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2024
12-11

GB 5009.225-2023食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)酒和食用酒精中乙醇濃度的測(cè)定氣相色譜法
GB5009.225-2023食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)酒和食用酒精中乙醇濃度的測(cè)定氣相色譜法一、乙醇標(biāo)準(zhǔn)品濃度范圍：0.10%、0.20%,0.50%、1.00%、2.00%二、16.2.1色譜柱:鍵合/交聯(lián)聚乙二醇固定相石英毛細(xì)管色譜柱,60mX0.25mm,0.25μm,或性能相當(dāng)?shù)纳V柱。16.2.2載氣:高純氮;恒流模式,柱流速1.0ml/min。16.2.3采用程序升溫:柱初始溫度40℃,保持5min,以3℃/min速率升溫至55℃,再以10℃/min速率升溫至150℃,再以40℃/min速率
2024
11-26

食用油中六號(hào)溶劑殘留量檢測(cè)儀是啥
是一種高效、準(zhǔn)確的檢測(cè)工具，它能夠?qū)κ称钒b材料中的溶劑殘留進(jìn)行精確測(cè)量。通過使用該儀器，企業(yè)可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決溶劑殘留超標(biāo)的問題，確保食品包裝的安全性和合規(guī)性。同時(shí)，食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和監(jiān)管機(jī)構(gòu)也可以利用該儀器對(duì)市場(chǎng)上的食品包裝進(jìn)行抽檢和監(jiān)管，保障食品包裝的整體質(zhì)量。食品包裝不僅是保護(hù)食品免受外界污染和損壞的物理屏障，更是確保食品安全的重要一環(huán)。然而，食品包裝在生產(chǎn)過程中可能使用的各種溶劑，如果殘留量超標(biāo)，就會(huì)成為威脅食品安全的潛在因素。因此，食品包裝溶劑殘留檢測(cè)儀的重要性不容忽視，它是守護(hù)食品安全
2024
11-23

EO和ECH殘留檢測(cè)儀原理等分析
環(huán)氧乙烷在酸性條件下水解成乙二醇，乙二醇經(jīng)高碘酸氧化生成甲醛，甲醛與品紅-亞硫酸試液反應(yīng)產(chǎn)生紫紅色化合物，通過比色分析可求得環(huán)氧乙烷的含量。分析目的不同：環(huán)氧乙烷(EO)和(ECH)是一種刺激體表，具有急性毒性，對(duì)體內(nèi)器官系統(tǒng)造成損傷，，因此國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品中EOheECH殘留進(jìn)行定量檢測(cè)EO標(biāo)準(zhǔn)液配置：取外部干燥的50ML容量瓶，加入約30ML水，加瓶塞，稱重，用注射器加入約0.6ML環(huán)氧乙烷，不加瓶塞，輕輕搖勻，蓋好瓶塞，稱重，前后兩次稱重之差，即為溶液中所含環(huán)氧乙烷種類，加入至刻
2024
11-21

微量硫型氣相色譜儀其詳細(xì)的操作步驟如下
微量硫型氣相色譜儀以氣體樣品為基礎(chǔ)，采用多分量模式（MVC）將其分解成幾種最小的單元，以實(shí)現(xiàn)多項(xiàng)和多因素硫元素分析。該儀器通過將待分析樣品注入到熱反應(yīng)器中，在高溫下將硫化合物分解為單質(zhì)硫，然后利用柱前衍生化技術(shù)將單質(zhì)硫轉(zhuǎn)化為硫代乙酰胺，最終采用毛細(xì)管柱進(jìn)行分離并通過火焰光度檢測(cè)器（FPD）進(jìn)行檢測(cè)。FPD利用富氫火焰使含硫磷雜原子的有機(jī)物分解，形成激態(tài)分子，當(dāng)它們回到基態(tài)時(shí)，會(huì)發(fā)出一定波長(zhǎng)的光，此光強(qiáng)度與被測(cè)組分量成正比。微量硫型氣相色譜儀操作步驟的詳細(xì)介紹：1、開啟設(shè)備：打開氮?dú)馄靠傞y，將氮?dú)?
2024
11-19

探討微量硫型氣相色譜儀維護(hù)保養(yǎng)的建議
微量硫型氣相色譜儀以氣體樣品為基礎(chǔ)，采用多分量模式（MVC）將其分解成幾種最小的單元，以實(shí)現(xiàn)多項(xiàng)和多因素硫元素分析。該儀器通過將待分析樣品注入到熱反應(yīng)器中，在高溫下將硫化合物分解為單質(zhì)硫，然后利用柱前衍生化技術(shù)將單質(zhì)硫轉(zhuǎn)化為硫代乙酰胺，最終采用毛細(xì)管柱進(jìn)行分離并通過火焰光度檢測(cè)器（FPD）進(jìn)行檢測(cè)。FPD利用富氫火焰使含硫磷雜原子的有機(jī)物分解，形成激態(tài)分子，當(dāng)它們回到基態(tài)時(shí)，會(huì)發(fā)出一定波長(zhǎng)的光，此光強(qiáng)度與被測(cè)組分量成正比。微量硫型氣相色譜儀維護(hù)保養(yǎng)的建議：1.定期清潔外部清潔：使用軟布擦拭儀器外
2024
10-24

等度液相色譜分析儀的操作還是有些地方需要注意的
等度液相色譜分析儀是一種常用的液相色譜分析儀器，其工作原理是基于不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)不同而實(shí)現(xiàn)分離的。在分離過程中，流動(dòng)相攜帶樣品通過色譜柱，樣品中的各組分在色譜柱上發(fā)生吸附、解吸、擴(kuò)散等過程，從而實(shí)現(xiàn)分離。分離后的組分依次進(jìn)入檢測(cè)器，檢測(cè)器將其轉(zhuǎn)化為電信號(hào)，最后由數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)進(jìn)行處理和分析。等度液相色譜分析儀主要由輸液泵、檢測(cè)器、色譜柱、進(jìn)樣系統(tǒng)以及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成。其中，輸液泵負(fù)責(zé)提供穩(wěn)定、精確的流動(dòng)相；檢測(cè)器用于檢測(cè)樣品組分；色譜柱則是分離樣品的關(guān)鍵部件；進(jìn)樣系統(tǒng)負(fù)
2024
10-23

等度液相色譜分析儀操作步驟的詳細(xì)介紹
等度液相色譜分析儀是一種常用的液相色譜分析儀器，其工作原理是基于不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)不同而實(shí)現(xiàn)分離的。在分離過程中，流動(dòng)相攜帶樣品通過色譜柱，樣品中的各組分在色譜柱上發(fā)生吸附、解吸、擴(kuò)散等過程，從而實(shí)現(xiàn)分離。分離后的組分依次進(jìn)入檢測(cè)器，檢測(cè)器將其轉(zhuǎn)化為電信號(hào)，最后由數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)進(jìn)行處理和分析。等度液相色譜分析儀主要由輸液泵、檢測(cè)器、色譜柱、進(jìn)樣系統(tǒng)以及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成。其中，輸液泵負(fù)責(zé)提供穩(wěn)定、精確的流動(dòng)相；檢測(cè)器用于檢測(cè)樣品組分；色譜柱則是分離樣品的關(guān)鍵部件；進(jìn)樣系統(tǒng)負(fù)
2024
10-03

燃?xì)鉄嶂捣治鲆惑w機(jī)操作方法
燃?xì)鉄嶂捣治鲆惑w機(jī)操作方法依據(jù)GBT32492-2016液化石油氣中二甲醚含量氣相色譜分析法GB/T13610-2003天然氣的組分分析氣相色譜儀1、配置靈敏度高的熱導(dǎo)檢測(cè)器，測(cè)定天然氣中N2、CO2、CH4、C2H6、C3H8組分含量2、一次性自動(dòng)進(jìn)樣全分析，在一張分析譜圖上出來所有被測(cè)組分；3、在管道中通過旁路，把天然氣引入色譜小屋，實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)檢測(cè)管道內(nèi)的流動(dòng)氣體的質(zhì)量，在控制中心通過網(wǎng)線可遠(yuǎn)程操作儀器。B.有自動(dòng)定時(shí)循環(huán)分析功能，分析數(shù)據(jù)可自動(dòng)保存及發(fā)送到的異地文件中；4、可靠的自檢系統(tǒng)，使
2024
10-03

工業(yè)用羥丙基甲基纖維素氣相色譜法
工業(yè)用羥丙基甲基纖維素氣相色譜法工業(yè)用羥丙基甲基纖維素分析方法甲氧基、羥丙氧基含量警示--本試驗(yàn)方法中使用的部分試劑具有有毒有害性,操作者需小心謹(jǐn)慎!如濺到皮膚上應(yīng)立即用水沖洗,嚴(yán)重者應(yīng)立即治療。使用易燃品時(shí),嚴(yán)禁使用明火加熱。在通風(fēng)櫥中進(jìn)行含有碘酸的探作步驟時(shí),使用護(hù)目鏡、耐酸手套和其他的安全設(shè)備。在處理熱頂空瓶時(shí),要小心,因?yàn)樗鼈冇袎毫?。萬一不慎接觸,要用大量水沖洗,并立即尋求醫(yī)療幫助。本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水,在沒有注明其他要求時(shí),均指分析純和GB/T6682中規(guī)定的三級(jí)水。實(shí)驗(yàn)中所需標(biāo)準(zhǔn)溶液、
2024
02-14

GB5009.225—2016食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)酒中乙醇濃度的測(cè)定
GB5009.225—2016食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)酒中乙醇濃度的測(cè)定第三法氣相色譜法該方法適用于葡萄酒、果酒和啤酒中酒精度測(cè)定12原理試樣進(jìn)入氣相色譜儀中的色譜柱時(shí),由于在氣固兩相中吸附系數(shù)不同,而使乙醇與其他組分得以分離,利用氫火焰離子化檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè),與標(biāo)樣對(duì)照,根據(jù)保留時(shí)間定性,利用內(nèi)標(biāo)法定量。13試劑和材料除非另有說明,本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的一級(jí)水。13.1標(biāo)準(zhǔn)品13.1.1乙醇(C2H6O):純度≥99.0%。13.1.2正丁醇[CH3(CH2)3OH]:純度
2024
02-05

GB/T42430—2023血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇和正丁醇
GB/T42430—2023血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇和正丁醇檢驗(yàn)氣相色譜法1范圍本文件描述了采用頂空氣相色譜(HS/GC)和頂空氣相色譜-質(zhì)譜(HS/GC-MS)檢驗(yàn)血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇和正丁醇的方法。本文件適用于血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇和正丁醇的頂空氣相色譜-質(zhì)譜定性分析和頂空氣相色譜定性定量分析。其他體液和非生物樣品可參照使用。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日
2024
01-21

新型滅火劑全氟酮檢測(cè)氣相色譜儀使用原理
新型滅火劑全氟酮檢測(cè)氣相色譜儀使用原理及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)全氟己酮滅火劑范圍本文件規(guī)定了全氟己酮滅火劑的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、充裝和儲(chǔ)運(yùn)。本文件適用于以全氟己酮為滅火成分的滅火劑。本文件不適用于全氟己酮與其他滅火物質(zhì)復(fù)配的混合型滅火劑。GB/T6680液體化工產(chǎn)品采樣通則GB/T7376——2008工業(yè)用氟代烷經(jīng)中微量水分的測(cè)定GB/T9722-2006化學(xué)試劑氣相色譜法通則GB/T13004鋼質(zhì)無縫氣瓶定期檢驗(yàn)與評(píng)定GB/T13075鋼質(zhì)焊接氣瓶定期檢驗(yàn)與評(píng)定GB16670柜式氣體滅火裝置
2023
12-08

天然氣中氬氣氮?dú)?二氧化碳熱值分析方案
天然氣中氬氣氮?dú)舛趸紵嶂捣治龇桨父攀觯阂夯烊粴?簡(jiǎn)稱LNG)是天然氣經(jīng)壓縮、冷卻至其沸點(diǎn)溫度后變成液體的一種能源形式，其主要成分為甲烷，用船或槽車運(yùn)輸，使用時(shí)重新氣化。目前我國(guó)LNG主要在工業(yè)上和車用上比較多。近年來，我國(guó)液化石油氣，也就是液化氣摻假現(xiàn)象屢有發(fā)生，但LNG摻假事件則鮮有發(fā)生。目前市場(chǎng)液氮價(jià)格在1000元/噸，而LNG價(jià)格按目前4500元/噸，一噸差價(jià)在3500元/噸，而就目前液化天然氣使用率較多的22噸運(yùn)輸車來算，一般摻混比例為10%，一車LNG差價(jià)就能達(dá)到3500元，如果
2023
09-03

汽油中含氧化合物及芳烴含量分析方案
汽油中含氧化合物及芳烴含量分析方案簡(jiǎn)介汽油的使用對(duì)環(huán)境的污染隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展而愈發(fā)嚴(yán)重，特別是機(jī)動(dòng)車的快速增多，汽車尾氣的排放已成為主要的大氣污染源，嚴(yán)重危害到人們的身體健康和生存環(huán)境。在汽油中加入含氧化合物(醇類、醚類)可以提高辛烷值及降低揮發(fā)性，所加含氧化合物的類型和濃度都有規(guī)定，并應(yīng)加以調(diào)整，以便保證達(dá)到商品汽油的質(zhì)量要求。驅(qū)動(dòng)性、蒸氣壓、相分離，汽車尾氣排放和揮發(fā)性汽車排放物都與燃料的含氧化合物有一定的關(guān)系。因此，含氧化合物的準(zhǔn)確檢測(cè)對(duì)于汽油質(zhì)量等各方面都有重要的意義。GC-202
2023
09-02

頂空氣相色譜法測(cè)定富氫水中氫氣含量
氫氣含量為富氫水的關(guān)鍵指標(biāo)之一,但目前尚無標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法。本文將超飽和富氫水稀釋后采用頂空-氣相色譜法測(cè)定了氫氣含量,對(duì)檢測(cè)方法進(jìn)行了條件優(yōu)化、方法學(xué)評(píng)價(jià),并對(duì)市售富氫水產(chǎn)品進(jìn)行了氫氣含量檢測(cè)。結(jié)果顯示,頂空-氣相色譜法優(yōu)化后在0~1.61mg/L氫氣含量范圍內(nèi)決定系數(shù)(R^(2))為0.9976,在0.161、0.805、1.449mg/L添加水平,回收率分別為104.90%、102.22%和97.78%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)分別為3.87%、2.29%和1.69%。對(duì)7種市售罐裝富氫水的檢測(cè)
2023
01-14

GBT 14233.1-2022醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法
GBT14233.1-2022醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第1部分：化學(xué)分析方法2023.11.19環(huán)氧乙烷殘留量測(cè)定——?dú)庀嗌V法9.1儀器氣相色譜儀，使用時(shí)應(yīng)按儀器說明書操作9.2分析方法任何氣相色譜分析方法只要證明分析可靠,都可以使用?！胺治隹煽俊笔侵府?dāng)對(duì)一規(guī)定環(huán)氧乙烷(EO)殘量械進(jìn)行測(cè)定時(shí)選擇的分法具有足的準(zhǔn)確度擇性性和靈度且適合于所要分析的器械。對(duì)不同的產(chǎn)品，需進(jìn)行必要的方法學(xué)評(píng)價(jià)以確定所選擇方法的可靠性也可采用其他經(jīng)確認(rèn)的分析方法，如質(zhì)譜分析法。9.3樣品浸提方法9.3.1總則
2022
10-31

輕質(zhì)石油餾分和中烴族組成和苯的測(cè)定多維氣相色譜法
輕質(zhì)石油餾分和中烴族組成和苯的測(cè)定多維氣相色譜法執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T30519-2014【引言】輕質(zhì)石油餾分和產(chǎn)品主要指溶劑油、汽油調(diào)合組分和成品汽油等物質(zhì)，這些物質(zhì)的沸點(diǎn)較低、易于揮發(fā)，而這類物質(zhì)中存在的芳烴、苯和烯烴由于其自身的毒性和不穩(wěn)定性可能對(duì)人體的健康、環(huán)境或產(chǎn)品的穩(wěn)定性產(chǎn)生不利的影響。因此在汽油、溶劑油等產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中經(jīng)常對(duì)苯、芳烴和烯烴的含量進(jìn)行限制。在生產(chǎn)、加工環(huán)節(jié)，出于質(zhì)量控制的目的，生產(chǎn)企業(yè)則需要對(duì)相應(yīng)餾程的石油餾分中的烴族組分進(jìn)行控制分析。本標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法的制定旨在建立一個(gè)針對(duì)輕質(zhì)石
2022
10-11

工作場(chǎng)所空氣中辛烷的氣相色譜測(cè)定方法
工作場(chǎng)所空氣中辛烷的氣相色譜測(cè)定方法【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】中華人民共和國(guó)國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GBZ/T160.39－2007工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定烯烴類化合物【分析原理】空氣中的辛烷用活性炭管采集，二硫化碳解吸后進(jìn)樣，經(jīng)色譜柱分離,氫焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，以保留時(shí)間定性，峰面積或峰高定量。【儀器配置】產(chǎn)品名稱型號(hào)規(guī)格及說明氣相色譜儀GC2020FID、毛細(xì)管氣化室進(jìn)樣系統(tǒng)色譜工作站雙通道（電腦、打印機(jī)自配）色譜柱30米毛細(xì)管柱高純氫氣發(fā)生器HK-3氫氣流量300ml/min高純空氣發(fā)生器AK-2空氣流量200
2022
10-09

食用油中六種溶劑標(biāo)準(zhǔn)溶液制備
食用油中六種溶劑標(biāo)準(zhǔn)溶液制備方法介質(zhì)：N,N-二甲基乙酰胺[CH3C(O)N(CH3)2]:純度≥99%。試劑：正庚烷(C7H16):純度≥99%。內(nèi)標(biāo)物制備正庚烷標(biāo)準(zhǔn)工作液:在10mL容量瓶中準(zhǔn)確加入1mL正庚烷后,再迅速加入N,N-二甲基乙酰胺,并定容至刻度。溶劑殘留標(biāo)準(zhǔn)品制備“六號(hào)溶劑”溶液,濃度為10mg/mL,溶劑為N,N-二甲基乙酰胺。六種不同濃度六號(hào)溶劑標(biāo)準(zhǔn)曲線制作方法1、對(duì)于植物油,稱量5.0g(到0.01g)基體植物油6份于20mL頂空進(jìn)樣瓶中。向每份基體植物油中迅速加入5μL
2022
10-09

頂空進(jìn)樣法測(cè)定食用油中六號(hào)溶劑殘留量
頂空進(jìn)樣法測(cè)定食用油中六號(hào)溶劑殘留量執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)GB5009.262—2016食品中溶劑殘留量的測(cè)定應(yīng)用范圍適用于食用植物油、食品加工用粕類中溶劑殘留量應(yīng)用原理樣品中存在的溶劑殘留在密閉容器中會(huì)擴(kuò)散到氣相中,經(jīng)過一定的時(shí)間后可達(dá)到氣相/液相間濃度的動(dòng)態(tài)平衡,用頂空氣相色譜法檢測(cè)上層氣相中溶劑殘留的含量,即可計(jì)算出待測(cè)樣品中溶劑殘留的實(shí)際含量面積內(nèi)標(biāo)法定量。標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法1、對(duì)于植物油,稱量5.0g(到0.01g)基體植物油6份于20mL頂空進(jìn)樣瓶中。向每份基體植物油中迅速加入5μL正庚烷標(biāo)準(zhǔn)工作液

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