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植入式給藥裝置泄漏正壓測(cè)試儀的試驗(yàn)方法2025/07/10: YY/T0285.6-2020植入式給藥裝置泄漏正壓測(cè)試儀的試驗(yàn)方法皮下植入式給藥裝置是一種用于長期或持久給藥的醫(yī)療器械,通常由輸液港和導(dǎo)管組成,廣泛應(yīng)用于血管內(nèi)或非血管內(nèi)的多種治療場(chǎng)景,如腹膜內(nèi)、鞘內(nèi)或硬膜外給藥。這種裝置需要在人體內(nèi)長期穩(wěn)定運(yùn)行,其密封性能直接關(guān)系到患者的治療安全和效果。一旦裝置發(fā)生泄漏,可能導(dǎo)致藥物滲漏、感染風(fēng)險(xiǎn)增加或治療效果下降。因此,對(duì)皮下植入式給藥裝置進(jìn)行嚴(yán)格的泄漏正壓測(cè)試,不僅是確保產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié),也是保障患者生命安全的重要措施。泄漏正壓測(cè)試的重要性泄漏正壓測(cè)試

YY/T 0663.2-2024 血管內(nèi)球囊卸壓時(shí)間測(cè)試儀心血管植入器械2025/07/10: 在現(xiàn)代心血管介入治療中,血管內(nèi)球囊作為支架系統(tǒng)的重要組成部分,承擔(dān)著擴(kuò)張血管、確保支架精準(zhǔn)貼壁的關(guān)鍵任務(wù)。球囊的性能直接關(guān)系到手術(shù)的成功率和患者的安全。其中,球囊卸壓時(shí)間是衡量其性能的重要指標(biāo)之一。卸壓時(shí)間過長可能導(dǎo)致血流受阻,增加術(shù)中風(fēng)險(xiǎn);而卸壓時(shí)間過短則可能影響支架的充分?jǐn)U張,降低治療效果。因此,精確測(cè)定球囊卸壓時(shí)間不僅是醫(yī)療器械研發(fā)的必要環(huán)節(jié),更是保障臨床應(yīng)用安全的重要步驟。為此,專業(yè)的測(cè)試設(shè)備——如三泉智能的QNY-6S血管內(nèi)球囊卸壓時(shí)間測(cè)試儀——應(yīng)運(yùn)而生,成為醫(yī)療器械檢測(cè)領(lǐng)域的得力助手

YY/T 0339-2024 導(dǎo)管殘留真空、泄漏測(cè)試儀標(biāo)準(zhǔn)要求測(cè)試方法2025/07/10: YY/T0339-2024導(dǎo)管殘留真空、泄漏測(cè)試儀標(biāo)準(zhǔn)要求測(cè)試方法在醫(yī)療領(lǐng)域,導(dǎo)管的應(yīng)用極為廣泛,從日常的輸液治療到復(fù)雜的手術(shù)操作,都離不開導(dǎo)管的支持。然而,導(dǎo)管的質(zhì)量直接關(guān)系到患者的安全與治療效果,其中真空殘留和泄漏問題不容忽視。濟(jì)南三泉智能科技有限公司緊跟行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),精心打造的導(dǎo)管真空殘留、泄漏測(cè)試儀,嚴(yán)格依照YY/T0339-2024標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)計(jì)與制造,為導(dǎo)管質(zhì)量檢測(cè)提供了可靠的解決方案。一、檢測(cè)目的●殘留真空檢測(cè):從臨床應(yīng)用角度,殘留真空檢測(cè)直接關(guān)系患者安全。吸引導(dǎo)管等設(shè)備在手術(shù)、急救中需

YY 0329-2024 去白細(xì)胞濾器連接牢固度測(cè)試儀的重要性及應(yīng)用2025/07/08: 在現(xiàn)代醫(yī)療領(lǐng)域，去白細(xì)胞濾器廣泛應(yīng)用于輸血和血液成分分離過程中，其作用是通過物理過濾去除血液中的白細(xì)胞，以降低輸血相關(guān)的免疫反應(yīng)及病毒傳播風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)《YY0329-2024一次性使用去白細(xì)胞濾器》標(biāo)準(zhǔn)，去白細(xì)胞濾器需與輸血器或采血系統(tǒng)等設(shè)備緊密連接，確保血液傳輸過程的密封性和穩(wěn)定性。其中，連接牢固度作為一項(xiàng)關(guān)鍵的物理性能指標(biāo)，直接決定了濾器在實(shí)際使用中的可靠性。如果連接部位無法承受足夠的拉力，可能導(dǎo)致接口斷裂或脫落，進(jìn)而引發(fā)血液泄漏、污染甚至危及患者安全。因此，濟(jì)南三泉智能認(rèn)為，開展連接牢固度測(cè)

T/CADERM 8004-2023 濕化鼻氧管通暢性測(cè)試儀的重要性與應(yīng)用2025/07/08: 在醫(yī)療領(lǐng)域，濕化鼻氧管作為一種關(guān)鍵的供氧設(shè)備，被廣泛用于向患者輸送經(jīng)過濕化的醫(yī)用氧氣。這款設(shè)備通過濕化瓶與鼻氧管結(jié)合，將濕潤的氧氣平穩(wěn)送入呼吸道，有效緩解患者因干冷氧氣引起的呼吸道不適。然而，濕化鼻氧管的通暢性直接影響氧氣輸送的效率和治療效果。若通暢性不足，可能導(dǎo)致氧流量不足，影響患者的呼吸支持。因此，三泉智能認(rèn)為，對(duì)其通暢性進(jìn)行科學(xué)測(cè)試，不僅是設(shè)備質(zhì)量的保障，也是提升醫(yī)療安全的重要手段。為滿足這一需求，濟(jì)南三泉智能的濕化鼻氧管通暢性測(cè)試儀（BYT-03S）成為行業(yè)內(nèi)備受信賴的工具。該儀器能夠精

T/CAMDI 021一次性泌尿道用親水涂層導(dǎo)絲摩擦力測(cè)試儀2025/07/08: 親水涂層導(dǎo)絲在濕潤環(huán)境中能夠形成一層低摩擦的潤滑表面，這使其在介入手術(shù)中表現(xiàn)出優(yōu)異的滑動(dòng)性能。然而，涂層的均勻性、附著力以及潤滑效果會(huì)因生產(chǎn)工藝或材料差異而有所不同。如果導(dǎo)絲的摩擦力過高，可能導(dǎo)致操作困難、血管損傷甚至手術(shù)失敗。因此，依據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（如T/CAMDI021—2019《一次性使用親水涂層導(dǎo)絲》）對(duì)導(dǎo)絲的摩擦力性能進(jìn)行嚴(yán)格測(cè)試，是確保其臨床安全性和有效性的關(guān)鍵步驟。三泉智能的GSY-05S一次性泌尿道用親水涂層導(dǎo)絲摩擦力測(cè)試儀通過模擬導(dǎo)絲在濕潤環(huán)境下的實(shí)際使用場(chǎng)景，精確測(cè)量其最大滑動(dòng)摩

血液灌流器泄漏正壓測(cè)試儀的試驗(yàn)方法2025/07/08: 血液灌流器作為一種重要的醫(yī)療器械，廣泛應(yīng)用于血液凈化治療中，通過活性炭或吸附樹脂等吸附劑清除患者體內(nèi)的內(nèi)源性和外源性藥物、毒物及代謝產(chǎn)物，確保治療效果和患者安全。在這一過程中，血液灌流器的密封性能至關(guān)重要。一旦灌流器血室出現(xiàn)泄漏，不僅可能導(dǎo)致治療效果下降，還可能引發(fā)嚴(yán)重的醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)，如血液滲漏或空氣進(jìn)入血路，危及患者生命。因此，嚴(yán)格的密封性能測(cè)試是確保灌流器質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，而三泉智能的血液灌流器泄漏正壓測(cè)試儀XLY-06S正是實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)的重要工具。根據(jù)YY/T0464-2019《一次性使用血液灌

顱腦外引流導(dǎo)管流量測(cè)試儀的試驗(yàn)方法2025/07/08: 腦外引流導(dǎo)管在神經(jīng)外科手術(shù)中扮演著至關(guān)重要的角色，其流量測(cè)試直接關(guān)系到患者術(shù)后引流效果的安全性和有效性。通過準(zhǔn)確測(cè)量導(dǎo)管的流量，可以確保液體暢通無阻地排出，降低因堵塞或流量不足導(dǎo)致的并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。因此，如三泉智能的顱腦外引流導(dǎo)管流量測(cè)試儀LLY-05S，不僅提升了測(cè)試的精確性，還為醫(yī)療器械的質(zhì)量控制提供了可靠保障?；趪覙?biāo)準(zhǔn)YY/T1287.3-2016《顱腦外引流系統(tǒng)第3部分：顱腦外引流導(dǎo)管》的要求，本文將圍繞展開，探討其在流量測(cè)試中的應(yīng)用與重要性。顱腦外引流導(dǎo)管作為顱腦外引流系統(tǒng)的重要組成部

YY/T 1536-2017 非血管內(nèi)導(dǎo)管表面滑動(dòng)性能測(cè)試儀器2025/07/07: 一次性使用非血管內(nèi)導(dǎo)管在臨床醫(yī)療中應(yīng)用廣泛，其表面滑動(dòng)性能直接影響患者使用時(shí)的舒適度和安全性。YY/T1536-2017《非血管內(nèi)導(dǎo)管表面滑動(dòng)性能評(píng)價(jià)用標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)?zāi)Ｐ汀窞樵u(píng)價(jià)導(dǎo)管表面滑動(dòng)性能提供了標(biāo)準(zhǔn)化的試驗(yàn)?zāi)Ｐ停绕溥m用于聲稱“超滑”或具有潤滑涂層的導(dǎo)管。結(jié)合濟(jì)南三泉智能科技有限公司研發(fā)的YYL-03醫(yī)療器械性能測(cè)試儀，可實(shí)現(xiàn)高效、精準(zhǔn)的導(dǎo)管表面滑動(dòng)性能測(cè)試，為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供可靠的技術(shù)支持。本文將詳細(xì)探討如何基于YY/T1536-2017標(biāo)準(zhǔn)，利用YYL-03測(cè)試儀進(jìn)行非血管內(nèi)導(dǎo)

?ASTMD3330 創(chuàng)口貼剝離強(qiáng)度測(cè)試儀的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法2025/07/07: 創(chuàng)可貼（也稱為繃帶或敷料）是處理小傷口和割傷的重要物品。它們的設(shè)計(jì)不僅需要提供保護(hù)作用，而且要能夠安全、舒適地附著于皮膚上。醫(yī)療用品質(zhì)量把控愈發(fā)嚴(yán)格的當(dāng)下，為了保證這些產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性，制造商必須嚴(yán)格測(cè)試其粘合性能，而濟(jì)南三泉智能研發(fā)生產(chǎn)的創(chuàng)可貼電子剝離試驗(yàn)機(jī)正是為此類測(cè)試而設(shè)計(jì)的專業(yè)儀器，為創(chuàng)可貼等醫(yī)用材料的質(zhì)量檢測(cè)提供可靠保障，是醫(yī)療用品生產(chǎn)企業(yè)與質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的理想之選。檢測(cè)項(xiàng)目濟(jì)南三泉智能研發(fā)生產(chǎn)的創(chuàng)口貼剝離強(qiáng)度測(cè)試儀專門用于測(cè)量創(chuàng)可貼和其他類似醫(yī)療用品粘合力的精密儀器。它通過模擬實(shí)際使用條

滿足YY/T 0916.20-2019標(biāo)準(zhǔn)的魯爾圓錐接頭綜合測(cè)試儀解析2025/07/07: 在醫(yī)療器械領(lǐng)域，魯爾圓錐接頭作為輸液器、導(dǎo)管、麻醉過濾器等關(guān)鍵部件的連接件，其性能直接關(guān)系到醫(yī)療設(shè)備的安全性和可靠性。YY/T0916.20-2019《醫(yī)用液體和氣體用小孔徑連接件第20部分：通用試驗(yàn)方法》為魯爾圓錐接頭的性能測(cè)試提供了規(guī)范化的試驗(yàn)方法，涵蓋了壓力衰減泄漏、正壓液體滴落、負(fù)壓空氣泄漏、應(yīng)力開裂、抗軸向負(fù)載分離、抗旋開扭矩分離、抗過載（滑絲）以及旋開分離等測(cè)試內(nèi)容。濟(jì)南三泉智能科技有限公司研發(fā)的RJT-05S魯爾圓錐接頭綜合測(cè)試儀，憑借其高精度、智能化和多功能特性，成為實(shí)施該標(biāo)準(zhǔn)測(cè)

球囊擴(kuò)張導(dǎo)管疲勞試驗(yàn)儀：契合YY/T 0285.4的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)2025/07/07: 隨著醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)展，血管內(nèi)導(dǎo)管作為介入治療的核心器械，其質(zhì)量和性能直接關(guān)系到患者的安全和治療效果。YY/T0285.4—2017《血管內(nèi)導(dǎo)管一次性使用無菌導(dǎo)管第4部分：球囊擴(kuò)張導(dǎo)管》標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定了球囊擴(kuò)張導(dǎo)管在物理性能、特別是球囊疲勞試驗(yàn)中的嚴(yán)格要求。為滿足這一標(biāo)準(zhǔn)，濟(jì)南三泉智能科技有限公司研發(fā)的QNY-06S球囊擴(kuò)張導(dǎo)管疲勞試驗(yàn)儀，以其高精度、多功能和智能化設(shè)計(jì)，成為醫(yī)療器械檢測(cè)領(lǐng)域的理想選擇。本文將深入探討QNY-06S如何契合YY/T0285.4—2017標(biāo)準(zhǔn)，并結(jié)合其技術(shù)優(yōu)勢(shì)，闡述其

一次性使用無菌直腸導(dǎo)管拉伸性能標(biāo)準(zhǔn)解析及儀器推薦2025/07/07: 一次性使用無菌直腸導(dǎo)管是醫(yī)療領(lǐng)域中重要的耗材，廣泛應(yīng)用于直腸排空、沖洗或灌注等臨床場(chǎng)景。為確保其安全性和可靠性，YY0488-2004標(biāo)準(zhǔn)對(duì)直腸導(dǎo)管的拉伸性能提出了明確要求，規(guī)定在不超過15N的拉伸力作用下，導(dǎo)管及連接器應(yīng)不斷裂、不分離。為滿足這一標(biāo)準(zhǔn)，濟(jì)南三泉智能科技有限公司研發(fā)的YYL-03S智能醫(yī)療器械性能測(cè)試儀成為理想的檢測(cè)設(shè)備。本文將深入解析YY0488-2004標(biāo)準(zhǔn)中拉伸性能測(cè)試的要求，并結(jié)合YYL-03S測(cè)試儀的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，闡述其在醫(yī)療器械檢測(cè)中的重要作用。YY0488-2004拉伸

球囊擴(kuò)張導(dǎo)管額定爆破壓力試驗(yàn)原理與標(biāo)準(zhǔn)要求2025/07/03: YY0285.4-2017球囊擴(kuò)張導(dǎo)管額定爆破壓力試驗(yàn)原理與標(biāo)準(zhǔn)要求球囊擴(kuò)張導(dǎo)管作為一種關(guān)鍵的血管介入醫(yī)療器械,廣泛應(yīng)用于血管狹窄的治療中,其質(zhì)量和性能直接關(guān)系到患者的安全與治療效果。其中,額定爆破壓力(RBP)試驗(yàn)是評(píng)估球囊擴(kuò)張導(dǎo)管安全性和可靠性的核心環(huán)節(jié)。通過這一試驗(yàn),可以確保球囊在臨床使用中能夠承受預(yù)期的壓力,降低爆破或泄漏的風(fēng)險(xiǎn),從而保障患者的生命安全。本文將由濟(jì)南QNY-5S球囊額定爆破壓力試驗(yàn)儀,結(jié)合QNY-5S球囊額定爆破壓力試驗(yàn)儀,詳細(xì)介紹球囊擴(kuò)張導(dǎo)管額定爆破壓力試驗(yàn)的原理及操作

鼻氧管測(cè)試儀_鼻氧管氣流阻力試驗(yàn)機(jī)_鼻氧管泄漏測(cè)試儀2025/07/03: 濟(jì)南三泉智能研發(fā)生產(chǎn)的BYT-03S鼻氧管測(cè)試儀一款用于測(cè)試鼻氧管氣流阻力、抗扁癟性、通暢性等多項(xiàng)性能的設(shè)備，也稱為鼻氧管氣流阻力和抗扁癟性檢測(cè)儀、鼻氧管檢測(cè)設(shè)備，符合YY/T1543-2017《鼻氧管》的測(cè)試要求。該設(shè)備適用于所有鼻氣管，不論是獨(dú)立的鼻氧管還是用于和濕化瓶、面罩連接的鼻氧管?？蓽y(cè)試鼻氧管氣流阻力、抗扁癟性、泄露測(cè)試、耐壓強(qiáng)度、通暢性等指標(biāo)。氣流阻力測(cè)試●原理：通過調(diào)節(jié)試驗(yàn)壓力和額定流量，測(cè)量鼻氧管插接前后的壓力變化（△P=P?-P?），計(jì)算氣流阻力?！癫襟E：○將鼻氧管置于23±

注射器不溶性微粒檢測(cè)儀執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試方法2025/07/03: 文章由濟(jì)南三泉智能科技有限公司提供在醫(yī)療領(lǐng)域,注射器作為常用的醫(yī)療器械,其安全性至關(guān)重要。YYT1556-2017《一次性使用無菌注射器不溶性微粒檢查方法》為注射器不溶性微粒檢測(cè)提供了明確規(guī)范,注射器不溶性微粒檢測(cè)儀嚴(yán)格遵循該標(biāo)準(zhǔn),對(duì)注射器內(nèi)不溶性微粒進(jìn)行精準(zhǔn)檢測(cè)的關(guān)鍵設(shè)備,在醫(yī)療器械質(zhì)量控制環(huán)節(jié)中發(fā)揮著重要的作用。YYT1556-2017標(biāo)準(zhǔn)核心要求YYT1556-2017標(biāo)準(zhǔn)聚焦于一次性使用無菌注射器的不溶性微粒檢查,明確規(guī)定了檢測(cè)方法、操作流程及判定規(guī)則。標(biāo)準(zhǔn)要求,需對(duì)不同規(guī)格注射器在特定

YY/T 0339-2019一次性使用麻醉穿刺包物理性能檢測(cè)要求說明2025/07/03: YY/T0339-2019一次性使用麻醉穿刺包物理性能檢測(cè)要求說明文章由濟(jì)南三泉智能科技有限公司提供YY/T0339-2019是由國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),全稱為《一次性使用麻醉穿刺包》。規(guī)定了一次性使用麻醉穿刺包的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存等內(nèi)容。適用于以無菌狀態(tài)提供的、臨床用于椎管內(nèi)麻醉(如硬膜外麻醉、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉等)的一次性穿刺包,其通常包含穿刺針、導(dǎo)管、注射器等組件。組件要求穿刺針:針尖應(yīng)鋒利、無毛刺,穿刺力符合規(guī)定(如硬膜外穿刺針針尖穿刺力≤15N)

YY/T 1554-2017 輸卵管導(dǎo)管導(dǎo)絲頭端柔軟性測(cè)試儀的原理與方法2025/07/02: 在宮腔鏡或數(shù)字減影造影術(shù)(DSA)等醫(yī)療操作中,輸卵管導(dǎo)管作為一種關(guān)鍵器械,通過導(dǎo)絲引導(dǎo)經(jīng)陰道進(jìn)入宮腔,用于子宮間質(zhì)部及輸卵管的造影和疏通。導(dǎo)絲頭端的柔軟性直接影響操作的安全性和成功率。若導(dǎo)絲頭端過于僵硬,可能導(dǎo)致組織損傷或操作失敗;若過于柔軟,則可能無法提供足夠的支撐力。因此,精準(zhǔn)評(píng)估導(dǎo)絲頭端的柔軟性至關(guān)重要。濟(jì)南三泉智能的DRY-05S輸卵管導(dǎo)管導(dǎo)絲頭端柔軟性測(cè)試儀專為此設(shè)計(jì),依據(jù)YY/T1554-2017標(biāo)準(zhǔn),確保導(dǎo)絲性能符合醫(yī)療要求,為臨床操作提供可靠保障。導(dǎo)絲頭端柔軟性測(cè)試的重要性導(dǎo)絲

GB/T 15812.1 非血管內(nèi)導(dǎo)管連接器牢固度試驗(yàn)方法與應(yīng)用2025/07/02: 隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步，非血管內(nèi)導(dǎo)管在臨床中的應(yīng)用日益廣泛，其質(zhì)量和性能直接關(guān)系到患者的安全和治療效果。GB/T15812.1—2005《非血管內(nèi)導(dǎo)管第1部分：一般性能試驗(yàn)方法》為非血管內(nèi)導(dǎo)管的性能測(cè)試提供了統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，其中連接器牢固度試驗(yàn)是確保導(dǎo)管連接可靠性的重要環(huán)節(jié)。本文將結(jié)合濟(jì)南三泉智能科技有限公司研發(fā)的LGY-03DS斷裂力和連接牢固度測(cè)試儀，詳細(xì)探討基于GB/T15812.1—2005標(biāo)準(zhǔn)的連接器牢固度試驗(yàn)方法及其在醫(yī)療器械檢測(cè)中的應(yīng)用，旨在為生產(chǎn)企業(yè)和檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供專業(yè)、可靠的參考。斷

YY 0030-2004 腹膜透析管泄漏正壓測(cè)試儀的應(yīng)用與原理2025/06/30: 腹膜透析管作為腎功能衰竭患者治療的重要醫(yī)療器械，其無泄漏性能直接關(guān)乎治療的安全性和有效性。長期植入腹腔的硅橡膠透析管在承受壓力時(shí)若出現(xiàn)泄漏，可能導(dǎo)致感染或治療失敗，因此對(duì)連接器與管體的密封性進(jìn)行嚴(yán)格測(cè)試至關(guān)重要。為此，濟(jì)南三泉智能XLY-06S腹膜透析管泄漏正壓測(cè)試儀成為行業(yè)中重要的檢測(cè)工具，能夠精準(zhǔn)評(píng)估透析管的密封耐壓性能，確保其符合醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)。本文圍繞XLY-06S腹膜透析管泄漏正壓測(cè)試儀，詳細(xì)介紹其在腹膜透析管無泄漏性能測(cè)試中的應(yīng)用。該儀器基于水壓試驗(yàn)原理，通過模擬實(shí)際使用環(huán)境，檢測(cè)連接器與

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