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2015
07-15利用多角度動(dòng)態(tài)光散射原理檢測儀用于檢測蛋白質(zhì)聚集
近年來多種基于蛋白的新型藥物制劑已經(jīng)商業(yè)化。作為復(fù)雜的高分子，蛋白質(zhì)存在分子間和分子內(nèi)的互相作用。這種相互作用會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性和集聚，并改變蛋白質(zhì)的粒徑分布從而影響蛋白質(zhì)制劑的有效性。其較大粒徑分布范圍在0.1微米至1微米之間。動(dòng)態(tài)光散射原理是一種粒徑分析技術(shù)，非常適合于0.1微米-1微米這個(gè)粒徑范圍的粒子的檢測，隨著蛋白質(zhì)的聚集作用，可能會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)的濃度偏低。動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)可運(yùn)用正散射角度來增加捕捉大粒子的靈敏度。Nicomp380儀器不僅擁有正散射，還擁有多角度散射，不僅能夠?qū)悠愤M(jìn)行902015
07-15美國PSS NiComp 380 DLS 動(dòng)態(tài)光散射粒度儀可分辨2:1的相鄰雙峰
近Nicomp380在某一化學(xué)公司現(xiàn)場演示時(shí)，在沒有操作人員任何干預(yù)的情況下又一次成功地分辨出由客戶提供的150nm和350nm聚苯乙烯乳膠混合樣品的雙峰分布。如圖所示，Nicomp去卷積算法給出173nm和316nm雙峰粒度分布。盡管測得的平均粒徑與標(biāo)稱粒徑之間存在一定的誤差，但對于平均粒徑相差如此之小的分布來說，這一測試結(jié)果是可以接受的。絕大多數(shù)動(dòng)態(tài)光散射粒度儀僅能分辨4:1的相鄰雙峰，而NiComp380卻可以清晰分辨出2:1的相鄰雙峰。結(jié)論：Nicomp380采用動(dòng)態(tài)光散射原理檢測分析顆2015
07-14有關(guān)激光粒度分析儀電區(qū)感應(yīng)的簡單介紹
激光粒度分析儀電區(qū)感應(yīng)技術(shù)在20世紀(jì)50年代中期發(fā)明的，早用來測量血球的大小。這些血球?qū)嶋H上是呈單模態(tài)懸浮在稀釋的電解溶液中。此法原理很簡單。在電解溶液中放置一個(gè)有小孔的玻璃器皿，使稀釋的懸浮液流過該小孔，在小孔兩端施加電壓。當(dāng)粒子流過孔洞時(shí)，電阻發(fā)生了變化，產(chǎn)生電壓脈沖。在儀器上測量該脈沖的峰值的高度，然后與標(biāo)準(zhǔn)顆粒的脈沖峰高比較，從而得到被測顆粒的大小。因此這種方法不是一個(gè)的方法，它是有比較性質(zhì)的。對于血球而言，此種方法是不過的，它能得出數(shù)量及體積分布，對于工業(yè)材料來說此法則存在著如下缺陷：2015
07-142015
07-10如何應(yīng)對激光粒度分析儀測試結(jié)果不同的問題
如何應(yīng)對不同儀器(如激光粒度分析儀)粒度結(jié)果偏差很大的情況?面對莫衷一是的結(jié)果，抱怨、指責(zé)、放棄都將于事無補(bǔ)。我們要在科學(xué)分析的基礎(chǔ)上找出對策。首先，不同原理的激光粒度分析儀的測試結(jié)果不同是正常的，這主要是因?yàn)轭w粒是非球形的，而不同原理的儀器所測的是顆粒的不同的側(cè)面，所以會(huì)得到不同的測試結(jié)果。這種情況下只要儀器是合格的、穩(wěn)定的、由正規(guī)廠家生產(chǎn)的，測試條件和樣品制備方法是正確的，那么所得到的結(jié)果都是正確的。這時(shí)建議雙方先統(tǒng)一測試條件，然后將雙方認(rèn)可的樣品在各自的儀器上測試，通過測試找出一個(gè)差值，這2015
07-092015
07-072015
07-06判斷乳劑穩(wěn)定性及質(zhì)量的重要指標(biāo)
乳劑（乳狀液、乳狀物）是一種液體制劑，系指一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均相液體分散體系。根據(jù)連續(xù)相和分散相不同分成油包水型乳劑和水包油型乳劑，前者連續(xù)相為油脂分散相為水溶液，后者連續(xù)相為水溶液，分散相為油脂；除了上述這兩類乳劑之外還有復(fù)合乳劑。油相、水相和乳化劑是乳劑的主要組成成分，藥物根據(jù)自身的物理性質(zhì)分散在水相或者油相；乳化劑應(yīng)具有顯著的表面活性；能在液滴周圍形成界面膜；能在液滴表面形成電屏障；能增加介質(zhì)粘度；并且還要具有良好的對酸、堿、鹽的穩(wěn)定，無刺激性。常用的乳化劑有：表2015
07-062015
07-062015
07-032015
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07-03Nicomp 380在線系列儀器在藥物納米顆粒應(yīng)用分析
納米藥物研究近些年主要著重在藥物的傳遞方向并發(fā)展迅猛。納米?？梢杂行p少毒性和副作用。所以，控制這些納米粒的粒徑大小自然就相當(dāng)嚴(yán)格了。以前我們檢測產(chǎn)品的粒度大都是在實(shí)驗(yàn)室完成的，然而現(xiàn)在我們也可以在制備過程中進(jìn)行在線檢測。這篇應(yīng)用講解了BIND醫(yī)療公司在英國劍橋MA完成這一開拓性的實(shí)驗(yàn)創(chuàng)舉——將動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)運(yùn)用到給藥納米載體Accurins的生產(chǎn)線上。介紹BIND醫(yī)療是一家生物醫(yī)藥公司，專門從事給將給藥納米載體Accurins(見圖1)用于治療癌癥以及其他需要用藥的重病。通過控制釋放聚合物，靶2015
06-262015
06-262015
06-262015
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06-25激光粒度儀關(guān)于氦氖激光器與半導(dǎo)體激光器的對比
波長越短測量精度越高。氦氖激光波長632.8納米，顯然優(yōu)于半導(dǎo)體激光635納米和650納米。氦氖激光線寬窄穩(wěn)定性高在諸多激光器中是的，這已經(jīng)是光學(xué)界的共識(shí)。半導(dǎo)體激光器的線寬在各種激光器中是寬的，可以達(dá)到幾十至幾百cm-1，也就是說半導(dǎo)體激光器的單色性是差的。從激光原理看，激光發(fā)光與躍遷能級(jí)差有關(guān)，發(fā)光的波長與能級(jí)差的關(guān)系可以描述為ΔΕ=hν=hс/λ式中h為普朗克常數(shù)，ν為波數(shù)，c為光速，λ為波長，ΔΕ=E2-E1是上下能級(jí)之差。氦氖激光受激發(fā)射是在原子的能級(jí)之間躍遷是一個(gè)定值，因此波長λ也是2015
06-25AccuSizer 780系列儀器用于口服乳劑穩(wěn)定性檢測
瓶裝的軟飲料所選用的調(diào)味乳劑的乳滴粒徑必須高度均勻且足夠小，這樣可以防止聚集及奧斯瓦爾德熟化過程，這兩個(gè)過程都將導(dǎo)致破乳以引入“neckring”（瓶頸結(jié)塊），幸運(yùn)的是“neckring”形成過程較緩慢，在形成初我們就可以檢測到。檢測乳劑平均粒徑的方法有很多種，但是大部分方法對能夠?qū)е隆皀eckring”的少量大顆粒的檢測卻無能為力。而基于分析粒子粒徑與數(shù)量的單顆粒計(jì)數(shù)法恰恰是專門用于分析這種情況的。即使在生產(chǎn)過程中這些粒徑超出正常值的粒子非常少。AccuSizer單顆粒光學(xué)計(jì)數(shù)法是檢測平均粒度2015
06-25在調(diào)水調(diào)沙試驗(yàn)中激光粒度儀的應(yīng)用
目前，黃河泥沙顆粒分析工作由6個(gè)顆粒分析室來承擔(dān)。各顆粒分析室所配分析儀器，主要有分析篩、粒徑計(jì)及國產(chǎn)光電顆分儀等。由于受各種分析方法適用粒徑范圍的限制，對每一個(gè)樣品的顆粒分析，都需要兩種或兩種以上的方法組合才能完成。如近幾年常用的方法是，將一個(gè)樣品先過63μm的篩（用高壓水頭沖），其中將篩上部分烘干，進(jìn)行振篩，并逐級(jí)稱重；篩下部分用光電顆分儀分析，然后對兩種方法測得的結(jié)果進(jìn)行全沙級(jí)配計(jì)算。其整個(gè)過程操作繁瑣、費(fèi)工費(fèi)時(shí)、效率低、勞動(dòng)強(qiáng)度大、自動(dòng)化程度低，分析一個(gè)樣品需要1小時(shí)左右，加之手工操作的掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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