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小鼠心鈉肽ELISA檢測試劑盒組成及試劑配制2024/09/05
小鼠心鈉肽ELISA檢測試劑盒組成及試劑配制:1.酶聯(lián)板：一塊(96孔)2.標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100ng/ml，50ng/ml，25ng/ml，12.5ng/ml，6.25ng/ml，3.12ng/ml，1.56ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制50ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0
大鼠 E選擇素elisa檢測試劑盒操作步驟2024/08/09
大鼠E選擇素elisa檢測試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六
大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞的作用2024/07/25
在科學(xué)的殿堂里，大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞提取物如同一顆璀璨的明珠，閃耀著無盡的生命奧秘。這些細(xì)胞，作為大鼠視覺系統(tǒng)的重要組成部分，不僅承載著視覺信息的傳遞，更在維持視網(wǎng)膜正常生理功能中發(fā)揮著舉足輕重的作用。當(dāng)這些細(xì)胞被精心提取后，我們得到的不僅僅是一種物質(zhì)，更是一種生命的精華。它們富含了多種生物活性物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、酶、細(xì)胞因子等，這些成分在細(xì)胞增殖、分化、凋亡等過程中都扮演著關(guān)鍵角色。通過對這些提取物的研究，我們能夠更深入地了解視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞的生物學(xué)特性，為相關(guān)疾病的預(yù)防和治療提供新的思路和方
MPIF-1 elisa試劑盒操作步驟2024/07/15
MPIF-1elisa試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別
小鼠P物質(zhì)受體（SP-R）ELISA Kit的操作步驟2024/07/12
小鼠P物質(zhì)受體（SP-R）ELISAKit的操作步驟，猶如一場精密的科學(xué)舞蹈，每一步都需嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，以確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。首先，將ELISAKit中的試劑和樣本置于室溫下，使其充分預(yù)熱，如同喚醒沉睡的舞者，為接下來的實驗熱身。接著，取出酶標(biāo)板，這不僅是實驗的舞臺，更是結(jié)果展示的窗口。然后，將標(biāo)準(zhǔn)品和樣本分別加入酶標(biāo)板的孔中，這一步如同為舞者編排舞蹈動作，每個孔都承載著不同的使命。加入后，需輕輕晃動酶標(biāo)板，確保液體充分混合，如同舞者輕盈地旋轉(zhuǎn)，展現(xiàn)出優(yōu)美的舞姿。緊接著，加入生物素標(biāo)記的抗體
2型神經(jīng)纖維瘤抗體的標(biāo)記實驗要點2024/07/03
2型神經(jīng)纖維瘤抗體的標(biāo)記實驗要點：1.如在反應(yīng)混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標(biāo)記反應(yīng)。因此,蛋白質(zhì)在反應(yīng)前要對0.1mol/L緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；2.所用的NHSB及待化蛋白質(zhì)之間的分子比按蛋白質(zhì)表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當(dāng)則影響標(biāo)記的效率,應(yīng)先用幾個不同的分子比來篩選最適條件；3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結(jié)合位點可能因此被封閉,導(dǎo)致抗體失活；4.由于抗體的氨基不易接近可能造成化不足,此時可加入去污劑如Tritonx-100,Tween20等
大鼠牙乳細(xì)胞提取物?培養(yǎng)步驟2024/06/27
大鼠牙乳細(xì)胞提取物培養(yǎng)步驟:一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(UnitedStates，GIBCO，貨號16000-044)，15%。2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。二．細(xì)胞處理：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000
大鼠層連蛋白/板層素（LN）檢測ELISA試劑盒操作步驟2024/06/18
大鼠層連蛋白/板層素（LN）檢測ELISA試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再
人再生胰島衍生胰石蛋白/胰線蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求2024/06/13
人再生胰島衍生胰石蛋白/胰線蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸
瞬時受體電位離子通道蛋白5抗體（M亞家族）的實驗步驟2024/06/06
瞬時受體電位離子通道蛋白5抗體（M亞家族）的實驗步驟：一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。二、實驗步驟1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/
PCR熒光定量檢測試劑盒使用方法2024/05/30
PCR熒光定量檢測試劑盒使用方法:一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）1.注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA段作為陽性對照。2.標(biāo)記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。3.用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。4.在7號管中加入5μL1×10E8拷貝/
HNP1-3 人中性粒細(xì)胞防御素1-3elisa應(yīng)用操作步驟2024/05/21
HNP1-3人中性粒細(xì)胞防御素1-3elisa應(yīng)用操作步驟：夾心法，一般的操作步驟為:將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié);洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結(jié);洗去多余未鍵結(jié)一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結(jié);洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;間接法，一般的操作步驟為：將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原
人糖化血紅蛋白A1c（GHbA1c）elisa試劑盒樣品收集、處理及保存2024/05/17
人糖化血紅蛋白A1c（GHbA1c）elisa試劑盒樣品收集、處理及保存1.細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。2.細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達到104-106/ml左右，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。3.血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。4.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20分
人骨退化特異標(biāo)志物ELISA試劑盒操作步驟2024/05/09
人骨退化特異標(biāo)志物ELISA試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第
大鼠D-甘油醛3-磷酸ELISA檢測試劑盒注意事項2024/04/23
大鼠D-甘油醛3-磷酸ELISA檢測試劑盒注意事項：1.大鼠D-甘油醛3-磷酸ELISA檢測試劑盒使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請廢棄。2.微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。3.從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫。4.不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。5.充分
大鼠遲現(xiàn)抗原（VLA）elisa試劑盒反應(yīng)步驟2024/04/16
大鼠遲現(xiàn)抗原（VLA）elisa試劑盒反應(yīng)步驟:（1）嚴(yán)格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。（2）加樣后及時放人孵箱。標(biāo)本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗。（3）封板溫育時，各孔一定要封嚴(yán)，防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。（4）用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異
人繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素（MIS/AMH）elisa試劑盒?注意事項2024/04/09
人繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素（MIS/AMH）elisa試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶
共價結(jié)合型果膠（CSP）含量可見分光光度?法測定步驟2024/03/26
共價結(jié)合型果膠（CSP）含量可見分光光度法測定步驟：1.加樣1.除包被外都需45度加樣2.加樣體積要準(zhǔn)確3.管底加樣，不能加在管壁上4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡2.溫浴1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。3.洗滌1.洗滌在ELIS
肝素elisa試劑盒樣本處理及要求2024/03/20
肝素elisa試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.
豬Na+/K+-ATP酶ELISA試劑盒標(biāo)本的采集與保存2024/03/13
豬Na+/K+-ATP酶ELISA試劑盒標(biāo)本的采集與保存：1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4oC過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20oC或-80oC保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2、血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8oC1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC或-80oC保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3、組織勻漿：1）取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L,pH7.0-7.2）中
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