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2013
03-28

常見故障的分類
隨著氣相色譜分析技術(shù)越來越多的領(lǐng)域內(nèi)得到廣泛的應(yīng)用，氣相色譜儀已成為成份分析中常規(guī)分析設(shè)備。儀器的正確使用，維護(hù)和故障的排除已成為廣大用戶所面臨的一個(gè)重要問題。當(dāng)今的氣相色譜儀是集光、機(jī)、電、計(jì)算機(jī)為一體的高精度貴重設(shè)備，它不同于一般的電子設(shè)備。在使用過程中出現(xiàn)一些問題和故障是難免的。但由于使用者對儀器結(jié)構(gòu)的了解和使用經(jīng)驗(yàn)的局限，對出現(xiàn)的故障和問題往往不知所措，無從下手。針對以上出現(xiàn)的新情況，有必要為用戶提供一套淺顯易懂的故障分析判斷及日常維護(hù)指導(dǎo)資料。指導(dǎo)用戶在故障出現(xiàn)后，根據(jù)現(xiàn)象按照一定的途
2013
03-18

液相色譜柱的再生處理
色譜柱使用久了，會(huì)出現(xiàn)分離度降低，理論塔板數(shù)降低等柱效降低的現(xiàn)象，適當(dāng)處理能使柱效恢復(fù)。但不是所有柱子都能倒沖的，問問生產(chǎn)商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規(guī)處理:硅膠、氧化鋁、極性鍵合相色譜柱每一次用完后用低流速長時(shí)間的二氯甲烷或正己烷等溶劑沖洗;鍵合相硅膠色譜柱、離子交換色譜柱和凝膠色譜柱先用蒸餾水沖洗,再用甲醇沖洗,然后用甲醇與蒸餾水以一定比例混合的溶液沖洗后過夜。對于已使用一段時(shí)間后柱效下降的色譜柱可按以下方法進(jìn)行再生。再生處理包括活化（右→左）和凈化（左→右）兩種。硅膠、
2013
03-18

做HPLC分析時(shí)，柱壓不穩(wěn)定，原因何在?如何解決?
原因可能有：1、泵內(nèi)有空氣，解決的辦法是清除泵內(nèi)空氣，對溶劑進(jìn)行脫氣處理；2、比例閥失效，更換比例閥即可。3、泵密封墊損壞，更換密封墊即可。4、溶劑中的氣泡，解決的辦法是對溶劑脫氣，必要時(shí)改變脫氣方法；5、系統(tǒng)檢漏，找出漏點(diǎn)，密封即可。6、梯度洗脫，這時(shí)壓力波動(dòng)是正常的
2013
03-13

液相色譜法的分析應(yīng)用
液相色譜法經(jīng)過30年的發(fā)展，在色譜理論研究、儀器研制水平、分析實(shí)踐應(yīng)用等方面，已取得長足的進(jìn)步。液相色譜法適于分析沸點(diǎn)高、分子量大、熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)和生物活性物質(zhì)，它們約占全部有機(jī)化合物的80%?，F(xiàn)在液相色譜法已在生物化學(xué)和生物工程研究中、制藥工業(yè)研究和生產(chǎn)中、食品工業(yè)分析中、環(huán)境監(jiān)測、石油化工產(chǎn)品分析中獲得廣泛的應(yīng)用。由于不同類型化合物具有多種結(jié)構(gòu)，因此實(shí)現(xiàn)色譜分離的操作條件也各不相同，本章在測定實(shí)例中提供的分離操作條件，不一定是*條件，但可為解決某一具體分離任務(wù)時(shí)，提供有益的參考。*節(jié)在生物
2013
03-13

色譜分析中的樣品處理的原則
根據(jù)所需采集的原始樣品和樣品基體的性質(zhì)、所要獲得的信息（分析測試的目的）、允許的分析時(shí)間和色譜儀器對所分析樣品的要求等，決定樣品的采集和制備方法及其程序。某些樣品（或者粗產(chǎn)品）由于濃度含量較高，可以直接取其一部分母體物質(zhì)，直接進(jìn)行色譜分析即可獲得滿意的結(jié)果，而無需預(yù)先進(jìn)行欲測組分的分離和濃縮。但是，大部分的原始樣品不適合于色譜儀器直接分析測定，需要對原始樣品進(jìn)行一些處理，制備成適合于色譜儀器分析的樣品。很明顯，用色譜儀器對這些通過一系列處理后制備的樣品進(jìn)行定性和定量分析，其結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性將
2013
01-17

色譜保留時(shí)間漂移的故障排除
保留時(shí)間不重現(xiàn)有兩種不同的情況：既保留時(shí)間漂移和保留時(shí)間波動(dòng)。前者是指保留時(shí)間僅沿單方向發(fā)生變化，而后者指保留時(shí)間無固定規(guī)律的波動(dòng)。將此兩種情況區(qū)分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時(shí)間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留時(shí)間的無規(guī)律波動(dòng)。事實(shí)上，保留時(shí)間漂移的多半原因是不同機(jī)理的色譜柱老化，如固定相流失（例如通過水解），色譜柱污染（由樣品或流動(dòng)相所致）等。保留時(shí)間漂移的幾種zui常見的原因如下：一色譜柱平衡如果我們觀察到保留時(shí)間漂移，首先應(yīng)考慮色譜柱是否已用流動(dòng)相*平衡。通常
2013
01-14

色譜柱分離經(jīng)驗(yàn)
色譜柱子可以分為：加壓，常壓，減壓。壓力可以增加淋洗劑的流動(dòng)速度，減少產(chǎn)品收集的時(shí)間，但是會(huì)減低柱子的塔板數(shù)。所以其他條件相同的時(shí)候，常壓柱是效率zui高的，但是時(shí)間也zui長，比如天然化合物的分離，一個(gè)柱子幾個(gè)月也是有的。減壓柱能夠減少硅膠的使用量，感覺能夠節(jié)省一半甚至更多，但是由于大量的空氣通過硅膠會(huì)使溶劑揮發(fā)（有時(shí)在柱子外面有水汽凝結(jié)），以及有些比較易分解的東西可能得不到，而且還必須同時(shí)使用水泵抽氣（很大的噪音，而且時(shí)間長）。以前曾經(jīng)大量的過減壓柱，對它有比較深厚的感情，但是自從嘗試了加壓
2013
01-14

液相色譜法的特點(diǎn)
作為色譜分析法的一個(gè)分支，液相色譜法是在本世紀(jì)60年代末期，在經(jīng)典液相色譜法和氣相色譜法的基礎(chǔ)上，發(fā)展起來的新型分離分析技術(shù)。液相色譜包括傳統(tǒng)的柱色譜、薄層色譜和紙色譜。50年代后氣相色譜法在色譜理論研究和實(shí)驗(yàn)技術(shù)上迅速崛起，而液相色譜技術(shù)仍停留在經(jīng)典操作方式，其操作繁瑣，分析時(shí)間冗長，因而未受到重視。60年代以后，隨氣相色譜法對高沸點(diǎn)有機(jī)物分析局限性的逐漸顯現(xiàn)，人們又重新認(rèn)識到液相色譜法可彌補(bǔ)氣相色譜法的不足之處。60年代末隨色譜理論的發(fā)展，色譜工作者已認(rèn)識到采用微粒固定相是提高柱效的的重要途
2013
01-11

色譜的發(fā)展
色譜（chromatography）是一種分離的技術(shù)，隨著現(xiàn)代化學(xué)技術(shù)的發(fā)展應(yīng)運(yùn)而生。20世紀(jì)初在俄國的波蘭植物化學(xué)家茨維特（Twseet）首先將植物提取物放入裝有碳酸鈣的玻璃管中，植物提取液由于在碳酸鈣中的流速不同分布不同，因此在玻璃管中呈現(xiàn)出不同的顏色，這樣就可以對各種不同的植物提取液進(jìn)行有效的成分分離。到1907年，茨維特的論文用俄文公開發(fā)表，他把這種方法命名為chromatography，即中文的色譜，這就是現(xiàn)代色譜這一名詞的來源。但由于茨維特當(dāng)時(shí)沒有度，而且能看懂俄文的人也不多，加之很
2013
01-09

液相色譜進(jìn)樣前應(yīng)注意考慮的問題
液相色譜進(jìn)樣前應(yīng)注意考慮的問題：（1）樣品在流動(dòng)相中是可溶的，如果可能的話，應(yīng)當(dāng)用流動(dòng)相溶解樣品，它可使色譜圖中低k’段的虛假峰盡可能減少。（2）選擇合適的進(jìn)樣閥或注射器。一般說來只要選擇適當(dāng)，都能獲得很好的重復(fù)性。在選擇進(jìn)樣閥時(shí)，要考慮它應(yīng)有較好的清洗條件，并能減少而不是加劇近樣過程中通過柱和檢測器的紊亂狀態(tài)。無論使用進(jìn)樣閻還是注射器，部應(yīng)當(dāng)盡可能地減小結(jié)構(gòu)和死體積。（3）為了位監(jiān)控嚴(yán)密，應(yīng)當(dāng)盡可能地選用一種內(nèi)標(biāo)，尤其是在遇到復(fù)雜樣品時(shí)，更應(yīng)如此。（4）如果是單獨(dú)購買一種進(jìn)樣系統(tǒng)，則一定要保證
2013
01-09

液相色譜儀和氣相色譜檢測器連接
具體地說，LC同GC檢測器的連接就是將溶解在液體中的溶質(zhì)引入一個(gè)加熱檢測區(qū)或火焰部分，這是個(gè)困難的問題，主要需要考慮的是流動(dòng)相的流量和組成，以及GC檢測器的類型。好的接口技術(shù)是在將所有液體流動(dòng)相引入GC檢測器的基礎(chǔ)上，仍能保持GC檢測器的優(yōu)良性能，如線性范圍和靈敏度。然而，一些接口技術(shù)還達(dá)不到以上要求。1.傳送系統(tǒng)傳送系統(tǒng)包括一個(gè)傳送器，它可以是金屬鏈、傳送帶、圓盤或其它相似的設(shè)備。HPLC流出物滴到運(yùn)動(dòng)著的傳送器上，之后，其中的溶劑被蒸發(fā)掉，剩下的非揮發(fā)性溶質(zhì)傳入熱解爐或直接到達(dá)GC檢測器的火
2012
12-26

操作條件對色譜分離影響
操作條件對于色譜分離有很大影響。柱長，柱內(nèi)徑：一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內(nèi)徑小分離效果好，柱內(nèi)徑大處理量大，但柱內(nèi)徑過大，將導(dǎo)致?lián)w不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內(nèi)徑為3-6毫米，柱長為1-4米。柱溫：是一個(gè)重要的操作變數(shù)，直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫的根據(jù)是混合物的沸點(diǎn)范圍，固定液的配比和鑒定器的靈敏度。提高柱溫可縮短分析時(shí)間；降低柱溫可使色譜柱選擇性增大，有利于組分的分離和色譜柱穩(wěn)定性提高，柱壽命延長。一般采用等于或高于數(shù)十度于樣品的平均沸點(diǎn)的
2012
12-21

填充柱柱管的選擇與處理
用作填充色譜柱柱管的材料通常有不銹鋼管、銅管、鋁管、銅鍍鎳管、玻璃管以及聚四氟乙烯管等。銅管和鋁管由于催化活性太強(qiáng)且易變形已不太常用。分析用的填充柱內(nèi)徑一般采用2-4mm，制備用的柱內(nèi)徑可大些，一般使用5-10mm。長度可選擇1-5m。柱子的形狀可以是螺旋形的，也可以是U型的。使用后者較易獲得較高的柱效。如果使用螺旋形的，應(yīng)注意柱圈徑的大小對柱效會(huì)有一定的影響，一般柱圈徑應(yīng)比柱內(nèi)徑大15倍。柱材料的選擇應(yīng)依據(jù)待分析的樣品性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)條件而定。如果待分析的樣品易分解或具有腐蝕性，應(yīng)考慮使用玻璃管或聚
2012
12-18

填充色譜柱的制作
填充色譜柱的制作管材:玻璃管,金屬管和塑料管.尺寸:分析用的填充色譜柱管外徑有3.18,4.76和6.35mm三種;供制備用的填充色譜柱管外徑1-10cm;色譜柱的長度都很少超過10m;分析用填充色譜柱的長度大多在3m以內(nèi).1.不同填充色譜柱尺寸條件下載體粒徑和載氣流量的選擇柱內(nèi)徑/mm短柱載體粒徑/目長柱載體粒徑/目氮?dú)?ml.min-1氫氣/ml.min-1234100-120100-12080-10080-10080-10060-808-1515-3030-6015-3030-6060-1
2012
12-14

氣相色譜儀氣體純度的選擇原則
操作氣相色譜儀如何選用不同氣體純度的氣源做載氣和輔助氣體，雖然是一個(gè)老的技術(shù)問題，但是對于剛剛接觸氣相色譜儀的用戶，目前很難找到有關(guān)這方面的綜合資料，所以他們總是到處詢問究竟選擇什么樣的氣體純度的這類問題。根據(jù)每一家用戶具體使用的那一類（高，中，抵擋）儀器，選擇什么樣純度的氣體，確實(shí)是一個(gè)比較復(fù)雜的問題。原則上講，選擇氣體純度時(shí)，主要取決于①分析對象；②色譜柱中填充物；③檢測器。我們建議在滿足分析要求的前提下，盡可能選用純度較高的氣體。這樣不但會(huì)提高（保持）儀器的高靈敏度，而且會(huì)延長色譜柱，整臺
2012
12-11

大連日普利液相色譜法的特點(diǎn)
作為色譜分析法的一個(gè)分支，液相色譜法是在本世紀(jì)60年代末期，在經(jīng)典液相色譜法和氣相色譜法的基礎(chǔ)上，發(fā)展起來的新型分離分析技術(shù)。液相色譜包括傳統(tǒng)的柱色譜、薄層色譜和紙色譜。50年代后氣相色譜法在色譜理論研究和實(shí)驗(yàn)技術(shù)上迅速崛起，而液相色譜技術(shù)仍停留在經(jīng)典操作方式，其操作繁瑣，分析時(shí)間冗長，因而未受到重視。60年代以后，隨氣相色譜法對高沸點(diǎn)有機(jī)物分析局限性的逐漸顯現(xiàn)，人們又重新認(rèn)識到液相色譜法可彌補(bǔ)氣相色譜法的不足之處。60年代末隨色譜理論的發(fā)展，色譜工作者已認(rèn)識到采用微粒固定相是提高柱效的的重要途
2012
12-06

什么是微孔濾膜？
微孔濾膜的定義微孔濾膜由精制硝化棉，加入適量醋酸纖維素、丙酮、正丁醇、乙醇、等制成，親水，具有無毒衛(wèi)生，是一種多孔性的薄膜過濾材料，孔徑分布比較均勻穿透性的微孔，微孔率高達(dá)80‰的孔徑。主要用于水系溶液的過濾，故也稱水系膜。微孔濾膜的特點(diǎn)性狀：易燃，保存時(shí)應(yīng)注意密封，防潮濕，防火。一、特點(diǎn)：孔徑比較均，孔隙率高，無介質(zhì)脫落，質(zhì)地薄，阻力小，濾速快，吸附極小。二、主要用途：濾除藥液、氣體、油類、飲料、酒類、電子儀表等的微粒的細(xì)菌，也可以作微粒、細(xì)菌的栓驗(yàn)。三.微孔濾膜，有親水性和疏水性之分，在現(xiàn)在
2012
11-08

變壓器油色譜分析儀的產(chǎn)品規(guī)格
變壓器油色譜分析儀大連日普利科技儀器有限公司研發(fā)和生產(chǎn)的變壓器油色譜分析儀，GS-101D變壓器油色譜分析儀適用于分析充油電器設(shè)備中（包括變壓器、電抗器、電流互感器、電壓互感器、充電套管等），溶解于絕緣油中的氫、一氧化碳、甲烷、二氧化碳、乙烯、乙烷、乙炔等氣體的分析。*中華人民共和國能源部部標(biāo)準(zhǔn)（SD304-89），變壓器油中溶解氣體組分含量測定法以及中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)（GB7252-87）,變壓器油中溶解氣體分析和判斷導(dǎo)則中所規(guī)定的要求。概述：★變壓器油的含氣量是油質(zhì)監(jiān)督的一項(xiàng)非常重要的指
2012
10-24

裝柱機(jī)的產(chǎn)品簡介
大連日普利科技儀器有限公司生產(chǎn)的裝柱機(jī)可以裝不同規(guī)格的色譜柱，可定制您想要的規(guī)格，咨詢。RPL-ZD10裝柱機(jī)技術(shù)特點(diǎn):1、采用變頻驅(qū)動(dòng)，實(shí)現(xiàn)泵流量連續(xù)可調(diào)，方便，可靠，精度高。2、雙泵頭并聯(lián)，柱塞桿，單向閥為人造寶石，因此使用壽命極長。3、用端面凸輪驅(qū)動(dòng)拄塞桿運(yùn)動(dòng)，保證流量和壓力脈動(dòng)極小。4、泵運(yùn)轉(zhuǎn)平穩(wěn)，噪聲很小。技術(shù)指標(biāo)：1.流量：0-150ml/min2.壓力：zui高使用壓力90Mpa3.壓力脈動(dòng)：＜1Mpa相關(guān)部件1.勻漿罐1個(gè)（裝分析柱用），也可根據(jù)客戶需求而定。2.相關(guān)支架及接頭若
2012
10-24

柱溫箱的產(chǎn)品簡介
RPL-D2000恒溫柱箱大連日普利科技儀器有限公司專業(yè)研發(fā)和生產(chǎn)恒溫柱箱和制冷柱溫箱，可以定制不同規(guī)格的柱溫箱，咨詢。主要作用：1.、穩(wěn)定控制色譜柱工作溫度2.提高色譜柱效及靈敏度3.改善色譜峰的分離度4.縮短保留時(shí)間5.降低反壓6.保證樣品重現(xiàn)性良好性能特點(diǎn):1.智能溫控單元☆采用先進(jìn)的人工智能算法，無超調(diào)，控制精度高☆雙排LED數(shù)碼顯示，分別指示設(shè)定溫度和實(shí)際溫度，操作更簡便。2.柱箱寬大的柱箱可以容納兩根色譜柱，安裝及拆卸更方便。技術(shù)指標(biāo):恒溫誤差：±0.1℃溫度重現(xiàn)性：±0.1℃分辨率

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