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mCherry-Tag單體櫻桃紅熒光蛋白標簽單克隆免疫組化試劑盒2023/10/08

mCherry-Tag單體櫻桃紅熒光蛋白標簽單克隆免疫組化試劑盒抗體來源：鼠克隆類型：單克隆交叉反應：mCherry-Tag分子量：25kDa性狀：液體濃度：1mg/ml免疫原：重組蛋白mCherry亞型：IgG1純化方法：親和蛋白G純化儲存液：0.01MTBS(pH7.4)，含1%BSA,0.03%Proclin300和50%甘油。保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍結/解凍循環(huán)。凍干后的抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，在-20℃保存下穩(wěn)定一年以上。在無菌pH7.40.01MPBS或抗體稀

EBFP-Tag藍色熒光蛋白的工程變體蛋白單克隆免疫組化試劑盒2023/10/08

EBFP-Tag藍色熒光蛋白的工程變體蛋白單克隆免疫組化試劑盒增強型藍色熒光蛋白(EBFP)能發(fā)出強烈的藍色熒光。EBFP可以作為蛋白質“標簽”來研究蛋白質在刺激下的亞細胞定位和/或易位，也可以作為瞬時和穩(wěn)定表達系統(tǒng)中轉染的標記物?？贵w來源：鼠克隆類型：單克隆交叉反應：EBFP分子量：26kDa性狀：凍干或液體濃度：1mg/ml免疫原：重組EBFP蛋白:亞型：IgG純化方法：親和蛋白G純化儲存液：0.01MTBS(pH7.4)，含1%BSA,0.03%Proclin300和50%甘油。保存條件：

GFP綠色熒光蛋白定量試劑盒簡介2023/10/07

GFP綠色熒光蛋白定量試劑盒英文名稱：GFPQuantitationKit綠色熒光蛋白分子的形狀呈圓柱形，就像一個桶，負責發(fā)光的基團位于桶中央，因此，綠色熒光蛋白可形象地比喻為一個裝有色素的“油漆桶”。裝在“桶”中的發(fā)光基團對藍色光照特別敏感。當它受到藍光照射時，會吸收藍光的部分能量，然后發(fā)射出綠色的熒光。利用這一性質，生物學家們可以用綠色熒光蛋白來標記幾乎任何生物分子或細胞，然后在藍光照射下進行顯微鏡觀察。原本黑暗或透明的視場馬上變得星光點點——那是被標記了的活動目標。對生物活體樣本的實時觀察

綠色熒光蛋白（GFP）抗體介紹2023/10/07

綠色熒光蛋白（GFP）抗體英文名稱：Greenfluorescentprotein(GFP)antibody應用類型：ELISA,IHC-P,WB免疫原：與Aequoreavictoria水母全長氨基酸序列(246aa)對應的GST-GFP融合蛋白來源宿主：小鼠反應性：AllSp.綠色熒光蛋白是海洋中無脊椎刺胞動物體內的一種天然蛋白。這些具有該蛋白的動物在受到機械損傷時會發(fā)出綠色熒光,而GFP是生物發(fā)光過程中能量轉移的最后受體,接受來自動物體內的熒光素酶-氧化熒光素激發(fā)態(tài)復合物或轉移鈣依賴光蛋白

重組紅色熒光蛋白（RFP）2023/10/07

重組紅色熒光蛋白（RFP）英文名稱：RecombinantRFP紅色熒光蛋白RFP來源于珊瑚蟲，這是一種跟綠色熒光蛋白同源的熒光蛋白，在紫外光的照射下，可發(fā)射出紅色熒光。相比于GFP，它有更高的熒光強度，成像背景低，并能激發(fā)和發(fā)射更長的波長。紅色熒光蛋白(RFP)發(fā)射光譜在440-529nm,細胞內成像時背景較高，紅色熒光蛋白能夠與GFP共用,激發(fā)和發(fā)射波長更長,最重要的是其在細胞內成像時背景低。紅色熒光的優(yōu)點：具有較強的組織穿透性。波長在650-900納米之間的長波光穿透動物組織遠，因為組織吸

綠色熒光蛋白標簽 (GFP)，雞多克隆抗體2023/10/07

綠色熒光蛋白標簽(GFP)，雞多克隆抗體英文名稱：GreenFluorescentProteinTag(GFP),ChickenPolyclonalAntibody綠色熒光蛋的發(fā)光機理比熒光素/熒光素酶要簡單。一種熒光素酶只能與相對應的一種熒光素合作來發(fā)光，而綠色熒光蛋白并不需要與其他物質合作，只需要用藍光照射，就能自己發(fā)光。在生物學研究中，科學家們常常利用這種能自己發(fā)光的熒光分子來作為生物體的標記。將這種熒光分子通過化學方法掛在其他不可見的分子上，原來不可見的部分就變得可見了。生物學家一直利用

綠色熒光蛋白標簽 (GFP)山羊多克隆抗體2023/10/07

綠色熒光蛋白標簽(GFP)山羊多克隆抗體英文名稱：GreenFluorescentProteinTag(GFP)GoatPolyclonalAntibodyGFP（GreenFluorescentProtein，綠色螢光蛋白）是由下村脩等人在1962年在一種學名Aequoreavictoria的水母中發(fā)現(xiàn)。其基因所產生的蛋白質，在藍色波長范圍的光線激發(fā)下，會發(fā)出綠色螢光。GFP標簽可位于蛋白質的C端或N端，該系統(tǒng)已廣泛應用于各種細胞類型，包括細菌、酵母和哺乳動物細胞等，相應的GFP標簽抗體也被應

紅色熒光蛋白HcRed1（應用于亞細胞標記）2023/09/28

紅色熒光蛋白HcRed1（應用于亞細胞標記）HcRed1是從紫點?？鸋eteractiscrispa分離出來的，已經商業(yè)化應用。HcRed1來自于通過突變改造可以吸收紅光的非熒光生色蛋白，改造后可以產生微弱的熒光二聚體，最大吸收值在588nm，最大發(fā)射光為618nm。雖然這個蛋白的熒光發(fā)射譜可以與DsRed分開，但是它易于跟DsRed共凝集，亮度也不夠。將兩個分子縱列起來改造HcRed原則上可以克服二聚化，但是兩個分子配對更易于產生單體標簽。較為常用的熒光蛋白是綠色熒光蛋白（GFP）。將GFP編

mCherry紅色熒光蛋白（應用于蛋白質融合表達）2023/09/28

mCherry紅色熒光蛋白（應用于蛋白質融合表達）在活細胞及動物全身成像中需要表現(xiàn)好的紅色熒光蛋白，主要是由于在多種顏色成像實驗中需要紅色探針，另外基于較長的激發(fā)波長產生的光毒性較小，可以用來探測較深的生物組織。最新研究進展是，通過mRFP1發(fā)色團殘基的直接突變產生的新的熒光蛋白，得到的單體熒光蛋白發(fā)射峰在560nm～610nm，并以相應的水果名字來命名。這其中mStrawberry和mCherry，發(fā)射峰分別為596nm和610nm，亮度分別為EGFP的75%和50%左右。mCherry的光穩(wěn)

dTomato橙色熒光蛋白（應用于動植物體內表達/體內成像）2023/09/28

dTomato橙色熒光蛋白（應用于動植物體內表達/體內成像）在橙色和紅色波長（約560nm到650nm）光譜區(qū)僅僅開發(fā)了幾種探針。盡管如此，現(xiàn)有的這幾種光譜型的蛋白都是從珊瑚中分離得到的，并且在多種成像情景中顯現(xiàn)出應用潛力，但在對橙色區(qū)域熒光蛋白的命名中存在混亂。通常被命名為紅色熒光蛋白RFP的探針如DsRed、TagRFP及tdTomato，實際上具有明顯的橙色多于紅色的發(fā)射譜。不考慮顏色的指示，用標準的四甲基羅丹明異硫氰酸脂（tetramethyl-rhodamineisothiocyana

DsRed-Express（T1）橙色熒光蛋白（應用于細胞標記、成像）2023/09/28

DsRed-Express（T1）橙色熒光蛋白（應用于細胞標記、成像）橙色熒光蛋白在細胞成像中有很多優(yōu)勢。它的熒光亮度高，適用于低表達量的信號檢測。它的發(fā)光波長與其他熒光蛋白不同，可以避免光交叉和光淬滅的影響。它的熒光穩(wěn)定性高，可以在不損壞細胞結構的情況下長時間觀察細胞動態(tài)。橙色熒光蛋白在細胞成像中可以用于細胞結構的標記，例如標記細胞核、線粒體、內質網等細胞器?？梢杂糜诩毎盘柾返难芯?，例如標記蛋白激酶、磷酸酶等。同時，它也可以用于細胞內分子運輸的研究，例如標記分子的搬運蛋白、小泡等?！鞠嚓P產

DsRed 2橙色熒光蛋白（應用于啟動子活性監(jiān)測）2023/09/28

DsRed2橙色熒光蛋白（應用于啟動子活性監(jiān)測）啟動子能特異性識別與RNA聚合酶結合，使之與模板DNA準確地相結合并具有轉錄起始的特異性；轉錄因子（TFs）調節(jié)基因表達，保證目的基因以特定的強度在特定的時間與空間表達的蛋白質分子。熒光素酶是自然中能夠產生生物熒光的酶，其最有代表性的就算螢火蟲熒光素酶（fireflyLuciferase）和海腎熒光素酶（RenillaLuciferase）。在熒光素酶的催化下，熒光素底物發(fā)生氧化反應，從而產生熒光。通常其中一個熒光素酶基因作為報告基因，用于指示不同

簡述Superfolder GFP\Azami Green\mWasabi綠色熒光蛋白2023/09/27

簡述SuperfolderGFP\AzamiGreen\mWasabi綠色熒光蛋白綠色熒光蛋白(GFP)是一種β-桶狀蛋白1，分子量約為27kDa。GFP是從水晶水母Aequoreavictoria分離而來。GFP可通過能量轉移，將水母發(fā)光蛋白通過化學作用發(fā)出的藍色熒光轉變?yōu)榫G色熒光2。GFP的激發(fā)波長為488nm，并在約507nm處有一個發(fā)射峰。同時，對GFP的高分辨率晶體結構研究，使得能操縱其蛋白結構，改造出在不同波長發(fā)射的顏色變體3,4。SuperfolderGFP整合了9個點突變：S30

綠色熒光蛋白UKG\Emerald\Superfolder介紹2023/09/27

綠色熒光蛋白UKG\Emerald\Superfolder介紹EBFP是AequoreaGFP來源的光譜變體之一，但其亮度低、光穩(wěn)定性差，改進的藍色Aequorea熒光蛋白變體與EBFP相比，亮度和光敏感性有明顯增強。這些新的變體被命名為Azurite（石青或藍銅礦）、強力增強型藍色熒光蛋白2（stronglyenhancedbluefluorescentprotein2,SBFP2）及EBFP2，使得活細胞在藍色光譜區(qū)域成功地長時間成像成為可能。即使這三種熒光蛋白在高濃度的微環(huán)境中表現(xiàn)出很弱的

增強型綠色熒光蛋白（EGFP）概述2023/09/27

增強型綠色熒光蛋白（EGFP）概述GFP由238個殘基組成。GFP序列中的65-67位殘基（Ser65-Tyr66-Gly67）可自發(fā)形成熒光發(fā)色基團——對羥基苯咪唑啉酮GFP的激發(fā)光譜在400nm附近有一個主激發(fā)峰，在470nm附近有一個次激發(fā)峰。發(fā)射光譜在505nm附近有一尖銳的主發(fā)射峰，在540nm附近有一肩峰GFP的化學性質相當穩(wěn)定，無光漂白現(xiàn)象（Photobleaching），用甲醛固定和石蠟包埋亦不影響其熒光性質。在細胞生物學與分子生物學領域中，綠色熒光蛋白基因常被用作報告基因?，F(xiàn)在

mTFP1(Teal)、Midoriishi-Cyan、mECFP等青色熒光蛋白2023/09/27

mTFP1(Teal)、Midoriishi-Cyanm、mECFP等青色熒光蛋白野生型的熒光蛋白具有發(fā)光強度低、折疊易受溫度影響、產生熒光具有滯后性，對于熒光蛋白的改造一般圍繞發(fā)色團來展開。其基本思路分兩類：一是直接對發(fā)色基的進行化學修飾從而直接影響發(fā)色團的光化學性質；二是通過對構成發(fā)色團周圍微環(huán)境進行替換通過微環(huán)境的改變進而影響發(fā)色團的熒光性質。青色熒光蛋白的產生與藍色熒光蛋白在改造思路上一致，將Tyr66改造會在發(fā)色基中引入一個吲哚。此時發(fā)色團的的激發(fā)波長與發(fā)射波長進入到野生型GFP的中性

蔚藍色熒光蛋白AmCyan1（應用于細胞標記、成像）2023/09/27

蔚藍色熒光蛋白AmCyan1（應用于細胞標記、成像）細胞成像是細胞學和生物學領域中的重要技術，可以幫助研究者直觀地觀察細胞內部的結構和分子行為，并探究細胞的生理和病理過程。多色熒光蛋白則是細胞成像研究中的重要工具，因發(fā)光波長、亮度和穩(wěn)定性等方面的優(yōu)勢。AmCyan是從珊瑚礁生物Anemoniamajano中分離的青藍色熒光蛋白。青藍色熒光蛋白如AmCyan是同時檢測相同細胞或細胞群中兩個或更多個事件的理想選擇，因為它們的激發(fā)和發(fā)射光譜與其他熒光蛋白不同。AmCyan熒光蛋白序列已被優(yōu)化用于哺乳動

蔚藍系列熒光蛋白Midori-Ishi Cyan 、TagCFP、 mTFP1（青色）2023/09/26

蔚藍系列熒光蛋白Midori-IshiCyan、TagCFP、mTFP1（青色）藍色和青色熒光蛋白變種是將綠色熒光蛋白的殘基突變形成的。這一轉變使藍色發(fā)射光最大波長為450nm，而突變?yōu)樯泛螅瑹晒獾姆逯翟?80nm。這兩個熒光蛋白的熒光都很弱，需要改造來提高折疊效率和熒光亮度。盡管進行了改造，兩者的熒光蛋白亮度僅為增強型綠色熒光蛋白的25-40%。除此之外，藍色和青色熒光蛋白在不常用的光譜區(qū)應用起來很有效，所以需要特殊的濾光片和激光光源。AmCyan1熒光蛋白變種來源于Anemoniamaja

青色系列熒光蛋白Cerulean、CyPet和mTurquoise2023/09/26

青色系列熒光蛋白Cerulean、CyPet和mTurquoise野生型的熒光蛋白具有發(fā)光強度低、折疊易受溫度影響、產生熒光具有滯后性以。對于熒光蛋白的改造一般圍繞發(fā)色團來展開。其基本思路分兩類：一是直接對發(fā)色基的進行化學修飾從而直接影響發(fā)色團的光化學性質；二是通過對構成發(fā)色團周圍微環(huán)境的進行替換通過微環(huán)境的改變進而影響發(fā)色團的熒光性質。CFP由藍綠色熒光蛋白構成的。進一步遺傳變異，使熒光染料的亮度和光穩(wěn)定性得以改善。這種ECFP具有激發(fā)和發(fā)射雙峰光譜，分別位于433/445nm和475/503

增強型藍綠色（青色）熒光蛋白（ECFP）2023/09/26

增強型藍綠色（青色）熒光蛋白（ECFP）野生型的熒光蛋白具有發(fā)光強度低、折疊易受溫度影響、產生熒光具有滯后性。對于熒光蛋白的改造一般圍繞發(fā)色團來展開。其基本思路分兩類：一是直接對發(fā)色基的進行化學修飾從而直接影響發(fā)色團的光化學性質；二是通過對構成發(fā)色團周圍微環(huán)境的進行替換通過微環(huán)境的改變進而影響發(fā)色團的熒光性質。增強型藍綠色熒光蛋白（ECFP）是發(fā)出藍色/藍綠色熒光的另一種變體，產生的熒光信號要比wtGFP強。ECFP發(fā)射光譜從綠色遷移到藍綠色，最大激波長在433nm（主峰）和453nm（次峰），