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2019
02-27

DNA修飾標記探針合成服務
合成服務介紹：DNA修飾標記探針是分子生物學實驗中常用的工具型產(chǎn)品，廣泛應用于基因分型、疾病分子診斷、基因表達檢測、食品安全DNA檢驗等實驗項目。目前我們可以提供包括：LNA、稀有堿基、磷酸、巰基、硫代、氨基、間臂Spacer、生物素、di高辛、熒光標記、淬滅基團等修飾。可根據(jù)客戶的個性化需求在引物5’端、3’端或特別的任一位置標記不同的熒光基團，如FAM、HEX、CY3、CY5、VIC、ROX等。除了單熒光基團修飾，我們也提供MGB、BHQ、Dabcyl、TAMRA、eclipse等系列熒光-
2019
02-27

凝膠遷移實驗（EMSA）
技術簡介凝膠遷移或電泳遷移率實驗是一種研究DNA結(jié)合蛋白和其它相關的DNA結(jié)合序列相互作用的技術，可用于定性和定量分析。這一種技術初用于研究DNA結(jié)合蛋白，目前已用于研究RNA結(jié)合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。實驗原理通常將純化的蛋白和細胞粗提液和32P同位素標記的DNA或RNA探針一同保溫，在非變性的聚丙烯凝膠電泳上，分離復合物和非結(jié)合的探針。DNA-復合物或RNA-復合物比非結(jié)合的探針移動得慢。同位素標記的探針依研究的結(jié)合蛋白的不同，可是雙鏈或者是單鏈。當檢測如轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子一類的DNA結(jié)
2019
02-22

Western Blot （蛋白印跡）
WesternBlot（蛋白印跡）WesternBlot（蛋白印跡）簡介Westernblot，也稱Western、Westernblotting、Western印跡、蛋白免疫印跡，是檢測目的蛋白常用而且重要的方法之一?；驹硎峭ㄟ^將電泳分離后的細胞或組織總蛋白從凝膠轉(zhuǎn)移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，然后用特異性抗體檢測某特定抗原，后通過分析底物化學發(fā)光（ECL）顯色底片上曝光的位置和深度獲得特定蛋白在所分析的細胞或組織中表達情況的信息。WesternBlot是的一種常用的蛋白質(zhì)檢測技術，
2019
02-22

FISH熒光原位雜交技術服務
簡介熒光原位雜交（Fluorescenceinsituhybridization，F(xiàn)ISH）是一種應用非放射性熒光物質(zhì)依靠核酸探針雜交原理在細胞核中或染色體上顯示DNA存在、定位與含量的方法，具有安全、快速、；多色標記、簡單直觀；可檢測多種物質(zhì)的優(yōu)勢。應用領域生物遺傳學腫瘤生物學基因定位產(chǎn)前診斷技術流程檢測示例客戶提供1、血液樣本或細胞樣本2、實驗信息，包括細胞類型，細胞處理藥物和條件。3、實驗結(jié)果要求等。服務流程1、提交項目課題相關需求和資料。2、與我們的專業(yè)技術團隊討論項目細節(jié)。3、根據(jù)討論
2019
02-22

Biacore生物大分子相互作用檢測服務
原理介紹Biacore是基于表面等離子共振（SPR）原理開發(fā)的新型生物分析傳感技術，進行實時，無標記互作分析。該技術的關鍵是利用基于SPR現(xiàn)象發(fā)展的生物傳感器作為檢測系統(tǒng)。一般情況下，當入射光以臨界角入射到兩種不同透明介質(zhì)的界面時將產(chǎn)生全反射，且反射光強度在各個角度上都應相同。但若在介質(zhì)表面上鍍一層金屬薄膜后，由于入射光可引起金屬中自由電子的共振，從而導致反射光在一定角度內(nèi)大大減弱，其中使反射光*消失的角度稱作共振角（SPRAngel）。共振角會隨金屬薄膜表面通過的液相的折射率的改變而改變，且折
2019
02-22

數(shù)字PCR突變檢測服務
數(shù)字PCR突變檢測介紹數(shù)字PCR（digitalPCR，dPCR）通過將微量樣品進行微滴化處理，即稀釋和分液，直每個細分樣品中所含有的待測分子數(shù)一般不超過1（0或1）個，將含有核酸分子的反應體系分成成千上萬個納升級的微滴。再將所有微量樣品在相同條件下進行PCR擴增反應，使含有目標分子的微量樣品中的目標分子增加成千上萬倍，產(chǎn)生強的熒光信號，后對發(fā)生了擴增反應的微量樣品進行統(tǒng)計，有熒光信號的微滴判讀為1，沒有熒光信號的微滴判讀為0，根據(jù)泊松分布原理及陽性微滴的個數(shù)與比例即可得出靶分子的起始拷貝數(shù)或濃
2019
02-21

TaqMan探針法基因分型服務
TaqMan探針法是針對DNA上的SNP位點設計PCR引物和TaqMan探針，進行實時熒光PCR擴增檢測的方法，通常用于少量SNP位點的分析，核酸定量分析以及腫瘤細胞突變分析等。探針的5’-端和3’-端分別標記一個熒光報告基團(Reporter，如FAM、VIC、HEX等)和一個熒光淬滅基團(Quencher，如TAMRA、BHQ1等)。當熒光探針保持完整時，5′-端報告基團經(jīng)儀器光源激發(fā)的熒光正好被近距離的3′端熒光基團淬滅，儀器檢測不到5′端報告基團所激發(fā)的熒光信號。PCR擴增時，加入一對特
2019
02-21

STR分型檢測
細胞STR分型介紹細胞STR分型（celllineSTRgenotyping）也稱為短串聯(lián)重復序列（shorttandemrepeat，STR）分型、簡單重復序列（SSR）分型或微衛(wèi)星標記（Microsatellite）分型，是檢測廣泛分布在真核生物基因組中的簡單重復序列。一般由2-6bp的核心序列串聯(lián)重復而成，構成了STR基因座的遺傳多態(tài)性。對于一個特定的個體，染色體上某個特定位置的重復序列的重復次數(shù)是固定的，而對于不同的個體重復次數(shù)可能不同，這就構成了人群中STR的多態(tài)性。由于人類基因組中這
2019
02-21

SNaPshot法基因分型介紹
SNaPshot基因分型技術是由美國ABI公司開發(fā)的一種基于熒光標記單堿基延伸鏈終止反應原理的分型技術，主要針對中小通量的SNP分型項目。簡單說來，在一個含有測序酶、四種熒光標記ddNTP、緊臨SNP位點5’-端的不同長度延伸引物和模板DNA的反應體系中，引物延伸一個堿基即終止，經(jīng)ABI3730XL測序儀檢測后，根據(jù)峰的位置確定該延伸產(chǎn)物對應的SNP位點，而根據(jù)峰的顏色可得知摻入的堿基種類，從而確定該樣本的基因型。同時，通過多重PCR反應體系，可以同時檢測多種SNP位點，通常可以用于10-35個
2019
02-21

MASS ARRAY 基因分型服務
質(zhì)譜法基因分型技術簡介DNA質(zhì)譜陣列基因分析系統(tǒng)以其通量高、自動化、靈活、結(jié)果準確、實驗成本低廉等諸多優(yōu)勢成為了大學、醫(yī)學生物學研究所、生物技術公司、制藥企業(yè)、疾控中心等機構所推崇的研究工具。應用領域涵蓋醫(yī)學及轉(zhuǎn)化醫(yī)學、分子生物學、基因組學、表觀遺傳學、農(nóng)業(yè)遺傳育種及轉(zhuǎn)基因技術等相關領域。檢測儀器信息SequenomMassArray時間飛行質(zhì)譜生物芯片系統(tǒng)是為基因組學研究提供兼顧靈敏度和特異服務的中高通量技術平臺，廣泛地應用于遺傳突變檢測、SNP分型以及DNA甲基化定量分析研究，是目前唯yi采
2019
02-21

KASP基因分型技術服務
KASP基因分型介紹KASP（KompetitiveAllele-SpecificPCR），即競爭性等位基因特異性PCR，原理上與TaqMan檢測法類似，都是基于終端熒光信號的讀取判斷，每孔反應都是采用雙色熒光檢測一個SNP位點的兩種基因型，不同的SNP對應著不同的熒光信號。KASP技術與TaqMan法類似，它與TaqMan技術不同的是，它不需要每個SNP位點都合成特異的熒光引物，它基于*的ARMPCR原理，所有的位點檢測終都可以使用通用熒光引物進行擴增，這降低了KASP技術的試劑成本，既有準確
2019
02-20

全外顯子組測序服務
產(chǎn)品介紹全外顯子組測序（WholeExomeSequencing，WES）是利用探針雜交富集蛋白編碼區(qū)域DNA序列，通過高通量測序，發(fā)現(xiàn)與蛋白質(zhì)功能變異相關的遺傳突變。研究顯示：人類全外顯子組只占人類全基因組長度的1%左右，由DNA變異引起的疾病大致有80%以上來自于外顯子組區(qū)域的變異，因此全外顯子測序遠比全基因組測序（WholeGenomeSequencing,WGS）更簡便、經(jīng)濟、，其目標區(qū)域覆蓋度也更高，便于變異檢測。檢測流程1、樣本采集，提取基因組DNA。2、將基因組DNA打斷，構建隨機
2019
02-20

酵母雙雜交文庫構建技術服務
酵母雙雜交文庫構建技術服務介紹酵母雙雜交技術產(chǎn)生以來，主要應用在以下幾個方向：1、檢驗一對功能已知蛋白間的相互作用。2、研究一對蛋白間發(fā)生相互作用所必需的結(jié)構域。3、用已知功能的蛋白基因篩選雙雜交cDNA文庫，以研究蛋白質(zhì)之間相互作用的傳遞途徑。4、分析新基因的生物學功能，即以功能未知的新基因去篩選文庫。通常依靠報告基因的轉(zhuǎn)錄激活來鑒定蛋白相互作用。將一個基因克隆到"誘餌"載體，并和GAL4蛋白的DNA結(jié)合域(DBD)表達為融合蛋白。將第二個基因或者編碼可能的相互作用子蛋白的cDNA文庫克隆到"
2019
02-20

捕獲探針試劑盒定制服務
探針捕獲測序是常用的目標區(qū)域基因檢測方案，該方案基于多因素算法對目標區(qū)域基因組進行設計，然后合成出有效的特異性探針，進而與基因組DNA進行雜交，將目標區(qū)域序列進行捕獲并富集后，使用主流的illumina測序平臺進行高通量測序。通過對大量樣本的目標區(qū)域研究，有助于發(fā)現(xiàn)和驗證疾病相關的目標基因和關鍵位點，在臨床診斷和藥物開發(fā)方面有著巨大的應用空間，同時在農(nóng)業(yè)領域相關研究中也有巨大的應用潛力。液相捕獲操作簡單，對儀器設備要求低，可在幾個小時內(nèi)完成目標序列富集和測序文庫構建，特別適用于臨床檢測。固相捕獲
2019
02-20

真核mRNA測序服務
真核mRNA測序分析的研究對象為特定細胞在某一功能狀態(tài)下所能轉(zhuǎn)錄出來的所有mRNA的總和。轉(zhuǎn)錄組研究是基因功能及結(jié)構研究的基礎和出發(fā)點，通過新一代高通量測序，能夠全面快速地獲得某一物種特定組織或器官在某一狀態(tài)下的幾乎所有轉(zhuǎn)錄本序列信息。產(chǎn)品分類有參轉(zhuǎn)錄組測序：對有參考序列的物種利用雙端測序技術對mRNA進行測序，通過與參考序列進行比對，統(tǒng)計基因的表達量，并進行差異分析和功能富集分析，同時可以進行可變剪切分析，并預測新的轉(zhuǎn)錄本。無參轉(zhuǎn)錄組測序：對沒有參考序列的物種利用雙端測序技術對mRNA進行測序
2019
02-20

細菌基因組測序服務
產(chǎn)品介紹細菌基因組測序，可分為細菌基因組denovo測序和細菌基因組重測序兩類。細菌基因組denovo測序，即從頭測序是指不需要任何現(xiàn)有的序列信息就可以對某個細菌物種進行測序，利用生物信息學分析手段對序列進行拼裝，從而獲得該細菌物種的基因組序列。細菌基因組重測序是對已有參考序列（ReferenceSequence）的物種的不同個體進行基因組測序，并以此為基礎進行個體或群體水平的差異性分析。可關注大量的單核苷酸多態(tài)性位點（SNP）、插入缺失（InDel,Insertion/Deletion）、結(jié)構
2019
02-19

目標區(qū)域高通量測序服務
目標區(qū)域高通量測序介紹目標區(qū)域高通量測序是一種高度特異和靶向的方法，是指采用各種技術手段將待檢測的目標區(qū)域富集之后，進行高通量測序的研究策略。目標區(qū)域的高深度測序可以有效識別基因的變異并對其進行特征譜分析，通常用于分析特定基因組區(qū)域中的DNA變異，尤其是腫瘤的基因組研究。目標區(qū)域高通量測序的策略與區(qū)別液相雜交捕獲擴增子測序富集策略探針雜交多重PCR適用范圍100k目標區(qū)域目標區(qū)域檢測變異類型SNP、大片段Indels、融合基因、基因擴增等。SNP、小片段Indels、基因擴增等核酸起始量100-
2019
02-19

16S/18S/ITS微生物測序技術服務
產(chǎn)品介紹微生物群落多樣性分析是指利用二代高通量測序技術，對微生物的16SrDNA、18SrDNA以及ITS高變區(qū)域，或者功能基因進行測序，分析環(huán)境中細菌、古細菌以及真菌的種類組成和含量，揭示環(huán)境樣品中微生物種類以及它們之間的相對豐度和進化關系，進一步探討微生物多樣性；對于研究微生物與人類醫(yī)療健康、食品安全、環(huán)境檢測與治理、微生物資源的利用等有著重要的理論和現(xiàn)實意義。產(chǎn)品分類16SrDNA測序：16SrDNA為編碼原核生物核糖體小亞基rRNA的DNA序列，存在于所有細菌染色體基因中，共包括9個可變
2019
02-19

HLA分型技術服務
簡介HLA（Humanlymphocyteantigen，人類白細胞抗原，也成主要組織相容性抗原，MHC）位于6號染色體短臂上，長約4000kb，由一群緊密連鎖的基因組成，是目前已知的多態(tài)性高的抗原系統(tǒng)，化學本質(zhì)為一類糖蛋白，由一條α—重鏈（被糖基化的）和一條β輕鏈非共價結(jié)合而成，肽鏈的氨基端向外，羧基端穿入細胞質(zhì)中，中間疏水部分在胞膜。HLA研究涉及免疫學、生物學、遺傳學、分子生物學、醫(yī)學等多個學科，并已經(jīng)發(fā)展成為一個獨立的學科。HLA分型基于二代測序進行，通過對所要分析的HLA基因片段進行P
2019
02-19

單細胞測序服務
單細胞測序單細胞測序介紹單細胞測序技術(scWGS)是在單細胞水平對基因組進行擴增與測序，進行差異性分析的一項新技術。其原理是將分離的單個細胞的微量基因組DNA進行復雜的線性擴增，由于具有低偏倚性特點，擴增更均勻，因而更能準確精細地判定細胞是否存在變異。在獲得高覆蓋率的完整的基因組后，進行高通量測序，可用于揭示細胞群體差異和細胞進化關系，在微生物生態(tài)學、癌癥基因組、法醫(yī)學、微量診斷、遺傳印記等領域有廣泛應用。單細胞測序技術能夠讓醫(yī)生和研究人員分離、選擇并擴增單個細胞的基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀組，能夠

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