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2015
08-31

【產(chǎn)品資訊】抗熒光衰減封片劑—含DAPI和不含DAPI的區(qū)別
【產(chǎn)品資訊】抗熒光衰減封片劑——含DAPI和不含DAPI的區(qū)別抗熒光衰減封片劑是一種用于減緩熒光衰減的封片試劑。以甘油為基礎(chǔ)，加入抗熒光衰減劑，有強烈的抗熒光衰減作用，用于對熒光組織和細胞樣品的封片。封片后，樣品4℃或者-20℃避光可保存2-3周。在封片時用移液槍滴一滴抗熒光衰減封片液，蓋上蓋玻片就可以了。封片劑含細胞核DNA熒光染料DAPI，使實驗操作更簡便；封片劑干燥后會形成一層牢固的涂層，光學透明，非常便于后續(xù)觀察、拍照與儲存。DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diami
2015
08-25

【產(chǎn)品資訊】鏈脲佐菌素如何誘導(dǎo)糖尿病動物模型
【產(chǎn)品資訊】鏈脲佐菌素如何誘導(dǎo)糖尿病動物模型鏈脲佐菌素（STZ）是一種氨基葡萄糖-亞硝基脲，是一種DNA烷基化試劑，能通過GLUT2葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白（GLUT2glucosetrasportprotein）獨自進入細胞。對胰腺胰島素誘發(fā)的β-細胞具毒性。STZ對一定種屬動物的胰島β細胞有選擇性破壞作用，能誘發(fā)許多動物產(chǎn)生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造動物模型。Ⅰ型糖尿病與Ⅱ型糖尿病動物模型的制備與STZ注射的給藥方式有關(guān)：采用小劑量分次給藥的方法，則建立與人類Ⅱ型糖尿病表現(xiàn)相似的大鼠模型，如采用較
2015
08-19

【產(chǎn)品專區(qū)】DEPC水和DEPC處理水的區(qū)別
【產(chǎn)品專區(qū)】DEPC水和DEPC處理水的區(qū)別索萊寶生物DEPC即二乙基焦碳酸酯（diethylprocarbonate），可滅活各種蛋白質(zhì)，是RNA酶的強抑制劑。原位雜交在雜交及其以前的各步處理中，所有液體試劑都應(yīng)經(jīng)DEPC處理。在做RNA提取實驗時,實驗器具要用“DEPC水”處理過，溶液一般都要用"DEPC處理水"來配制。DEPC處理水DEPC處理水即RNAase-freeddH2O,配制方法是：取市售DEPC1ml，加入1L待處理水（蒸餾水等）中（即終濃度含0.1%DEPC的水），經(jīng)猛烈振搖
2015
08-19

【實驗天地】DNA提取實驗流程
【實驗天地】DNA提取實驗流程2015-08-18索萊寶生物1實驗原理細胞在變性劑的作用下被裂解，同時核蛋白體上的蛋白變性，核酸釋放；釋放出來的DNA和RNA由于在特定PH下溶解度的不同而分別位于整個體系中的水相和中間相，從而得以分離；有機溶劑抽提，沉淀，得到純凈DNA。2試驗方法材料準備→破碎細胞，釋放內(nèi)容物→核酸分離、純化→核酸的沉淀或吸附及雜質(zhì)的去除→核酸溶解保存1.試劑盒提取法公司產(chǎn)品D1500植物基因組DNA提取試劑盒solarbio50T/100T盒400.00/700.00D160
2015
08-19

【生物小知識】胰蛋白酶消化細胞
【生物小知識】胰蛋白酶消化細胞2015-08-17索萊寶生物細胞外含有多種胞外蛋白，如膠原蛋白，這些蛋白使細胞間或細胞與培養(yǎng)瓶內(nèi)壁粘連起來。用胰蛋白酶分解這些蛋白質(zhì)后就可以使它們分開，這個過程叫做胰蛋白酶的消化作用。貼壁細胞就是貼著細胞瓶底生長的細胞，細胞長滿瓶底后需要傳代，這個時候直接吹打細胞對細胞傷害很大，需要用胰蛋白酶對其消化，使細胞與瓶底貼合的沒那么牢固，這個時候就可以進行吹打使其從瓶底脫落下來。胰蛋白酶有消化作用，處理動物組織后，可以使動物組織細胞間的膠原纖維和細胞外的其他成分酶解，獲
2015
06-19

彩虹245廣譜蛋白marker說明書
彩虹245廣譜蛋白marker說明書貨號：PR1920規(guī)格：20T(100μ1)/50T(250μ1)/100T(250μ1×2)/500T(250μ1×10)保存：-20℃保存，有效期少2年。產(chǎn)品特點：三色預(yù)染，顏色鮮亮，條帶整齊，便于觀察。穩(wěn)定性能突出，經(jīng)檢測4℃放置兩年無明顯降解。用量少，節(jié)約成本，僅5ul即可呈現(xiàn)（1.5mm，10孔梳）。廣譜多帶，一支即可滿足多種實驗需求。產(chǎn)品簡介：本產(chǎn)品包含12種彩色預(yù)染的已知分子量標準蛋白，分子量范圍為11kD-245kD，每種蛋白含量約為0.2-0
2015
06-19

promega M1701 使用說明
說明MoloneyMurineLeukemiaVirusReverseTranscriptase(MMLVRT，M-MLV逆轉(zhuǎn)錄酶)是一種RNA依賴的DNA聚合酶，可用于長mRNA(5kb)為模板的cDNA合成。該酶是M-MLV的pol基因產(chǎn)物，由一個分子量為71kDa的亞單位組成。M-MLVRT的RNaseH活性比常用的鳥類成髓細胞性白血病病毒(AvianMyeloblastosisVirus，AMV)逆轉(zhuǎn)錄酶弱。特點?提供5×反應(yīng)緩沖液：250mMTris-HCl(pH8.3，25℃)，37
2015
06-18

PAGE凝膠快速銀染試劑盒
PAGE凝膠快速銀染試劑盒貨號:G7210規(guī)格:1L保存:室溫(15℃-25℃)干燥保存，復(fù)檢期12個月。試劑盒內(nèi)容：G7210硝酸銀2g染色液A100ml顯色液B100ml顯色液C100ml終止液D100ml注：1L規(guī)格指可配制的硝酸銀染色液的體積，實際使用次數(shù)根據(jù)PAGE膠大小不同而不同。產(chǎn)品簡介:核酸銀染的原理是銀離子可與核酸形成穩(wěn)定的復(fù)合物，然后用還原劑如甲醛在堿性環(huán)境下使Ag+還原成銀顆粒，可把核酸電泳帶染成黑褐色。它主要用于聚丙烯酰胺凝膠電泳染色。其靈敏度比EB高200倍，該產(chǎn)品整個
2015
05-06

PCR常見問題分析與對策
PCR常見問題分析與對策來源：來源網(wǎng)絡(luò)1.PCR產(chǎn)物的電泳檢測時間一般為48h以內(nèi)，有些好于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規(guī)則甚致消失。2.假陰性，不出現(xiàn)擴增條帶PCR反應(yīng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)有①模板核酸的制備，②引物的質(zhì)量與特異性，③酶的質(zhì)量及，④PCR循環(huán)條件。尋找原因亦應(yīng)針對上述環(huán)節(jié)進行分析研究。模板：①模板中含有雜蛋白質(zhì)，②模板中含有Taq酶抑制劑，③模板中蛋白質(zhì)沒有消化除凈，特別是染色體中的組蛋白，④在提取制備模板時丟失過多，或吸入酚。⑤模板核酸變性不*。在酶和引物質(zhì)量好時，不出現(xiàn)擴增帶，極有
2015
05-05

鼠尾膠原蛋白Ⅰ型使用說明
鼠尾膠原蛋白Ⅰ型使用說明貨號：C8062保存：4℃保存，切勿凍存，有效期為一年。規(guī)格：10mg,5mg/ml,溶解于0.006mol/LHAc,無菌。產(chǎn)品簡介：索萊寶鼠尾膠原蛋白I型(rattailtendoncollagentypeI)是通過Birkedal-Hansen的方法，通過醋酸抽提、氯化鈉沉淀、磷酸氫二鈉沉淀等步驟制備的。本公司鼠尾膠原蛋白可用于包被細胞培養(yǎng)器皿，培養(yǎng)一些在普通細胞培養(yǎng)器皿中不易貼壁的細胞。也可用于制備三維膠，模擬真實的生長環(huán)境，使細胞在三維環(huán)境中生長。1，在使用索萊
2015
04-23

G1310 中性紅染色液（活細胞染色）使用說明書
中性紅染色液（活細胞染色）使用說明書貨號：G1310規(guī)格：100ml/500ml保存：2-8℃避光保存，1年有效。產(chǎn)品簡介：中性紅染色液(NeutralRedStainingSolution)是一種組織或細胞染色時常用的可以把細胞核染成紅色的染色液。本染色液是用中性pH的等滲緩沖液配制，可直接用于活體細胞或組織的染色。本染色液經(jīng)過濾除菌，可以直接用于培養(yǎng)細胞的染色。細胞核中的核酸呈酸性，因此細胞核會被染成紅色。由于溶酶體中也是酸性環(huán)境，因此溶酶體也可以被中性紅染色液染成紅色。操作步驟：1.樣品處
2015
04-21

鏈霉親和素Streptavidin 說明書索萊寶公司
鏈霉親和素Streptavidin說明書貨號：S9170規(guī)格：1mg/5mg/10mg保存：-20℃干燥保存，有效期少保持1年。純度：≥95%活性：≥15Units/mg產(chǎn)品簡介：鏈霉親和素(streptavidin)是一種源自于阿維丁鏈霉菌(Streptomycesavidinii)的蛋白質(zhì)，由四個相同的亞基組成，每個亞基可結(jié)合一個生物素分子。鏈霉親和素與生物素的結(jié)合力*，其解離常數(shù)約為10-14M，這一特質(zhì)使得鏈霉親和素-生物素系統(tǒng)廣泛應(yīng)用于熒光顯微鏡術(shù)、免疫電鏡、流式細胞分析、Wester
2015
04-20

預(yù)染低分子量蛋白質(zhì)Marker說明書
預(yù)染低分子量蛋白質(zhì)Marker（14.4kD-97.4kD)說明書貨號：PR1600保存:-20℃可保存少六個月。避免反復(fù)凍融，建議分裝凍存。規(guī)格：20T(200μ1)產(chǎn)品簡介:本產(chǎn)品包含6種預(yù)染的已知分子量的標準蛋白質(zhì)，分子量范圍為14.4kD-97.4kD，可以用于直接觀察蛋白質(zhì)電泳狀況以及清晰地判斷WesternBlot的轉(zhuǎn)膜效果。經(jīng)SDS-PAGE凝膠電泳后轉(zhuǎn)移到PVDF或NC膜上可得到清晰的6條藍色為的蛋白條帶。使用說明:1.開封后，可根據(jù)需要進行小量分裝，每管10μl，-20℃貯存，
2015
04-13

一步法TUNEL細胞凋亡檢測試劑盒（FITC）說明書
一步法TUNEL細胞凋亡檢測試劑盒(FITC)說明書貨號：CA1040規(guī)格：25T/50T保存：-20℃保存，F(xiàn)ITC-dUTP需避光保存。如果頻繁使用（一周內(nèi)），5×ReactionBuffer，F(xiàn)ITC-dUTP和抗熒光淬滅封片劑可2-8℃保存。產(chǎn)品簡介：一步法TUNEL細胞凋亡檢測是一種高靈敏度又快速簡便的細胞凋亡檢測方法。對于經(jīng)過固定和洗滌的細胞或組織，只要經(jīng)過一步染色反應(yīng)，洗滌后就可以通過熒光顯微鏡或流式細胞儀檢測到凋亡細胞。細胞在發(fā)生凋亡時，會激活一些DNA內(nèi)切酶，這些內(nèi)切酶會切斷核
2015
04-13

姬姆薩工作液Giemsa stain使用說明書
姬姆薩工作液Giemsastain使用說明書貨號：G1010規(guī)格：100ml/500ml保存：本產(chǎn)品室溫保存有效期少三年。工作液現(xiàn)用現(xiàn)配，2-8℃可保存一個月。產(chǎn)品內(nèi)容G1010-100G1010-500保存姬姆薩濃縮液10ml50mlRT姬姆薩稀釋液90ml450mlRT產(chǎn)品簡介：姬姆薩染液是由天青與伊紅組成。各種細胞成分化學性質(zhì)不同，對各種染料的親和力也不一樣。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì)，與酸性染料伊紅結(jié)合，被染成粉紅色；嗜堿性顆粒如細胞核蛋白或淋巴細胞胞漿為酸性物質(zhì)，與堿性染料美藍或天青結(jié)合，
2015
04-10

索萊寶凝血酶（Thrombin）說明書
凝血酶（Thrombin）貨號：T8021規(guī)格：1000U保存：2-8℃保存，有效期3年。溶解方法：可用生理鹽水（0.9%NaCl溶液）配制，儲存液參考濃度1000U/ml，-20℃保存可穩(wěn)定6個月。為避免反復(fù)凍融，可分裝凍存。產(chǎn)品應(yīng)用：一、凝血實驗?zāi)福═hrombin）來源于牛血漿，分子量37KD，是由兩條肽鏈（31KD和6KD）通過二硫鍵組成的。凝血酶是凝血酶原（凝血因子Ⅱ）激活后形成的蛋白質(zhì)水解酶，其催化纖維蛋白原（fibrinogen）水解掉A肽和B肽，由此形成纖維蛋白單體，單體進一
2015
04-08

各種動物外周血淋巴細胞分離液說明書
各種動物外周血淋巴細胞分離液說明書200ml室溫避光儲存，有效期少2年。本分離液為Ficoll、羥yi基淀粉550與泛影酸葡甲胺的混合液?？鼓庵苎稍诜蛛x液中分層。離心時，在Ficoll、羥yi基淀粉的作用下紅細胞與粒細胞聚集并迅速沉降；此時，淋巴細胞及其他單個核細胞仍處于分離液上層，紅細胞污染可忽略不計。大部分血小板可在細胞清洗低速離心過程中去除。其他人及動物多種比重細胞分離液，因不同種屬不同比重分離液的細胞離散系數(shù)及細胞帶電不同，用戶在制定分離液時應(yīng)提供所需分離液的比重、動物種屬及被分離細
2015
03-17

CA1080 支原體檢測試劑盒 solarbio
CA1080支原體檢測試劑盒solarbio貨號：CA1080保存：4℃保存，有效期為2年，Hoechst工作液需要避光保存。產(chǎn)品內(nèi)容：Hoechst33258工作液100mL200mL固定液100mL200mL抗熒光衰減封片液20mL40mL說明書1份1份產(chǎn)品簡介：本試劑盒是利用熒光染料（bisbenzimide,Hoechst33258）檢測支原體污染，這種染料會結(jié)合到DNA的A-T富集區(qū)域，因為支原體的DNA中A-T含量高（55%～80%），所以可將其染色而被檢測到。被支原體污染的細胞經(jīng)染
2015
03-10

Western Blot膜再生液說明書
WesternBlot膜再生液說明書貨號：SW3020規(guī)格：100ml/500ml保存：室溫保存，一年有效。產(chǎn)品簡介：使用膜再生液可以對同一張膜進行多次WesternBlot檢測。在室溫條件下，將用過的膜浸泡在膜再生液10-60分鐘，可在不影響抗原蛋白的情況下清除膜上結(jié)合的抗體。隨后，可以使用不同的抗體進行下一輪WesternBlot實驗。適宜從少量樣品多次檢測不同蛋白質(zhì)。即使樣品量并不匱乏，采用這一策略多次檢測同一張膜上的蛋白，能省去給藥處理、蛋白電泳和膜轉(zhuǎn)移等耗費性步驟。而且可以消除重新上樣
2015
03-10

RIPA組織/細胞裂解液使用說明書
RIPA組織/細胞裂解液使用說明書貨號：R0010規(guī)格：20ml/100ml本產(chǎn)品配有一支PMSF（0.3ml/1.5ml）保存：RIPA裂解液4℃保存，PMSF-20℃保存。使用說明：如發(fā)現(xiàn)RIPA有沉淀,請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。根據(jù)使用量，取每1mlRIPA加入10ulPMSF，使PMSF的終濃度為1mM?；靹騻溆茫≒MSF現(xiàn)用現(xiàn)加）。1、樣品前處理：a)對于貼壁細胞：去除培養(yǎng)液，用PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液

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