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固氮酶檢測(cè)能夠直接反映固氮微生物的固氮能力　2022/10/21: 在自然界中，固氮微生物可以在固氮酶的作用下，通過生物固氮(以自生固氮、共生固氮或聯(lián)合固氮的形式)將大氣中的分子氮轉(zhuǎn)化為氨，參與氮循環(huán)。研究固氮微生物不僅有利于氮肥的合理施用，而且有利于微生物肥料的發(fā)展。固氮酶檢測(cè)能夠直接反映固氮微生物的固氮能力。生物固氮是固氮微生物*的生理功能，由固氮酶催化。固氮酶活性的檢測(cè)對(duì)于生物固氮工程的研究具有重要意義。以乙炔還原法為基礎(chǔ)，為研究人員提供了固氮酶活性、海藻固氮菌、土壤固氮酶活性和固氮酶檢測(cè)。取適量樣品于帶有異丁基橡膠塞的密封瓶中，抽出部分空氣，注入等量的標(biāo)

茁彩生物原子力顯微鏡測(cè)試(AFM)2022/10/19: ▎適用領(lǐng)域原子力顯微鏡，可以在大氣和液體環(huán)境下對(duì)各種材料和樣品進(jìn)行納米區(qū)域的物理性質(zhì)包括形貌進(jìn)行探測(cè)，或者直接進(jìn)行納米操縱。廣泛應(yīng)用于半導(dǎo)體、納米功能材料、生物、化工、食品、醫(yī)藥研究和科研院所各種納米相關(guān)學(xué)科的研究實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域中。▎測(cè)試優(yōu)勢(shì)1)低漂移和低噪音水平；2)配置有專有ScanAsys原子成像優(yōu)化技術(shù)，可以簡(jiǎn)易快速穩(wěn)定成像；3)測(cè)試樣品尺寸可達(dá)：直徑210mm，厚度15mm；4)溫度補(bǔ)償位置傳感器使Z軸和X-Y軸的噪音分別保持在亞-埃級(jí)和埃級(jí)水平，并呈現(xiàn)出高分辨率。；5)全新的XYZ閉環(huán)掃

茁彩生物納米顆粒追蹤分析（NTA）檢測(cè)2022/10/19: ▎項(xiàng)目簡(jiǎn)介納米顆粒跟蹤分析（NanoparticleTrackingAnalysis，NTA）技術(shù)利用光散射和布朗運(yùn)動(dòng)的特性獲得液體懸浮液中的樣本粒度分布。ZetaView可以對(duì)于10nm–2000nm范圍內(nèi)顆粒進(jìn)行直接觀察粒徑檢測(cè)，單獨(dú)跟蹤視野中每一個(gè)顆粒的運(yùn)動(dòng)軌跡以得到每一個(gè)顆粒的粒徑信息。▎平臺(tái)簡(jiǎn)介：本實(shí)驗(yàn)使用Zetaview進(jìn)行NTA（NanoparticleTrackingAnalysis）檢測(cè)，具體品牌、軟件版本信息如下：ZetaViewPMX110(ParticleMetrix,M

血栓形成的研究2022/10/12: NLRP3炎性小體有助于內(nèi)毒素誘導(dǎo)的凝血導(dǎo)讀：在崇毒癥中，凝血絞聯(lián)的過度激活會(huì)導(dǎo)致危及生命的彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)。我們團(tuán)隊(duì)和其他人最近的兩項(xiàng)研究都表明，非ca-non-nonical炎癥小體是內(nèi)毒素或革蘭氏陰性細(xì)菌誘導(dǎo)的凝血的關(guān)鍵。在此基礎(chǔ)上，我們進(jìn)一步評(píng)估了研究最多的NLRP3炎性小體在內(nèi)毒素誘導(dǎo)凝血中的功能。材料和方法：我們通過小鼠腹腔注射亞皮死肉素的LPS建立內(nèi)毒素誘導(dǎo)的蛋血梗壁，注射8h后處死小鼠，采血，用商用ELISA法測(cè)定凝血酶-抗凝血酶(TAT)、纖溶酶原激活物排制物-1(P

使用手持勻漿儀要注意這些2022/10/12: 勻漿儀是一種分散動(dòng)物和植物組織并將其磨成均勻糊狀的機(jī)器。均質(zhì)機(jī)廣泛用于動(dòng)物組織、生物樣品、食品、藥品、化妝品、農(nóng)產(chǎn)品、固體、半固體和水不溶性樣品的均質(zhì)。它可以均勻化20毫升~250毫升。手持勻漿儀特別適用于制備微生物測(cè)試樣品，使從上述樣品中提取細(xì)菌的過程非常簡(jiǎn)單和快速。只需將樣品和稀釋劑（或乳化劑）加入已消毒的杯子中，將杯子壓在均質(zhì)機(jī)上，在固定時(shí)間內(nèi)啟動(dòng)機(jī)器即可。該手持式均質(zhì)器外觀輕巧，設(shè)計(jì)便攜，操作簡(jiǎn)單。它使用微型直流電動(dòng)機(jī)驅(qū)動(dòng)研磨杵工作。它配備了一個(gè)1.5m1的離心管來研磨微小組織，快速而有

小鼠白介素Elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中應(yīng)注意溫育的溫度和時(shí)間2022/09/20: 在小鼠白介素Elisa試劑盒中一般有兩次抗原抗體反應(yīng)，即加標(biāo)本和加酶結(jié)合物后?？乖贵w反應(yīng)的完成需要有一定的溫度和時(shí)間，這一保溫過程稱為溫育，有人稱之為孵育，在ELISA試劑盒中似不恰當(dāng)。ELISA試劑盒屬固相免疫測(cè)定，抗原、抗體的結(jié)合只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例，加入板孔中的標(biāo)本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結(jié)合的機(jī)會(huì)，只有貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個(gè)逐步平衡的過程，因此需經(jīng)擴(kuò)散才能達(dá)到反應(yīng)的終點(diǎn)。在其后加入的酶標(biāo)記抗體與固相抗原的結(jié)合也同樣如此。這就

常規(guī)超聲聯(lián)合血清甲胎蛋白評(píng)估改良2022/09/14: 常規(guī)超聲聯(lián)合血清甲胎蛋白評(píng)估改良二乙基亞硝胺給藥法誘導(dǎo)大鼠肝細(xì)胞肝癌模型的可行性目的:探討改良二乙基亞硝胺(DEN)給藥法誘導(dǎo)大鼠肝細(xì)胞肝癌(HCC)模型及常規(guī)超聲聯(lián)合血清甲胎蛋白(AFP)評(píng)估HCC模型的可行性。結(jié)論：根據(jù)體質(zhì)量變化動(dòng)態(tài)調(diào)整DEN給藥劑量誘導(dǎo)HCC大鼠模型，既可保證成瘤率又可降低造模過程中大鼠死亡率，肝臟超聲聯(lián)合血清AFP檢測(cè)可作為評(píng)估大鼠HCC模型的方法。期刊名稱:新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)JournalofXinxiangMedicalUniversityDOI：10.1016/j.t

有了一步法Elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)可真是太方便了2022/09/14: 通常我們做ELISA實(shí)驗(yàn)時(shí)，操作過程復(fù)雜，稀釋過程多，容易出錯(cuò)，耗時(shí)長(zhǎng)。茁彩生物特為您介紹一款高靈敏度、特異的一步法Elisa試劑盒，僅需90分鐘。梯度標(biāo)準(zhǔn)無需稀釋，洗板一次，直接讀數(shù)，實(shí)現(xiàn)了時(shí)間上的“定性”飛躍。一步法Elisa試劑盒大大簡(jiǎn)化了普通ELISA的樣品稀釋和標(biāo)準(zhǔn)梯度制備過程，實(shí)現(xiàn)待測(cè)樣品和抗體同時(shí)孵育，只需一次洗板即可進(jìn)入底物反應(yīng)步驟，大大縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間，提高實(shí)驗(yàn)效率。1、內(nèi)在準(zhǔn)確性-無需添加抗體或連續(xù)稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。減少人工操作意味著可以減少誤差，保證結(jié)果的一致性。2、節(jié)省時(shí)間-只需1

線粒體靶向抗氧化劑簡(jiǎn)介2022/08/16: 線粒體靶向抗氧化劑通過OPA1和MtDNA維持，可顯著緩解11β-HSD2功能障礙引起的子癇前期摘要：我們之前已經(jīng)證實(shí)了胎盤11β-羥基類固醇脫氫酶2型(11β-HSD2)功能障礙是PE的發(fā)病機(jī)制之一。我們?cè)噲D闡明11β-HSD2功能障礙誘導(dǎo)PE的分子機(jī)制，并利用11β-HSD2功能障礙誘導(dǎo)的PE樣大鼠模型以及培養(yǎng)的絨毛外滋養(yǎng)細(xì)胞(EVTs)尋找潛在的治療靶點(diǎn)，因?yàn)镻E始于EVTs功能受損。在11β-HSD2功能障礙誘導(dǎo)的pe樣大鼠模型中，我們發(fā)現(xiàn)胎盤線粒體功能障礙發(fā)生，這與mitDNA不穩(wěn)定和

茁彩生物｜一步法Elisa換新裝2022/02/23: 首先，帶大家溫故下酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（enzymelinkedimmunosorbentassay，簡(jiǎn)寫ELISA），此方法可用于研究領(lǐng)域中的許多靶標(biāo)，包括細(xì)胞因子，趨化因子，生長(zhǎng)因子，磷酸特異性靶標(biāo)，免疫球蛋白，免疫腫瘤學(xué)和神經(jīng)生物學(xué)。由于技術(shù)方法成熟，操作流程簡(jiǎn)單，此方法學(xué)深受廣大科研工作者青睞。那么,ELISA實(shí)驗(yàn)中具體又分為哪幾種檢測(cè)類型呢？01夾心法①將含有已知抗體的抗血清吸附在微量滴定板上的小孔里，洗滌一次；②加待測(cè)抗原，如兩者是特異的，則發(fā)生結(jié)合，然后把多余抗原洗除；③加入與待測(cè)抗原

黃連解毒湯對(duì)Aβ1-42誘導(dǎo)AD大鼠學(xué)習(xí)記憶能力2021/11/25: 目的：探討黃連解毒湯對(duì)β淀粉樣蛋白（β）誘導(dǎo)阿爾茨海默病（）模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力和膽堿能系統(tǒng)的影響。結(jié)果：與正常組比較，模型組動(dòng)物腦組織皮質(zhì)區(qū)神經(jīng)元壞死、海馬區(qū)錐體細(xì)胞或顆粒細(xì)胞壞死、排列紊亂和炎性細(xì)胞浸潤(rùn)等病理改變明顯，大鼠逃避潛伏期延長(zhǎng)、逃逸平臺(tái)次數(shù)降低、有效區(qū)域停留時(shí)間、有效區(qū)域游泳路徑均減少（P，P），血清中，濃度降低（P），海馬中，，含量，α蛋白，α表達(dá)降低（P）；與模型組比較，黃連解毒湯中劑量組逃避潛伏期變短（P），逃逸平臺(tái)次數(shù)、有效區(qū)域游泳路徑、有效區(qū)域停留時(shí)間增加（P，P），血清

ELISA法手工測(cè)定的影響因素2021/04/21: ELISA法具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好的特點(diǎn)，并具有操作簡(jiǎn)便、無放射性危害的優(yōu)點(diǎn)，因而多年來廣泛應(yīng)用于血站和醫(yī)院的實(shí)驗(yàn)室中，但在測(cè)定中常會(huì)出現(xiàn)一些誤差和問題。我們通過幾年的實(shí)驗(yàn)觀察，認(rèn)為影響結(jié)果的因素有如下方面。1試劑盒（1）抗原、抗體活性對(duì)效價(jià)的影響：主要是試劑中抗體（或抗原）的效價(jià)降低或失活，結(jié)果不易判斷。再有ELISA法靈敏度高，對(duì)雜質(zhì)的反應(yīng)靈敏度也高，實(shí)驗(yàn)中空白對(duì)照OD值偏高或假陽性。（2）酶結(jié)合物濃度過高，也會(huì)導(dǎo)致OD值假性增高。2試驗(yàn)儀器（1）加樣器是否經(jīng)過校正，酶免測(cè)定血清用

生物學(xué)重復(fù)到底設(shè)定多少個(gè)合適2021/04/07: 我打算做一個(gè)RNA-seq項(xiàng)目，研究一株細(xì)菌在兩個(gè)環(huán)境條件下的表達(dá)差異?，F(xiàn)在，我打算確定生物學(xué)重復(fù)的個(gè)數(shù)，以便可以得到統(tǒng)計(jì)學(xué)上有意義的結(jié)果。我打算每個(gè)環(huán)境的樣本設(shè)置兩個(gè)生物學(xué)重復(fù)，而不打算測(cè)更多重復(fù)。請(qǐng)問，兩個(gè)重復(fù)的設(shè)置是否合理？1.如果是我的話，我會(huì)選擇設(shè)置三個(gè)生物學(xué)重復(fù)。要知道兩個(gè)生物學(xué)重復(fù)意味著雙倍的工作量但沒有雙倍的效果。如果做兩個(gè)生物學(xué)重復(fù)，你會(huì)引入無法校正的噪音。如果兩個(gè)重復(fù)結(jié)果一樣，那能說明問題，但如果不一樣，你就解釋不了了。如果樣品制備不是非常難，經(jīng)費(fèi)不是非常有限，我建議還是設(shè)置

茁彩生物ELISA試劑盒包被原理!2021/04/01: 茁彩生物ELISA試劑盒包被原理!ELISA檢測(cè)試劑盒檢測(cè)系統(tǒng)可以說是現(xiàn)在運(yùn)用最多的檢測(cè)辦法，并且技術(shù)手段許多，關(guān)于花板，假陽性，全顯色，悉數(shù)顯色，顯色比空缺還低，這些都起到了至關(guān)重要的效果，必定要多留心，那么ELISA檢測(cè)系統(tǒng)安穩(wěn)，這些實(shí)驗(yàn)進(jìn)程都要留心。包被原的性質(zhì)很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其辨認(rèn)，所以保存抗原很重要，我做重組蛋白時(shí)，師兄都嚴(yán)厲正告我必定要在冰浴下緩慢消融就是這個(gè)道理。封鎖就是讓很多不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些曠地閑暇，然后排擠ELISA后的過程中攪擾

ELISA酶標(biāo)板清洗方法2021/03/30: 正確地清洗酶標(biāo)板是成功完成ELISA實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵之一。稀釋濃縮洗滌液時(shí)應(yīng)使用去離子水或蒸餾水。以下是正確清洗酶標(biāo)板的注意事項(xiàng)：使用多通道移液器首先，檢查酶標(biāo)板確保其牢固放置于板架上。隨后，翻轉(zhuǎn)酶標(biāo)板傾倒液體。按照說明書所示體積在每孔加入洗滌液。按照推薦的時(shí)間，計(jì)時(shí)器設(shè)置洗滌液浸泡時(shí)間。再次翻轉(zhuǎn)酶標(biāo)板倒出液體，用干凈的吸水紙輕拍，將孔內(nèi)液體拍干。按照說明書建議的次數(shù)重復(fù)以上步驟。最后一次在吸水紙上拍干后迅速進(jìn)行下一步操作。避免孔內(nèi)液體自然風(fēng)干。使用多管道分液器或洗板機(jī)使用與分液器或洗板機(jī)配套的真空泵

“茁彩生物“醫(yī)學(xué)類10.4高分文章2020/11/05: 茁彩生物又一篇10.4高分文章Alterationsofgutmicrobiomeacceleratemultiplemyelomaprogressionbyincreasingtherelativeabundancesofnitrogen-recyclingbacteria詳細(xì)的文獻(xiàn)支持請(qǐng)到茁彩生物網(wǎng)站查詢上海茁彩生物科技有限公司，是一家專注于免疫檢測(cè)類試劑的高科技生物公司，主營(yíng)產(chǎn)品為ELISA試劑盒、生化試劑盒、德國(guó)Salivette唾液采集管、常用抗體及其他配套試劑。上海茁彩生物科技有限公

關(guān)于唾液皮質(zhì)醇的研究2020/11/05: Author:上海茁彩生物科技有限公司近期關(guān)于唾液皮質(zhì)醇的研究，越來越廣泛！測(cè)量夜間唾液中的皮質(zhì)醇水平對(duì)篩查庫欣綜合征有*的特異性和敏感性。唾液成分中水占99%以上，其中有機(jī)物約占0.5%，無機(jī)物約占0.2%。此外，還有少量紅細(xì)胞，上皮細(xì)胞等。影響唾液分泌因素很多，諸如內(nèi)因和外因等因素。因此唾液成分不夠恒定，采集時(shí)間限定于午后2-4h為宜。采集唾液時(shí)，應(yīng)用溫水漱口，漱畢后5-10min采集。采集時(shí)，可以直接使用導(dǎo)管自各腺體的開口處吸取，或?qū)⒆匀涣鞒龅耐僖菏占诟蓛粼嚬軆?nèi)。如果不易自然流出唾液，可

人唾液皮質(zhì)醇（SC）研究2020/09/08: 測(cè)量夜間唾液中的皮質(zhì)醇水平對(duì)篩查庫欣綜合征有*的特異性和敏感性。唾液成分中水占99%以上，其中有機(jī)物約占0.5%，無機(jī)物約占0.2%。此外，還有少量紅細(xì)胞，上皮細(xì)胞等。影響唾液分泌因素很多，諸如內(nèi)因和外因等因素。因此唾液成分不夠恒定，采集時(shí)間盡量限定于午后2-4h為宜。采集唾液時(shí)，應(yīng)用溫水漱口，漱畢后5-10min采集。采集時(shí)，可以直接使用導(dǎo)管自各腺體的開口處吸取，或?qū)⒆匀涣鞒龅耐僖菏占诟蓛粼嚬軆?nèi)。如果不易自然流出唾液，可使用少量消毒脫脂棉放入舌下數(shù)分鐘，取出擠壓棉球得到唾液。莎斯特唾液收集管

茁彩生物通用的樣本處理方法2020/09/03: 茁彩生物通用的樣本處理方法土壤：稱取1g土壤，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工將標(biāo)本充分混勻。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細(xì)收集上清。糞便：稱取1g糞便，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工將標(biāo)本充分混勻。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細(xì)收集上清。咽拭子：加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS，溶解咽拭子頭部，搖勻，用鑷子取出咽拭子并擠干液體，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細(xì)

“茁彩生物“大鼠多因子參考文獻(xiàn)2020/06/16: TheInterventionofL-TheanineonBehaviorChangesInducedbyHighProteinDietinRatsSONGYuxin,ZHANGJiao,HELin,LILanlan,CHENMeiyan,ZHANGYangling,QUQingyun,XIAOWenjun*（KeyLabofTeaScienceofMinistryofEducation,HunanAgriculturalUniversity,HunanAgriculturalUniversit

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