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2022
04-08

頂空氣相色譜法測(cè)定富氫水中的氫氣
頂空氣相色譜法測(cè)定富氫水中的氫氣摘要建立頂空氣相色譜法測(cè)定富氫水中氫氣的方法。采用頂空的方式將水中的微量氫氣轉(zhuǎn)移到氣相中，通過分子篩色譜柱分離，用熱導(dǎo)檢測(cè)器測(cè)定。分析條件如下：分流比為5∶1，氣液體積比為1.2∶1，平衡溫度為40℃，平衡時(shí)間為15min。水中氫氣的質(zhì)量濃度在0.080~1.603mg／L范圍內(nèi)與色譜峰面積成良好線性關(guān)系，線性相關(guān)系數(shù)為0.999，方法檢出限為0.005mg／L。樣品加標(biāo)回收率為91.03%~94.25%，測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.61%~2.32%(n=6)。
2022
02-13

消毒劑中鄰苯二甲醛含量氣相色譜測(cè)定法
消毒劑中鄰苯二甲醛含量氣相色譜測(cè)定法分析概述鄰苯二甲醛是國(guó)外近年來(lái)開發(fā)出的一種新型消毒劑，具有戊二醛廣譜、高效、低腐蝕的優(yōu)點(diǎn)，還具有刺激性小、使用濃度低等自身特性1810此外，鄰苯二甲醛還對(duì)各種結(jié)核桿菌的無(wú)耐藥性，用它來(lái)消毒支氣管鏡等呼吸道使用的醫(yī)療器械，可以很好的防止醫(yī)療器械傳播結(jié)核桿菌的危險(xiǎn)。因此，鄰苯二甲醛消毒劑的研究有著很大的市場(chǎng)潛力。但對(duì)鄰笨二甲醛含量測(cè)定尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)方法本實(shí)驗(yàn)采用氣相色譜測(cè)定消毒劑中鄰苯二甲醛含量。優(yōu)化檢測(cè)條件，分析比較兩者的檢出限、精密度與回收率。色譜法檢測(cè)快捷簡(jiǎn)便
2022
01-23

GBT 8979-2008 純氮、高純氮和超純氮?dú)庀嗌V檢測(cè)方法
【國(guó)標(biāo)要求】GBT8979-2008純氮、高純氮和超純氮?dú)庀嗌V檢測(cè)方法GB/T29202-2012《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑氮?dú)狻肥菄?guó)家衛(wèi)生部2012年12月25日發(fā)布，2013年1月25日正式實(shí)施的強(qiáng)制性食品安全標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于深冷空分制氮、變壓吸附制氮和膜分離制氮以及小型制氮機(jī)生產(chǎn)的食品添加劑氮?dú)狻∕CCGA50001-2019食品級(jí)氮?dú)鈽?biāo)準(zhǔn)【應(yīng)用范圍】滕州中科譜生產(chǎn)的GC-2090食品添加劑氮?dú)鈾z測(cè)專用氣相色譜儀采用氧化鋯固體電解質(zhì)原電池作為檢測(cè)器的氧化鋯檢測(cè)器及氫火焰離子化檢測(cè)器
2022
01-22

氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測(cè)定食用油中溶劑殘留量
氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測(cè)定食用油中溶劑殘留量一、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):GB5009.262—2016食品中溶劑殘留量的測(cè)定二、應(yīng)用范圍：食用植物油、食品加工用粕類中溶劑殘留量的測(cè)定方法。三、分析原理：樣品中存在的溶劑殘留在密閉容器中會(huì)擴(kuò)散到氣相中,經(jīng)過一定的時(shí)間后可達(dá)到氣相/液相間濃度的動(dòng)態(tài)平衡,用頂空氣相色譜法檢測(cè)上層氣相中溶劑殘留的含量,以正庚烷為內(nèi)標(biāo)物，通過面積內(nèi)標(biāo)法即可計(jì)算出待測(cè)樣品中溶劑殘留的實(shí)際含量四、儀器材料氣相色譜儀GC2020FID、毛細(xì)管氣化室進(jìn)樣系統(tǒng)色譜工作站雙通道（電腦、打印機(jī)自配）色譜柱3
2022
01-22

GB5009.262—2016食品中溶劑殘留量的測(cè)定
GB5009.262—2016食品中溶劑殘留量的測(cè)定1使用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食用植物油、食品加工用粕類中溶劑殘留量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于食用植物油、食品加工用粕類中溶劑殘留量的測(cè)定。2術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。2.1基體植物油和被檢測(cè)樣品同一種屬,經(jīng)過脫臭脫色等精煉工序得到的精制植物油或在室溫下經(jīng)超聲波脫氣的植物油,基體植物油溶劑殘留量應(yīng)低于檢出限。2.2基體粕和被檢測(cè)樣品同一種屬,經(jīng)深加工或?qū)嶒?yàn)室加熱后*除去溶劑殘留的食品加工用粕?；w粕溶劑殘留量應(yīng)低于檢出限。3原理樣品中存在的溶
2022
01-22

GB5009.266-2016食品中甲醇的測(cè)定（氣相色譜法）
GB5009.266-2016食品中甲醇的測(cè)定(氣相色譜法)本方法規(guī)定了酒精、蒸餾酒、配制酒及發(fā)酵酒中甲醇的測(cè)定方法。本方法適用于酒精、蒸餾酒、配制酒及發(fā)酵酒中甲醇的測(cè)定。一、分析原理：按照《食品中甲醇的測(cè)定》蒸餾除去發(fā)酵酒及其配制酒中不揮發(fā)性物質(zhì),加入內(nèi)標(biāo)(酒精、蒸餾酒及其配制酒直接加入內(nèi)標(biāo)),經(jīng)氣相色譜分離,氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè),以保留時(shí)間定性,外標(biāo)法定量二、儀器及標(biāo)準(zhǔn)品GC-2020氣相色譜儀（FID氫火焰檢測(cè)器+毛細(xì)管系統(tǒng)+九級(jí)程升）1臺(tái)白酒分析柱（不銹鋼柱或毛細(xì)管柱）1支色譜工作站1
2022
01-20

GAT842-2019血液酒精含量的檢測(cè)方法
GAT842-2019血液酒精含量的檢測(cè)方法原理：本方法利用酒精（以下稱乙醇）的易揮發(fā)性，以叔丁醇為內(nèi)標(biāo)，用頂空氣相色譜火焰離子化檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，經(jīng)與平行操作的乙醇標(biāo)準(zhǔn)品比較，以保留時(shí)間或相對(duì)保留時(shí)間定性，用內(nèi)標(biāo)法以乙醇對(duì)內(nèi)標(biāo)物的峰面積比進(jìn)行定量分析，儀器特點(diǎn)：采用全自動(dòng)頂空進(jìn)樣器雙管分流進(jìn)樣，氣相色譜儀雙檢測(cè)器同時(shí)檢測(cè)對(duì)同一份樣品進(jìn)樣兩次平行檢測(cè)對(duì)照，確保結(jié)果的準(zhǔn)確性儀器配置：1.GC-2020氣相色譜儀配雙氫火焰檢測(cè)器1臺(tái)2.ZKPHS-20A全自動(dòng)頂空進(jìn)樣器(封口鉗、頂空瓶)1臺(tái)3.毛細(xì)管
2022
01-09

滕州中科譜成功研發(fā)ZKPGS-10A型氣袋自動(dòng)進(jìn)樣器
滕州中科譜經(jīng)過1年的時(shí)間成功研發(fā)ZKPGS-10A型氣袋自動(dòng)進(jìn)樣器主要用于環(huán)境空氣檢測(cè)、冷卻塔排放、煙草煙霧、土壤水汽取樣、石油化工氣體分析，進(jìn)樣點(diǎn)位數(shù)量可選，標(biāo)配加掛10個(gè)采樣氣袋(其他數(shù)量可定制)。氣袋樣品被一臺(tái)真空泵由氣袋輸送至色譜儀的氣體進(jìn)樣閥中，支持的品牌包括但不限于安捷倫、美國(guó)熱電、PE、島津等，改善了傳統(tǒng)氣相色譜儀的控制方式，優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)室一線人員的實(shí)驗(yàn)操作。儀器特點(diǎn)：可進(jìn)行10個(gè)氣袋批量進(jìn)樣；自主研發(fā)的軟件控制；儀器系統(tǒng)的狀態(tài)清晰顯示；能夠控制色譜儀器進(jìn)行序列進(jìn)樣；能夠通過各品牌分
2022
01-03

環(huán)氧乙烷（EO）和2-氯乙醇（ECH）殘留頂空進(jìn)樣測(cè)定
一、分析概述由于環(huán)氧乙烷簡(jiǎn)稱EO沸點(diǎn)低（10℃）適用于頂空進(jìn)樣，而2-氯乙醇簡(jiǎn)稱ECH沸點(diǎn)較高（126℃）在國(guó)產(chǎn)FID上響應(yīng)值低容易分解，用頂空進(jìn)樣更是不容易檢測(cè)，中科譜依據(jù)YY_T1690-2020一次性使用聚氯乙烯輸注器具中ECH殘留量測(cè)定方法、GB∕T16886.7-2015醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第7部分：環(huán)氧乙烷滅菌殘留量和ECH殘留量測(cè)定采用ZKPHS-20A全自動(dòng)頂空進(jìn)樣器配合GC-2020氣相色譜儀對(duì)環(huán)氧乙烷（EO）和2-氯乙醇（ECH）殘留頂空進(jìn)樣測(cè)定二、儀器配置1、儀器：GC202
2022
01-01

二氧化碳分析用除烴儀特點(diǎn)
藥典2020版四部藥用輔料二氧化碳本品含CO不得少于99.5%(ml/ml)?！拘誀睢勘酒窞闊o(wú)色氣體。本品1容在常樂20℃時(shí)，能溶干水約1容中?！捐b別】(1)取本品，通入氫氧化鋇試液中，即生成白色沉淀;沉淀能在醋酸中溶解并發(fā)生泡沸。(2)本品能使火焰熄滅。(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜(圖1)一致(通則0402)。【檢查】酸度取水100ml，加甲基橙指示液0.2ml，混勻，分取50ml，置甲、乙兩支比色管中，于乙管中，加鹽酸滴定液(0.01molL)10ml，搖勻;于甲管中，通入本品10
2021
12-28

新國(guó)標(biāo)白酒中己酸含量檢測(cè)方案
GB/T10781.1-2021濃香型白酒附錄B白酒中己酸含量的測(cè)定方法氣相色譜法（第一法，仲裁法）【分析原理】樣品氣化后隨同載氣進(jìn)入色譜柱，被測(cè)組分在兩相中分配系數(shù)的不同而得到分離;分離后進(jìn)入氫火焰離子化檢測(cè)器產(chǎn)生響應(yīng)值以保留時(shí)間定性，內(nèi)標(biāo)法定量。己酸標(biāo)準(zhǔn)品制備方法乙醇溶液（50%，體積分?jǐn)?shù)）量取250ml無(wú)水乙醇于500mL.容量瓶中，用水定容，混勻。己酸儲(chǔ)備液（5.0g/L）稱取0.5g（稱準(zhǔn)至1mg)己酸于100mL容量瓶，用50%乙醇溶液1.2.4定容，搖勻己酸系列標(biāo)準(zhǔn)工稀溶液分別準(zhǔn)確
2021
12-05

2氯乙醇?xì)庀嗌V檢測(cè)方法
【2氯乙醇?xì)庀嗌V檢測(cè)概述】醫(yī)療用品生產(chǎn)中，主要采用環(huán)氧乙烷熏蒸的方法進(jìn)行消毒處理。環(huán)氧乙烷（簡(jiǎn)稱EO）為廣譜低溫滅菌劑，可以在常溫下殺滅各種微生物，環(huán)氧乙烷是劇毒氣體，環(huán)氧乙烷與物品中的氯離子反應(yīng)，生成2-氯乙醇（簡(jiǎn)稱ECH），2-氯乙醇也具有毒性，因此在物品滅菌后測(cè)定其環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇的殘留量非常重要。滕州中科譜根據(jù)YY_T1690-2020一次性使用聚氯乙烯輸注器具中2-氯乙醇?xì)埩袅繙y(cè)定方法要求采用ZKPHS-20A全自動(dòng)頂空進(jìn)樣器配GC-2020氣相色譜儀完成檢測(cè)目的【2氯乙醇?xì)庀嗌?
2021
11-14

濃香型白酒中己酸混標(biāo)配制方法
濃香型白酒中己酸混標(biāo)配制方法配制前準(zhǔn)備無(wú)水乙醇v己酸純度≥99%2-乙基丁酸純度≥99%配制方法：乙醇溶液（50%，體積分?jǐn)?shù)）量取250ml無(wú)水乙醇于500mL.容量瓶中，用水定容，混勻。己酸儲(chǔ)備液（5.0g/L）稱取0.5g（稱準(zhǔn)至1mg)己酸于100mL容量瓶，用50%乙醇溶液1.2.4定容，搖勻己酸系列標(biāo)準(zhǔn)工稀溶液分別準(zhǔn)確吸取0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL己酸儲(chǔ)備液于10mL容量瓶中，用50%乙醇溶液定容、搖勻，配置成0.25g、0.50g/L、0.75g/L、1.00g/
2021
10-22

GB/T 10781.1-2021濃香型白酒中己酸含量氣相色譜測(cè)定方法
GB/T10781.1-2021濃香型白酒白酒中己酸含量的測(cè)定方法1氣相色譜法（第一法，仲裁法）1.1原理樣品氣化后隨同載氣進(jìn)入色譜柱，被測(cè)組分在兩相中分配系數(shù)的不同而得到分離;分離后進(jìn)入氫火焰離子化檢測(cè)器產(chǎn)生響應(yīng)值以保留時(shí)間定性，內(nèi)標(biāo)法定量。1.2試劑或材料除另有說明第，所看劑均為色譜純，水為GB/T6682—2008規(guī)定的二級(jí)或二級(jí)以上水。1.2.1無(wú)水乙醇。B.1.2.2己酸純度≥99%1.2.32-乙基丁酸。1.2.4乙醇溶液（50%，體積分?jǐn)?shù)）量取250ml無(wú)水乙醇于500mL.容量瓶
2021
10-06

氣相色譜法測(cè)定食品添加劑木糖醇（中科譜GC-2020）
氣相色譜法測(cè)定食品添加劑木糖醇（中科譜GC-2020）GB1886.234—2016食品添加劑木糖醇1、范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于以玉米芯、甘蔗渣和木質(zhì)等為原料經(jīng)水解、凈化制成木糖,再經(jīng)加氫等工藝制成的食品添加劑木糖醇,或直接以木糖為原料經(jīng)加氫等工藝制成的食品添加劑木糖醇。2、檢驗(yàn)方法木糖醇含量及其他多元醇的測(cè)定2.1方法提要試樣經(jīng)乙?；?用氣相色譜法(配氫火焰離子化檢測(cè)器)測(cè)定,與標(biāo)樣對(duì)照,根據(jù)保留時(shí)間定性,內(nèi)標(biāo)法定量2.1.1試劑和材料無(wú)水乙醇吡啶乙酸酐木糖醇標(biāo)準(zhǔn)品甘露糖醇標(biāo)準(zhǔn)品半乳糖醇標(biāo)準(zhǔn)品L-阿
2021
10-06

氣相色譜測(cè)量煤氣中的萘方法概述
氣相色譜測(cè)量煤氣中的萘方法概述隨著氣相色譜分析技術(shù)的不斷發(fā)展，應(yīng)用領(lǐng)域不斷擴(kuò)大。因其具有快捷、高效、準(zhǔn)確等特點(diǎn)，近些年在焦化行業(yè)得到很好的應(yīng)用。目前煤氣中萘含量的測(cè)定主要采用ku味酸法，整個(gè)過程大約耗時(shí)90～120min，而且操作步驟繁瑣，因而經(jīng)常出現(xiàn)一些人為誤差。此外，煤氣中有些雜質(zhì)與ku味酸有顯色反應(yīng)使ku味酸吸收液呈現(xiàn)紅色，干擾滴定，可能導(dǎo)致測(cè)量的結(jié)果不準(zhǔn)確。我們經(jīng)過測(cè)試，并且與ku味酸法作對(duì)比實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，用我廠現(xiàn)有的GC-2020型氣相色譜儀測(cè)量煤氣中的萘含量具有相當(dāng)好的效果。1方法原理用
2021
09-28

ZKPHS-20A全自動(dòng)頂空進(jìn)樣器測(cè)定包皮切割吻合器
ZKPHS-20A全自動(dòng)頂空進(jìn)樣器應(yīng)用案例測(cè)定包皮切割吻合器概述：包皮環(huán)切吻合器是種醫(yī)療器械，輔助行包皮環(huán)切手術(shù)。包皮環(huán)切吻合器取代人體手工切割與縫合的過程，使用吻合器可一次成型，將包皮切割與縫合一次完成，大大縮短手術(shù)時(shí)間。并且手術(shù)后局部沒有縫線反應(yīng)也不會(huì)形成瘢痕，術(shù)后愈合比較美觀而且?guī)缀鯚o(wú)出血，現(xiàn)在在臨床上廣泛使用。產(chǎn)品由于屬于醫(yī)療器械所以喲啊使用環(huán)氧乙烷進(jìn)行殺菌環(huán)氧乙烷(EthyleneOxide，EO)具有廣譜高效的殺菌作用川，在常溫下是無(wú)色的氣體，有生物危害性，接觸過量殘留環(huán)氧乙烷氣體可
2021
09-18

天然氣氣化率計(jì)算方法（氣相色譜法）
天然氣氣化率計(jì)算方法：液化天然氣(簡(jiǎn)稱LNG)是天然氣經(jīng)壓縮、冷卻至其沸點(diǎn)溫度后變成液體的一種能源形式，其主要成分為甲烷，用船或槽車運(yùn)輸，使用時(shí)重新氣化。目前我國(guó)LNG主要在工業(yè)上和車用上比較多。近年來(lái)，我國(guó)液化石油氣，也就是液化氣摻假現(xiàn)象屢有發(fā)生，但LNG摻假事件則鮮有發(fā)生。目前市場(chǎng)液氮價(jià)格在1000元/噸，而LNG價(jià)格按目前4500元/噸，一噸差價(jià)在3500元/噸，而就目前液化天然氣使用率較多的22噸運(yùn)輸車來(lái)算，一般摻混比例為10%，一車LNG差價(jià)就能達(dá)到3500元，如果把放出的2噸LNG二
2021
09-10

高純丙烷和高純異丁烷制冷劑純度測(cè)定氣相色譜法
高純丙烷和高純異丁烷制冷劑純度測(cè)定氣相色譜法高純丙烷和高純異丁烷制冷劑應(yīng)用在制冷劑上的優(yōu)勢(shì)丙烷有優(yōu)良的熱力性能，在家用空調(diào)方面比R410A系統(tǒng)性能更*。隨著安全意識(shí)提高以及相關(guān)法規(guī)陸續(xù)制定，丙烷在空調(diào)應(yīng)該有非常廣闊應(yīng)用前景。希望國(guó)家有關(guān)部門應(yīng)根據(jù)國(guó)情考慮中國(guó)R22替代物選擇，并參照國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)制定相應(yīng)可燃制冷劑使用安全標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)然，目前對(duì)R410A的研究數(shù)據(jù)比較充分，而丙烷研究數(shù)據(jù)少且陳舊，無(wú)法準(zhǔn)確評(píng)估丙烷性質(zhì)。只有充分的試驗(yàn)結(jié)果和數(shù)據(jù)，才能使我們更好判斷制冷劑優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)，最終確定家用空調(diào)制冷劑長(zhǎng)期替
2021
09-10

GBT 394.2-2008 酒精通用分析方法毛細(xì)管氣相色譜法
GBT394.2-2008酒精通用分析方法毛細(xì)管氣相色譜法原理樣品被氣化后，隨同載氣進(jìn)入色譜柱,利用被測(cè)定的各組分在氣液兩相中具有不同的分配系數(shù)，在柱內(nèi)形成遷移速度的差異而得到分離。分離后的組分先后流出色譜柱，進(jìn)入氫火焰離子化檢測(cè)器，根據(jù)色譜圖上各組分峰的保留值與標(biāo)樣相對(duì)照進(jìn)行定性;利用峰面積(或峰高)，以內(nèi)標(biāo)法定量。試劑和溶液正丙醇溶液(1g/L)：作標(biāo)樣用。容至1L。正丁醇溶液(1g/L)：作內(nèi)標(biāo)用。容至1L。異丁醇溶液(1g/L)：作標(biāo)樣用。容至1L。異戊醇溶液(1g/L)：作標(biāo)樣用。容至

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