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環(huán)氧乙烷殘留檢測儀的注意事項有哪些？2020/11/02

隨著社會的發(fā)展和科技的進步，醫(yī)藥、醫(yī)療器械行業(yè)迅速發(fā)展，氣相色譜儀成了*的檢測設(shè)備。氣相色譜儀的原理是是一種多組分混合物的分離、分析工具，它是以惰性氣體為流動相，采用色譜柱分離技術(shù)。當多種分析物質(zhì)進入色譜柱時，由于各組分在色譜柱中的分配系數(shù)不同，各組分在色譜柱中的流動速度不同，經(jīng)過一定的柱長后，混合的組分分別離開色譜柱進入檢測器，經(jīng)檢測后轉(zhuǎn)換為電信號送至數(shù)據(jù)處理工作站，從而完成對被測物質(zhì)的檢測分析。方便的同時，也需要主要一些相關(guān)問題。那么氣相色譜儀的注意事項有哪些呢？氣相色譜儀的注意事項有哪些？

顆粒過濾檢測儀的組成2020/10/30

今年受疫情影響，各大醫(yī)療行業(yè)再次火爆。同時規(guī)格標準達標關(guān)系到了大眾的安全，濟南米萊顆粒過濾效率檢測儀可以節(jié)省時間與成本，大大的提高了檢驗的工作效率。濟南米萊儀器的顆粒過濾檢測儀的原理是通過發(fā)生一定濃度以及粒徑分布的膠顆粒，用來規(guī)定氣體通過，在適當?shù)念w粒過濾效率檢測儀通過mask前后的顆粒物濃度。以氣溶膠通過mask后顆粒物濃度減少量的百分比來看mask對顆粒物的過濾效率。過濾效率檢測設(shè)備主要用于mask的過濾效率檢測，設(shè)備參照標準YY0469-20115.6.2顆粒物防護、GB19083-201

環(huán)氧乙烷殘留測試儀的原理2020/10/30

環(huán)氧乙烷是一種可刺激身體表面并且引起強烈反應的可燃氣體。在很多情況下，環(huán)氧乙烷是可致突變的。GC6900氣相色譜儀適用于醫(yī)藥、醫(yī)療器械生產(chǎn)行業(yè)以及相關(guān)企業(yè)、檢測機構(gòu)進行環(huán)氧乙烷殘留檢測分析。環(huán)氧乙烷殘留測試儀的測試原理：氣相色譜儀是一種多組分混合物的分離、分析工具，它是以惰性氣體為流動相，采用色譜柱分離技術(shù)。當多種分析物質(zhì)進入色譜柱時，由于各組分在色譜柱中的分配系數(shù)不同，各組分在色譜柱中的流動速度不同，經(jīng)過一定的柱長后，混合的組分分別離開色譜柱進入檢測器，經(jīng)檢測后轉(zhuǎn)換為電信號送至數(shù)據(jù)處理工作站，

氣相色譜儀的老化方法2020/10/30

檢測儀的老化1.電子捕獲檢測器的老化：在載氣進入電子捕獲檢測器的情況下，將電子捕獲檢測器溫度設(shè)置在200℃以上進行十小時以上的老化。適當增加載氣流量，可以提高老化效率或減少老化時間。2.熱導鎢絲的老化：在載氣進入熱導檢測器的情況下，將熱導電流設(shè)置在使用值以上10～20mA左右，進行數(shù)小時的老化。適當增加載氣流量，可以提高老化效率或減少老化時間。3.氮磷檢測器銣珠的老化：在載氣進入氮磷檢測器的情況下，將銣珠電流設(shè)置在使用值以下0.4A和0.2A，各進行二十分鐘左右的老化。4.檢測器的一般老化：在載

氣相色譜儀的清洗方法2020/10/27

氣相色譜儀在經(jīng)常使用的情況下，會落入一些灰塵。那么通過對機器的清洗可以延長氣相色譜儀的使用壽命，使其性能可以達到大限度的發(fā)揮。FID檢測器的清洗方法1.可拆下FID外罩，取下電極和絕緣墊圈，把外罩、電極和絕緣墊圈等用丙酮或酒精清洗然后烘干。2.如果污染嚴重，可以將待清洗零件放入超聲波清洗液中，經(jīng)超聲波清洗后，用清水淋洗干凈，然后用酒精清洗并烘干。3.裝配時應注意，點火線圈應位于噴口四周，不能與金屬外殼（接地）相碰，高度不能超過噴嘴口，如超過噴嘴口時點火后點火極會發(fā)紅會影響檢測器的靈敏度。4.如果

通氣阻力測試儀的特點2020/10/22

通氣阻力測試儀的設(shè)備特點有哪些？1、檢測儀配置有真空傳感器、正壓傳感器，用于采集試驗數(shù)據(jù)壓力，并反應到微電腦內(nèi)。2、壓力具有無極可調(diào)功能，可設(shè)定保壓壓力保壓時間等技術(shù)參數(shù)。3、設(shè)備配有微型打印機，可即時打印輸出測試結(jié)果。通氣阻力測試儀的原理參數(shù)：產(chǎn)品型號：GDP-01基本原理：通過空氣流控制壓力進行模擬呼吸，并進行壓力差的檢測。試驗壓力：0-500pa微壓計量程：0-500pa，精度1pa。壓力值分辨率：1pa時間精度：0.1s試驗介質(zhì)：壓縮空氣控制方式：微電腦檢測流量：8L/min濟南米萊儀器

藥用軟膏管耐壓強度測試方法2020/10/19

藥用軟膏管用于盛放各種藥品軟膏劑，藥用軟膏管的耐壓強度是軟膏管整體密封性及承受壓力的重要指標。藥包材標準規(guī)范中YBB00252005-2015明確提出了藥用軟膏管耐壓強度的檢測方法：將管帽擰緊，采用扭矩儀施加30-90N.cm的扭矩，將壓縮空氣從管尾加入，施加0.2Mpa的氣體壓力，把軟管放入水中，持續(xù)加壓30S，藥用軟膏管不得破裂，且焊縫處無氣泡產(chǎn)生。測試過程中可以采用濟南米萊儀器有限公司的NJY-01扭矩儀把藥用軟膏管的的管帽擰緊，且保證施加的扭力在標準規(guī)定范圍內(nèi)。同時配合濟南米萊儀器有限公

藥用玻璃顆粒耐水性制樣解決方案2020/09/27

藥用玻璃顆粒耐水性制樣解決方案及要求顆粒耐水性測試方法適用于各類藥用玻璃材質(zhì)耐水性的滴定法測定和分級。顆粒耐水性是用來測量玻璃顆粒受水侵蝕的程度并對玻璃制品的顆粒耐水性進行分級。測試方法是一種材質(zhì)試驗法，取一定量規(guī)定尺寸的玻璃顆粒，放在規(guī)定的容器內(nèi)，加入規(guī)定量的水，并在規(guī)定的條件下加熱，通過滴定浸提液來測量玻璃顆粒受水浸蝕的程度并分級。測試標準中明確要求玻璃顆粒需要通過標準的制樣方法進行試樣的選取，取適量玻璃制品放入碾缽中，插入杵，然后用錘子猛擊杵，只準擊打一次，將碾缽中的玻璃轉(zhuǎn)移到套篩上層O篩

新版藥包材藥用玻璃包裝制品檢測要求2020/08/08

藥品檢驗關(guān)聯(lián)審評和一次性評價要求藥包材和藥用輔料符合藥品要求，就如同藥品生產(chǎn)一樣對起始原料的來源、生產(chǎn)過程要求、標準制定、檢驗程序、產(chǎn)品的安全性和有效性，都有相應的操作流程進行嚴格的質(zhì)量和風險控制，藥包材產(chǎn)品的安全性等同于藥品安全，需要制藥企業(yè)重視對相關(guān)產(chǎn)品的進行嚴格的質(zhì)量和風險控制。根據(jù)新版藥包材標準規(guī)范，藥用玻璃制品主要控制項目如下：1、玻璃制品的耐熱沖擊性能，采用熱沖擊強度YBB00182003-2015測定，經(jīng)受42度溫差后不得破裂即為合格，測試采用米萊儀器RCY-10玻璃耐熱沖擊試驗儀

無菌面罩環(huán)氧乙烷殘留量檢測方法2020/08/03

無菌防護面罩在保質(zhì)期內(nèi)的防護面罩都是*無菌的，佩戴后能很好的將外界病毒進行隔離，防護能力更加突出。無菌防護面罩大多采用環(huán)氧乙烷(簡稱EO)對防護面罩進行滅菌，該滅菌方式具有成本低、滅菌效果好、對一次性醫(yī)用防護面罩破壞性小，保證一次性醫(yī)用防護面罩的預期功能不受影響等優(yōu)點。由于環(huán)氧乙烷本身具有一定的毒性，盡管環(huán)氧乙烷能夠高效地對無菌防護面罩進行滅菌，在殺滅微生物的同時如果無菌防護面罩產(chǎn)品上的環(huán)氧乙烷殘留量超標也會對使用者帶來一定程度的危害，無論是環(huán)氧乙烷吸入體內(nèi)或直接接觸后，對人體的危害都很大。環(huán)氧

一次性醫(yī)用口罩環(huán)氧乙烷殘留量檢測方法2020/02/17

一次性醫(yī)用口罩采用環(huán)氧乙烷(簡稱EO)對口罩滅菌具有成本低、滅菌效果好、對一次性醫(yī)用口罩破壞性小，保證一次性醫(yī)用口罩的預期功能不受影響等優(yōu)點。由于環(huán)氧乙烷本身具有一定的毒性，盡管環(huán)氧乙烷能夠高效地對一次性醫(yī)用口罩進行滅菌，在殺滅微生物的同時口罩產(chǎn)品上的環(huán)氧乙烷殘留也會對使用者帶來一定程度的危害。無論是環(huán)氧乙烷吸入體內(nèi)或直接接觸后，對人體的危害都很大。標準根據(jù)環(huán)氧乙烷對人體帶來的健康風險，提出了人體可接受的醫(yī)療產(chǎn)品環(huán)氧乙烷*，另外一些特殊醫(yī)療器械類產(chǎn)品限制使用環(huán)氧乙烷殺菌。環(huán)氧乙烷作為一種高效滅菌

影響塑料軟包裝封口性能的主要因素2019/11/26

塑料軟包裝在生產(chǎn)過程中后環(huán)節(jié)通常是采用高溫熱封的方式將內(nèi)容物密封到一個密閉的包裝袋中。熱封性能的優(yōu)劣影響了包裝袋整體密封性能的好壞。復合膜熱封性就是在高溫條件下（如電加熱、高頻電壓及超聲波等）施加一定的壓力使塑料薄膜封口部位受熱達到熔融狀態(tài)，使兩層復合膜的兩邊熔合為一體，冷卻后具有一定的熱封強度。為了保證產(chǎn)品在包裝、運輸、貯存和消費過程中不受外力破壞，保證軟包裝袋必須不破裂、不漏氣才能達到保護內(nèi)容物商品的作用，因此要求包裝袋熱封部位具有足夠的熱封強度和密封性能。軟包裝的熱封強度是軟包裝性能檢測的

藥用安瓿瓶殘氧量檢測方法介紹2019/11/08

藥品包裝的殘氧量分析關(guān)系到粉針劑、水針劑、輸液瓶、口服液等藥品保質(zhì)期產(chǎn)品質(zhì)量的安全。其中由于安瓿瓶特殊的包裝形式，安瓿瓶殘氧量的檢測相對方式就比較特殊，可以通過濟南米萊儀器有限公司的MAP-PAK系列頂空氣體分析儀及采樣器可以便捷、地解決安瓿瓶殘氧量檢測問題，使得小體積安瓿瓶殘氧量包裝檢測得以實現(xiàn)。首先對目前上幾種安瓿瓶殘氧量的測試方法進行簡單介紹，殘氧量分析方法包括：電化學法、氧化鋯法、熒光衰減法、激光法等測試方法。電化學法、是基于電化學傳感器原理對殘氧進行測定，氧化鋯法是基于氧化鋯傳感器原理

食品包裝密封性檢測重要性2019/10/16

食品變質(zhì)主要是由于微生物引起的污染，如包裝前環(huán)境不符合潔凈級別，或者包裝密封差，在儲藏過程中事宜溫濕度也會有利于部分微生物的滋生，引起變質(zhì)。食品配方的原因，由于食品的配方設(shè)計使得食品根本無法長時間儲存，所以造成變質(zhì)。針對以上引起食品變質(zhì)的原因，我們在日常生活中能夠看到的食品包裝袋按照其應用范圍可以分為普通食品包裝袋、真空食品包裝袋、充氣食品包裝袋、水煮食品包裝袋、蒸煮食品包裝袋和其他功能性食品包裝袋。以真空食品包裝袋為例，就是將包裝內(nèi)的空氣全部抽出后密封，維持袋內(nèi)處于高度負壓狀態(tài)，空氣相當于低氧

玻璃顆粒耐水性自動檢測方法2019/09/16

玻璃耐水性指的是在特定條件下單位質(zhì)量玻璃析出的堿的量（一般用所耗用的酸的體積或換算成氧化納質(zhì)量來表示），玻璃析出堿的量越少，耐水性等級越高，對水性藥物的影響也就越小。多種測試方法（顆粒耐水性、內(nèi)表面耐水性）的結(jié)合使用是為了對藥用玻璃材料更好地分類（I類、Ⅱ類、Ⅲ類）。（整理自GB/T6582-1997玻璃在98℃耐水性的顆粒試驗方法和分級，USP〈660〉containers-glass）藥用玻璃國家藥包材標準（YBB標準）將藥玻玻璃材料依據(jù)線熱膨脹系數(shù)和三氧化二硼含量的不同，結(jié)合玻璃性能要求分

軟包裝材料溶劑殘留的原因及解決方法2019/08/26

食品包裝是現(xiàn)代食品工業(yè)的一道工序，它本來起著保護美化宣傳和方便食品儲存運輸?shù)鹊戎匾淖饔?，己?jīng)成為食品*的一部分。但是如果食品包裝在印刷復合過程中控制力度不夠，那么生產(chǎn)的包裝袋將不合格，甚至有害，它就有可能成為隱形殺手，就會出現(xiàn)溶劑殘留問題，如苯殘留問題，因為苯類物質(zhì)已經(jīng)被世界衛(wèi)生組織確定為致癌物質(zhì)。因此如何降低殘留溶劑，特別是降低消除苯類溶劑已經(jīng)被廣大軟包裝生產(chǎn)廠所關(guān)注。利用氣相色譜儀檢測塑料軟包裝溶劑殘留量復合軟包裝在印刷、復合、涂布工序中使用了大量的有機溶劑，如甲苯、二甲苯、丁酮、乙酸乙酯

包裝密封性測試方法2019/08/09

密封試驗儀測試原理測試原理A.通過對真空室抽真空，使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，觀測試樣內(nèi)氣體外逸或水向內(nèi)滲入情況，以此判定試樣的密封性能。B.通過對真空室抽真空，使試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，觀測試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀的恢復情況，以此判定試樣的密封性能。二步驟/方法1、首*行安裝和調(diào)試工作，將真空罐放置到主機底座上，進行初步調(diào)試，打開測試儀按鈕開關(guān)，選擇合適的氣壓。2、向真空室內(nèi)注入清水，注意水的位置，通常水位應低于抑制板。3、蓋好有真空室的密封蓋，將測試儀上的開關(guān)旋至開的位置，并調(diào)整測試儀的控制

*AGC全新一代殘氧分析儀問世2019/07/24

氣調(diào)保鮮包裝又稱MAP或CAP,國內(nèi)稱氣調(diào)包裝或置換氣體包裝、充氣包裝。是根據(jù)生產(chǎn)廠家實際需求將一定比例CO2+N2、N2、CO2等單一氣體或混合氣體充入包裝內(nèi)，防止食品、藥品在物理、化學、生物等方面發(fā)生質(zhì)量下降或減緩質(zhì)量下降的速度，從而延長食品、藥品貨架期，提升商品價值。氣調(diào)包裝作為一種食品包裝技術(shù)，已有較長的歷史，現(xiàn)在行業(yè)中基本采用N2和CO2氣體食品、藥品包裝中的空氣，有效延長保質(zhì)期，氣調(diào)包裝使用非常廣泛，很多食品如肉食品、奶粉、膨化食品、蔬菜、蛋糕、茶葉和乳制品等都成功地采用了氣體置換包