放空進入大氣。具有電解面積大、池溫低、性能好、產(chǎn)氣量大、純度高的優(yōu)點。開機時，先用原料氫置換系統(tǒng)，從閥3放空，待系統(tǒng)內(nèi)的高純氮置換干凈后，根據(jù)用戶的原料氫內(nèi)的含氫量和所需高純氫量，參照表一數(shù)據(jù)，來選定操作溫度、操作壓力和馳放氣量，然后再通電加熱鈀管，從閥2流出高純氫。調(diào)溫方法，可根據(jù)隨機所帶的說明書進行溫度設(shè)定。從鈀擴散制得的高純氫到實際獲得的高純氫，尚需要置換閥2前管線的一段時間，通常約需2~3小時
2017
07-24

氫氣發(fā)生器的故障分析
1.發(fā)生器不能啟動故障原因：（1）電路沒有接通；（2）氫氣開關(guān)電源損壞；（3）在壓力為0空載運行時電解池?zé)龎?。檢查方法：（1）檢查電路；（2）用萬用表測量電解池的電壓是否在2.3V左右。排除方法：（1）修理電源；（2）更換損壞的氫氣開關(guān)電源；（3）更換電解池。2.產(chǎn)氫達不到預(yù)定的壓力，氫氣數(shù)顯顯示在500ml／min以上，即儀器顯示量超出實際使用量較大故障原因：（1）氣路系統(tǒng)漏氣；（2）過濾器或過濾器上蓋沒有擰緊；（3）氫氣電解池反漏。檢查方法：用檢漏液檢測各氣路連接處。排除方法：（1）更換漏氣

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