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2023
06-09

什么是蛋白定量試劑盒？
蛋白定量試劑盒是一種專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)用于測(cè)定蛋白質(zhì)含量的化學(xué)試劑盒。通常使用分光光度計(jì)或熒光光度計(jì)等設(shè)備進(jìn)行測(cè)量，常見(jiàn)的包括BCA法、Lowry法、Bradford法、Biuret法等。BCA法：BCA全稱(chēng)為比昂-考夫曼法，基于蛋白質(zhì)與銅離子在堿性條件下的還原反應(yīng)，通過(guò)比色測(cè)定還原后的銅離子的吸光度來(lái)計(jì)算樣品中蛋白質(zhì)的含量。該方法操作簡(jiǎn)單，靈敏度高，適用于各種類(lèi)型的蛋白質(zhì)。Lowry法：Lowry法是一種經(jīng)典的定量方法，常用于測(cè)定低含量的蛋白質(zhì)。該方法基于還原銅離子與酪氨酸和組氨酸等氨基酸的堿性染色反應(yīng)
2023
05-25

蛋白電泳試劑盒主要用于以下幾個(gè)方面
蛋白電泳試劑盒是一種廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究中的工具，可用于分離、鑒定和定量測(cè)量蛋白質(zhì)。本文將簡(jiǎn)要介紹蛋白電泳試劑盒的應(yīng)用和原理。蛋白電泳試劑盒主要用于以下幾個(gè)方面：蛋白質(zhì)分離：通過(guò)電泳技術(shù)，蛋白質(zhì)可以被分離成不同大小和電荷的分子，使得科研人員能夠更好地研究和分析它們的結(jié)構(gòu)和功能。蛋白質(zhì)鑒定：使用特定的染料或抗體，可以在電泳膠上檢測(cè)到目標(biāo)蛋白質(zhì)并確定其存在性和數(shù)量。蛋白質(zhì)定量：通過(guò)比較電泳膠上的標(biāo)準(zhǔn)品和樣品，可以確定樣品中特定蛋白質(zhì)的含量。蛋白電泳試劑盒的核心原理是通過(guò)不同化學(xué)反應(yīng)來(lái)檢測(cè)蛋白質(zhì)的存
2023
05-15

PEI轉(zhuǎn)染試劑的原理及應(yīng)用
PEI轉(zhuǎn)染試劑是一種常用的基因轉(zhuǎn)染試劑，它可以將外源DNA快速高效地轉(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi)，常用于基因表達(dá)、RNA干擾等研究領(lǐng)域。本文將介紹PEI轉(zhuǎn)染試劑的原理、優(yōu)點(diǎn)和應(yīng)用。PEI（聚乙烯亞胺）是一種陽(yáng)離子聚合物，具有良好的DNA結(jié)合能力。在細(xì)胞培養(yǎng)基中，PEI可以與外源DNA形成復(fù)合物，并通過(guò)靜電相互作用與細(xì)胞膜結(jié)合，從而將DNA引導(dǎo)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核。這種轉(zhuǎn)染方式稱(chēng)為PEI轉(zhuǎn)染。PEI轉(zhuǎn)染試劑的優(yōu)點(diǎn)在于其高效性和安全性。相對(duì)于其他轉(zhuǎn)染試劑，PEI轉(zhuǎn)染試劑可以實(shí)現(xiàn)更高的轉(zhuǎn)染效率，甚至在無(wú)血清狀態(tài)下也能有效
2023
05-11

標(biāo)記二抗的選擇及應(yīng)用實(shí)例
標(biāo)記二抗的作用：二抗是在其它宿主體內(nèi)制備的能與一抗或一抗片段結(jié)合的抗體，上面通常連有酶或熒光素等標(biāo)簽。由于標(biāo)記二抗所具備的優(yōu)點(diǎn)使得其在免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)中得以應(yīng)用廣泛，如westernblot(通過(guò)與特異性抗體結(jié)合來(lái)鑒定蛋白質(zhì))，ELISA，免疫組織化學(xué)(檢測(cè)組織中的特異性抗原)，免疫細(xì)胞化學(xué)(通過(guò)免疫學(xué)方法檢測(cè)細(xì)胞的抗原組成)，流式細(xì)胞術(shù)及免疫沉淀(通過(guò)抗原與抗體的特異性結(jié)合作用來(lái)分離相應(yīng)抗原)。二抗針對(duì)某一特定物種(如小鼠)的所有抗體均具有特異性，因而使用標(biāo)記二抗可以免去對(duì)每一個(gè)一抗進(jìn)行標(biāo)記，大大節(jié)
2023
04-13

選購(gòu)線粒體染色試劑盒要考慮哪些因素？
線粒體染色試劑盒是一種用于分離、純化、檢測(cè)和定量分析線粒體的試劑盒。它可以用于研究線粒體DNA含量、線粒體膜電位、線粒體膜透過(guò)性等線粒體功能和結(jié)構(gòu)方面的內(nèi)容。其作用和原理如下：線粒體染色試劑盒作用：1.分離和純化線粒體：通過(guò)離心、低速離心分離和高速離心純化方法，使線粒體從細(xì)胞中分離出來(lái)。2.檢測(cè)線粒體DNA含量：線粒體染色試劑盒可以檢測(cè)線粒體DNA含量。3.測(cè)量線粒體膜電位：線粒體染色試劑盒還可以測(cè)量線粒體膜電位。4.測(cè)量線粒體膜透過(guò)性：線粒體染色試劑盒可以測(cè)量線粒體膜透過(guò)性。線粒體染色試劑盒的
2023
04-04

蛋白電泳試劑盒的操作方法介紹
蛋白電泳試劑盒是一種用于分離和檢測(cè)蛋白質(zhì)的實(shí)驗(yàn)材料。它包含有需要用到的試劑和工具，可以快速、方便地進(jìn)行蛋白質(zhì)分離和檢測(cè)。蛋白電泳試劑盒主要用于分離和檢測(cè)蛋白質(zhì)樣品。通過(guò)其含有的試劑和工具，可以進(jìn)行凝膠制備、電泳分離、染色和凝膠圖像分析等步驟，實(shí)現(xiàn)不同數(shù)量和質(zhì)量的蛋白質(zhì)的分離和檢測(cè)。蛋白電泳試劑盒的原理是利用電泳技術(shù)分離蛋白質(zhì)，當(dāng)電場(chǎng)作用于凝膠中的蛋白質(zhì)時(shí)，它們會(huì)向負(fù)極移動(dòng)。不同大小和電荷的蛋白質(zhì)會(huì)根據(jù)其遷移速度和遷移距離而分離出來(lái)。分離完成后，通過(guò)染色方法可以使蛋白質(zhì)產(chǎn)生顏色反應(yīng)，然后通過(guò)凝膠圖
2023
03-20

瓊脂糖凝膠與核酸電泳小知識(shí)分享
影響核酸電泳遷移率的幾個(gè)因素1、核酸分子大小在一定濃度的瓊脂糖凝膠中，DNA片段遷移距離和其含有的堿基對(duì)數(shù)量成反比，因此可以通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)條帶遷移距離進(jìn)行比較，由此得出目的條帶的大小，但這僅對(duì)雙鏈線性的DNA比較準(zhǔn)確(DNAMarker一般為雙鏈線狀DNA)，且對(duì)大于20kb的DNA不適用(普通瓊脂糖凝膠很難將其分開(kāi))。2、核酸分子構(gòu)象DNA分子在電場(chǎng)中的遷移速度不僅和分子量有關(guān)，還和它本身的構(gòu)象有關(guān)。相同分子量的線狀、開(kāi)環(huán)和超螺旋DNA在瓊脂糖凝膠中的移動(dòng)速度不一樣，移動(dòng)速度次序?yàn)椋汗矁r(jià)閉環(huán)DNA
2023
03-15

簡(jiǎn)單介紹PEI轉(zhuǎn)染試劑的保存方法
一、PEI轉(zhuǎn)染試劑的作用PEI轉(zhuǎn)染試劑，全稱(chēng)聚乙烯亞胺（polyethylenimine），是一種常見(jiàn)的DNA、RNA質(zhì)粒轉(zhuǎn)染試劑。PEI會(huì)與DNA形成一種復(fù)合物，并將DNA導(dǎo)入人體細(xì)胞內(nèi)，使其表達(dá)您需要的蛋白質(zhì)。二、PEI轉(zhuǎn)染試劑的原理PEI轉(zhuǎn)染試劑的原理是利用PEI分子所帶上的各種官能團(tuán)對(duì)DNA或RNA質(zhì)粒進(jìn)行吸附，形成一個(gè)復(fù)合物，再將該復(fù)合物轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞內(nèi)，使DNA或RNA質(zhì)粒得以進(jìn)入細(xì)胞，并在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行表達(dá)。而PEI分子帶上的陽(yáng)離子基團(tuán)能夠與細(xì)胞的負(fù)電荷相結(jié)合，從而達(dá)到較高的轉(zhuǎn)染效率。直鏈
2023
03-09

高保真DNA聚合酶的操作方法介紹
高保真DNA聚合酶是一種具有高準(zhǔn)確性和高速度的酶，廣泛應(yīng)用于PCR擴(kuò)增、突變篩選、基因克隆、DNA測(cè)序等領(lǐng)域。其在基因工程和生物技術(shù)研究中有著十分重要的作用。作用原理：高保真DNA聚合酶可將DNA單鏈合成DNA雙鏈，并對(duì)DNA進(jìn)行擴(kuò)增。該酶的作用機(jī)理基于DNA聚合酶基本的催化反應(yīng)機(jī)制：利用DNA單鏈為模板，在DNA聚合酶的作用下，引物與模板互補(bǔ)結(jié)合進(jìn)行DNA聚合反應(yīng)。高保真DNA聚合酶的主要特點(diǎn)是：具有一定的3’-5’外切活性，能修正因PCR擴(kuò)增引入的多種誤差，如插入、缺失、錯(cuò)配等；具有高度準(zhǔn)確
2023
02-22

DNA聚合酶和RNA聚合酶的異同點(diǎn)
DNA聚合酶是細(xì)胞復(fù)制DNA的重要作用酶，目前為止已發(fā)現(xiàn)有5種DNA聚合酶，分別為DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ，都與DNA鏈的延長(zhǎng)有關(guān)。DNA聚合酶RNA聚合酶的相同點(diǎn)：都能以DNA為模板，從5'向3'進(jìn)行核苷酸或脫氧核苷酸的聚合反應(yīng)。DNA聚合酶RNA聚合酶的不同點(diǎn)：1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP；DNA聚合酶底物是dNTP。2、RNA聚合酶作用不需要引物，而DNA聚合酶作用需要引物。3、RNA聚合酶本身具有一定的解旋功能，而DNA聚合酶沒(méi)有，當(dāng)需要解開(kāi)雙鏈的時(shí)候要解旋酶和拓?fù)洚?
2023
01-16

細(xì)胞凍存和細(xì)胞凍存步驟
細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長(zhǎng)狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來(lái)，這樣在需要的時(shí)候再?gòu)?fù)蘇細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。而細(xì)胞凍存步驟及細(xì)胞凍存液的選擇也是影響細(xì)胞凍存效率及解凍復(fù)蘇后細(xì)胞活力的主要條件。下面就以細(xì)胞凍存液為例講解細(xì)胞凍存原理及細(xì)胞凍存的步驟。細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以最大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞
2023
01-06

慢病毒的感染效率受哪些因素影響？
慢病毒是一種有包膜的RNA病毒，直徑為80-120nm，呈二十面體對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)、球形。病毒顆粒最外層是包膜(包膜蛋白決定了感染細(xì)胞的類(lèi)型)，再往里依次為基質(zhì)蛋白和衣殼，最里面是兩條相同的正股RNA鏈和酶(逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶)。慢病毒感染的顯著特點(diǎn)是感染個(gè)體在出現(xiàn)典型的臨床癥狀之前，大多經(jīng)歷長(zhǎng)達(dá)數(shù)年的潛伏期，之后緩慢發(fā)病，因此這些病原體被稱(chēng)為慢病毒。慢病毒包裝系統(tǒng)一般由慢病毒表達(dá)載體和慢病毒包裝載體組成。而慢病毒包裝質(zhì)?？商峁┧械霓D(zhuǎn)錄并包裝RNA到重組的慢病毒載體所需要的所有輔助蛋白。慢病毒感
2022
12-21

溶酶體是細(xì)胞內(nèi)的消化器官
溶酶體（Lysosomes）是動(dòng)物細(xì)胞中重要的細(xì)胞器,其存在的完整性與動(dòng)物生理病理均密切相關(guān)。溶酶體是真核細(xì)胞中為單層膜所包圍的細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)，內(nèi)部pH4～5，含豐富的水解酶，具有細(xì)胞內(nèi)的消化功能。新形成的初級(jí)溶酶體經(jīng)過(guò)與多種其他結(jié)構(gòu)反復(fù)融合，形成具有多種形態(tài)的有膜小泡，并對(duì)包裹在其中的分子進(jìn)行消化。因此，溶酶體具有溶解或消化的功能，為細(xì)胞內(nèi)的消化器官。溶酶體染色試劑盒可以標(biāo)記活細(xì)胞中的溶酶體，使之帶綠色熒光(Ex/Em=405/505nm)。本試劑盒使用染料為一種疏水性復(fù)合物，屬趨溶酶體染料，染料
2022
12-09

RNA的提取方法總結(jié)
這篇文章主要講的是幾種常用的RNA提取方法。1、異硫氰酸胍氯化銫超速離心法原理：使用蛋白質(zhì)變性劑異硫氰酸胍有效抑制RNA酶的活性，經(jīng)過(guò)起始密度為1.78g/ml的氯化銫介質(zhì)，進(jìn)行密度梯度超速離心，RNA沉淀于管底，而DNA與蛋白質(zhì)在上清中。使用這種方法，不但能得到高質(zhì)量的RNA，而且能同時(shí)分離出細(xì)胞染色體DNA.本法對(duì)于冷凍時(shí)間長(zhǎng)、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核不易分離的組織標(biāo)本以及富含RNA酶的組織細(xì)胞(如胰腺)的RNA提取尤其適合。此法提取的RNA的質(zhì)量好和成功率高，已成為提取哺乳動(dòng)物細(xì)胞RNA的常規(guī)方法。
2022
11-29

微生物的培養(yǎng)方法步驟介紹
微生物培養(yǎng)所培養(yǎng)的微生物通常是病菌、細(xì)菌、放線菌、真菌等，屬于生物培養(yǎng)的一種。微生物培養(yǎng)步驟：1.配置不同濃度的營(yíng)養(yǎng)液稀釋液:取營(yíng)養(yǎng)液1ml溶于9ml無(wú)菌水中,振蕩5min配成10%的溶液.2.將容器口靠近(注意不是對(duì)著)酒精燈燈焰用吸管從此溶液中吸取1ml加入到裝有9ml無(wú)菌水的試管中.以此類(lèi)推制成1%,0.1%,0.01%等不同濃度的稀釋液.3.將試管口靠近(注意不是對(duì)著)酒精燈燈焰,左手拿試管,右手托培養(yǎng)皿(僅露一條小縫,且靠近燈焰).將溶液倒入培養(yǎng)皿中,在各培養(yǎng)皿上標(biāo)上濃度.4.將有細(xì)菌
2022
11-27

蛋白酶K的性質(zhì)從這三個(gè)方面介紹
蛋白酶K來(lái)源于林伯氏白色念球菌（TritirachiumalbumLimber），是一種與枯草桿菌蛋白酶相關(guān)的絲氨酸蛋白酶。由于它能降解角蛋白（keratin），因此被命名為蛋白酶K。它是一種高活性的廣譜蛋白酶，在變性劑尿素或十二烷基磺酸鈉（sodiumdodecylsulfonate，SDS）溶液中依然能保持較高酶活力，所以被廣泛應(yīng)用于各種生物材料中的DNA或RNA的提取。蛋白酶K的性質(zhì)從這三個(gè)方面介紹：一、分子結(jié)構(gòu)蛋白酶K由一條肽鏈組成，包含277個(gè)氨基酸殘基，相對(duì)分子質(zhì)量為28930?；钚?
2022
11-08

高保真DNA聚合酶的定義及如何選擇
DNA聚合酶是PCR反應(yīng)中*組成部分，是參與DNA復(fù)制中的重要酶，被用在生物及醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的各個(gè)研究方向上。PCR技術(shù)發(fā)明至今40多年的時(shí)間里，從早期被發(fā)現(xiàn)的TaqDNA聚合酶到現(xiàn)在，酶越來(lái)越多樣化。隨著新酶的發(fā)現(xiàn)和對(duì)舊酶的改造，DNA聚合酶的保真性、特異性、靈敏度等都獲得了明顯的改進(jìn)。而高保真DNA聚合酶的出現(xiàn)正是順應(yīng)了市場(chǎng)需求，下面小編將圍繞高保真DNA聚合酶的作用原理和應(yīng)用方向等進(jìn)行介紹。一、什么是什么是高保真酶高保真DNA聚合酶有聚合中心和酶切中心，聚合中心具有5'→3'的DNA聚合酶活性
2022
11-07

李記生物細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑常見(jiàn)問(wèn)題（一）
涉及產(chǎn)品EZTransPlus細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑（Ⅱ）貨號(hào)：AC04L011EZTrans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑（高效）貨號(hào)：AC04L091/AC04L092EZTrans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑（低毒）貨號(hào)：AC04L098/AC04L099其他轉(zhuǎn)染產(chǎn)品EZTransPro細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑（GMP）貨號(hào)：AC04L032/AC04L033/AC04L034EZTransRNA轉(zhuǎn)染試劑貨號(hào)：AC04L051李記生物細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑常見(jiàn)問(wèn)題（一）Q1：李記有3款轉(zhuǎn)染試劑，這3款有什么區(qū)別？和Li**對(duì)比效果如何？A1：我司自行測(cè)試
2022
10-20

MH培養(yǎng)基的原理及用法
MH培養(yǎng)基為MH瓊脂培養(yǎng)基，微生物中所指的MH是Mueller-Hinton的首字母縮寫(xiě)，指的是水解酪蛋白。所以MH培養(yǎng)基也成為水解酪蛋白培養(yǎng)基。常用作培養(yǎng)基原材料，提供細(xì)菌生長(zhǎng)所需的生長(zhǎng)因子。MH培養(yǎng)基的原理：牛肉粉和酸水解酪蛋白提供氮源、維生素和氨基酸；可溶性淀粉吸收有毒的代謝產(chǎn)物。MH培養(yǎng)基的成分：酸水解酪蛋白/酸水解酪素17.5g牛肉浸膏粉2g淀粉1.5g瓊脂12gMH培養(yǎng)基的用法：稱(chēng)取本品21.0g,加熱溶解于1000ml?蒸餾水中,121℃高壓滅菌15分鐘,備用。MH培養(yǎng)基的質(zhì)量控制
2022
09-27

分析影響細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的因素
細(xì)胞轉(zhuǎn)染指的是將外源分子如DNA、RNA等導(dǎo)入到真核細(xì)胞內(nèi)部的技術(shù)。隨著基因和蛋白功能研究的深入，轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為科研實(shí)驗(yàn)中常用的技術(shù)手段之一。對(duì)于細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)，轉(zhuǎn)染試劑、轉(zhuǎn)染方法、細(xì)胞狀態(tài)等都會(huì)影響到細(xì)胞轉(zhuǎn)染的效率，本文主要對(duì)影響細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的8個(gè)因素做一介紹。1.轉(zhuǎn)染試劑瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染可以選擇不同的轉(zhuǎn)染試劑，轉(zhuǎn)染試劑的選擇又可以根據(jù)已經(jīng)發(fā)表的文獻(xiàn)，已經(jīng)有很多細(xì)胞株被成功轉(zhuǎn)染，通過(guò)文獻(xiàn)資料可以參考最適的轉(zhuǎn)染試劑，當(dāng)然也要根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)需求選擇。一般來(lái)說(shuō)轉(zhuǎn)染試劑的要求是低毒，高效，廉價(jià)易得。2.

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