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硬脂酸(C18:0）含量測(cè)試盒使用須知2025/08/08: 硬脂酸(C18:0）含量測(cè)試盒使用須知：（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。（4）購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對(duì)策；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害

轉(zhuǎn)基因品系玉米MON863 PCR試劑盒反應(yīng)五要素2025/07/25: 轉(zhuǎn)基因品系玉米MON863PCR試劑盒反應(yīng)五要素:參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：①引物長(zhǎng)度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40

水稻內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)SPS基因染料法qPCR試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)2025/07/18: 水稻內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)SPS基因染料法qPCR試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)

人CD14分子（CDl4）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒洗滌方法2025/07/07: 人CD14分子（CDl4）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒洗滌方法：1.自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有

新疆出血熱病毒PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)2025/06/25: 新疆出血熱病毒PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知

小鼠源性成分探針?lè)晒舛縋CR試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則2025/05/29: 小鼠源性成分探針?lè)晒舛縋CR試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則：1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過(guò)2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。6、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。7、將液體加

大鼠心肌成纖維細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基傳代2025/05/15: 大鼠心肌成纖維細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基傳代1)當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到85%以上時(shí)，可進(jìn)行傳代。2)在生物安全柜內(nèi)，打開培養(yǎng)瓶瓶口，收集瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基；3)向培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入3ml無(wú)菌的1×PBS后，水平放置培養(yǎng)瓶，使PBS能夠浸潤(rùn)到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積，吸棄PBS；4)向瓶?jī)?nèi)加入消化液1ml，浸潤(rùn)底面后放入37℃CO2培養(yǎng)箱中孵育1~2min；5)孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞是否變圓飄起，若全部消化下來(lái)則直接向培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入2ml含10%FBS的培養(yǎng)基中，將懸液吸入15ml離心管；①準(zhǔn)備一個(gè)無(wú)菌的15m

白水河病毒PCR試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣2025/04/16: 白水河病毒PCR試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣：雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1200ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在管中加入1200ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反

無(wú)乳鏈球菌（StA）核酸檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則2025/03/26: 無(wú)乳鏈球菌（StA）核酸檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則：1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過(guò)2%。可用水和電子天平進(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。6、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。7、將液體加到酶

SCD抑制劑（MK-8245）操作規(guī)程2025/03/20: SCD抑制劑（MK-8245）操作規(guī)程:1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL受試化合物。3、將96孔板在37℃，含5%CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。4、將5×MTT用稀釋液稀釋成1×MTT溶液。5、每孔加50μL1×MTT

?豬雪旺氏細(xì)胞操作步驟2025/03/13: 豬雪旺氏細(xì)胞操作步驟如下：在成功獲取并培養(yǎng)了豬雪旺氏細(xì)胞后，接下來(lái)的步驟至關(guān)重要，它們將決定實(shí)驗(yàn)的成敗以及后續(xù)研究的深入程度。首先，我們需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行定期的觀察和記錄。這包括細(xì)胞的形態(tài)、生長(zhǎng)速度以及是否有異常變化等。通過(guò)顯微鏡，我們可以清晰地觀察到雪旺氏細(xì)胞的形態(tài)，它們通常呈現(xiàn)出長(zhǎng)梭形或紡錘形，排列整齊且緊密相連。同時(shí)，我們還要記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線，以便了解它們的增殖規(guī)律。接著，進(jìn)行細(xì)胞傳代培養(yǎng)是的環(huán)節(jié)。當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到一定程度時(shí)，我們需要將部分細(xì)胞轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，以維持細(xì)胞的良好生長(zhǎng)狀態(tài)。傳代

腎素定量檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)2025/02/08: 腎素定量檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)：1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物

小鼠子宮韌帶成纖維細(xì)胞培養(yǎng)方法一般有以下4種2025/01/24: 小鼠子宮韌帶成纖維細(xì)胞培養(yǎng)方法一般有以下4種：①組織塊培養(yǎng)法組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。②消化培養(yǎng)法③懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。④器官培養(yǎng)器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在

大鼠乳腺癌標(biāo)志物-CA153elisa試劑盒樣本處理及要求2025/01/16: 大鼠乳腺癌標(biāo)志物-CA153elisa試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹

大鼠干擾素αelisa試劑盒操作注意事項(xiàng)2024/12/18: 大鼠干擾素αelisa試劑盒操作注意事項(xiàng):1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，

豬心臟微血管周細(xì)胞?十二優(yōu)惠活動(dòng)2024/12/04: 豬心臟微血管周細(xì)胞十二優(yōu)惠活動(dòng)在科研界引起了廣泛的關(guān)注與熱議。這項(xiàng)活動(dòng)不僅為實(shí)驗(yàn)室研究提供了的便利，更是推動(dòng)了生命科學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展步伐。活動(dòng)內(nèi)容：所有豬心臟微血管周細(xì)胞均7折低價(jià)銷售，時(shí)間有限，機(jī)會(huì)不容錯(cuò)過(guò)?；顒?dòng)時(shí)間2024年12月4日至2024年12月15日注：因不同種屬、指標(biāo)，市場(chǎng)價(jià)會(huì)微有不同?；顒?dòng)細(xì)則：1、活動(dòng)期間，購(gòu)買ELISA試劑盒產(chǎn)品且到達(dá)金額可享受禮品贈(zèng)送。2、該活動(dòng)針對(duì)所有客戶，結(jié)kuan后贈(zèng)送，禮物以什物為準(zhǔn)。3、本次活動(dòng)解釋權(quán)終歸我公司所有。本公司產(chǎn)品已經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè)，讓您

坎氏弧菌PCR檢測(cè)試劑盒洗滌方法2024/10/23: 坎氏弧菌PCR檢測(cè)試劑盒洗滌方法：1.自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)

大鼠促甲狀腺素（TSH）ELISA Kit樣品準(zhǔn)備2024/10/17: 大鼠促甲狀腺素（TSH）ELISAKit樣品準(zhǔn)備：1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避

OrigamiB（DE3）pLysS 感受態(tài)細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程2024/10/06: OrigamiB（DE3）pLysS感受態(tài)細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。二．細(xì)胞處理：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL

大鼠骨骼肌組織提取物實(shí)驗(yàn)報(bào)告2024/09/09: 大鼠骨骼肌組織提取物實(shí)驗(yàn)報(bào)告：一、分離與培養(yǎng)：1、無(wú)菌條件下，取出1-3d齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，后將組織剪成1mm3左右大?。?、往組織塊中加入4mL酶消化液（0.1%胰酶和0.1%I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10%FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直

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