骚逼美女被疯狂操逼视频,久久久久久精品无码大片

2023
06-01

氣相色譜儀做酒類分析時(shí)需要注意的事項(xiàng)
一．氣相色譜儀器應(yīng)用基本原理氣相色譜分析的分離原理：如果把色譜柱比作一個(gè)分餾塔，那么色譜柱就是由許多的塔板構(gòu)成。一部分空間被涂在擔(dān)體上的液相占據(jù)，另一部分空間充滿著載氣，基于不同物質(zhì)在兩相間具有不同的分配系數(shù)，當(dāng)兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，試樣中的各組分就在兩相中進(jìn)行反復(fù)多次的分配，使得原來分配系數(shù)只有微小差異的各組分產(chǎn)生很大的分離效果，從而各組分彼此分離開來。二．氣相色譜基本組成目前，在市面上生產(chǎn)氣相色譜的廠家眾多，型號(hào)各異，但是基本的構(gòu)成都是相似的?；旧隙际怯蓺饴废到y(tǒng)，檢測(cè)系統(tǒng)，數(shù)據(jù)分析處理系統(tǒng)，進(jìn)
2023
06-01

如何提高氣相色譜靈敏度？
如何得到更高靈敏度的氣相色譜呢？主要是使用溶劑濃縮的方法，溶劑濃縮的目的是不使用分流進(jìn)樣仍然可以得到尖銳的峰形，惟有如此，才能獲得更好的靈敏度以及更好的分離度。溶劑濃縮由兩種方法產(chǎn)生：第一種是在不分流進(jìn)樣和直接進(jìn)樣時(shí)使用：這種方法需要調(diào)節(jié)柱溫箱，與前者不同的地方是溶劑和分析化合物必須同時(shí)在進(jìn)樣時(shí)在較冷的色譜柱上冷卻凝結(jié)；這些凝結(jié)的樣品在色譜柱表面形成“樣品泛濫帶”（floodedzone）；當(dāng)溶劑逐漸揮發(fā)時(shí)，樣品泛濫帶的面積就逐漸縮小，“樣品泛濫帶”分析物的濃度就漸漸增加。等到溶劑揮發(fā)后，分析物
2023
06-01

氣相色譜檢測(cè)器如此重要
檢測(cè)器通常由兩部分組成：傳感器和檢測(cè)電路。傳感器是利用被測(cè)物質(zhì)的各種物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)以及物理化學(xué)性質(zhì)與載氣的差異，來感應(yīng)出被測(cè)物質(zhì)的存在及其量的變化。如：熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）就是利用被測(cè)物質(zhì)的熱導(dǎo)系數(shù)和載氣熱導(dǎo)系數(shù)的差異；火焰電離檢測(cè)器（FID）、氮磷檢測(cè)器（NPD）等都是利用被測(cè)組分在一定條件下可被電離，而載氣不電離；火焰光度檢測(cè)器（FPD）就是利用被測(cè)物質(zhì)在一定條件下，可發(fā)射不同波長(zhǎng)的光，而載氣氮?dú)鈪s不發(fā)光等等。所以，傳感器是將被測(cè)物質(zhì)變換成相應(yīng)信號(hào)的裝置。它是檢測(cè)器的核心。檢測(cè)器性能的好
2023
05-30

GC中常用有哪幾類捕集阱？
GC載氣中的常見的污染物有水分，氧氣，烴類化合物和鹵代烴，其對(duì)色譜柱的壽命及被分析物的檢測(cè)有很大影響，不良的影響包括：水分：是色譜柱固定相降解的常見原因；可以損壞儀器；氧氣：常見的污染物；是色譜柱固定相降解和進(jìn)樣口襯管性能下降的常見原因；可引起不穩(wěn)定被分析物的分解；烴類化合物和鹵代烴：通過增加檢測(cè)器背景噪音而降低檢測(cè)器靈敏度；還可引起基線漂移或波動(dòng)、污染物色譜峰、噪音或高的基線補(bǔ)償。水分，氧氣，烴類捕集阱是GC中常用的捕集阱。
2023
05-30

圖解氣相色譜常見問題之溶劑峰拖尾！
當(dāng)選擇不分流進(jìn)樣模式的時(shí)候，溶劑峰拖尾現(xiàn)象標(biāo)志著不分流時(shí)間（splitlesstime）沒有經(jīng)過很好的優(yōu)化。不分流時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致過多的溶劑進(jìn)入柱子而不是被吹掃出去，從而引起溶劑峰的拖尾。不分流時(shí)間過短則會(huì)損失高沸點(diǎn)的分析組份。在實(shí)際工作中，要根據(jù)溶劑的沸點(diǎn)、待測(cè)組分的沸點(diǎn)和濃度以及其他操作條件來確定，一般來說這一時(shí)間值一般在60~90s之間。1、不分流進(jìn)樣不分流進(jìn)樣，顧名思義是將分流氣路關(guān)閉，讓樣品全部進(jìn)入色譜柱。這樣做既可提高分析靈敏度，又能消除分流歧視的影響。然而，不分流進(jìn)樣一個(gè)突出的問題是
2023
05-30

色譜柱固定相流失嚴(yán)重以致無法達(dá)到所需的柱效或分離度情況
1、隨著時(shí)間的推移，固定相隨自然流失過程從色譜柱損失。流失速率取決于對(duì)色譜柱的保護(hù)和膜厚度以及固定相的極性。2、在某種程度上，即使是系統(tǒng)定義的適用性或正在運(yùn)行一般需求的分析，色譜柱仍然無法達(dá)到分析要求。需要對(duì)色譜柱進(jìn)行老化處理的癥狀包括峰形變差和柱效降低(峰加寬)。3、大多數(shù)情況下，柱效能可以通過割掉柱前約0.5-1米長(zhǎng)的色譜柱來進(jìn)行修復(fù)，這樣做可以有效地去掉由于熱降解反應(yīng)損壞的色譜柱部分。如果反復(fù)裁剪(×3)色譜柱仍無效果，有可能顛倒柱前柱后可能會(huì)有類似的恢復(fù)效果。如果以上措施都不能修復(fù)，則需
2023
05-29

為什么要使用去活化的襯管及玻璃棉？什么物質(zhì)使用去活不帶玻璃棉的襯管？
進(jìn)樣口襯管上的活性點(diǎn)可以吸附樣品組分，引起色譜峰拖尾，損失靈敏度和重現(xiàn)性。當(dāng)不分流進(jìn)樣及分析稍有極性的化合物時(shí)，應(yīng)建議用去活化的襯管。使用玻璃棉：A.減少熱歧視，為樣品揮發(fā)提供足夠的表面積B.捕獲非揮發(fā)組分和隔墊碎屑，使其不至于進(jìn)入色譜柱C.擦凈自注射器針頭上的樣品，從而提高了重現(xiàn)性，避免樣品在隔墊上的殘留。使用去活不帶玻璃棉襯管的化合物有：酚類、有機(jī)酸類、農(nóng)藥類、胺類、濫用藥物、反應(yīng)性極性化合物、熱不穩(wěn)定化合物。不分流進(jìn)樣模式：痕量分析、樣品濃度低、流速低、進(jìn)樣量小。分流進(jìn)樣模式：樣品濃度高、
2023
05-29

基線不穩(wěn)，基線噪音過大原因分析及解決方法
1.載氣純度不夠，根據(jù)檢測(cè)需要更換純度較高的載氣。2.脫氧管，脫水管等載氣過濾裝置失效，可以查看過濾裝置內(nèi)的顏色變化情況等判斷是否需要更換，如失效，應(yīng)及時(shí)更換，防止造成整個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)污染。3.管路有漏氣處，打開載氣，使用檢漏液對(duì)管路各連接點(diǎn)進(jìn)行檢漏，發(fā)現(xiàn)漏氣處，重新連接。4.進(jìn)樣口、色譜柱或檢測(cè)器有污染，判斷污染出在何處，逐一進(jìn)行排查，首先，拆下色譜柱連接檢測(cè)器端，若基線仍不正常，剛說明檢測(cè)器受污染，需要清洗檢測(cè)器或用高溫老化檢測(cè)器數(shù)小時(shí)；每次關(guān)機(jī)后應(yīng)使用夾子夾住尾氣排放軟管，防止空氣回流進(jìn)入檢測(cè)
2023
05-29

樣品峰出現(xiàn)拖尾峰原因分析及解決辦法
1.進(jìn)樣口或色譜柱污染。由于有污染物質(zhì)存在，吸附樣品或隨樣品一起出峰造成拖尾現(xiàn)象，可以按照問題四中清除污染物的方法來處理。2.未吹掃或吹掃時(shí)間設(shè)置過大。樣品在汽化室迅速汽化后沒有迅速進(jìn)入色譜柱或吹掃至尾氣，則會(huì)造成進(jìn)樣延遲，導(dǎo)致樣品峰出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象，因此要設(shè)置合適的吹掃時(shí)間防止拖尾，通常時(shí)間應(yīng)設(shè)在0.5至1.0分鐘之間。3.進(jìn)樣量過大，分流比太小。由于進(jìn)樣量大，分流比小，需要進(jìn)入色譜柱部分汽化樣品不能迅速進(jìn)入，造成樣品溢出而出現(xiàn)峰拖尾現(xiàn)象。分析樣品時(shí)通常由大至小設(shè)分流比，減少進(jìn)樣量，既能防止樣品污
2023
05-29

色譜柱被樣品或者雜質(zhì)污染該怎樣解決
1、即便是最干凈的樣品也會(huì)含有痕量或微量的非揮發(fā)或半揮發(fā)性物質(zhì)。在反復(fù)的多次進(jìn)樣后，無論是干凈的或是相對(duì)較臟的樣品都會(huì)有非揮發(fā)性的雜質(zhì)沉積在色譜柱的入口端內(nèi)表面。2、色譜柱的柱前幾米對(duì)于樣品是很重要的，在程序升溫的分析過程中，樣品譜帶首先堆積在這一段上，所以大部分的保留也是在這一段產(chǎn)生。3、柱內(nèi)污染物的存在會(huì)導(dǎo)致一系列的問題：峰型變差，柱效降低，前后兩次進(jìn)樣的峰面積再現(xiàn)性差，這都是由于污染物的存在，使固定相對(duì)樣品的保留（吸附或吸收）不同所致。4、半揮發(fā)性的雜質(zhì)也會(huì)導(dǎo)致峰型變差，因?yàn)樗麄儠?huì)聚集在柱
2023
05-29

進(jìn)樣墊漏氣或者損壞
1、隔墊的設(shè)計(jì)是為了在進(jìn)樣針穿刺后時(shí)、進(jìn)樣時(shí)及其拔出后，始終保持對(duì)系統(tǒng)的密封性。因此就需要采用能耐一定溫度和壓力的橡膠或塑化材料以保證這種良好的密封特性。2、但這種材質(zhì)的隔墊隨著時(shí)間的推移和一定的進(jìn)樣次數(shù)后，就會(huì)老化甚至漏氣，達(dá)不到進(jìn)樣密封的要求。3、有些情況下，當(dāng)氣相色譜儀進(jìn)樣墊老化損壞后，由于其密封性能下降，使載氣柱前壓無法達(dá)到設(shè)置要求，出現(xiàn)一系列問題，有些較為先進(jìn)的儀器還會(huì)自動(dòng)關(guān)閉。4、進(jìn)樣墊漏氣會(huì)導(dǎo)致一些列問題，這將導(dǎo)致一些典型的問題比如定量重復(fù)性較差，分析樣品的保留時(shí)間變化（增長(zhǎng)）。所
2023
05-27

酒精檢測(cè)氣相色譜儀的主要特性
酒精檢測(cè)氣相色譜儀是山東瑞德化工分析儀器有限公司具有多功能、多檢測(cè)器、性價(jià)比較好的，使用的氣相色譜儀。1、分流/不分流進(jìn)樣系統(tǒng)使分析靈活方便。2、自帶兩路閥件控制系統(tǒng)，方便實(shí)現(xiàn)在線自動(dòng)進(jìn)樣。3、高精度的EFC（流量）系統(tǒng)使您的流量一目了然，可更準(zhǔn)確設(shè)定氣體流量。4、全面的檢測(cè)及故障診斷系統(tǒng)，能使您迅速判斷并解決儀器出現(xiàn)的問題。5、更寬的溫度控制范圍：環(huán)境溫度＋5℃～450℃，使樣品分析范圍更廣。6、可安裝氣相色譜儀微型熱導(dǎo)檢測(cè)器，實(shí)現(xiàn)對(duì)接。7、斷氣保護(hù)系統(tǒng)，避免檢測(cè)器及色譜柱受到損壞。
2023
05-27

氣相色譜儀的要點(diǎn)
氣相色譜儀主要由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器、信號(hào)放大處理系統(tǒng)和記錄儀等部分組成。穩(wěn)定的載氣，將汽化的樣品由汽化室送入色譜柱，在色譜柱中不同組分得到分離后，從色譜柱中流出，經(jīng)過檢測(cè)器，被分開的組分就形成一個(gè)一個(gè)的色譜峰記錄在記錄儀上。氣相色譜儀使用要點(diǎn)1、參照所屬儀器的說明書擺放好儀器，將有關(guān)插頭對(duì)號(hào)入座，接地線要牢固接地。2、將層析柱接入氣路，檢查氣路是否漏氣，熟悉高壓氣瓶的用法;開總壓閥-調(diào)節(jié)減壓閥-調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥，使載氣流速達(dá)到所需要求。3、加熱層析柱至所需溫度。加熱進(jìn)樣器，使其
2023
05-27

如何檢查氣相色譜儀氣路氣密性
氣相色譜儀的氣密性檢查非常重要，無論是剛開始安裝亦或者后期維護(hù)，這都是必須可少的工作，只要保證氣路不漏氣才能保證氣相色譜儀穩(wěn)定工作，保證氣相色譜儀的靈敏度，有些氣路漏氣還會(huì)導(dǎo)致爆炸的危險(xiǎn)！首先打開色譜柱的箱蓋，從檢測(cè)器上把色譜柱拆下來，將柱口堵死，然后開啟載氣流路，將輸出壓力調(diào)低(0.35~0.6Mpa)，打開主機(jī)面板上的載氣旋鈕，這個(gè)時(shí)候壓力表會(huì)有相應(yīng)的指示。最后將載氣旋鈕關(guān)閉，半小時(shí)內(nèi)其柱前壓力指示值應(yīng)該不會(huì)下降，如果有下降側(cè)漏，我們就得進(jìn)行排除。如果是主機(jī)內(nèi)氣路存在泄漏，則拆下主機(jī)有關(guān)側(cè)板
2023
05-27

氣相色譜儀流量調(diào)不上去的解決方法
1、漏氣檢測(cè)：首先檢查色譜儀系統(tǒng)是否有明顯的漏氣聲,聽到漏氣的聲音后，可根據(jù)聲音的方向逐步定位。這時(shí)，可通過涂抹肥皂進(jìn)一步確定漏氣的發(fā)生。找到原因后及時(shí)堵漏。2、柱前壓力觀察：通過觀察色譜儀的柱前壓力指標(biāo)值，可以迅速判斷故障是由氣源引起的，還是由色譜儀內(nèi)部氣路的堵塞和損壞引起的。如果柱前壓力過低（準(zhǔn)確地說，是低于正常流動(dòng)操作時(shí)的預(yù)定壓力值），說明需要檢查氣源；如果柱前壓力正常，則需要檢查儀器的內(nèi)部氣路。3、減壓閥的維修：在了解了色譜儀減壓閥的結(jié)構(gòu)后，對(duì)減壓閥進(jìn)行拆裝維修。由于減壓閥進(jìn)口端壓力較高
2023
05-26

國產(chǎn)氣相色譜在操作時(shí)有些什么要求？
國產(chǎn)氣相色譜是一種物理的分離方法，利用被測(cè)物質(zhì)各組分在不同兩相間分配系數(shù)的微小差異，當(dāng)氣相色譜兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，這些物質(zhì)在兩相間進(jìn)行反復(fù)多次的分配，使原來只有微小的性質(zhì)差異產(chǎn)生很大的效果，而使不同組分得到分離。一、操作氣相色譜時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)1、及時(shí)更換氣相色譜毛細(xì)管柱接口密封墊。盡量不要重復(fù)使用同一密封墊，即使重新安裝卸下的同一根柱時(shí)，也要更換新密封墊，這樣才能保證氣相色譜更高的密封性的工作效率。2、按國產(chǎn)氣相色譜說明書的規(guī)程操作。驗(yàn)收氣相色譜時(shí)，不僅要清點(diǎn)所有零件是否齊全，還應(yīng)該檢查說明書是否
2023
05-26

氣相色譜儀的性能特點(diǎn)
氣相色譜儀分析是以氣體為流動(dòng)相，采用沖洗法的柱色譜技術(shù)。當(dāng)自動(dòng)制樣進(jìn)樣裝置將多組份的分析物質(zhì)推入到色譜柱時(shí)，由于各組分在氣相色譜儀色譜柱中的氣相和固定液液相間的分配系數(shù)不同，因此各組份在氣相色譜儀色譜柱的運(yùn)行速度也就不同，經(jīng)過一定的柱長(zhǎng)后，順序離開氣相色譜儀色譜柱進(jìn)入檢測(cè)器，經(jīng)檢測(cè)后轉(zhuǎn)換為電信號(hào)送至數(shù)據(jù)處理工作站，從而氣相色譜儀完成了對(duì)被測(cè)物質(zhì)全自動(dòng)的定性定量分析。在環(huán)境保護(hù)方面，型氣相色譜儀主要能夠檢測(cè)大氣中的水等污染。有毒物質(zhì)，化學(xué)，臨床應(yīng)用，病毒和病理研究的分析檢測(cè)和研究。在食品方面，氣相
2023
05-26

拖尾峰異常需要注意的事項(xiàng)
在日常色譜定量分析中，出現(xiàn)色譜峰形異變或鬼峰，不但嚴(yán)重影響定量精度，甚至使分析工作無法進(jìn)行，今天來看看拖尾峰異常的原因：(1)色譜柱安裝不合格，樣品不能以“塞子”形進(jìn)入色譜柱，柱與檢測(cè)器安裝的死體積太大;(2)樣品未能注射入柱頭中(柱頭進(jìn)樣方式);(3)汽化管沒有安裝好或破損，樣品只能脫尾進(jìn)入色譜柱;(4)化室的溫度低或偏高;(5)載氣流量偏低;(6)進(jìn)樣量大;(7)載氣系統(tǒng)(如注射墊處)有漏氣;(8)進(jìn)樣器(汽化室)，被樣品中高沸點(diǎn)雜質(zhì)或注射墊殘?jiān)廴?(9)色譜柱被污染至使被分析組分和高沸點(diǎn)
2023
05-26

天然氣分析氣相色譜的固相是什么？
天然氣分析氣相色譜的固定相已成為氣相色譜分離的關(guān)鍵。不同的固定相有不同的保存容量，保存容量的不同成為分離的基礎(chǔ)。氣相色譜中用作固定相的物質(zhì)有1000多種，不過只要少量性能優(yōu)異的固定相得到了廣泛的認(rèn)可，那么氣相色譜儀固定相有哪些品種呢？天然氣分析氣相色譜開展的前期，曾被測(cè)驗(yàn)用于氣相色譜固定相的物質(zhì)有千余種?？墒菍?shí)踐中發(fā)現(xiàn)，過于龐雜的固定相品種并晦氣于色譜分離辦法的開發(fā)，因而只要少量性能優(yōu)異的固定相得到了廣泛的認(rèn)可。前期固定相的代表品種是長(zhǎng)鏈的烴類（角鯊?fù)?、石油脂等）和高沸點(diǎn)酯類（如鄰苯二甲酸二壬酯
2023
05-26

清洗氣相色譜有哪些方法
氣相色譜儀是實(shí)驗(yàn)室里常見的設(shè)備，嚴(yán)謹(jǐn)穩(wěn)定的試驗(yàn)數(shù)據(jù)是儀器使用的基本要求，氣相色譜儀試驗(yàn)影響因素之一的清洗方面就是最基礎(chǔ)能提升氣相色譜的準(zhǔn)確度。儀器內(nèi)部的吹掃、清潔氣相色譜儀停機(jī)后，打開儀器的側(cè)面和后面面板，用儀表空氣或氮?dú)鈱?duì)儀器內(nèi)部灰塵進(jìn)行吹掃，對(duì)積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。吹掃完成后，對(duì)儀器內(nèi)部存在有機(jī)物污染的地方用水或有機(jī)溶劑進(jìn)行擦洗，對(duì)水溶性有機(jī)物可以先用水進(jìn)行擦拭，對(duì)不能清潔的地方可以再用有機(jī)溶劑進(jìn)行處理，對(duì)非水溶性或可能與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)物用不與之發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)溶劑

6 7 8 9 10 共23頁453條記錄

99超碰中文字幕在线观看-天天干天天日天天舔婷婷-我看操逼的好看的女人的-日本一二三四五区日韩精品

山東瑞德京科儀器股份有限公司

提示