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北京索萊寶科技有限公司

12
  • 2015

    03-04

    細胞培養(yǎng)支原體污染問題解決方案

    1、Q:支原體污染對細胞有什么危害?A:支原體污染后,不會使細胞死亡可以與細胞長期共存,培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁,細胞無明顯變化,外觀上給人以正常感覺,實則細胞收到多方面潛在影響,如引起細胞變形,影響DNA合成,抑制細胞生長等,以致影響實驗數(shù)據(jù)的可信度。2、Q:支原體污染有什么特征?A:細胞狀態(tài)變差,生長變慢,在顯微鏡下觀察可能會有小黑點,但培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁。細胞傳代以后就出現(xiàn)細胞間黑點,細胞空泡化,很多類似凋亡、壞死的細胞,終細胞漂浮,*死亡。3、Q:細胞培養(yǎng)時,顯微鏡下的小黑點是什么?A:支
  • 2015

    03-02

    pGM-T載體連接試劑盒說明書

    pGM-T載體連接試劑盒貨號:T2200規(guī)格:20ml/60ml本系列產(chǎn)品具體組成如下:保存:-20℃儲存,復檢期少12個月。載體和連接試劑可以適當?shù)姆盅b成小量保存,避免反復凍融。產(chǎn)品說明:pGM-T載體是克隆PCR產(chǎn)物的載體,由克隆載體改建而成,使多克隆位點兩側(cè)的3’端帶T。由于大部分耐熱聚合酶反應(yīng)時都會在PCR產(chǎn)物的3’端添加一個A,可與pGM-T載體3’端的T互補連接,同時3’T突出端可以防止載體的自身環(huán)化,因此可大大提高PCR產(chǎn)物的連接和克隆效率。pGM-T載體連接試劑盒適用于PCR產(chǎn)物
  • 2015

    02-27

    24800 通用細胞凍存液說明書

    通用細胞凍存液貨號:24800規(guī)格:50ml保存:-20℃避光保存,有效期少2年。產(chǎn)品簡介:細胞凍存是細胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實驗順利進行的重要技術(shù)手段。在細胞建株和建系中,及時凍存原始細胞是十分重要的。在雜交瘤單克隆抗體的制備過程中,雜交瘤細胞、每次克隆化得到的亞克隆細胞的凍存保種常常是*的實驗操作。因為在沒有建立一個穩(wěn)定的細胞系或穩(wěn)定分泌抗體的細胞系的時候,細胞的培養(yǎng)過程中隨時可能因細胞的污染、分泌抗體能力的喪失或遺傳變異等等導致實驗失敗,如果沒有原始細胞的凍存,則因為上述的意外而前功盡棄
  • 2015

    02-25

    瓊脂糖凝膠親和層析介質(zhì)說明書

    貨號:R8280規(guī)格:5ml保存:2-8℃產(chǎn)品介紹:rProteinA/GBeads是將rProteinA/G高密度定向偶聯(lián)到瓊脂糖凝膠微球表面,該產(chǎn)品具有更高的抗體結(jié)合能力和較低的蛋白非特異吸附率,洗脫條件更均一,一步純化即可從血清樣品中分離出純度大于90%的抗體。
  • 2015

    01-26

    Percoll 細胞分離液說明書

    說明:適合分離細胞,亞細胞成分和大病毒(70S),滲透壓均勻,粘度低,可調(diào)生理離子強度和pH,分離條件溫和,對細胞無毒性,可以滅菌消毒。密度:1.13g/ml儲存條件:2-8℃Percoll細胞分離液圖片▼
  • 2015

    01-26

    紅細胞裂解液說明書

    產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱規(guī)格價格R1010紅細胞裂解液(無菌)100ml80.00R1010紅細胞裂解液(無菌)500ml240.00保存:2-8℃保存,保質(zhì)期2年。常溫運輸。產(chǎn)品簡介:本產(chǎn)品是利用細胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差而導致細胞膜脹破的原理來裂解無核紅細胞的。本產(chǎn)品經(jīng)無菌處理,主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細胞的分離純化,淋巴細胞的分離純化以及組織細胞蛋白與核酸提取等實驗中紅細胞的去除。使用說明:1.1倍體積的新鮮全血,加入3倍體積的紅細胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細胞裂解液,輕輕渦旋或顛倒混
  • 2015

    01-21

    如何拯救你 那些被污染的細胞

    如何拯救你那些被污染的細胞污染是細胞培養(yǎng)的大敵。預(yù)防和避免污染是細胞培養(yǎng)成功的關(guān)鍵之一。一開始就要十分重視,防止污染,否則會前功盡棄,不僅浪費時間,而且浪費人力、物力,甚造成無法彌補的損失。(一)污染的類型細胞培養(yǎng)過程中的污染不僅僅指微生物,而且還包括所有混入培養(yǎng)環(huán)境中的、對細胞生存有害或造成細胞不純的物質(zhì),包括生物和化學物質(zhì)。1、細菌污染細菌污染是實驗室細胞培養(yǎng)中常見的污染,即使在細胞培養(yǎng)液中加入了抗菌素,也可能因為操作不慎而引起污染。常見的有革蘭氏陽性菌,如枯草桿菌以及大腸桿菌、假單胞菌等革
  • 2015

    01-19

    如何選擇合適的重組蛋白

    如何選擇合適的重組蛋白選擇合適的重組蛋白產(chǎn)品,對你得到正確的實驗結(jié)果關(guān)重要,可從以下幾點進行選擇:1、蛋白來源對于一些蛋白,需要進行一系列的翻譯后修飾才能成為具有活性的成熟蛋白。細菌不能提供這樣的修飾,而哺乳動物細胞可以。因此,選購時應(yīng)注意蛋白的來源。例如,novaprotein的人IL-4是在E.coli中制備的,金斯瑞的人IL-4是在哺乳動物CHO細胞中制備的。當然除了上面提到的兩種表達系統(tǒng)外,還有酵母和昆蟲表達系統(tǒng),四種系統(tǒng)各有優(yōu)劣,選重組蛋白是一定要注意。表達細胞優(yōu)點缺點原核E.coli
  • 2015

    01-19

    細胞采購須知

    細胞采購須知細胞產(chǎn)品因為其特殊生物活性,在購買過程中受到諸多因素影響,產(chǎn)品質(zhì)量極其容易波動,甚出現(xiàn)意外情況,諸如細胞死亡,活性降低,不生長等,其中人為主觀因素和環(huán)境客觀因素均非常重要。需要客戶和商家做好有效細致的溝通。一、購買前:細胞用戶在購買細胞前,先要非常清晰明確自己對產(chǎn)品的需求,細節(jié)如下:1、細胞中文全稱,包含物種來源,組織來源等。(不仔細看就會浪費自己的時間哦!)比如:SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞,“SD”是品系,“大鼠”是指物種,“骨髓”是組織來源,“間充質(zhì)干細胞”是終細胞名稱,便于在向商
  • 2015

    01-14

    常用抗體熒光染料的選擇

    常用抗體熒光染料的選擇隨著免疫熒光技術(shù)的不斷發(fā)展,熒光染料及其標記的抗體偶聯(lián)物也被廣泛的應(yīng)用于生物學實驗中。目前,市場上抗體及蛋白標記的熒光染料主要有CFTM系列(BIOTIUM,USA);AlexaFluor?系列(Lifetechnology,USA);DyLight系列;Cy系列;IRDye系列等等。使用多的為AlexaFluor?系列和CFTM系列。一、CFTM系列染料的核心對比AlexaFluor?系列具有以下幾點優(yōu)勢:1、新型羅丹明核心羅丹明染料以優(yōu)異的耐光性和良好的熒光量子產(chǎn)量著稱
  • 2015

    01-12

    彩虹180廣譜蛋白marker說明書

    彩虹180廣譜蛋白marker說明書貨號:PR1910規(guī)格:20T(100μ1)/50T(250μ1)/100T(250μ1×2)/500T(250μ1×10)保存:-20℃保存,有效期少2年。產(chǎn)品特點:三色預(yù)染,顏色鮮亮,條帶整齊,便于觀察。穩(wěn)定性能突出,經(jīng)檢測4℃放置兩年無明顯降解。用量少,節(jié)約成本,僅5ul即可呈現(xiàn)(1.5mm,10孔梳)。廣譜多帶,一支即可滿足多種實驗需求。產(chǎn)品簡介:本產(chǎn)品包含10種彩色預(yù)染的已知分子量標準蛋白,分子量范圍為11kD-180kD,每種蛋白含量約為0.2-0
  • 2015

    01-07

    細胞凋亡熒光Hoechst 33342 /PI 雙染試劑盒

    細胞凋亡熒光Hoechst33342/PI雙染試劑盒貨號:CA1120規(guī)格:100T保存:4℃保存六個月有效,-20℃保存一年有效。Hoechst染色液和PI染色液需避光保存。產(chǎn)品簡介:Solarbio生產(chǎn)的細胞凋亡熒光Hoechst33342/PI雙染試劑盒為您提供了一種經(jīng)典而又快速簡便的細胞凋亡與細胞壞死檢測方法。本試劑盒采用Hoechst33342和碘化丙啶(PropidiumIodide,PI)雙染的方法。細胞發(fā)生凋亡時,染色質(zhì)會固縮。Hoechst33342可以穿透細胞膜,染色后凋亡細
  • 2014

    12-01

    Hoechst 33258染色液使用說明

    Hoechst33258染色液使用說明貨號:C0020規(guī)格:10ml/50ml保存:-20℃避光保存,一年有效。產(chǎn)品簡介:Hoechst33258,也稱bisBenzimideH33258或HOE33258,是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料,對細胞的毒性較低。Hoechst33258染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。Hoechst33258也常用于普通的細胞核染色,或常規(guī)的DNA染色。Hoechst33258的大激發(fā)波長為346nm,大發(fā)射波長為460nm;Hoe
  • 2014

    12-01

    纖維素酶使用說明書

    纖維素酶CellulasefromAspergillusniger貨號:C8270CAS:9012-54-8保存:2-8℃外觀:黃褐色凍干粉來源:AspergillusnigerMW:52000~61000產(chǎn)品說明:纖維素酶催化水解纖維素分子為低聚纖維素和糖,能作用于纖維素中的1,4-β-D-葡萄糖苷鍵。本產(chǎn)品用于生化研究,植物細胞雜交研究等。使用方法:本品可以用50mM醋酸鈉ph5.0溶解,也可以用PH5.0的水或PBS或檸檬酸溶解,充分混勻。不溶物不影響產(chǎn)品活性,可以離心去掉沉淀取上清用。產(chǎn)
  • 2014

    11-20

    基因組DNA提取

    基因組DNA提取試劑盒簡介:DNA是遺傳信息的載體,是重要的生物信息分子,是分子生物學研究的主要對象,為了進行測序、雜交、基因表達、文庫構(gòu)建等試驗,獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提,因此基因組DNA的提取也是分子生物學試驗技術(shù)中提取試劑盒,如植物、動物、細菌、細胞、血液、酵母等基因組DNA提取試劑盒。所提取的基因組純度高,片段大小在50kb左右。用戶可根據(jù)需要選用不同的試劑盒來進行不同樣品的抽提。基因組DNA提取的原則:1、保證核酸一級結(jié)構(gòu)的完整性(因為遺傳信息全部儲存在核酸一
  • 2014

    09-29

    DNA退火緩沖液

    退火緩沖液(5×)說明書貨號:D2810規(guī)格:1ml/5ml保存:室溫儲存,有效期少12個月。產(chǎn)品說明:DNA退火緩沖液(AnnealingBufferforDNAOligos),即DNA寡核苷酸退火緩沖液,該退火緩沖液不僅可以用于常規(guī)的DNAOligo的退火,而且特別適合于較難退火的用于siRNA質(zhì)粒構(gòu)建的DNAOligo的退火。使用DNA退火緩沖液(5×)可以有效避免DNAOligo自身形成發(fā)夾結(jié)構(gòu),并且兩條Oligo退火后可以直接和經(jīng)酶切純化的質(zhì)粒連接。通常轉(zhuǎn)化后可以得到大量的陽性克隆。使
  • 2014

    09-29

    鈣離子探針說明書

    Fluo-3,AM貨號:S21010保存:-20℃干燥避光保存,有效期一年。產(chǎn)品說明:CAS:121714-22-5中文名:鈣熒光探針Fluo-3,AM英文名:1-[2-Amino-5-(2,7-dichloro-6-hydroxy-3-oxo-9-xanthenyl)phenoxy]-2-(2-amino-5-methylphenoxy)ethane-N,N,N’,N’-tetraaceticacid,pentaacetoxymethylester結(jié)構(gòu)式:分子式:C51H50Cl2N2O23分
  • 2014

    09-20

    丙烯酰胺凝膠電泳

    丙烯酰胺凝膠電泳聚丙烯酰胺凝膠電泳是以聚丙烯酰胺凝膠作為支持介質(zhì)的電泳方法。在這種支持介質(zhì)上可根據(jù)被分離物質(zhì)分子大小和分子電荷多少來分離。聚丙烯酰胺凝膠有以下優(yōu)點:①聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺和N,N'甲叉雙丙烯酰胺聚合而成的大分子。凝膠有格子是帶有酰胺側(cè)鏈的碳-碳聚合物,沒有或很少帶有離子的側(cè)基,因而電滲作用比較小,不易和樣品相互作用。②由于聚丙烯酰胺凝膠是一種人工合成的物質(zhì),在聚合前可調(diào)節(jié)單體的濃度比,形成不同程度交鏈結(jié)構(gòu),其空隙度可在一個較廣的范圍內(nèi)變化,可以根據(jù)要分離物質(zhì)分子的大小,選擇
  • 2014

    09-20

    細胞裂解與蛋白質(zhì)定量

    細胞裂解與蛋白質(zhì)定量Solarbio提供的細胞裂解液:貨號R0010R0020R0030名稱RIPA組織細胞裂解液RIPA組織細胞裂解液非變性組織細胞裂解液有效裂解成分SDS,NP-40,脫氧膽酸鈉,1%NP-40,0.1%SDSNP-40,TritonX-100裂解強度強中溫和蛋白酶抑制劑含,配有PMSF含,配有PMSF含,配有PMSF產(chǎn)物細胞總蛋白細胞總蛋白細胞總蛋白蛋白狀態(tài)變性變性保持活性狀態(tài)主要用途W(wǎng)B、IPWB、IPWB,IP,co-IP本系列試劑隨同配送一支PMSF,請收到后-20℃
  • 2014

    04-01

    透析袋的使用方法

    透析袋的處理分子在半透膜間的分離是由膜兩側(cè)溶液的濃度差驅(qū)動的,受相對于膜內(nèi)微孔尺寸的分子大小(分子質(zhì)量)的限制。微孔尺寸決定著截留分子質(zhì)量,截留分子質(zhì)量的定義是當90%的溶質(zhì)分子可被膜截留時的分子質(zhì)量。實際某一溶質(zhì)的通透性不僅取決于分子的大小,還取決于分子的形狀、分子的水化程度及其所帶的電荷。這些參數(shù)均受溶劑的性質(zhì)、pH以及離子強度的影響。因此截留分子質(zhì)量只能作為參考,而不能地用來預(yù)測在各種溶質(zhì)和溶劑下的透析行為。透析膜孔徑范圍很大(從100Da到2000kDa).在透析大多數(shù)質(zhì)粒DNA和許多蛋
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