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2019
03-06

核磁共振波譜儀檢測(cè)
核磁共振技術(shù)簡(jiǎn)介核磁共振波譜儀，是指研究原子核對(duì)射頻輻射的吸收，是對(duì)各種有機(jī)物和無(wú)機(jī)物的成分、結(jié)構(gòu)進(jìn)行定性分析的zui強(qiáng)有力的工具之一，有時(shí)也可進(jìn)行定量分析。工作原理其工作原理是在強(qiáng)磁場(chǎng)中，原子核發(fā)生能級(jí)分裂，當(dāng)吸收外來(lái)電磁輻射時(shí)，將發(fā)生核能級(jí)的躍遷，即產(chǎn)生所謂NMR現(xiàn)象。當(dāng)外加射頻場(chǎng)的頻率與原子核自旋進(jìn)動(dòng)的頻率相同時(shí)，射頻場(chǎng)的能量才能夠有效地被原子核吸收，為能級(jí)躍遷提供助力。因此某種特定的原子核，在給定的外加磁場(chǎng)中，只吸收某一特定頻率射頻場(chǎng)提供的能量，這樣就形成了一個(gè)核磁共振信號(hào)。NMR研究的
2019
03-06

液相色譜技術(shù)
液相色譜法簡(jiǎn)介液相色譜法（HPLC）是以高壓下的液體為流動(dòng)相，以氣相色譜為基礎(chǔ)，以顆粒極細(xì)的固定相為色譜柱，并采用高壓泵輸送流動(dòng)相而建立的一種液相色譜法。液相色譜技術(shù)對(duì)樣品的適用性廣泛，不受分析對(duì)象揮發(fā)性和穩(wěn)定性的限制。因此彌補(bǔ)了氣相色譜法的不足，在目前已知的有機(jī)化合物中，80%需要用色譜來(lái)分析。同時(shí)還具有；高靈敏度；應(yīng)用范圍廣；分析速度快、載液流速快的優(yōu)勢(shì)。工作流程檢測(cè)示例項(xiàng)目交付材料實(shí)驗(yàn)報(bào)告一份，內(nèi)容包括：實(shí)驗(yàn)條件，詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)步驟，實(shí)驗(yàn)中使用的試劑和來(lái)源。結(jié)題報(bào)告一份，內(nèi)容包括：檢測(cè)結(jié)果曲線
2019
03-05

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物類型大鼠、小鼠、豚鼠、兔、比格犬、食蟹猴。實(shí)驗(yàn)室天津生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室服務(wù)項(xiàng)目?jī)?nèi)容1、皮下腫瘤移植。2、人腫瘤異種移植。3、抗腫瘤藥物活性評(píng)價(jià)。4、腫瘤原位種植模型。5、抗腫瘤轉(zhuǎn)移候選藥物體內(nèi)活性評(píng)價(jià)。6、抗糖尿病藥物評(píng)價(jià)。7、糖尿病模式動(dòng)物藥物評(píng)價(jià)。8、小動(dòng)物活體成像等。9、動(dòng)物模型建立：肝纖維化模型、腦損傷模型、腦缺血模型、胃腸吻合模型、心肌缺血模型、哮喘模型、子宮內(nèi)膜異位模型、急性尿毒癥模型、腎衰竭模型、骨質(zhì)疏松模型等。10、常見實(shí)驗(yàn)類型：Barnes迷宮、Morris
2019
03-05

小動(dòng)物活體成像技術(shù)服務(wù)
小動(dòng)物活體成像簡(jiǎn)介小動(dòng)物活體成像早興起于美國(guó)哈佛大學(xué)，是由Weisslede于1999年提出的一項(xiàng)新興技術(shù)，基于分子影像學(xué)，對(duì)于活體狀態(tài)下的動(dòng)物在細(xì)胞水平和分子水平進(jìn)行定性以及定量的研究。這種技術(shù)顛覆了以前依賴于肉眼可見的傳成像系統(tǒng)，由非特異性成像上升為特異性成像，為疾病研究以及早期診斷提供了良好的技術(shù)支撐。小動(dòng)物成像原理小動(dòng)物活體成像涉及生物發(fā)光與熒光兩種技術(shù)。生物發(fā)光是自發(fā)光，通過(guò)熒光素酶基因標(biāo)記細(xì)胞或者DNA，熒光則是通過(guò)熒光報(bào)告基因（GFP、Cyt等）進(jìn)行標(biāo)記，通過(guò)特定波長(zhǎng)的的光源照射，
2019
03-05

病毒載體構(gòu)建/慢病毒包裝
技術(shù)簡(jiǎn)介慢病毒（Lentivirus）載體是以HIV-1（人類免疫缺陷Ⅰ型病毒）為基礎(chǔ)發(fā)展起來(lái)的基因治療載體，屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科，慢病毒屬，基因結(jié)構(gòu)復(fù)雜，共包含9個(gè)基因，其中有3個(gè)和單純逆轉(zhuǎn)錄病毒相似結(jié)構(gòu)的基因：gag、pol、env；4個(gè)輔助基因：vif、vpr、nef、vpu和2個(gè)調(diào)節(jié)基因：tat和rev。該病毒能夠?qū)谢驅(qū)氲揭恍┹^難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，如原代細(xì)胞等，并且將靶基因隨機(jī)整合到宿主的基因組中，可作為一種體外運(yùn)輸工具，從而大大增加了轉(zhuǎn)染率，同時(shí)具有感染分裂期和非分裂期細(xì)胞、容納外源性基因
2019
03-05

RNA干擾（基因沉默）
項(xiàng)目?jī)?nèi)容概述RNA干擾(RNAi，RNAInterference)是抵御外來(lái)病毒侵犯的一種防御機(jī)制，廣泛應(yīng)用于功能基因組學(xué)、基因治療、靶藥物篩選、細(xì)胞信號(hào)通路分析、蛋白質(zhì)互作等領(lǐng)域。具體來(lái)說(shuō)，當(dāng)dsRNA或pre-miRNA進(jìn)入細(xì)胞后，能夠被特異的核酸內(nèi)切酶（Dicer）識(shí)別并切割成為很小的片段，這些片段在解旋酶的作用下會(huì)解鏈。反義鏈在與體內(nèi)一些酶結(jié)合形成RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合物（RNA-InducedSilencingComplex，RISC），RISC與mRNA同源區(qū)進(jìn)行特異性結(jié)合，若miRN
2019
03-05

同工酶活性分析服務(wù)
同工酶分析介紹同工酶(isoenzyme)是指蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)乃免疫學(xué)性質(zhì)不同，但是催化的化學(xué)反應(yīng)相同的一組酶。這類酶存在于生物的同一種屬或同一個(gè)體的不同組織、甚是不同的細(xì)胞中。同工酶的產(chǎn)生是由于生物進(jìn)化過(guò)程中對(duì)代謝過(guò)程的適應(yīng)。越是關(guān)鍵的代謝調(diào)控酶或與外界環(huán)境密切相關(guān)的酶，同工酶也越普遍，同時(shí)分子類型也越多。通過(guò)同工酶譜的分析，我們可以研究物種進(jìn)化、遺傳變異、雜交育種、個(gè)體發(fā)育差異等多種信息。檢測(cè)內(nèi)容利用電泳分析法解析乳酸脫氫酶、超氧化物歧化酶、酯酶、過(guò)氧化物酶、酸性磷酸酶、堿性磷酸酶等
2019
03-01

蛋白結(jié)構(gòu)研究
咨詢與訂購(gòu)感謝您選擇我們的服務(wù)，如果您有任何問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們，我們將竭誠(chéng)為您解答和服務(wù)。
2019
03-01

蛋白表達(dá)與純化技術(shù)服務(wù)
簡(jiǎn)介邁基生物在蛋白純化與表達(dá)服務(wù)領(lǐng)域有的技術(shù)支持，為您提供原核蛋白表達(dá)、酵母蛋白表達(dá)、桿狀病毒蛋白表達(dá)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)等多種蛋白表達(dá)系統(tǒng)。不同的蛋白表達(dá)系統(tǒng)有不同的優(yōu)勢(shì)，邁基給您提供專業(yè)的參考建議，根據(jù)蛋白的應(yīng)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)。技術(shù)流程服務(wù)優(yōu)勢(shì)高純度蛋白一站式服務(wù)專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)嚴(yán)格的質(zhì)量控制流程我們的優(yōu)勢(shì)1、提供各種實(shí)驗(yàn)材料和儀器，滿足項(xiàng)目課題實(shí)驗(yàn)需要。2、專業(yè)的操作人員。3、高規(guī)格實(shí)驗(yàn)室。4、數(shù)據(jù)結(jié)果交付周期快。5、完善的服務(wù)體系，全程跟進(jìn)，確保滿意。咨詢與訂購(gòu)感謝您選擇我們的服務(wù)
2019
03-01

線粒體mtDNA拷貝數(shù)檢測(cè)
線粒體概述線粒體是細(xì)胞內(nèi)的能源工廠，負(fù)責(zé)為細(xì)胞提供必要能源，使其得以執(zhí)行日常功能。線粒體功能障礙與多種人類疾病有關(guān)，包括自閉癥、阿爾茨海默癥、精神分裂癥、癡呆、帕金森病、癲癇、中風(fēng)、癌癥、慢性疲勞綜合征和心血管疾病。線粒體在真核細(xì)胞中有著*的地位，它除了提供能量還參與了一些其他程序，比如細(xì)胞周期和細(xì)胞生長(zhǎng)調(diào)控。有很多因素會(huì)造成線粒體功能障礙，其中線粒體DNA（mtDNA）突變影響巨大。線粒體疾病表現(xiàn)為多種癥狀，存在很大的個(gè)體差異。突變載量為50%的人可能沒有什么表現(xiàn)，而突變載量為80%的人可能發(fā)
2019
03-01

ATP含量檢測(cè)
ATP概述ATP(adenosine-triphosphate)，即腺嘌呤核苷三磷酸，又叫三磷酸腺苷，簡(jiǎn)稱為ATP，其中A表示腺苷，T表示其數(shù)量為三個(gè)，P表示磷酸基團(tuán)，即一個(gè)腺苷上連接三個(gè)磷酸基團(tuán)。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：A—P～P～P，其相鄰的兩個(gè)磷酸基之間的化學(xué)鍵非?；钴S，水解時(shí)可釋放約30.54kJ/mol的能量，因此稱為高能磷酸鍵，用“~”表示。動(dòng)物體內(nèi)ATP的形成場(chǎng)所主要是在線粒體中。在細(xì)胞的生命活動(dòng)中，ATP遠(yuǎn)離A的一個(gè)高能磷酸鍵易斷裂，釋放出一個(gè)磷酸和能量后成為腺苷二磷酸（ADP）。ATP和
2019
03-01

外周血游離線粒體DNA含量測(cè)定
ccfmtDNA含量測(cè)定簡(jiǎn)介外周血游離DNA又稱循環(huán)DNA、無(wú)細(xì)胞DNA，血漿DNA,或血清DNA，是血液中游離于細(xì)胞外的DNA，主要來(lái)源于細(xì)胞核DNA和線粒體DNA。線粒體是真核細(xì)胞中一種重要的細(xì)胞器，在氧化磷酸化，自由基形成，細(xì)胞信息傳遞以及多種代謝產(chǎn)物轉(zhuǎn)化的過(guò)程中發(fā)揮重要作用。而線粒體DNA是除核DNA外wei一存在于細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)。目前已有大量研究報(bào)道m(xù)tDNA質(zhì)或量的變化可導(dǎo)致氧化磷酸化以及有氧代謝異常等線粒體功能障礙，從而促進(jìn)腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。研究發(fā)現(xiàn)腫瘤患者體內(nèi)ccfmtDNA的
2019
02-28

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)
細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)細(xì)胞在生存過(guò)程中分為以下幾個(gè)階段：原代培養(yǎng)期、傳代培養(yǎng)期、衰退期。原代培養(yǎng)期的細(xì)胞分裂活動(dòng)較弱，多呈二倍體型；傳代培養(yǎng)期的細(xì)胞分裂活動(dòng)旺盛，此間的細(xì)胞多被稱為細(xì)胞系，適合凍存，注意將傳代的細(xì)胞維持在10代以內(nèi)；衰退期的細(xì)胞增殖緩慢或不增殖，但細(xì)胞仍維持生長(zhǎng)，后期可能會(huì)出現(xiàn)凋亡的現(xiàn)象。根據(jù)細(xì)胞的自身特征與生存、繁殖特征，將細(xì)胞培養(yǎng)分為原代細(xì)胞培養(yǎng)與傳代細(xì)胞培養(yǎng)，以原代培養(yǎng)為例。原代細(xì)胞是將來(lái)源于不同組織器官、胚胎及血液的新鮮樣本經(jīng)特殊的實(shí)驗(yàn)方法處理分離得到的原初培養(yǎng)細(xì)胞，原代細(xì)胞培養(yǎng)是
2019
02-28

細(xì)胞免疫熒光技術(shù)服務(wù)
細(xì)胞免疫熒光技術(shù)介紹細(xì)胞免疫熒光技術(shù)是將細(xì)胞免疫學(xué)與免疫組化結(jié)合起來(lái)的一種新型的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，其原理是抗原抗體特異性結(jié)合，帶有熒光標(biāo)記物的抗體（抗原）與相應(yīng)的抗原（抗體）特異性結(jié)合，從而追蹤其熒光標(biāo)記物在組織或細(xì)胞內(nèi)的分布，通過(guò)熒光顯微鏡以及激光共聚焦掃描儀檢測(cè)細(xì)胞或組織中相應(yīng)蛋白的表達(dá)情況。目前較為常用的是間接免疫熒光技術(shù)、流式細(xì)胞儀以及動(dòng)物活體成像。檢測(cè)示例細(xì)胞免疫熒光技術(shù)流程客戶提供1、實(shí)驗(yàn)信息，包括細(xì)胞類型，細(xì)胞處理藥物和條件。2、實(shí)驗(yàn)結(jié)果要求等。3、一抗、二抗需要客戶提供4、如果有其他需求
2019
02-28

細(xì)胞端粒長(zhǎng)度檢測(cè)
端粒簡(jiǎn)介隨著時(shí)代的發(fā)展，科技的進(jìn)步，人類進(jìn)入了生命科學(xué)高速發(fā)展的時(shí)期，3D打印器官，克隆心臟等多種技術(shù)相繼問(wèn)世，預(yù)示著越來(lái)越多的人關(guān)注生命健康。現(xiàn)如今如何延緩衰老，又再次成為了大眾關(guān)注的焦點(diǎn)，“歲月催人老”似乎不再是永恒不變的話題，如何抵抗歲月的痕跡才是問(wèn)題的關(guān)鍵。用科學(xué)丈量生命的長(zhǎng)度——有趣的端粒大千世界，人各百態(tài)，高矮胖瘦；年輕、衰老，這些表現(xiàn)特征與人類自身的細(xì)胞功能密切相關(guān)。人體的每個(gè)細(xì)胞中都含有23對(duì)染色體，每對(duì)染色體都有四顆端粒，端粒覆蓋在染色體的末端，是其特定的結(jié)構(gòu)，保護(hù)其不被降解或
2019
02-28

細(xì)胞端粒酶活性分析
細(xì)胞端粒酶活性分析端粒酶活性分析簡(jiǎn)介端粒是真核細(xì)胞染色體末端的一段特殊序列，由上千個(gè)6堿基重復(fù)序列(TTAGGG)組成。在體細(xì)胞中，隨著細(xì)胞的分裂，端粒長(zhǎng)度會(huì)變短。端粒酶是基本的核蛋白逆轉(zhuǎn)錄酶，在細(xì)胞染色體復(fù)制過(guò)程中，能夠以自身RNA為模板，在染色體3’末端合成重復(fù)序列，維持端粒的長(zhǎng)度。端粒酶的活性端粒酶在正常人體組織中的活性被抑制，但是在一些“不死細(xì)胞”如腫瘤細(xì)胞、生殖細(xì)胞中則具有很高的活性，補(bǔ)償DNA復(fù)制導(dǎo)致的端?？s短從而維持端粒長(zhǎng)度的穩(wěn)定。因此可以假設(shè)端粒長(zhǎng)度可能起到“有絲分裂鐘”的作用，
2019
02-28

細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)服務(wù)
細(xì)胞凋亡簡(jiǎn)介細(xì)胞凋亡分為病理性凋亡和生理性凋亡兩種，生理性凋亡由遺傳控制，受既定程序（或基因）調(diào)控，屬于程序性的細(xì)胞死亡；病理性凋亡是非遺傳控制的細(xì)胞的意外壞死，區(qū)別于細(xì)胞壞死。流式細(xì)胞檢測(cè)原理細(xì)胞凋亡時(shí)在細(xì)胞、亞細(xì)胞和分子水平上發(fā)生特征性改變。由于凋亡細(xì)胞核的改變，熒光染料對(duì)凋亡細(xì)胞的DNA可染性發(fā)生改變，主要是DNA可染性的降低。凋亡細(xì)胞形態(tài)的改變影響光的散射性，在流式細(xì)胞儀中，散射光有兩種：前散射光和側(cè)散射光，前散射光與細(xì)胞的大小有關(guān)，側(cè)散射光與細(xì)胞內(nèi)顆粒多少有關(guān)，反應(yīng)的是細(xì)胞內(nèi)光的散射情
2019
02-27

細(xì)胞STR鑒定服務(wù)
細(xì)胞STR分型介紹細(xì)胞STR分型（celllineSTRgenotyping）也稱為短串聯(lián)重復(fù)序列（shorttandemrepeat，STR）分型、簡(jiǎn)單重復(fù)序列（SSR）分型或微衛(wèi)星標(biāo)記（Microsatellite）分型，是檢測(cè)廣泛分布在真核生物基因組中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列。一般由2-6bp的核心序列串聯(lián)重復(fù)而成，構(gòu)成了STR基因座的遺傳多態(tài)性。對(duì)于一個(gè)特定的個(gè)體，染色體上某個(gè)特定位置的重復(fù)序列的重復(fù)次數(shù)是固定的，而對(duì)于不同的個(gè)體重復(fù)次數(shù)可能不同，這就構(gòu)成了人群中STR的多態(tài)性。由于人類基因組中這
2019
02-27

流式細(xì)胞檢測(cè)服務(wù)
實(shí)驗(yàn)原理流式細(xì)胞檢測(cè)工作原理是在細(xì)胞分子水平上通過(guò)單克隆抗體對(duì)單個(gè)細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行多參數(shù)、快速的定量分析。它可以高速分析上萬(wàn)個(gè)細(xì)胞，并能同時(shí)從一個(gè)細(xì)胞中測(cè)得多個(gè)參數(shù)，具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好的優(yōu)點(diǎn)，是當(dāng)代的細(xì)胞定量分析技術(shù)之一。光源、液流通路、信號(hào)檢測(cè)傳輸和數(shù)據(jù)的分析系統(tǒng)是流式細(xì)胞儀的主要組成。目前臨床中運(yùn)用流式細(xì)胞儀進(jìn)行外周血細(xì)胞、骨髓細(xì)胞以及腫瘤細(xì)胞等的檢測(cè)是臨床檢測(cè)的重要組成部分。流式細(xì)胞儀組成流失細(xì)胞儀三部分構(gòu)成1．液流系統(tǒng)，包括流動(dòng)室和液流驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)2．包括激發(fā)光源和光束收集系
2019
02-27

熒光定量PCR
熒光定量PCR簡(jiǎn)介實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Realtimequantitativepolymerasechainreaction,RT-qPCR）是在PCR擴(kuò)增過(guò)程中，通過(guò)探針或者染料的熒光信號(hào)變化對(duì)PCR進(jìn)程進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)的技術(shù)。由于在PCR擴(kuò)增的指數(shù)期，模板的Ct值和起始拷貝數(shù)存在線性關(guān)系，所以能夠定量檢測(cè)核酸。由于Real-timeqPCR具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、重復(fù)性好、定量準(zhǔn)確、速度快、全封閉反應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)，而被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)研究、疾病研究、腫瘤的診斷等方面，成為分子生物學(xué)研究中的重要工具，現(xiàn)在

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