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2022
01-23

5-羥色胺轉(zhuǎn)運體蛋白試劑盒的標本要求和注意事項
5-羥色胺轉(zhuǎn)運體蛋白試劑盒的標本要求：1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2、血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3、組織勻漿：用預冷的PBS沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS加入玻璃勻漿器中，于冰
2022
01-19

人轉(zhuǎn)錄因子AP-1試劑盒洗滌方法
人轉(zhuǎn)錄因子AP-1試劑盒洗滌方法：1.包被抗原：用包被液將抗原作適當稀釋,一般為1～10微克/孔，每孔加200微升，37℃溫育1小時后，4℃冰箱放置16～18小時。2.洗滌：倒盡板孔中液體，加滿洗滌液，靜放三分鐘，反復三次，將反應板顛倒在吸水紙上，使孔中洗滌液流盡。3.加封閉液200微升，37℃放置一小時。4.洗滌同2。5.加被檢血清：用稀釋液將被檢血清作幾種稀釋,，每孔200微升。同時作稀釋液對照。37℃放置2小時。6.洗滌同2。7.加辣根過氧化物酶羊抗兔IgG,每孔200微升,放置37℃1小
2022
01-18

矢車菊素-O-半乳糖苷含量測試盒?注意事項
矢車菊素-O-半乳糖苷含量測試盒注意事項：1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7.所有樣品，洗滌
2022
01-13

大鼠β防御素（β-Defensin）ELISA Kit?試劑配制
大鼠β防御素（β-Defensin）ELISAKit試劑配制:1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2
2022
01-12

2,5寡腺苷酸合成酶檢測試劑盒?操作注意事項
2,5寡腺苷酸合成酶檢測試劑盒操作注意事項：試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。ANKRD26錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體ANKRD26錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白2
2022
01-06

鹿源性成分(Deer)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)試劑配制
鹿源性成分(Deer)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)試劑配制：1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋
2022
01-05

?ATP依賴的RNA解旋酶A檢測試劑盒實驗方法
ATP依賴的RNA解旋酶A檢測試劑盒實驗方法：ELISA是以免疫學反應為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。1.不同的試劑盒因工藝和操作方法略有不同，務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性.2.若不同批號人ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進行交叉使用，有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形。3.反應時間的誤差，做大量標本時，Di一孔和后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。4.臨界值附近標本波
2021
12-27

GMO轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體檢測體系構(gòu)成和產(chǎn)品特征
GMO轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體檢測體系構(gòu)成：1、氣態(tài)污染物持續(xù)監(jiān)測子體系多組分氣體分析儀；2、煙氣含氧量、煙氣流量、壓力、溫度，濕度等煙氣參數(shù)持續(xù)監(jiān)測子體系；3、固態(tài)顆粒物持續(xù)監(jiān)測子體系，采納激光后散射單點監(jiān)測；4、數(shù)據(jù)處理與長途通訊體系。標準八組分CEMS煙氣在線監(jiān)測體系丈量SO2、NOx、O2、溫度、壓力、流速、粉塵、濕度。GMO轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體檢測的產(chǎn)品特征：靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研能對低拷貝或多樣性模板進行定量。特異性強：采用熱啟動酶的激活機制，抑制非特異性擴增。重復性好：擴增曲線重合度高，受干擾影響少
2021
12-27

細胞色素試劑盒的優(yōu)勢和安全性說明
細胞色素試劑盒可以有效檢測血清、血漿和細胞培養(yǎng)上清中低水平表達的蛋白。在傳統(tǒng)的基于HRP-反應系統(tǒng)為基礎(chǔ)的ELISA方法中,通過增強HRP酶反應信號強度提高檢測靈敏度,但是不會導致準確度降低、背景值增加。細胞色素試劑盒的優(yōu)勢：全面一一混合8種不同的常見抗原，對三身免疫性疾病進行全面查?？焖僖灰粰z測時間短，確診時更早。準確一一ELISAT檢辺方法，靈敏意高，特異性強，適用性好。質(zhì)優(yōu)一一高可靠性的分析性能。價低一一符合國內(nèi)實情，降低成本。細胞色素試劑盒的安全性：1．避免直接接觸終止液和底物。如不小心
2021
12-22

小鼠16α羥基雌酮1elisa檢測試劑盒注意事項
小鼠16α羥基雌酮1elisa檢測試劑盒注意事項：1.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。2.試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。3.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。4.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。5.洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。7.加入試
2021
12-21

犬結(jié)蛋白(Des)elisa檢測試劑盒樣本處理及要求
犬結(jié)蛋白(Des)elisa檢測試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦
2021
12-15

雞激素敏感性脂肪酶ELISA檢測試劑盒?操作步驟
雞激素敏感性脂肪酶ELISA檢測試劑盒操作步驟：1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1
2021
12-14

鵝雌激素ELISA檢測試劑盒?注意事項
鵝雌激素ELISA檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7.所有樣品，洗滌液和
2021
12-09

人橋粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)免疫組化試劑盒實驗步驟
人橋粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)免疫組化試劑盒實驗步驟：1.烤片：將待做切片置于切片架上，于60℃恒溫烤箱中至少烤1hr；石蠟包埋組織切片3~4μm厚度2.脫蠟：切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟3次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10min；3.水化：切片經(jīng)下行酒精水化，無水乙醇5min，95%乙醇2次（每次2min），85%乙醇2min；75%乙醇2min，自來水沖洗，ddH2O洗2×2min；4.抗原修復：根據(jù)抗體說明書推薦方法進行抗原修復，常采用高壓、微波（溫度達到98~100℃）或酶消化修復
2021
12-08

?人脂肪炎癥因子操作步驟
人脂肪炎癥因子操作步驟：從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。每孔加入底物A、B各50μL，
2021
12-01

堿性蛋白酶測試盒取用規(guī)則
堿性蛋白酶測試盒取用規(guī)則：固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時，可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準確稱量時，則用稱量瓶在天平上進行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種，使用時要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。為了達到準確的實驗結(jié)果，取用試劑時應遵守以下規(guī)則，以保證試劑不受污染和不變質(zhì)：（1）試劑不能與手接觸。（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑
2021
11-30

抗壞血酸過氧化物酶（APX）測試盒?樣品制備
抗壞血酸過氧化物酶（APX）測試盒樣品制備：1）.脂肪酸合成酶（FAS）測試盒25管/24樣哪里有賣直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。2）.過濾混濁溶液。3）.除去樣品中的CO2（通過過濾）。4）.通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。5）.調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。6）.用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。7）.用PVPP（聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。8）.壓碎、攪勻固體或半
2021
11-26

傘枝梨頭霉PCR試劑盒的樣品DNA的制備過程是怎樣的
傘枝梨頭霉PCR試劑盒采用優(yōu)化的超順磁性磁珠和緩沖體系，可便捷回收PCR產(chǎn)物中的DNA，有效去除引物二聚體、dNTP、無機鹽及蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，整個過程操作簡單快速，20分鐘即可完成實驗。本產(chǎn)品具有回收DNA的片段，回收率高，DNA純度高等特點，回收的DNA可直接用于酶切、測序、PCR等后續(xù)操作。傘枝梨頭霉PCR試劑盒的樣品DNA的制備：1、用自選方法純化樣品的DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。2、如果有N個樣品，則需要進行N+2個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作
2021
11-26

PCR檢測試劑盒的特點及其依據(jù)的檢測步驟
PCR檢測試劑盒利用離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜提取豬偽狂犬病毒DNA，以此為模板，在特異引物和TaqDNA聚合酶的作用下，經(jīng)高溫變性，低溫退火、中溫延伸的循環(huán)，使特異的DNA的片段拷貝數(shù)放大一倍。經(jīng)過30次循環(huán)，使擴增的DNA的片段放大數(shù)百萬倍。將擴增的DNA的片段進行電泳，經(jīng)染色后在紫外燈照射下，肉眼可見DNA的片段的擴增帶，進而判斷待檢樣本中是否含有豬偽狂犬病毒。PCR檢測試劑盒具有下列特點：1.根據(jù)DHBV的保守序列設計的引物，與相關(guān)病毒無交叉反應。2.靈敏度比常規(guī)PCR高2-3個數(shù)量級，可以達到幾
2021
11-25

脂肪酸合成酶（FAS）測試盒?樣品制備
脂肪酸合成酶（FAS）測試盒樣品制備：1）.脂肪酸合成酶（FAS）測試盒25管/24樣哪里有賣直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。2）.過濾混濁溶液。3）.除去樣品中的CO2（通過過濾）。4）.通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。5）.調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。6）.用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。7）.用PVPP（聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。8）.壓碎、攪勻固體或半固體樣

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