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2015
05-13

酶聯(lián)免疫使用試劑盒實驗檢測過程中值得關(guān)注的問題
1、儀器質(zhì)控為使儀器保持*工作狀態(tài)，應(yīng)建立維護和校正儀器的標準操作程序（SOP），所要控制的儀器包括移液器（加樣槍）、溫箱、洗板機和酶標儀?！蛞埔浩鳎篍LISA試劑盒加樣量小（20-200μl），其準確性直接影響實驗結(jié)果，利用稱重法檢查：低、中、高三個刻度分別吸取指示量的水，萬分之一天平稱重后計算吸量是否準確，一般應(yīng)在±5%以內(nèi)；◎恒溫箱：經(jīng)常檢查恒溫箱溫度計所示的溫度和水中（或溫箱內(nèi)）實測溫度是否一致，允許有±1℃的誤差；◎洗板機：每個設(shè)置洗板后的殘留液有各自的規(guī)定，一般不超過2μl；人工扣板
2015
05-12

人巨細胞病毒基因組測序
人巨細胞病毒是一種很常見的皰疹病毒，感染約50-100％的成人，ELISA試劑盒但通常沒有不良影響，并且它可以保持潛伏多年。人巨細胞病毒感染是比較常見的，發(fā)展中國家感染人數(shù)比發(fā)達國家人數(shù)多。該病毒可導(dǎo)致出新生兒生缺陷和免疫系統(tǒng)受損，可能會導(dǎo)致致命疾病。該病毒也與癌癥發(fā)展有關(guān)聯(lián)。這項新的研究分析了病毒的蛋白質(zhì)組，并描述了所有表達的蛋白質(zhì)。研究人員認為，以往研究潛在編碼蛋白質(zhì)的基因組很大程度上是計算機模型上的，這是不完整的。二十多年來，16個病毒株人巨細胞病毒基因組已被測序。這是一個特別大的病毒基因
2015
05-11

ELISA試劑盒注意的細節(jié)要點
ELISA試劑盒注意的細節(jié)要點：1.抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并保持其免疫學(xué)活性；2.抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性；3.酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，可根據(jù)已知濃度的抗原或抗體的顏色反應(yīng)的深淺繪制標準曲線并依此計算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。73590-58-6奧美拉唑標準品Omeprazole200mgELISA試劑盒8
2015
05-08

ELISA試劑盒實驗過程中的注意事項
使用注意事項：1、ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4、請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔OD值的)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui
2015
05-07

ELISA試劑盒的標本復(fù)查
ELISA試劑盒標本復(fù)查手工檢測過程復(fù)雜，影響因素較多，即使室內(nèi)質(zhì)控在控，也可能因孔間差異而造成結(jié)果的差異，因此加大復(fù)查力度是保證結(jié)果準確性的可靠方法，比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽性標本及少見模式的檢測結(jié)果進行復(fù)查。elisa試劑盒可測液體標本需保證不含沉淀，要求：1.收集血液的試管應(yīng)為一次性的無熱原，無內(nèi)毒素試管。2.血漿抗凝劑推薦使用EDTA。避免使用溶血，高血脂標本。3.標本應(yīng)清澈透明，懸浮物應(yīng)離心去除。4.標本收集后若不及時檢測，
2015
05-06

ELISA試劑樣本的實驗準備
前期準備利用ELISA試劑盒進行臨床檢驗常見的樣本一般包括血液（指血，靜脈血），尿，糞便，腦脊液，胸腹水，前列腺液，精液，陰道分泌物等，這些樣本收集的時間、方法和保存都有一定的要求。樣本實驗準備在收集樣本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天就進行檢測的樣本，ELISA試劑盒及時儲存在4℃?zhèn)溆?。對于隔天再檢測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆茫袟l件的，-70℃凍存?zhèn)溆?。標本?yīng)避免反復(fù)凍融。液體類標本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。1.
2015
05-05

乳糖肉湯培養(yǎng)基的保存條件
乳糖肉湯培養(yǎng)基的保存條件：培養(yǎng)基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養(yǎng)基在受熱、吸潮后，易被細菌污染或分解變質(zhì)，因此一般培養(yǎng)基必須防潮、避光、陰涼處保存。對一些需嚴格滅菌的培養(yǎng)基（如組織培養(yǎng)基），較長時間的貯存，必須放在2~6℃的冰箱內(nèi)。由于液體培養(yǎng)基不易長期保管，現(xiàn)在均改制成粉末。乳糖肉湯培養(yǎng)基50mg青蒿琥酯含量測定常溫，避光100200-200202100mg氫溴酸右美沙芬含量測定常溫，避光100201--201003100mg舒必利UV法含量測定常溫，避光1
2015
05-04

常用ELISA試劑盒的種類
ELISA試劑盒的種類：1、細胞因子檢測試劑盒：2、肝纖維化檢測ELISA試劑盒：3、心肌梗塞檢測ELISA試劑盒：4、內(nèi)分泌檢測ELISA試劑盒5、傳染病檢測ELISA試劑盒6、自身免疫檢測ELISA試劑盒：7、腫瘤標志物檢測ELISA試劑盒：8、特種蛋白檢測ELISA試劑盒20mg湖貝甲素TLC掃描法含量測定110859-20030120mg異鼠李素含量測定110860-20060820mg山柰酚（山柰素）含量測定110861-20080820mg銀杏內(nèi)酯A含量測定110862-200608
2015
04-30

進口Elisa試劑盒的六大*性
（一）靈敏度高雖然酶活性調(diào)節(jié)Elisa方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大Elisa試劑盒中，檢測的靈敏度遠比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1。已知1個摩爾濃度含6.02×1023個分子，那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達1.7×10-24mol/L。雖然在實際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達不到這個水平（大于104個分子），但表明Elisa在靈敏度方面的改進潛力是
2015
04-29

ELISA試劑盒染色體上的著絲粒分離
日前紐約大學(xué)的生物學(xué)家揭開了關(guān)鍵蛋白被裝入著絲粒的詳細機制，有助于人們進一步了解基因組復(fù)制并分析染色體數(shù)異常背后的潛在因素。這項發(fā)現(xiàn)發(fā)表在zui近一期的美國國家科學(xué)院院刊PNAS雜志上。著絲粒負責介導(dǎo)染色體分離以確保子細胞獲得基因組的完整拷貝，ELISA試劑盒這一過程遭到破壞可能導(dǎo)致染色體數(shù)異常，而這種異常在90%的癌癥中都明顯存在。研究人員利用裂殖酵母著重對著絲粒的結(jié)構(gòu)和功能進行了研究。由于裂殖酵母的染色體復(fù)制和著絲粒調(diào)控與人類相似，這種酵母是細胞生物學(xué)中常用的模式生物。在人類和裂殖酵母中都存
2015
04-28

大鼠胰島細胞培養(yǎng)實驗原理
實驗方法原理水合氯醛腹腔麻醉，采用膠原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度離心的方法分離、純化大鼠胰島，并分離、培養(yǎng)胰島單細胞。1.用無菌D-Hanks’液將組織塊清洗2~3次，加入新鮮酶液繼續(xù)消化，重復(fù)上述步驟，此時組織塊邊緣模糊。2.將組織塊浸入消化酶液中，38℃±1℃消化10分鐘，將消化酶液與組織塊分開，組織塊重新加入新鮮消化酶液進行消化；而原消化酶液1500rpm離心10分鐘，取沉淀即為消化下的細胞，重新用無菌D-Hanks’懸浮，離心，重復(fù)1~2次，再用培養(yǎng)基洗2~3次，用
2015
04-27

ELISA試劑盒的制備要點
隨著人們對病原體感染與機體免疫應(yīng)答的逐步認識，以抗原抗體特異反應(yīng)為基礎(chǔ)的，更為快速簡便的免疫檢驗方法就應(yīng)運而生了。試驗中各個操作步驟常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，希望能夠?qū)σ恍┏醪綄W(xué)習者有所幫助：這些難于采用傳統(tǒng)培養(yǎng)方法檢測的病原體感染診斷治療的要求，迫使人們必須去尋找其他的檢測途徑，直接的或是間接的。ELISA試劑盒的特點是可以同時進行大量標本的檢測，并可在特定的比色計上迅速讀出結(jié)果?，F(xiàn)在已有多種自動化儀器用于微量反應(yīng)板型的ELISA檢測，包括加樣、洗滌、保溫、比色等步驟，對操作的標準化
2015
04-24

ELISA試劑盒樣本的檢測方法
血清是zui常用的ELISA試劑盒標本之一，ELISA檢測中血漿一般可視為與血清同等的標本，標本中干擾性物質(zhì)是引起檢測后結(jié)果偏高或偏低的主要原因，干擾性物質(zhì)分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩大類；外源性物質(zhì)常常是由于用于ELISA測定的血標本的采集、貯存等不當所致。如標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存過久、標本凝集不全和采血管中添加物等影響。由于各種人為原因引起的標本溶血，均可因紅細胞破壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標記的ELISA試劑盒測定中，會導(dǎo)致非特異性顯色
2015
04-21

豬胰高血糖素樣肽2（GLP2）ELISA試劑盒
豬胰高血糖素樣肽2(GLP2)ELISA試劑盒操作步驟本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3μg/L-120μg/L使用目的：豬胰高血糖素樣肽2(GLP2)ELISA試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中內(nèi)皮素（ET）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠內(nèi)皮素（ET）水平。用純化的大鼠內(nèi)皮素（ET）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)皮素（ET），再與HRP標記的內(nèi)皮素（ET）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。T
2015
04-16

大鼠胰島素受體α（ISR-α）試劑盒技術(shù)分析
大鼠胰島素受體α（ISR-α）試劑盒技術(shù)分析實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠胰島素受體ISR-α水平。用純化的大鼠胰島素受體α（ISR-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素受體α（ISR-α），再與HRP標記的胰島素受體α（ISR-α）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素受體α（ISR-α）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm

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