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上海一研生物科技有限公司

11
  • 2017

    06-27

    亮發(fā)光桿菌定期移植法操作步驟

    亮發(fā)光桿菌定期移植法亦稱傳代培養(yǎng)保藏法,包括斜面培養(yǎng)、穿刺培養(yǎng)、液體培養(yǎng)等。是指將菌種接種于適宜的培養(yǎng)基中,zui適條件下培養(yǎng),待生長充分后,于4~6℃進(jìn)行保存并間隔一定時(shí)間進(jìn)行移植培養(yǎng)的菌種保藏方法。操作步驟如下:1培養(yǎng)基制備1.1器皿準(zhǔn)備培養(yǎng)基制備過程中所用的一些玻璃器皿,如三角瓶、試管、培養(yǎng)皿、燒杯、吸管等,經(jīng)洗滌、干燥、包裝、滅菌后使用。1.2溶解培養(yǎng)基配料先在燒杯中放適量水,按培養(yǎng)基配方稱取各項(xiàng)材料,依次將緩沖化合物、主要元素、微量元素、維生素等材料加入水中溶解,zui后加足水量,攪拌
  • 2017

    06-22

    費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌沙土保藏法操作步驟

    費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌沙土保藏法操作步驟:(1)取河沙加入10%稀鹽酸,加熱煮沸30分鐘,以去除其中的有機(jī)質(zhì)。(2)倒去酸水,用自來水沖洗至中性。(3)烘干,用40目篩子過篩,以去掉粗顆粒,備用。(4)另取非耕作層的不含腐植質(zhì)的瘦黃土或紅土,加自來水浸泡洗滌數(shù)次,直至中性。(5)烘干,碾碎,通過100目篩子過篩,以去除粗顆粒。(6)按一份黃土、三份沙的比例(或根據(jù)需要而用其他比例,甚至可全部用沙或全部用土)摻合均勻,裝入10×100mm的小試管或安瓿管中,每管裝1g左右,塞上棉塞,進(jìn)行滅菌,烘干。(7
  • 2017

    06-20

    青海發(fā)光桿菌實(shí)驗(yàn)時(shí)使用無菌室的要求

    青海發(fā)光桿菌欲使用無菌室之研究人員,請于每學(xué)期初先至醫(yī)學(xué)生物科技研究所辦理。請?zhí)钔咨暾埍砀癫⒑灻w章以示認(rèn)同并愿意遵守使用規(guī)范,經(jīng)核準(zhǔn)后領(lǐng)用無菌室大門鑰匙及卡片,新進(jìn)人員請到任后依相同規(guī)定辦理。申請長期使用者,將排入無菌室值日生之輪值工作。臨時(shí)使用者,請到醫(yī)學(xué)生物科技研究所辦理無菌室臨時(shí)使用申請,經(jīng)塡妥申請表格并簽名蓋章以示認(rèn)同并愿意遵守使用規(guī)范后,核準(zhǔn)使用無菌室,有效期限為14天。每次使用前請先至醫(yī)學(xué)生物科技研究所辦理登記預(yù)約,再領(lǐng)用無菌室大門鑰匙及卡片,并請當(dāng)天歸還鑰匙及卡片。無菌室內(nèi)禁止任
  • 2017

    06-13

    挑選發(fā)酵床菌種的方法

    費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌發(fā)酵床菌種中的有益微生物是發(fā)酵床的核心所在,也是影響發(fā)酵床工作效率的重要因素。因此,如何挑選發(fā)酵床菌種是大多養(yǎng)殖戶都會(huì)去思考的問題。為了保證發(fā)酵床功能的多樣化,應(yīng)選擇多種菌類復(fù)合而成的發(fā)酵床菌種。發(fā)酵床是一個(gè)復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng),并不是某一種菌就可以帶動(dòng)發(fā)酵床正常工作的。發(fā)酵床中溫度、濕度、通氣性甚至酸堿度都需要有不同的有益菌進(jìn)行調(diào)節(jié),發(fā)酵床如果不能對這些因素進(jìn)行控制,會(huì)使有益菌因生長環(huán)境惡劣而大量死亡,造成死床現(xiàn)象。使整個(gè)發(fā)酵床報(bào)廢,起不到任何作用,浪費(fèi)了養(yǎng)殖戶極大的時(shí)間與財(cái)力,造成
  • 2017

    06-08

    做好液體菌種的幾大重要環(huán)節(jié)

    1.青海發(fā)光桿菌菌種制作液體母種的制作也有較多方法,我一般就是用小木屑加其他營養(yǎng)料,用錐形瓶培養(yǎng)。此環(huán)節(jié)比固體菌種培養(yǎng)要更仔細(xì)一些,特別注意細(xì)菌的監(jiān)測,菌種環(huán)節(jié)一定要把握好。2.培養(yǎng)液的滅菌環(huán)節(jié)此環(huán)節(jié)要嚴(yán)格按照操作規(guī)程,把握好每一步,確保培養(yǎng)液滅菌*。期間注意的是,培養(yǎng)液不能加太滿,否則放氣的時(shí)候,液體從放氣閥沖出。個(gè)人建議在放氣閥上再安裝一個(gè)逆止閥,避免停電。3.接種環(huán)節(jié)接種環(huán)節(jié)也是很重要的環(huán)節(jié),我們一般是將母種先鉤出來放到另一個(gè)裝有蒸餾水的大錐形瓶中,然后再倒入培養(yǎng)罐。哥哥環(huán)節(jié)必須有大火保護(hù)
  • 2017

    06-06

    恢復(fù)培養(yǎng)冷凍干燥保藏的菌種方法

    費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌建議用下列方法恢復(fù)培養(yǎng)冷凍干燥保藏的菌種。1、安瓶管開封用浸過70%酒精的脫脂棉擦凈安瓿管。用火焰將安瓿管頂端加熱。滴無菌水至加熱的安瓿管頂端使玻璃開裂。用挫刀或鑷子敲下已開裂的安瓿管的頂端。2、菌株恢復(fù)培養(yǎng)用無菌吸管,吸取0.3-0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基,滴人安瓿管內(nèi),輕輕振蕩,使凍于費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌溶解呈懸浮狀取0.1-0.2ml菌體懸浮液,移植于適宜的瓊脂斜面/平板培養(yǎng)基上,剩余的菌液,注入適宜的液體培養(yǎng)基內(nèi),然后在建議的溫度下培養(yǎng)。3、注意事項(xiàng)菌種活化前,請將安瓿管保存
  • 2017

    06-01

    青海發(fā)光桿菌的性能和傳代

    青海發(fā)光桿菌菌株的性能確認(rèn)純度檢查菌落形態(tài)取復(fù)活后的培養(yǎng)物,在相應(yīng)的鑒別平板或非選擇平板上劃線分離,培養(yǎng)出單菌落,觀察菌落形態(tài)是否符合該菌株要求,同一平板上的單菌落大小,形狀、顏色、質(zhì)地、光澤是否相似,對于出現(xiàn)兩種以上形態(tài)的菌株,應(yīng)再分別挑取單菌落劃線,檢測是否出現(xiàn)相同特征。細(xì)胞形態(tài)取劃線平板上的單菌落,革蘭氏染色反應(yīng)應(yīng)符合要求,且呈現(xiàn)一致性。生化鑒定必要時(shí)進(jìn)行生化鑒定。污染處理如發(fā)現(xiàn)菌株有污染,挑選目標(biāo)菌培養(yǎng)成功后,將培養(yǎng)物滅菌銷毀(121℃30min)。青海發(fā)光桿菌菌株的傳代標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備菌株的制
  • 2017

    05-25

    費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌的培養(yǎng)技術(shù)

    1、費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌培養(yǎng)基的配制1)、Camp-BAP固體培養(yǎng)基的配制:稱取8.92g培養(yǎng)基,溶于200ml蒸餾水中高壓滅菌,待冷卻至55°C左右加入200ul添加劑A、200ul添加劑B和10ml脫纖維裂解羊血,充分搖勻后倒平板。(添加劑A和B為購買附帶)。2)、Skirrow固體培養(yǎng)基的配制:稱取8.5g培養(yǎng)基,溶于200ml蒸餾水中高壓滅菌,待冷卻至55°C左右加入2mlFBP原液和10ml脫纖維裂解羊血,充分搖勻后倒平板。FBP原液配置:分別稱取0.5g焦亞硫酸鈉、0.5g丙酮酸鈉和0.
  • 2017

    05-23

    亮發(fā)光桿菌微生物的培養(yǎng)基本原理

    亮發(fā)光桿菌微生物的培養(yǎng)特征是指微生物培養(yǎng)在培養(yǎng)基上所表現(xiàn)出的群體形態(tài)和生長情況。一般可用斜面、液體和半固體培養(yǎng)基來檢驗(yàn)不同微生物的培養(yǎng)特征。它們培養(yǎng)在斜面培養(yǎng)基上,可以呈絲線狀、刺毛狀、串珠狀、疏展?fàn)睢渲罨蚣俑鶢?。生長在液體培養(yǎng)基內(nèi),可以呈混濁、絮狀、粘液狀、形成菌膜、上層清晰而底部顯沉淀狀。穿刺培養(yǎng)在半固體培養(yǎng)基中,可以沿接種線向四周蔓延;或僅沿線生長;也可上層生長得好,甚至連成一片,底部很少生長;或底部長得好,上層甚至不生長。利用微生物的培養(yǎng)特征,可以作為它們的種類鑒定和識(shí)別純培養(yǎng)是否污
  • 2017

    05-18

    優(yōu)良的菌種一般會(huì)具備以下六點(diǎn)特征

    費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌生長整齊同一品種,使用相同的培養(yǎng)基,在相同培養(yǎng)條件下,長速和長相應(yīng)基本相同。菌絲豐滿優(yōu)良的原種,菌絲豐滿、濃密、均勻。如菌絲干癟、萎縮則不可使用。菇香味濃郁正常的原種,打開瓶(袋)口,可聞到濃郁的菇香味。如果氣味清淡或無香味,甚至有一股異味,說明菌種有問題,不能使用。無其他生物污染費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌污染的真菌易于鑒別,有各類各色的孢子。細(xì)菌常被忽略,肉眼鑒別較難。長速正常不同品種、不同培養(yǎng)基、不同生長條件長速不同,但是每一個(gè)品種,在固定的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件下,有其固定的生長速度。長相
  • 2017

    05-16

    光合細(xì)菌進(jìn)行菌液的配制繁育操作說明

    1、費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌以一袋的培養(yǎng)基量進(jìn)行計(jì)算:一袋培養(yǎng)基重900g,培育200斤光合細(xì)菌菌液,按照1:4的比例進(jìn)行配制,就是40斤菌種加上160斤水(含培養(yǎng)基溶液),那么就是200斤菌種;如果一次用不完,可采取平均分配法進(jìn)行計(jì)算,得出所需要的培養(yǎng)基然后重復(fù)步驟即可;2、水源的選擇:選擇水源為含雜菌量較少的地下井水或者自來水(城市用自來水需曝氣2到3天去除二氧化氯),不能夠采用鹽堿水或者海水等含有雜質(zhì)的水源;3、盛放器皿的選擇:盛放的器皿要選擇透明型的,可采用瓶子或者袋子等物品,建議初次培養(yǎng)采用透
  • 2017

    05-09

    亮發(fā)光桿菌產(chǎn)生菌種衰退的原因分析

    亮發(fā)光桿菌菌種衰退的主要原因是有關(guān)基因的負(fù)突變。如果控制產(chǎn)量的基因發(fā)生負(fù)突變,則表現(xiàn)為產(chǎn)量下降;如果控制孢子生成的基因發(fā)生負(fù)突變,則產(chǎn)生孢子的能力下降。菌種在移種傳代過程中會(huì)發(fā)生自發(fā)突變。雖然自發(fā)突變的幾率很低(一般為10-6~10-9),尤其是對于某一特定基因來說,突變頻率更低。但是由于微生物具有*的代謝繁殖能力,隨著傳代次數(shù)增加,衰退細(xì)胞的數(shù)目就會(huì)不斷增加,在數(shù)量上逐漸占優(yōu)勢,zui終成為一株衰退了的菌株。表型延遲造成菌種衰退表型延遲現(xiàn)象也會(huì)造成菌種衰退。如,在誘變育種過程中,亮發(fā)光桿菌經(jīng)常
  • 2017

    05-04

    微生物菌種添加方式

    費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌一般粉狀飼料添加微生物制劑效果較好,顆粒飼料和膨化飼料在加工過程中的高溫可造成10%~30%的芽孢桿菌,90%以上的腸球菌以及99%以上的酵母失活,而乳酸桿菌幾乎全部被殺滅。因此,在顆粒飼料中要使用耐熱,耐擠壓的芽孢桿菌制劑。乳酸菌不耐高溫,應(yīng)采用凍干后包被或采用噴霧干燥的方式制成的乳酸菌制劑。使用時(shí)采用飲水方式,以利于乳酸菌優(yōu)先粘附于腸壁。微生物制劑中必須含有相當(dāng)數(shù)量的活菌才能達(dá)到效果。當(dāng)進(jìn)入動(dòng)物腸道食糜中外源菌數(shù)大于1000萬個(gè)每克時(shí),都會(huì)對腸道內(nèi)原有菌群產(chǎn)生較大的影響。因此
  • 2017

    04-27

    枯草芽孢桿菌的菌體和芽胞的關(guān)系

    青海發(fā)光桿菌所謂的菌體指的是營養(yǎng)體,就是已經(jīng)萌發(fā)出來的。形成的芽孢實(shí)際上是休眠體,芽孢的表面有一層厚厚的莢膜,它能耐高溫、耐腐蝕、耐化學(xué)制劑的清洗。用消毒劑去殺芽孢要很長的時(shí)間才能殺死它,用消毒劑去殺病毒或者細(xì)菌相對來說更容易得些,而殺死產(chǎn)生芽孢的這種菌相對來說就難多了,要用更長的時(shí)間和較高的濃度。那么到底休眠體的芽孢和營養(yǎng)體的芽孢桿菌有什么區(qū)別,他們之間的關(guān)系又是什么呢?大家都知道西游記,西游記的*章*回,孫悟空是從一塊石頭里面蹦出來的,這塊石頭我們可以理解為這個(gè)芽孢桿菌形成的休眠體,就是芽孢
  • 2017

    04-25

    霉菌酵母菌的培養(yǎng)特征

    費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌大多數(shù)酵母菌沒有絲狀體,在固體培養(yǎng)基上形成的菌落和細(xì)菌的很相似,只是比細(xì)菌菌落大且厚。液體培養(yǎng)也和細(xì)菌相似,有均勻生長、沉淀或在液面形成菌膜。霉菌有分支的絲狀體,菌絲粗長,在條件適宜的培養(yǎng)基里,菌絲無限伸長沿培養(yǎng)基表面蔓延。霉菌的基內(nèi)菌絲、氣生菌絲和孢子絲都常帶有不同顏色,因而菌落邊緣和中心,正面和背面顏色常常不同,如青霉菌:孢子青綠色,氣生菌絲無色,基內(nèi)菌絲褐色。霉菌在固體培養(yǎng)表面形成絮狀、絨毛狀和蜘蛛網(wǎng)狀菌落費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌。吸水鏈霉菌Streptomyceshygrosco
  • 2017

    04-20

    菌種質(zhì)量的檢驗(yàn)方法

    1、青海發(fā)光桿菌直接觀察。對引進(jìn)菌種,先觀察包裝是否合乎要求,棉塞有無松動(dòng),試管、玻璃瓶和塑料袋有無破損,棉塞和管、瓶或袋中有無病蟲侵染,菌絲色澤是否正常,有無發(fā)生變化。然后在瓶塞邊作深吸氣,聞其是否具備*的香味。原種和栽培種可取出小塊菌絲體觀察其顏色和均勻度,并用手指捏料塊檢驗(yàn)含水量是否符合標(biāo)準(zhǔn)。2、顯微鏡檢驗(yàn)。若菌絲透明,呈分枝狀、有橫隔、鎖狀聯(lián)合明顯,再加上具有不同品種固有的特征,則可認(rèn)為是合格菌種。3、觀察菌絲長速。將供測的菌種接入新配制的試管斜面培養(yǎng)基上,置于zui適宜的溫、濕度條件下
  • 2017

    04-18

    微生物菌種的選擇方法

    1、微生物菌種選擇動(dòng)物消化道微生物具有多樣性和特異性,不同動(dòng)物種類對菌種的要求不同,同一菌株用于不同動(dòng)物,產(chǎn)生的效果差異也較大。使用時(shí)一定要掌握菌種的特性和功效,選擇不當(dāng)起不到應(yīng)有效果,反而會(huì)破壞原有菌群,甚至引發(fā)疾病2、微生物菌種應(yīng)用時(shí)間微生物制劑應(yīng)用要從子畜開始使用,以保證有益菌優(yōu)先定植。因?yàn)橹苿┻M(jìn)入體內(nèi)后要有一段時(shí)間進(jìn)行微生物菌群調(diào)整才能定植下來。一般認(rèn)為,乳酸菌類在各種動(dòng)物的各階段添加均較好,芽孢桿菌類在生長期添加較好,在幼齡期可以添加;曲霉菌類在幼齡期,水產(chǎn)動(dòng)物全期不必添加;酵母菌類在
  • 2017

    04-18

    分析食用菌菌種鑒定方法

    一、青海發(fā)光桿菌外觀直接觀察鑒定外觀菌種,菌絲濃白、粗壯、富有彈性,則生命力強(qiáng);如果菌種菌絲萎縮,干燥無色澤,或菌絲體自溶產(chǎn)生了多量紅褐色液體,則生活力已變?nèi)酰灰嗽儆?;木塊菌種如仍保持硬實(shí),則屬于生活力強(qiáng)的菌種,如若木塊變得軟化松散,則已老化,不宜使用。二、培養(yǎng)觀察鑒定對于分離、選育和引進(jìn)的菌種,通過培養(yǎng),觀察菌絲體對干、濕度和溫度等方面的適應(yīng)特性。如將菌絲體置于偏干、偏濕和干濕相宜的條件下培養(yǎng),若菌絲在前兩種條件下能良好生長,而在干濕相宜的條件下生長*,則說明是好菌種。三、液體培養(yǎng)鑒定配制2
  • 2017

    04-13

    分析液體菌種不萌發(fā)解決辦法

    1,亮發(fā)光桿菌液體菌種染菌解決辦法:改進(jìn)液體菌種制作工藝,完善液體菌種設(shè)備,液體菌種必須經(jīng)過嚴(yán)格檢測后才能接種。2,液體菌種活性差解決辦法:亮發(fā)光桿菌首先確定試管種、搖瓶菌種的質(zhì)量是否符合要求,再保證發(fā)酵罐液體菌種的活性。3,培養(yǎng)基酸敗解決辦法:分批拌料,一個(gè)拌料批次的培養(yǎng)料確保在2個(gè)小時(shí)內(nèi)裝袋(瓶)結(jié)束,裝袋后立即滅菌,避免培養(yǎng)基酸化,培養(yǎng)基酸化就是滋生了大量的細(xì)菌,滅菌后會(huì)殘留大量的毒素,對液體菌種的萌發(fā)產(chǎn)生抑制作用。4,酸堿度不合適解決辦法:合理添加石膏、碳酸鈣、白灰,確保pH值滅菌后在合
  • 2017

    04-11

    菌絲體及其各種分化形式

    青海發(fā)光桿菌當(dāng)霉菌孢子落在適宜的基質(zhì)上后,就發(fā)芽生長并產(chǎn)生菌絲,由許多菌絲相互交織而成的一個(gè)菌絲集團(tuán)稱菌絲體(mycelium,復(fù)數(shù),mycelia)。菌絲體分兩類,密布在固體培養(yǎng)基質(zhì)內(nèi)部,主要執(zhí)行吸取營養(yǎng)物功能的菌絲體,稱營養(yǎng)菌絲體(vegetaivemycelium);而伸展到空間的菌絲體,則稱氣生菌絲體(aerialmycelium)。這兩類菌絲體在長期的進(jìn)化中,因自身的生理功能和對不同環(huán)境的高度適應(yīng),已明顯發(fā)展出各種特化的構(gòu)造。1,營養(yǎng)菌絲體的特化形態(tài)1)假根(rhizoid)是Rhiz
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