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從“腫瘤免疫療法”發(fā)展，看“單抗、CAR-T”任重而道遠(yuǎn)！2016/12/26: 近年來，隨著腫瘤免疫調(diào)控機(jī)制的逐漸清晰和基因改造技術(shù)的不斷提高，腫瘤免疫治療領(lǐng)域得到了發(fā)展。從非特異性免疫刺激劑到腫瘤疫苗，再到針對(duì)免疫檢查點(diǎn)阻斷的單克隆抗體和過繼細(xì)胞免疫治療，一項(xiàng)項(xiàng)創(chuàng)新免疫治療技術(shù)為人類抵抗腫瘤提供了更多的武器，也讓那些屢戰(zhàn)屢敗的臨床醫(yī)生和科學(xué)家們重拾了信心。尤其是近5年，隨著免疫檢查點(diǎn)單抗藥物與CAR-T細(xì)胞免疫治療的崛起，免疫治療的概念越來越深入人心，療效也逐漸獲得認(rèn)可，甚至被醫(yī)學(xué)界認(rèn)為，是腫瘤治療領(lǐng)域前景及zui有可能治愈癌癥的方向。1、腫瘤免疫療法發(fā)展歷程其實(shí)，免疫療

選擇性組蛋白去乙?；敢种苿┰谀[瘤免疫治療中的作用及前景2016/12/12: 0世紀(jì)人們向癌癥宣戰(zhàn)以來，隨著健康生活方式的普及，比如吸煙和肥胖率的降低、日常飲食中水果蔬菜的增加、癌癥早期篩查的普及和癌癥靶向藥物的面世，癌癥患者的死亡率有了明顯的下降。據(jù)統(tǒng)計(jì)，從1990-2015年，美國(guó)癌癥死亡率總體下降了26%，其中男性癌癥死亡率下降了32%，女性下降了22%。在癌癥治療方面，科學(xué)家們通常會(huì)采用多種方法來減緩腫瘤對(duì)患者機(jī)體的負(fù)擔(dān)，比如傳統(tǒng)的化療、手術(shù)和放療方法，以及一些腫瘤靶向療法和骨髓移植療法等；近些年來，隨著抗腫瘤免疫療法及抗腫瘤細(xì)胞療法（比如CAR-T療法等），尤其

新加坡科學(xué)家找到治療侵襲性卵巢癌的新可能2016/12/02: 來自新加坡國(guó)立大學(xué)的研究人員zui近取得了一項(xiàng)研究進(jìn)展，他們找到了一種治療侵襲性卵巢癌的新治療策略。卵巢癌是zui致命的婦科癌癥，也是*女性中第七大常見癌癥。大多數(shù)卵巢癌患者得到診斷時(shí)已經(jīng)發(fā)展到癌癥晚期，非常難以治療。在這項(xiàng)由Dr.RubyHuang領(lǐng)導(dǎo)的新研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)一個(gè)叫做AXL的分子能夠觸發(fā)一種卵巢癌亞型的擴(kuò)散，這種叫做Mes亞型的卵巢癌具有很強(qiáng)的侵襲能力，是兩種侵襲性zui強(qiáng)的卵巢癌亞型之一，Dr.Huang的研究小組在之前的研究中鑒定出該亞型，這種卵巢癌亞型發(fā)生上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化的

川大華西CRISPR研究再獲新進(jìn)展2016/11/23: 《自然》雜志關(guān)于四川大學(xué)華西醫(yī)院盧鈾教授利用CRISPR技術(shù)編輯T細(xì)胞并回輸至病人體內(nèi)進(jìn)行腫瘤治療的報(bào)道想必大家都看到了，驚嘆于盧鈾教授的勇氣與先見的同時(shí)，筆者發(fā)現(xiàn)zui近華西醫(yī)院還有一項(xiàng)CRISPR應(yīng)用研究也取得了新進(jìn)展，來自華西生物治療國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的魏于全院士課題組采用人工病毒進(jìn)行CRISPR-Cas9輸送，成功在小鼠腫瘤模型中完成了靶基因編輯，達(dá)到了較好的腫瘤治療效果，相關(guān)成果發(fā)表在《美國(guó)化學(xué)學(xué)會(huì)·納米》雜志上。近日，來自四川大學(xué)華西生物治療國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的魏于全院士課題組采用人工病毒進(jìn)

實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裰貜?fù)仍在持續(xù)：誰來給韓春雨事件畫上句號(hào)？2016/11/22: 近日，國(guó)內(nèi)外20名學(xué)者聯(lián)名撰寫的一篇名為《有關(guān)NgAgo的問題》的學(xué)術(shù)論文在《蛋白質(zhì)與細(xì)胞》雜志上發(fā)表。這是公開發(fā)表、專門針對(duì)無法重復(fù)韓春雨NgAgo實(shí)驗(yàn)的學(xué)術(shù)論文。昨日，韓春雨回應(yīng)，科學(xué)論文會(huì)用科學(xué)論文回應(yīng)，將發(fā)表近期實(shí)驗(yàn)結(jié)果，不過他隨即補(bǔ)充，論文不會(huì)馬上發(fā)表。韓春雨事件曾經(jīng)一度是熱點(diǎn)，無論是zui初引發(fā)轟動(dòng)的“諾獎(jiǎng)級(jí)成果”，還是隨之而來的各種批評(píng)和質(zhì)疑，問題起碼始終處于科學(xué)研究范圍之內(nèi)。可現(xiàn)在還有多少人持續(xù)關(guān)注事件呢？真相的拖延不決早將公眾的耐性消磨殆盡，隨著相關(guān)媒體的深入報(bào)道，純粹的一場(chǎng)科

免疫治療的下一個(gè)靶標(biāo)：腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞？2016/11/22: 大量研究表明，腫瘤可以通過一系列機(jī)制創(chuàng)造一個(gè)免疫抑制環(huán)境，而清除免疫抑制因子可以增強(qiáng)免疫系統(tǒng)抗癌活性，目前常用的免疫療法大多基于這一原理，而且已經(jīng)取得了不少令人興奮的臨床結(jié)果。迄今為止zui成功的免疫療法莫過于抑制T細(xì)胞功能抑制因子，如臨床使用的PD1、CTLA4信號(hào)通路抑制劑在黑素瘤及霍奇金氏淋巴瘤等腫瘤治療中均表現(xiàn)出了較好的療效。盡管如此，不少腫瘤對(duì)這類免疫治療仍然有耐受，難以控制病情。腫瘤組織中的免疫抑制環(huán)境不僅由腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生，還由一系列非腫瘤基質(zhì)細(xì)胞尤其是TAM產(chǎn)生，這些TAM與發(fā)揮正常

PNAS：腫瘤細(xì)胞或可“拆用”間充質(zhì)干細(xì)胞來促進(jìn)乳腺癌復(fù)發(fā)2016/11/16: 圖片來源：medicalxpress.com為何很多乳腺癌幸存者都非常擔(dān)心會(huì)發(fā)生疾病復(fù)發(fā)呢？這一問題也讓很多科學(xué)家和衛(wèi)生保健提供者非常困擾，因?yàn)槿橄侔┗颊咴谶M(jìn)行治療結(jié)束后的數(shù)年里癌癥會(huì)突然間死灰復(fù)燃，zui終導(dǎo)致患者死亡。近日刊登在雜志ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences上的一項(xiàng)研究報(bào)告中，來自德州農(nóng)工大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，乳腺癌患者機(jī)體中休眠的腫瘤細(xì)胞往往會(huì)潛伏起來，因?yàn)檫@些腫瘤細(xì)胞會(huì)“拆用”患者自身的干細(xì)胞。長(zhǎng)期以來，研究者們一直在對(duì)

國(guó)內(nèi)研究者Cell Research：韓春雨NgAgo有效2016/11/15: 11月11日晚上8點(diǎn)左右，CellResearch雜志以LettertoEditor形式在線發(fā)表了來自南通大學(xué)和復(fù)旦大學(xué)研究人員合作完成（該文通訊作者劉東博士和作者之一復(fù)旦大學(xué)王永明研究員）題為“NgAgo-basedfabp11ageneknockdowncauseseyedevelopmentaldefectsinzebrafish”的論文（下圖），該文結(jié)果表明gDNA/NgAgo系統(tǒng)在斑馬魚中能實(shí)現(xiàn)特定基因敲低導(dǎo)致魚眼部發(fā)育缺陷，但是不能對(duì)靶基因進(jìn)行基因編輯。這篇文章中作者的研究的靶基因名

真實(shí)的“藍(lán)瘦香菇”長(zhǎng)這樣2016/11/15: 在新西蘭和印度的一些地區(qū)，有一種通體藍(lán)色的蘑菇，名字十分耿直地叫天藍(lán)蘑菇（sky-bluemushroom），拉丁文學(xué)名Entolomahochstetteri，為傘菌科蘑菇屬菌類。它們通體天藍(lán)色，科幻感十足。這種顏色是由于它的子實(shí)體含有三種甘菊環(huán)烴造成的。天藍(lán)蘑菇通常的zui大高度為5厘米，菌傘zui大直徑為4厘米，小小一個(gè)，還是挺萌的。在我們的印象中，鮮艷的顏色一般意味著蘑菇有毒。然而我們?nèi)绱遂趴岬奶焖{(lán)蘑菇是否有毒依然沒有定論——目前來說，吃過天藍(lán)蘑菇的人都沒有死，但科學(xué)家并不能放心大膽地說

強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合！IBM與MIT開展腫瘤藥物抗藥性研究2016/11/14: 腫瘤治療中，zui令醫(yī)生頭痛或是令患者恐懼的就是它可能會(huì)在未來某一天復(fù)發(fā)。而這也是目前腫瘤療法研究中一個(gè)重中之重。為了研究不同患者、不同腫瘤類型對(duì)現(xiàn)有藥物抗藥性產(chǎn)生的原因，zui近IBMWatson與MIT/哈佛大學(xué)下屬的博德研究中心達(dá)成了一項(xiàng)總額達(dá)到5000萬美元的合作研究協(xié)議。在該協(xié)議中，雙方計(jì)劃收集和分析超過10000例腫瘤藥物抗藥性患者基因組信息并進(jìn)行腫瘤抗藥性機(jī)制研究并助力未來新型療法的開發(fā)。目前，許多癌癥療法已經(jīng)可以在一段時(shí)間內(nèi)很好控制腫瘤的進(jìn)程。然而統(tǒng)計(jì)顯示，許多腫瘤zui終仍然會(huì)

研究揭示缺氧如何導(dǎo)致細(xì)菌引發(fā)痤瘡2016/10/31: 這有點(diǎn)像雙重人格者。在某個(gè)時(shí)刻，皮膚上的細(xì)菌是無害的，而下一刻，它們正在全面引發(fā)斑點(diǎn)狀的粉刺。如今，研究人員發(fā)現(xiàn)了這一切是如何發(fā)生的。而該突破或許有望在兩年內(nèi)催生新的痤瘡治療方法。相關(guān)成果日前發(fā)表于《科學(xué)—免疫學(xué)》雜志。來自美國(guó)加州大學(xué)圣地亞哥分校的RichardGallo和同事發(fā)現(xiàn)，當(dāng)一種生活在皮膚表面的無害細(xì)菌發(fā)現(xiàn)自己困在諸如毛囊等缺少空氣的油性環(huán)境中時(shí)會(huì)變“壞”，從而觸發(fā)炎癥和粉刺。缺少空氣的環(huán)境導(dǎo)致痤瘡丙酸桿菌把出現(xiàn)在皮膚中的油性皮脂變成可激活附近皮膚細(xì)胞產(chǎn)生炎癥的脂肪酸。通過分析和人類

神舟十一號(hào)成功發(fā)射！哪些生物實(shí)驗(yàn)跟著上天了？2016/10/25: 北京時(shí)間10月17日7時(shí)30分28秒，執(zhí)行任務(wù)的神舟十一號(hào)載人飛船在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功，并準(zhǔn)確進(jìn)入預(yù)定軌道，順利將2名航天員送上太空！預(yù)計(jì)于北京時(shí)間19日凌晨，將與天宮二號(hào)完成交會(huì)對(duì)接！此次任務(wù)中兩位航天員將在軌工作33天。在這33天里他們都要做些啥？吃飯睡覺看風(fēng)景嗎？這當(dāng)然是不可能的。航天員進(jìn)駐天宮二號(hào)后，將進(jìn)行每日8小時(shí)的工作，其中很重要的一個(gè)工作就是開展多項(xiàng)有人參與的科學(xué)技術(shù)試驗(yàn)。其中就包括醫(yī)學(xué)超聲檢查、太空植物栽培試驗(yàn)等生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)。對(duì)于太空生物實(shí)驗(yàn)，相信大家都不陌生了，谷君依稀記

羅氏免疫療法獲FDA批準(zhǔn)治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）2016/10/20: 瑞士制藥*羅氏（Roche）在研PD-L1免疫療法Tecentriq（atezolizumab）近日在美國(guó)監(jiān)管方面迎來重大喜訊，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)Tecentriq用于接受含鉑化療治療期間或治療后病情進(jìn)展、以及接受靶向療法（若腫瘤中存在EGFR或ALK基因異常）治療失敗的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。此次批準(zhǔn)，使Tecentriq成為FDA批準(zhǔn)治療轉(zhuǎn)移性NSCLC的*也是*一個(gè)抗PD-L1免疫療法。之前，F(xiàn)DA已授予Tecentriq治療PD-L1（程序性死亡配體1）陽

MicroRNA或可特異性地殺死攜帶常見突變的癌細(xì)胞2016/10/08: 在所有的人類癌癥中，大約有20%的癌癥中都是KRAS基因發(fā)生突變，KRAS突變的癌癥非常難以治療，這類癌癥患者的生存率較差而且容易對(duì)化療產(chǎn)生耐受性；近日，來自加州大學(xué)圣地亞哥醫(yī)學(xué)院和穆爾斯癌癥中心的研究人員利用microRNAs分子系統(tǒng)性地抑制了成千上萬個(gè)其它基因，從而發(fā)現(xiàn)了對(duì)癌細(xì)胞有特殊致死效應(yīng)的組合，當(dāng)然這些癌細(xì)胞都是由KRAS基因驅(qū)動(dòng)引發(fā)的；相關(guān)研究刊登于雜志CancerResearch上，該研究為深入解析KRAS驅(qū)動(dòng)的癌癥提供了新的研究線索，也為開發(fā)新型的抗癌策略提供了潛在的靶點(diǎn)。研究者

近期淋巴癌重磅級(jí)研究一覽2016/09/22: 淋巴癌是一種起源于淋巴造血系統(tǒng)的惡性腫瘤，其也是近年來高發(fā)的惡性腫瘤之一，發(fā)病率不但逐年增高，而且還呈現(xiàn)出低齡化趨勢(shì)，門診中青年人群逐漸增多，甚至還有兒童患病。淋巴癌雖然治愈幾率很大，但仍有不少人因此失去了生命，比如央視名嘴羅京、日本演員高倉(cāng)健、演員李玨、徐婷等。淋巴癌的致病因素有很多，比如病毒感染，輻射和化學(xué)致癌物等，近些年來科學(xué)家們通過很多研究來深入研究淋巴癌的致病機(jī)理及新型治療手段，當(dāng)然研究者們也取得了一定的研究成果，去年年底，倫敦一個(gè)淋巴癌晚期的的嬰兒經(jīng)過一項(xiàng)新型的癌癥治療后發(fā)生了振奮人

JCI：中山大學(xué)科學(xué)家找到可能*治愈常見白血病的新靶點(diǎn)2016/09/22: 近日，來自中國(guó)中山大學(xué)的潘景軒教授帶領(lǐng)研究團(tuán)隊(duì)在慢性髓性白血?。–ML）的治療靶點(diǎn)開發(fā)方面取得重要進(jìn)展，他們發(fā)現(xiàn)甲基轉(zhuǎn)移酶PRMT5是維持白血病干細(xì)胞存活和自我更新的重要因子，該研究成果有望推動(dòng)對(duì)CML*治愈的進(jìn)程。對(duì)CML治療藥物伊馬替尼不敏感的白血病干細(xì)胞被認(rèn)為是CML抵抗BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑以及出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)的主要原因。發(fā)現(xiàn)新治療靶點(diǎn)，清除白血病干細(xì)胞可能是治愈CML的一種策略。在這項(xiàng)研究中，研究人員在CML細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)BCR-ABL和蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5（PRMT5）之間存在一

Nature：繞過Ras激酶“不可成藥性”的抗癌新思路2016/09/20: Ras-MAPK信號(hào)通路的失控發(fā)生于多種腫瘤的早期演進(jìn)過程中，并且也是很多腫瘤抗藥性的內(nèi)在原因。Ras-MAPK信號(hào)通路的持續(xù)性異常激活常由于K-Ras激酶的突變導(dǎo)致。然而，Ras激酶長(zhǎng)期以來被認(rèn)為是“不可成藥”蛋白，即便在體外實(shí)驗(yàn)中起作用的藥物，一旦到了體內(nèi)也常常會(huì)失效。這嚴(yán)重降低了Ras作為藥物靶點(diǎn)的潛力。在Ras-MAPK信號(hào)通路中，K-Ras可穩(wěn)定RAF信號(hào)傳導(dǎo)復(fù)合物，從而提高RAF激酶的活性。另一方面，假酶的一種——Ras激酶抑制蛋白（KSR）作為一種支架蛋白，通過結(jié)合RAF及其底物蛋

基于納米顆粒的組合免疫療法對(duì)致命性癌癥發(fā)起三重打擊2016/09/18: 在過去幾年，調(diào)動(dòng)人體免疫系統(tǒng)抵抗疾病的癌癥療法已讓人們產(chǎn)生大量興趣。一種被稱作檢查點(diǎn)阻斷的免疫療法特別是有希望的。不過，盡管檢查點(diǎn)阻斷已取得一些顯著的成功，但是這種療法對(duì)一些zui為致命的腫瘤幾乎沒有什么效果。如今，在一項(xiàng)新的研究中，來自美國(guó)芝加哥大學(xué)的研究人員開發(fā)出一種性的方法來促進(jìn)檢查點(diǎn)阻斷發(fā)揮出更為強(qiáng)大的作用。這種療法為有效地治療結(jié)腸癌和肺癌等難治的轉(zhuǎn)移性癌癥提供希望。相關(guān)研究結(jié)果于2016年8月17日在線發(fā)表在NatureCommunications期刊上，論文標(biāo)題為“Core-shel

長(zhǎng)期研究使用的腦癌細(xì)胞系或面臨“身份危機(jī)”2016/09/06: 生物醫(yī)學(xué)科學(xué)家通常會(huì)經(jīng)常檢查實(shí)驗(yàn)室的細(xì)胞系是否被污染或貼錯(cuò)標(biāo)簽，但近日一項(xiàng)研究結(jié)果顯示，驗(yàn)證細(xì)胞身份的任何努力或許就相當(dāng)于進(jìn)行細(xì)胞比較的參考標(biāo)準(zhǔn)一樣。8月31日刊登在雜志ScienceTranslationalMedicine上的一項(xiàng)研究報(bào)告中，來自美國(guó)國(guó)家醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所的研究人員通過研究指出，被廣泛用來研究腦癌的細(xì)胞系或許并不能匹配得上大約50年前創(chuàng)建的細(xì)胞系或據(jù)稱為源頭的腫瘤細(xì)胞；實(shí)際上，并沒有人能夠確切知道大多數(shù)細(xì)胞存儲(chǔ)庫所儲(chǔ)藏的細(xì)胞系的真正來源。研究者JonLorsch說道，質(zhì)疑你的假設(shè)

一個(gè)蛋白竟可同時(shí)影響乳腺癌和淋巴癌的形成與擴(kuò)散2016/08/18: 近日，來自新加坡科技研究局（A*STAR）和新加坡國(guó)立大學(xué)的科學(xué)家們發(fā)表了對(duì)致癌基因EZH2的研究，他們發(fā)現(xiàn)EZH2分別在乳腺癌和淋巴癌形成和擴(kuò)散中的新機(jī)制。這些新發(fā)現(xiàn)有望帶來治療這兩種癌癥的新藥物。EZH2基因已知與多種癌癥相關(guān)，研究發(fā)現(xiàn)在乳腺、膀胱、前列腺等多種腫瘤內(nèi)，EZH2的表達(dá)量上升。EZH2編碼的蛋白是組蛋白賴氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶，在正常情況下它是多梳蛋白復(fù)合物PRC2的成員和其主要催化部分，在胚胎發(fā)育過程中起到調(diào)控基因表達(dá)的重要作用。然而，過量表達(dá)的EZH2在癌癥中的作用卻不太為人所知。

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