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Yeasen第三代逆轉(zhuǎn)錄酶預(yù)混液2020/05/12
新品推薦|反轉(zhuǎn)、高質(zhì)量cDNA,用Yeasen第三代逆轉(zhuǎn)錄酶預(yù)混液你的逆轉(zhuǎn)錄,交給YEASEN三代逆轉(zhuǎn)錄酶來守護(hù)!Hifair®Ⅲ1stStrandcDNASynthesisSuperMixforqPCR(gDNAdigesterplus)是基于翊圣Hifair®ⅢReverseTranscriptase而開發(fā)的即用型預(yù)混液。該產(chǎn)品可耐受高達(dá)65℃的反應(yīng)溫度,適合具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)的RNA模板的逆轉(zhuǎn)錄;同時增強(qiáng)了與模板的親和力,非常適合少量模板以及低拷貝基因的逆轉(zhuǎn)錄。產(chǎn)品帶基因組DNA去除成分,適
揭秘各種主流二代測序儀攻略2020/05/12
揭秘各種主流二代測序儀,無瓜攻略隨著基因領(lǐng)域研究的不斷深入,自sanger測序?qū)崿F(xiàn)對堿基信息的可讀取后,更高通量的需求使得二代測序在基因組測序、臨床檢測和生物制藥等領(lǐng)域展現(xiàn)出的潛力。對于剛?cè)胄械男』锇?,面對各式各樣的測試平臺好奇又迷茫,Roche454、Illumina、ThermoFisher,以及國產(chǎn)MGI平臺等,這么多測序儀,他們的特點(diǎn)是什么?背后的發(fā)展歷程是怎樣的?今天小翊借花獻(xiàn)佛,梳理了目前主流的二代測序平臺,讓我們了解二代測序這十幾年的發(fā)展歷程。表1二代測序部分儀器展示備注:圖片來源
牛血清白蛋白2020/05/12
牛血清白蛋白、免疫球蛋白G(IgG)、牛凝血酶、轉(zhuǎn)鐵蛋白、胰島素、封閉血清和低密度脂蛋白YEASEN(翊圣生物)致力于為診斷試劑公司和廣大科研用戶提供高品質(zhì)的牛血清白蛋白、免疫球蛋白G(IgG)、牛凝血酶、轉(zhuǎn)鐵蛋白、胰島素、封閉血清和低密度脂蛋白,系列產(chǎn)品如下:(一)牛血清白蛋白(BSA)牛血清白蛋白(BovineSerumAlbumin,BSA)是牛血清中的一種球蛋白,又稱第五組分(需要注意的是,第五組分并不是BSA的一種組份,而是EdwinJ.Cohn教授早期從血液中通過特定的分離技術(shù)得到5
牛血清白蛋白系列產(chǎn)品2020/05/12
牛血清白蛋白、免疫球蛋白G(IgG)、牛凝血酶、轉(zhuǎn)鐵蛋白、胰島素、封閉血清和低密度脂蛋白YEASEN(翊圣生物)致力于為診斷試劑公司和廣大科研用戶提供高品質(zhì)的牛血清白蛋白、免疫球蛋白G(IgG)、牛凝血酶、轉(zhuǎn)鐵蛋白、胰島素、封閉血清和低密度脂蛋白,系列產(chǎn)品如下:(一)牛血清白蛋白(BSA)牛血清白蛋白(BovineSerumAlbumin,BSA)是牛血清中的一種球蛋白,又稱第五組分(需要注意的是,第五組分并不是BSA的一種組份,而是EdwinJ.Cohn教授早期從血液中通過特定的分離技術(shù)得到5
干貨分享|熱啟動酶耐熱機(jī)制全面解析2020/05/08
干貨分享|熱啟動酶耐熱機(jī)制全面解析常規(guī)PCR技術(shù)因能夠快速擴(kuò)增任何已知的DNA///片段而被廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個領(lǐng)域。但常規(guī)型PCR技術(shù)容易出現(xiàn)引物二聚體或錯配引起的非特異性擴(kuò)增等現(xiàn)象,造成實驗結(jié)果的不準(zhǔn)確性。熱啟動型PCR能夠很好的解決上述問題,是常用的提高PCR特異性的方法。熱啟動酶介紹熱啟動酶(Hotstartenzyme)主要利用酶的修飾物在常溫下抑制DNA聚合酶的活性,加熱至變性溫度時修飾物失活,釋放酶活,從而使PCR反應(yīng)得以正常進(jìn)行。目前市面上常用的DNA聚合酶熱啟動修飾方法主
清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院董晨團(tuán)隊報道發(fā)燒影響T細(xì)胞分化和自身免疫疾病2020/04/30
發(fā)燒是恒溫動物進(jìn)化出的高度保守應(yīng)對感染和受傷的一種正常生理反應(yīng)。有意思的是,很多變溫動物在感染或受傷的過程中也會表現(xiàn)出類似發(fā)燒的行為,譬如魚類、爬行動物和節(jié)肢動物等會主動尋找溫暖的水域或地域。通常認(rèn)為適當(dāng)程度的發(fā)燒有助于提高生物體抵抗病原體的能力,提高存活率。研究發(fā)現(xiàn)發(fā)燒通常和先天免疫反應(yīng)聯(lián)系在一起,主要受白細(xì)胞介素(IL)-6的誘導(dǎo)。在免疫系統(tǒng)中,發(fā)燒的一個主要功能就是增強(qiáng)各類天然免疫細(xì)胞的功能,特別是其遷徙能力。也有一些研究表明發(fā)燒同樣可以直接或間接地提升T細(xì)胞的遷徙能力和CD8+T細(xì)胞的殺
蛋白酶磷酸酶抑制劑-癱瘓一酶的神器2020/04/28
蛋白酶磷酸酶抑制劑為何清除蛋白中的磷酸酶及蛋白酶?細(xì)胞中蛋白的磷酸化和去磷酸化是信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化和細(xì)胞凋亡等許多重要的生物學(xué)活動的調(diào)控開關(guān)。因此在蛋白研究過程中,對磷酸酶作用的控制具有重要的生理意義。組織和細(xì)胞中充斥著大量的酶原,經(jīng)裂解后釋放到體外的酶原被充分激活從而開始消化周圍的蛋白。因此,在研究蛋白磷酸化途徑和信號通路的過程中保護(hù)蛋白磷酸化狀態(tài)是極其關(guān)鍵的。同樣,細(xì)胞裂解后的蛋白粗提物中含有大量的內(nèi)源性蛋白酶,這些酶可以降解細(xì)胞提取物中的蛋白。因此為了防止蛋白純化過程中目的蛋白不
標(biāo)簽蛋白純化系列2020/04/28
標(biāo)簽蛋白純化系列——快速選擇的純化樹脂背景描述:對目的蛋白的功能、結(jié)構(gòu)和相互作用研究時,常常會用到蛋白純化介質(zhì)。Yeasen為您提供多種優(yōu)良的親和層析介質(zhì),可批量或利用重力進(jìn)行純化,可以、便捷、可靠地從您的樣品中分離蛋白和抗體,為下游應(yīng)用提供良好保證。表1蛋白純化產(chǎn)品性能及應(yīng)用名稱性能(/mL填料)粒徑(µm)應(yīng)用NiNTABeads40mg6XHis-taggedprotein45-165用于His標(biāo)簽蛋白的純化,其配體為穩(wěn)定的四配位結(jié)構(gòu),該產(chǎn)品可以耐受比較苛刻的化學(xué)試劑,因此,該產(chǎn)品具有較廣
脂蛋白:研究代謝運(yùn)輸?shù)闹?/a>2020/04/28
脂蛋白—研究代謝運(yùn)輸?shù)闹直尘敖榻B脂蛋白(lipoproteins),與蛋白質(zhì)結(jié)合在一起形成的脂質(zhì)-蛋白質(zhì)復(fù)合物。脂蛋白中脂質(zhì)與蛋白質(zhì)之間沒有共價鍵結(jié)合,多數(shù)是通過脂質(zhì)的非極性部分與蛋白質(zhì)組分之間以疏水性相互作用而結(jié)合在一起。通常用溶解特性、離心沉降行為和化學(xué)組成來鑒定脂蛋白的特性。YEASEN(翊圣生物)致力于為診斷試劑公司和廣大科研用戶提供高品質(zhì)的低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)。產(chǎn)品應(yīng)用常規(guī)脂蛋白的應(yīng)用乙?;鞍椎膽?yīng)用氧化性脂蛋白的應(yīng)用相關(guān)產(chǎn)品(一)低密度脂蛋白低密度脂蛋白
TUNEL法檢測細(xì)胞凋亡常見問題及解決方案2020/04/24
TUNEL法檢測細(xì)胞凋亡常見問題及解決方案大家好,我是你們的實驗小助手小翊,上一期我們講到了細(xì)胞凋亡檢測的各種手段。這一期我們介紹其中的一種細(xì)胞凋亡檢測方法--TUNEL法,重點(diǎn)分析TUNEL檢測細(xì)胞凋亡常見問題及解決方案。首先要先了解一下TUNEL染色步驟,如下圖所示。圖1TUNEL染色操作步驟(注:細(xì)胞核染色步驟可選)用TUNEL試劑盒檢測細(xì)胞凋亡過程中,需要用到蛋白酶K、熒光素-dUTP、TdT酶等各種試劑,除此以外,還要設(shè)置陽性和陰性對照組,面對試劑盒各組分的作用以及繁瑣的操作步驟,許多
NGS實驗小助手,純化、分選皆全能2020/04/24
精品推薦|NGS實驗小助手,純化、分選皆全能進(jìn)口磁珠用量大,價格高,實驗進(jìn)展不下去?翊圣DNA純化分選磁珠,滿足您的需求!DNA///片段純化與分選是高通量測序中文庫制備的必要環(huán)節(jié)。目前,市面上的AMPureXP磁珠幾乎占據(jù)半壁江山,但其高昂的價格令許多測序公司感到巨大的壓力。翊圣生物匠心研發(fā)專為二代測序設(shè)計的簡單高效、高通量DNA純化分選精品—HieffNGSTMDNASelectionBeads,可無縫替代AMPureXP產(chǎn)品,不僅性能優(yōu)異,而且質(zhì)優(yōu)價廉。產(chǎn)品介紹基于SPRI(SolidPh
解讀翊圣生物DNA分選純化磁珠技術(shù)的優(yōu)勢與市場反饋2020/04/24
國產(chǎn)NGS試劑破局之路,解讀翊圣生物DNA分選純化磁珠技術(shù)的優(yōu)勢與市場反饋高通量測序技術(shù)(NGS)日趨成熟,應(yīng)用廣泛,但在整個過程中所使用的儀器、耗材和試劑,仍然還是由國外壟斷,這對于已經(jīng)占據(jù)測序10%產(chǎn)業(yè)規(guī)模,且在增長黃金期的中國企業(yè)來說并非長久之計。尤其是隨著歐美貿(mào)易保護(hù)、地緣政治以及“再工業(yè)化”的升溫,嚴(yán)重依賴進(jìn)口不僅導(dǎo)致我們在整個產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)中沒有議價權(quán),同時還面臨著隨時被卡脖子的風(fēng)險。而今天需要和大家討論的是在NGS中,一個極其重要的試劑——分選/純化磁珠。*,樣本測序前需進(jìn)行文庫制備,制
5 min了解DNA磁珠的前世今生(含結(jié)果分析及FAQ解讀)2020/04/22
磁珠是高通量測序過程*產(chǎn)品,通過磁顆?;钚曰鶊F(tuán)在一定條件下可與核酸結(jié)合和解離的原理,將樣本中目的片段分離。可實現(xiàn)對核酸樣本的高通量自動化操作,廣泛應(yīng)用于基因測序以及分子診斷領(lǐng)域。背景篇磁珠的發(fā)明構(gòu)想初來自于挪威科技大學(xué)的化學(xué)家JohnUgelstad,他在1976年以聚苯乙烯為主要材料,制作出均勻磁化的球體粒子。1979年Vogelstein等報道在高濃度典化鈉存在的條件下,玻璃粉末作為吸附劑用于從瓊脂糖凝膠中提取DNA片段,而后基于硅膠和其他具有親水性表面載體的固相核酸純化技術(shù)廣泛發(fā)展起來。而
Benzonase Nuclease 全能核酸酶2020/04/22
核酸酶,又稱廣譜核酸酶,英文名稱BenzonaseNuclease,一種來源于SerratiaMarcescen的非特異性核酸內(nèi)切酶,可在鏈內(nèi)任意核苷酸間進(jìn)行切割,將核酸*消化成3-8個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸,能夠在非常廣泛的條件下降解所有形式的(雙鏈,單鏈,線狀,環(huán)狀,天然或變性)DNA和RNA。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步,科學(xué)家對于效率的要求越來越高,在消耗同樣的時間和精力下,他們更愿意選擇快速,的方法。傳統(tǒng)核酸去除主要是超聲法和DNase/RNase酶法,因為對應(yīng)的實驗周期長、去除效率低,
4h完成mRNA建庫2020/04/15
4h完成mRNA建庫是一種怎樣的體驗?mRNA-seq不僅可以提供準(zhǔn)確且*靈敏度的量化基因表達(dá),還可以識別已知的和新的轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體、基因融合和其他特征及等位基因特異性表達(dá)。當(dāng)前已迅速成為分析疾病狀況,生物過程以及轉(zhuǎn)錄組分析的首xuan方法。而文庫制備是mRNA-seq的關(guān)鍵因素,直接影響測序質(zhì)量。翊圣生物根據(jù)市場需求,集中專業(yè)研發(fā)人員致力于mRNA建庫試劑盒的創(chuàng)新研發(fā),重磅推出HieffNGS®MaxUpⅡDual-modemRNA建庫試劑盒。產(chǎn)品簡介HieffNGS®MaxUpⅡDual-mod
MaxUpII DNA Library Prep Kit2020/04/15
MaxUpIIDNALibraryPrepKitforIllumina®——建庫試劑盒中的王1、產(chǎn)品概述HieffNGS®MaxUpIIDNALibraryPrepKitforIllumina®,可用于NGS測序中DNA樣本文庫構(gòu)建,采用高質(zhì)量的酶學(xué)組成,改進(jìn)型接頭連接技術(shù),以及具有強(qiáng)擴(kuò)增效率的高保真酶,顯著提高文庫轉(zhuǎn)化率與擴(kuò)增效率,InputDNA范圍為500pg-1μg,適用包含cfDNA、FFPE在內(nèi)的所有樣本進(jìn)行文庫構(gòu)建,產(chǎn)品可以應(yīng)用于全基因組測序、靶向捕獲測序、Chip-seq等測序方
NGS文庫構(gòu)建產(chǎn)品選擇2020/04/15
NGS文庫構(gòu)建產(chǎn)品選擇指南YEASEN與NGS高通量測序是對傳統(tǒng)測序技術(shù)的革命性創(chuàng)新,大力推動了科學(xué)技術(shù)的發(fā)展。Yeasen長期以來一直對高通量測序技術(shù)保持高度關(guān)注。自2009年成立以來,公司致力于分子酶的創(chuàng)新開發(fā),結(jié)合自身多年分子酶研發(fā)經(jīng)驗,集結(jié)了在基因組學(xué)和生物信息學(xué)等領(lǐng)域有豐富經(jīng)驗的科研人員組建了高通量測序研發(fā)團(tuán)隊,成功推出了高通量測序上游樣本文庫制備的完整產(chǎn)品線。不僅可以提供的建庫試劑盒,同時還可以根據(jù)客戶的需求定制開發(fā)測序相關(guān)產(chǎn)品。廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)檢測、科學(xué)研究等各個領(lǐng)域。公司注重產(chǎn)品品
基因治療領(lǐng)域的*--mRNA疫苗2020/04/10
基因治療領(lǐng)域的*--mRNA疫苗據(jù)路透社3月15日報道:美國政府正試圖說服疫苗研發(fā)的德國公司CureVac搬遷到美國并壟斷其疫苗生產(chǎn),而德國政府希望該公司能留在本國。那么,CureVac公司擁有什么重要的東西竟讓兩個國家政府直接出面進(jìn)行爭奪?答案就是——mRNA疫苗制備技術(shù)。什么是mRNA疫苗mRNA疫苗是將RNA在體外進(jìn)行相關(guān)的修飾后傳遞至機(jī)體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)并產(chǎn)生蛋白抗原,從而導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生針對該抗原的免疫應(yīng)答,進(jìn)而擴(kuò)大機(jī)體的免疫能力[1,3]。圖1:直接注射mRNA疫苗效果示意圖[2]mRNA疫苗的
逆轉(zhuǎn)錄實驗做不好,是不是引物出了問題2020/04/09
實驗室常用到的實驗:逆轉(zhuǎn)錄實驗實驗人員通過體外模擬病毒復(fù)制過程,以提取的RNA為模板,使用逆轉(zhuǎn)錄酶催化,合成出與RNA互補(bǔ)的cDNA鏈。終構(gòu)建cDNA文庫,并從中篩選所需的靶標(biāo)基因。BUT!小伙伴們做逆轉(zhuǎn)錄實驗時,1)有沒有深究過RNA逆轉(zhuǎn)錄出的cDNA能不能真實反映出基因表達(dá)信息?2)做實驗時,有沒有發(fā)生過內(nèi)參做的很好,目的基因做不出的情況?如果有發(fā)生上述情況,那么需要重新評估逆轉(zhuǎn)錄實驗結(jié)果的有效性。逆轉(zhuǎn)錄結(jié)果有效性的評定逆轉(zhuǎn)錄實驗結(jié)果有效性的評定重要的是盡可能反映樣本中原始RNA模板的信息,
逆轉(zhuǎn)錄實驗做不好,是不是引物出了問題?2020/04/09
實驗室常用到的實驗:逆轉(zhuǎn)錄實驗實驗人員通過體外模擬病毒復(fù)制過程,以提取的RNA為模板,使用逆轉(zhuǎn)錄酶催化,合成出與RNA互補(bǔ)的cDNA鏈。終構(gòu)建cDNA文庫,并從中篩選所需的靶標(biāo)基因。BUT!小伙伴們做逆轉(zhuǎn)錄實驗時,1)有沒有深究過RNA逆轉(zhuǎn)錄出的cDNA能不能真實反映出基因表達(dá)信息?2)做實驗時,有沒有發(fā)生過內(nèi)參做的很好,目的基因做不出的情況?如果有發(fā)生上述情況,那么需要重新評估逆轉(zhuǎn)錄實驗結(jié)果的有效性。逆轉(zhuǎn)錄結(jié)果有效性的評定逆轉(zhuǎn)錄實驗結(jié)果有效性的評定重要的是盡可能反映樣本中原始RNA模板的信息,
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