99超碰中文字幕在线观看-天天干天天日天天舔婷婷-我看操逼的好看的女人的-日本一二三四五区日韩精品

脂質(zhì)體包裹技術作用機理及優(yōu)勢2025/07/23

1.脂質(zhì)體包裹技術的起源起初，它是一種運用于醫(yī)藥學領域的載藥手段，主要用于增強藥物的透皮吸收能力。但隨著消費者對化妝品功效性要求的提高，這項技術也逐漸應用到化妝品領域。2.脂質(zhì)體的結(jié)構及作用機理脂質(zhì)體是由磷脂為膜材包合而成，磷脂是形成脂質(zhì)體雙分子層的基礎物質(zhì)，具有良好的生物相容性。脂質(zhì)體與細胞膜（生物膜）結(jié)構相似，主要成份磷脂等類脂物是細胞膜的主要成份，所以脂質(zhì)體與細胞膜之間有很強的親合力。脂質(zhì)體的膜與生物膜融合，脂質(zhì)體所包含的活性成份被釋放而進入細胞內(nèi)，或者整個脂質(zhì)體被細胞吞噬，活性成份在細胞

PVDF膜的主要應用領域2025/04/15

PVDF膜這種說法很籠統(tǒng)，因為PVDF膜有很多種，這邊簡單介紹幾種：1、水處理用PVDF膜，分為超濾膜和微濾膜兩種，主要用于污水、海水淡化等的前處理，清除大分子、細菌、泥沙等雜質(zhì)2、戶外建筑用PVDF膜，主要用戶戶外建筑的玻璃、外墻、戶外廣告牌等的保護，主要是耐老化和耐磨功能3、電池用PVDF膜，包括在燃料電池和鋰離子聚合物電池中的隔膜應用PVDF的主要性能：?機械強度與堅韌度高?防霉菌性?高耐磨性?對氣體和液體的高耐滲透性?耐熱穩(wěn)定性好?阻燃，低煙?溫度提升過程中抗蠕變性好?純度高?容易進行熔

脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的方法2025/04/10

1、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法陽離子脂質(zhì)體表面帶正電荷，能與核酸的磷酸根通過靜電作用，將DNA分子包裹入內(nèi)，形成DNA脂復合物，也能被表面帶負電的細胞膜吸附，再通過融合或細胞內(nèi)吞進入細胞。脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染適用于把DNA轉(zhuǎn)染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細胞中，是目前實驗室轉(zhuǎn)染方法之一，其轉(zhuǎn)染率較高，優(yōu)于磷酸鈣法。2、磷酸鈣共沉淀法該方法可重復性差，而且磷酸鈣溶液對溫度、pH和緩沖鹽濃度的變化十分敏感，對細胞尤其是原代細胞毒性較大，也不能采用RPMI培養(yǎng)基，因為其含有高濃度的磷酸鹽。3、電穿孔轉(zhuǎn)染法電流能夠可逆地擊穿細胞膜形成瞬時

哪些因素會影響細胞培養(yǎng)2025/04/08

環(huán)境因素1．無菌環(huán)境無毒和無菌是體外培養(yǎng)細胞的首要條件。細胞在活體內(nèi)，解毒系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)可抵抗微生物或其他有害物質(zhì)的入侵，但細胞在體外培養(yǎng)的過程中，缺乏機體免疫系統(tǒng)的保護而喪失對微生物的防御能力和對有害物質(zhì)的解毒能力。為保證細胞能在體外環(huán)境中生長繁殖，必須要確保無菌工作區(qū)域、良好的個人衛(wèi)生、無菌試劑和培養(yǎng)基以及無菌操作。常見的微生物污染有支原體、細菌、真菌。支原體無致死毒性，可與細胞長期共存，對細胞有潛在影響，但體積小，不易鑒別，可借助于地衣紅或Hoechst33342染色來進行檢測。細菌增殖快

電泳緩沖液的功能2025/04/01

電泳緩沖液是核酸、蛋白質(zhì)凝膠電泳系統(tǒng)的一個重要組成，是電泳場中的導體，也是維持電泳系統(tǒng)恒定pH值的必要條件。常見的核酸電泳緩沖液有:TAE、TBE、TPE和MOPS等。電泳緩沖液的作用：1.緩沖液在電泳過程中的一個作用是維持合適的pH。電泳時陽極與陰極都會發(fā)生電解反應，陽極發(fā)生的是氧化反應(4OH--4e-2H2O+O2)，陰極發(fā)生的是還原反應(4H++4e-2H2)，長時間的電泳將使陽極變酸，陰極變堿。一個好的緩沖系統(tǒng)應有較強的緩沖能力，使溶液兩極的pH保持基本不變。2.電泳緩沖液的另一個作用

常用細胞凋亡檢測方法2025/03/24

細胞凋亡的形態(tài)學檢測1光學顯微鏡和倒置顯微鏡(1)未染色細胞:凋亡細胞的體積變小、變形,細胞膜完整但出現(xiàn)發(fā)泡現(xiàn)象,細胞凋亡晚期可見凋亡小體.貼壁細胞出現(xiàn)皺縮、變圓、脫落.(2)染色細胞:常用姬姆薩染色、瑞氏染色等.凋亡細胞的染色質(zhì)濃縮、邊緣化,核膜裂解、染色質(zhì)分割成塊狀和凋亡小體等典型的凋亡形態(tài)..磷脂酰絲氨酸外翻分析(AnnexinV法)磷脂酰絲氨酸(Phosphatidylserine,PS)正常位于細胞膜的內(nèi)側(cè),但在細胞凋亡的早期,PS可從細胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細胞膜的表面,暴露在細胞外環(huán)境中

蛋白Marker的分類2025/03/24

蛋白Marker主要分為未預染蛋白Marker和預染蛋白Marker兩種，另外還有一些其他類型的蛋白Marker：如顯影蛋白Marker等。未預染蛋白Marker：是幾種已知分子量并純化好的蛋白質(zhì)預混液。非預染蛋白Marker在電泳過程中看不到，電泳結(jié)束后經(jīng)過蛋白染色后才能起指示作用，無法在實驗過程中起預示作用。但是由于蛋白沒有附帶染料分子或者是標記分子，所示大小正好是蛋白原本的大小，所以最準確。預染蛋白Marker：是純化好的幾種蛋白，通過與染料共價耦聯(lián)后混合在一起，在電泳過程中或者轉(zhuǎn)膜時可以

在培養(yǎng)微生物的過程中，為何要將培養(yǎng)皿倒置放置？2025/03/18

1．減緩蒸發(fā)：倒置培養(yǎng)皿可以減緩培養(yǎng)皿內(nèi)培養(yǎng)基水分的蒸發(fā)；2．方便取用：培養(yǎng)皿蓋子大而底小，如果正著放，取用時容易只拿到蓋子，從而造成平皿內(nèi)培養(yǎng)基的暴露，可能會因此導致培養(yǎng)基產(chǎn)生污染或者出現(xiàn)平皿掉落等情況。3．便于觀察：培養(yǎng)皿倒置，可控制培養(yǎng)皿內(nèi)的菌落蔓延，有利于形成單菌落，便于實驗觀察；4．避免污染：倒置可以防止在實驗過程中，培養(yǎng)皿內(nèi)的水汽在皿蓋上冷凝成水珠滴落到培養(yǎng)基上，將雜菌引入培養(yǎng)基，造成污染，從而影響到培養(yǎng)基中微生物的生長。5．方便收集：有時候培養(yǎng)的目標是收集細菌的代謝物，然而代謝物有

如何挑選合適的ELISA試劑盒2025/03/18

首先，需要明確實驗目的是做靶標功能性測定還是含量檢測。功能性測定一般是酶及底物的反應，對生物活性的分析。而Elisa專用于靶標分子的含量檢測。其次，如果所研究指標為蛋白質(zhì)或多肽，需查詢對應的的UniprotID，在選擇產(chǎn)品時同時核對指標名和UniprotID；如果所研究指標為小分子半抗原，此類化學物質(zhì)需查詢對應的CAS號，結(jié)合CAS號選擇需要的產(chǎn)品。然后，還需要根據(jù)已有文獻查詢或預判靶標在生物樣本中的有無或含量區(qū)間，針對性選擇靈敏度足夠的試劑盒，同時和廠商確認試劑盒的適用樣本是否包含客戶自己的實

超低吸附產(chǎn)品的特點和優(yōu)勢有哪些？2025/02/25

超低吸附系列產(chǎn)品與傳統(tǒng)培養(yǎng)表面有什么不同？該怎么選？細胞培養(yǎng)中，除了選擇合適的培養(yǎng)試劑搭配優(yōu)化后的培養(yǎng)條件，還需要謹慎選擇合適的培養(yǎng)器皿，對細胞的生長和實驗結(jié)果的準確性有至關重要的影響。1）用于貼壁細胞的TC處理培養(yǎng)表面TC處理表示該器皿經(jīng)過表面的改性處理，適合貼壁細胞的培養(yǎng)。如LANSO的細胞培養(yǎng)耗材都經(jīng)過TC處理，能夠優(yōu)化貼壁效果，提高培養(yǎng)效率。2）用于懸浮細胞的未經(jīng)處理培養(yǎng)表面高質(zhì)量，透光良好的聚苯乙/烯表面疏水，是懸浮細胞培養(yǎng)的理想選擇，也適用于各種生化檢驗。使用這種表面，細胞可以在懸浮

細胞培養(yǎng)的具體操作步驟分析以及注意事項2025/02/11

細胞培養(yǎng)（cellculture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構和功能的一種方法。細胞培養(yǎng)也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規(guī)名詞為細胞培養(yǎng)技術。不論對于整個生物工程技術，還是其中之一的生物克隆技術來說，細胞培養(yǎng)都是一個的過程，細胞培養(yǎng)本身就是細胞的大規(guī)模克隆。細胞培養(yǎng)技術可以由一個細胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細胞或j少分化的多細胞，這是克隆技術的環(huán)節(jié)，而且細胞培養(yǎng)本身就是細胞的克隆。細胞培養(yǎng)技術是細胞生物學研究方法中重要和常用

細胞染色的方式2025/02/06

細胞進行培養(yǎng)后，需要對其生長情況、形態(tài)甚至生物學性狀進行觀察。由于細胞小而復雜，若不借助適當?shù)氖侄?，難以觀察其形態(tài)、結(jié)構，更難發(fā)現(xiàn)細胞內(nèi)各種組分的分子組成及功能。目前，已有多種研究細胞的技術，從光學顯微鏡到電子顯微鏡，從一般細胞化學法到免疫化學法。細胞染色是研究細胞生物學特征的一種常用手段，然而，對于細胞實驗新手來說，想要獲得一張漂亮的細胞染色圖并不容易。染色試劑不會選、細胞染色不均勻、染色時切片脫落等都是很常見的問題。細胞染色是生物學研究中常用的技術，它涉及到使用特定的染料或熒光探針來觀察和分

PCR產(chǎn)品如何選擇2025/01/21

PCR單管：在樣品量少時使用，可根據(jù)樣本數(shù)量靈活使用。管身和管蓋相連，易與微量離心管搞混，但不可混用。PCR管管壁較薄，有利于保證PCR擴增中熱傳導的速度和均勻，但也因此無法承受較大的離心力；微量離心管管壁比較厚，滿足離心要求，但也導致了傳熱慢、不均勻。PCR八連管：在樣本量增大時可選擇八連管。一般有透明和白色雙色可選擇，分別適用于普通PCR和qPCR。PCR板：PCR板在批量處理樣本時使用，適用性廣，看使用不同自動化應用。板孔邊有數(shù)字、字母編碼，便于標記和識別。有透明、彩色透明和白色款，彩色和

什么是弗氏佐劑2025/01/15

弗氏佐劑(FreundsAdjuvant)在20世紀40年代由JulesFreund發(fā)明，通常被認為是目前動物實驗中免疫佐劑，常用于動物免疫制備抗體。弗氏佐劑可以使抗原持續(xù)緩釋，同時又能非特異性地增強機體對抗原的特異性免疫應答，增強相應抗原的免疫原性或改變免疫反應類型。弗氏佐劑(FCA/CFA)，本質(zhì)是一種含非代謝油（如礦物油），表面活性劑（如阿拉塞），或含滅活細菌（如結(jié)核分枝桿菌）的混合物，通過等體積混合水溶性抗原溶液形成油包水的乳劑，抗原乳劑不僅提高體內(nèi)抗原的分布范圍從而增強與相關細胞的相互

細胞免疫熒光實驗2025/01/02

一:細胞培養(yǎng)熒光顯微鏡對于直接用培養(yǎng)皿拍攝都沒有什么壓力，不過依然更建議做爬片，不僅效果更好而且更適合拍共聚焦，不想拍了也可以冷凍保存。爬片的預處理需要用多聚賴氨酸增加細胞粘附性1，用多聚賴氨酸涂在爬片上放置30-120分鐘。2，然后用滅菌的超純水清洗和浸泡,。3，自然干燥了之后放在紫外下照射至少1個小時以上。爬片之前經(jīng)過高溫滅菌的可以不需要這么久。4，如果用普通蓋玻片而不是專用細胞爬片的話，一般還需要用0.1%Tween-20的PBS洗一下，因為根據(jù)我的經(jīng)驗，幾個牌子的普通蓋玻片都比較臟，不能

新品推薦 | 國產(chǎn)超濾管正式上線！2024/12/12

貨號名稱外管容量內(nèi)管容量型號膜材質(zhì)包裝規(guī)格LS-U9005超濾管15ml5kd50ml15ml5kdPES超濾膜12個/盒LS-U9010超濾管15ml10kd50ml15ml10kdPES超濾膜12個/盒LS-U9030超濾管15ml30kd50ml15ml30kdPES超濾膜12個/盒LS-U9050超濾管15ml50kd50ml15ml50kdPES超濾膜12個/盒LS-U9100超濾管15ml100kd50ml15ml100kdPES超濾膜12個/盒LS-U8005超濾管4ml5kd15

移液槍的選購技巧2024/12/03

1．產(chǎn)品性能，即移液器的準確性和重復性。對于絕大多數(shù)用戶而言，購買之前檢測產(chǎn)品性能既有難度又無必要。因此，主要還是依據(jù)制造廠商提供的技術數(shù)據(jù)。但還是不要輕易相信賣家的口頭承諾，一定要查閱制造商提供的書面材料。2．產(chǎn)品的可靠耐用這一方面，主要取決于移液器所用的材料。對于外殼，應當有較高的耐沖擊性、耐腐蝕性和較低的導熱性（如PVDF材質(zhì)）；對于活塞，市場上主要有不銹鋼、陶瓷和塑料三種材質(zhì)。不銹鋼機械性能好、壽命長，只是不太適合用于強酸強堿的移液；陶瓷則有很高的耐腐蝕性，但機械性能較差。當然，優(yōu)質(zhì)的材

濾膜的種類濾膜的用途濾膜的原理2024/11/26

膜分離過程是利用薄膜分離混合物的一種方法。薄膜作為兩相之間的選擇通過性相，可使兩相的某一種或多種組分透過膜，截留其他組分，從而實現(xiàn)不同組分之間的分離，達到分離、濃縮和純化的目的，它主要利用流體壓力差為推動力的篩分分離過程。微孔過濾、反滲透、納濾、超濾均屬于壓力驅(qū)動型膜分離技術。微孔分離過程是在流體壓力差的作用下，利用膜對被分離組分的尺寸選擇性，將膜孔能截留的微粒及大分子溶質(zhì)截留，而使?？撞荒芙亓舻牧Ｗ踊蛐》肿尤苜|(zhì)透過膜。微孔濾膜操作有死端過濾（垂直流過濾）和錯流過濾（切線流過濾）。死端過濾主要用

移液槍的使用訣竅2024/11/19

移液槍是實驗操作上的工具，對于頂尖高手而言，重要的就是實驗的誤差最小，重復再現(xiàn)性好，那就要注意正確移液槍使用。1.影響移液槍精度因素（1）溫度：室溫低時，手溫較高，使得空氣膨脹，吸入冷溶液時往往發(fā)生誤差（2）氣密性：tip和槍體的結(jié)合部，以及槍內(nèi)柱體之間的長期磨損，造成誤差（3）吸速：容易造成tip內(nèi)氣泡產(chǎn)生，而且會污染槍頭（4）試劑的揮發(fā)：吸揮發(fā)性高的試劑時，蒸汽進入槍頭，內(nèi)壓增高，結(jié)果在壓出液體時，壓力變大，而產(chǎn)生誤差。解決辦法：反復抽吸4-5次就可改善。2.具體使用方法更換tip法：（1）

細胞復蘇的主要步驟及注意事項2024/11/05

一、主要步驟：①將冷凍管從液氮中取出，迅速投入37℃水浴融化，細胞融化后要盡快(約1min)移出37℃水浴。37℃水浴時間延長會提高細胞死亡率，復蘇過程中一般細胞死亡率在20%～25%之間。②迅速用酒精棉球擦拭冷凍管外部殺菌消毒，然后放置在冰浴上。③小心開啟瓶蓋，把細胞轉(zhuǎn)入含有4mL培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中，然后把培養(yǎng)瓶移至培養(yǎng)箱，36℃～38℃培養(yǎng)1h，讓細胞貼壁。④細胞貼壁后，小心移棄培養(yǎng)基，主要是去掉DMSO(懸浮生長細胞要通過離心沉淀除去DMSO)、死細胞及其碎片，加5mL新鮮培養(yǎng)基，36℃～3