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2015
09-08

如何安裝氣相色譜柱？
色譜柱的正確安裝才能保證發(fā)揮其*的性能和延長使用壽命。正確的安裝請參考以下步驟：步驟1.檢查氣體過濾器、載氣、進(jìn)樣墊和襯管等檢查氣體過濾器和進(jìn)樣墊，保證輔助氣和檢測器的用氣暢通有效。如果以前做過較臟樣品或活性較高的化合物，需要將進(jìn)樣口的襯管清洗或更換。步驟2.將螺母和密封墊裝在色譜柱上，并將色譜柱兩端要小心切平。步驟3.將色譜柱連接于進(jìn)樣口上色譜柱在進(jìn)樣口中插入深度根據(jù)所使用的GC儀器不同而定。正合適的插入能zui大可能地保證試驗結(jié)果的重現(xiàn)性。通常來說，色譜柱的入口應(yīng)保持在進(jìn)樣口的中下部，當(dāng)進(jìn)樣
2015
09-06

RPL-ZD10 分析型裝柱機(jī)
RPL-ZD10分析型裝柱機(jī)技術(shù)特點(diǎn):1、采用變頻驅(qū)動，實現(xiàn)泵流量連續(xù)可調(diào)，方便，可靠，精度高。2、雙泵頭并聯(lián)，柱塞桿，單向閥為人造寶石，因此使用壽命極長。3、用端面凸輪驅(qū)動拄塞桿運(yùn)動，保證流量和壓力脈動極小。4、泵運(yùn)轉(zhuǎn)平穩(wěn)，噪聲很小。技術(shù)指標(biāo)：1.流量：0-150ml/min2.壓力：zui高使用壓力90Mpa3.壓力脈動：＜1Mpa相關(guān)部件1.勻漿罐1個（裝分析柱用），也可根據(jù)客戶需求而定。2.相關(guān)支架及接頭若干。裝備齊全，用戶無需另加設(shè)備即可裝柱。
2015
08-06

保護(hù)柱和預(yù)柱的作用以及區(qū)別
保護(hù)柱一般帶填料，相當(dāng)于一根縮短了的色譜柱（一般是1-2cm長度），卡套里可更換的柱芯，柱管、篩板和填料都有。保護(hù)柱里的柱芯好像是在前面開路的掃雷*，流動相和樣品里如有什么損害柱子的污染物，保護(hù)柱就自己承受了下來。而預(yù)柱，現(xiàn)在一般指的就是接在進(jìn)樣器和色譜柱之前的在線過濾器。在線過濾器和保護(hù)柱的zui大區(qū)別是不帶填料，只有可更換的篩板。預(yù)柱只能保護(hù)色譜柱免受顆粒物質(zhì)的污染，而不能阻擋溶解在流動相中的強(qiáng)保留物質(zhì)。保留時間是液相色譜中一個很有用的診斷分離問題的工具。保留時間受流動相組成、溫度、pH、流
2015
07-10

氣相色譜儀使用七點(diǎn)需注意哦
1、定期更換進(jìn)樣襯墊進(jìn)樣口襯墊漏氣是GC常見故障之一。另外，襯墊的老化降解也會給分析帶來干擾。比如其碎屑掉進(jìn)汽化室內(nèi)也可能導(dǎo)致鬼峰。至于多長時間換一次襯墊，則要看所分析的樣品性質(zhì)和分析條件而定。常規(guī)實驗室一般每天更換一個進(jìn)樣襯墊。無論如何，一個襯墊的連續(xù)使用時間不要超過一周。2、更換零部件要逐一進(jìn)行修理儀器時，不要一次更換多個部件，那樣會造成故障原因的判斷失誤。應(yīng)該一次更換一件，經(jīng)測試后再更換另一件。這樣可能更便于準(zhǔn)確地判斷故障原因，同時避免不必要的開支。3、使用性能可靠的氣體減壓器新的減壓器在
2015
07-02

氣相色譜儀如何進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)
氣相色譜儀在石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。一種對混合氣體中各組成分進(jìn)行分析檢測的儀器。今天小編為大家介紹一下氣相色譜分析儀維護(hù)保養(yǎng)方法。1、儀器加熱使用后，即使柱箱和色譜柱冷卻了，進(jìn)樣器和檢測器的接頭仍有一定的溫度，操作時應(yīng)戴隔熱手套或采取一定的保護(hù)措施，以免燙傷。2、氣相色譜儀安放的工作臺應(yīng)寬高適中，便于操作和穩(wěn)固，防止振動。一般以水泥平臺加好，平臺應(yīng)離墻0.5
2015
06-25

氣象色譜儀操作五要點(diǎn)需注意
1、定期更換氣體凈化器填料變色硅膠可據(jù)顏色變化來判斷其性能，但分子篩等吸附有機(jī)物的凈化器就不好用肉眼判斷了。所以須定期更換，3個月更換一次。如果硅膠與分子篩裝在一起，則更換硅膠時也要更換分子篩。2、按儀器說明書的規(guī)程操作驗收儀器時，不僅要清點(diǎn)所有零部件是否齊全，還要檢查儀器說明書是否齊備，并妥善保存這些資料。在獨(dú)立操作儀器之前，一定要認(rèn)真閱讀有關(guān)說明書，并嚴(yán)格按規(guī)程操作。這是做好儀器分析的前提條件，而且一旦儀器出了問題，也好與廠商交涉。3、使用純度合乎要求的載氣載氣一定要用高純級的，以避免干擾分
2015
06-25

毛細(xì)管色譜柱固定相的考量
在一定的色譜操作條件下（例如：當(dāng)流速、溫度一定時），是固定相的結(jié)構(gòu)決定了化合物的相對保留（出峰順序），色譜分離的過程和化合物流出色譜柱的時間。如果任意兩個化合物流出色譜柱所需的時間相同，則它們無法得到分離。如果它們能夠得到分離，固定相對他們的保留程度不同，流出色譜柱的時間也不同。固定相的極性我們通常依據(jù)極性來挑選色譜柱。極性是固定相的一個整體性質(zhì)，它是由固定相的結(jié)構(gòu)決定的。固定相的極性并不會直接影響分離的獲取，但會對色譜柱特性產(chǎn)生各種影響。一些重要的色譜柱特性有：柱壽命、溫度限制、流失水平和樣品
2015
06-16

使用液相色譜儀時應(yīng)該注意什么呢
液相色譜儀根據(jù)固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜(LLC）及液-固色譜(LSC）?，F(xiàn)代液相色譜儀由高壓輸液泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測器、信號記錄系統(tǒng)等部分組成。與經(jīng)典液相柱色譜裝置比較，具有、快速、靈敏等特點(diǎn)。液相色譜儀使用注意事項：（1）開啟輸液泵后，應(yīng)放空泵的輸出端，排除泵體內(nèi)的氣泡再與進(jìn)樣閥、色譜柱相接，方能使流速穩(wěn)定。（2）*次使用的色譜柱或進(jìn)樣過高濃度樣品的色譜柱，應(yīng)在設(shè)置流量下，將柱出口放空，老化數(shù)小時后，再與檢測器的流通池輸入端相連接。（3）開啟柱箱溫度控制器后，
2015
06-09

氣相色譜儀基線漂移過大如何解決
儀器剛啟動、色譜柱更換后不久，基線的漂移是正?，F(xiàn)象?；€漂移過大是指基線的漂移比正常的標(biāo)準(zhǔn)高很多，并且始終無法穩(wěn)定下來。那么針對這種情況，我們怎么處理呢？一、將火焰熄滅之后基線不再漂移，降低色譜柱箱的溫度漂移幅度卻不變小，這種情況是色譜柱之后的部分有問題：1、檢查各種氣體是否污染或流量不正常。2、檢查檢測器是否被污染，如果污染請進(jìn)行清洗。3、檢測器的使用溫度在350℃以上時，某些毛細(xì)管色譜柱外側(cè)的樹脂成分可能受熱分解引起基線漂移，這種情況請把FID溫度降到350℃以下。4、檢查檢測器溫度是否波動
2015
06-05

氣相色譜儀常見故障如何處理（四）
出峰后零點(diǎn)偏移：指樣品出完溶劑峰等平后基線不能回到原來的零點(diǎn)。1、各氣體流量是否正常(數(shù)值、穩(wěn)定)。2、柱箱、檢測器的溫度是否正常(數(shù)值、穩(wěn)定)。3、檢測器是否被污染，如果污染進(jìn)行清洗或更換零件4、必要時在通入載氣的情況下，將檢測器的溫度設(shè)置在200℃以上進(jìn)行數(shù)小時的老化。5、色譜柱是否老化不足，必要時在載氣進(jìn)入色譜柱的情況下，將色譜柱箱的溫度設(shè)置在色譜柱的zui高使用溫度下30度左右進(jìn)行10小時以上的老化，或用程序升溫方式進(jìn)行老化。6、減少進(jìn)樣量。7、使用TCD時，如果大量的氧成分注入TCD，
2015
05-25

氣相色譜儀氣路系統(tǒng)檢漏注意6大方面
氣相色譜分析儀在石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。一種對混合氣體中各組成分進(jìn)行分析檢測的儀器。氣路系統(tǒng)的氣密性良好是保證得出可靠數(shù)據(jù)zui重要的前提條件之一。下面小編為你介紹一下氣路系統(tǒng)及其檢漏方法氣路系統(tǒng)漏氣1、在程序升溫分析時出現(xiàn)“鬼峰”。2、影響儀器，尤其是極性色譜柱壽命。3、基線穩(wěn)定性變差。4、浪費(fèi)氣，若使用氫氣會發(fā)生危險。5、信噪比減小，zui小檢測濃度可能
2015
05-22

氣相色譜儀不可忽略的四點(diǎn)操作
一、氣路的經(jīng)常性檢漏1、一般情況下，在購置新儀器時已經(jīng)進(jìn)行過檢漏，但是在使用過程中如發(fā)現(xiàn)靈敏度降低、保留時間延長、出現(xiàn)波浪狀的基線等，則應(yīng)重新檢漏，尤其是氫氣氣路更應(yīng)該經(jīng)常性檢漏，以免發(fā)生危險。2、有的控制閥門是用“O”形橡膠圈，由于長期磨損，可能漏氣；進(jìn)樣口硅膠墊不經(jīng)常更換、色譜柱沒有接好都可能漏氣。故要經(jīng)常檢漏！二、電子俘獲檢測器（ECD）的清洗1、清洗法同熱導(dǎo)檢測器。2、清洗有機(jī)溶劑不能用電負(fù)性的有機(jī)溶劑如三氯甲烷、四氯化碳等，可用苯、正已等。于250度。3、對于放射源是Ni63檢測器溫度
2015
05-19

氣相色譜儀常見故障如何處理（三）
一、溫度控制不正常：不升溫或溫度不穩(wěn)定。1、所有溫度均不正常時，先檢查電網(wǎng)電壓及接地線是否正常。2、所有溫度均不穩(wěn)定時，可降低柱箱溫度，觀察進(jìn)樣器和檢測器的溫度，如果正常，則是電網(wǎng)電壓或接地線引起的故障。3、如果電網(wǎng)電壓和接地線正常，則通常是微機(jī)板故障，一般來說各路溫控的鉑電阻或加熱絲同時損壞的可能性極下。4、如果是某一路溫控不正常，則檢查該路溫控的鉑電阻、加熱絲是否正常。5、如果是柱箱溫控不正常，還要檢查相應(yīng)的繼電器、可控硅是否正常。6、如果鉑電阻、加熱絲等均正常，則是微機(jī)板故障。7、在上述檢
2015
05-12

氣相色譜儀常見故障如何處理（一）
氣相色譜儀在石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。一種對混合氣體中各組成分進(jìn)行分析檢測的儀器。今天小編為大家介紹一下氣相色譜分析儀常見故障及其處理方法。1、進(jìn)樣后不出色譜峰的故障氣相色譜儀在進(jìn)樣后檢測信號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應(yīng)按從樣品進(jìn)樣針、進(jìn)樣口到檢測器的順序逐一檢查。1、首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，2、再檢查進(jìn)樣口和檢測器的石墨
2015
05-12

氣相色譜儀常見故障如何處理（二）
1、氣路部分不正常：氣路系統(tǒng)出現(xiàn)堵塞、泄漏、無壓力指示、無氣體輸出等故障。解決方法：A、檢查氣源部分(氣瓶、氣體發(fā)生器等)是否正常。B、利用輸入氣體壓力表檢查氣體輸入是否正常，否則檢查凈化器等外部氣路及穩(wěn)壓閥等是否正常。C、如果是載氣流路，則可在色譜柱前后檢查進(jìn)樣器的氣體輸出是否正常，否則檢查穩(wěn)壓閥至色譜柱這一段。D、如果是氫氣或空氣流路，則可利用儀器頂部的氣路轉(zhuǎn)接架檢查氣體輸出是否正常，否則檢查穩(wěn)壓閥至氣路轉(zhuǎn)接架這一段。E、檢查檢測器的氣體輸入、輸出是否正常。F、在氣路系統(tǒng)的適當(dāng)?shù)胤竭M(jìn)行封堵，
2015
05-04

液相色譜常見問題分析
早出的峰變形，原因及其解決方法一、酸性或堿性化合物的峰拖尾，原因及其解決方法1、緩沖不合適a、使用濃度50-100mM的緩沖液b、使用Pka等于流動相PH值的緩沖液二、保留時間波動，原因及其解決方法1、溫控不當(dāng)調(diào)好柱溫2、流動相組分變化防止變化（蒸發(fā)、反應(yīng)等）3、色譜柱沒有平衡在每一次運(yùn)行之前給予足夠的時間平衡色譜柱三、基線漂移，原因及其解決方法1、柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導(dǎo)檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。）控制好柱子和流動相的
2015
04-23

液相色譜柱常見故障處理
液相色譜柱在使用一段時間后，會出現(xiàn)一定的常見故障，如果不能很好的判斷并解決就會影響色譜柱的使用效果，從而影響樣品的分析結(jié)果。小編為您總結(jié)怎么正確對液相色譜柱常見故障的判斷及排除，希望對您正確使用液相色譜儀有所幫助。液相色譜柱常見的幾種故障判斷及排除方法：1、當(dāng)色譜柱壓高于正常值，有三種情況：（1）柱端過濾器堵塞（2）長期使用柱端固定相板結(jié)（3）分析生化、染料等易污染固定相的樣品。依次對應(yīng)的排除方法：（1）拆下過濾器用硝酸超聲清洗（2）挖掉板結(jié)部分修補(bǔ)柱端（3）采用保護(hù)柱。2、當(dāng)色譜柱壓低于正常值
2015
04-21

氣相色譜儀與液相色譜儀的區(qū)別
液相色譜與氣相色譜有一定差別，主要表現(xiàn)在以下幾個幾方面：（1）液相色譜能完成難度較高的分離工作因為：①氣相色譜的流動相載氣是色譜惰性的，不參與分配平衡過程，與樣品分子無親和作用，樣品分子只與固定相相互作用。而在液相色譜中流動相液體也與固定相爭奪樣品分子，為提高選擇性增加了一個因素。也可選用不同比例的兩種或兩種以上的液體作流動相，增大分離的選擇性。②液相色譜固定相類型多，如離子交換色譜和排阻色譜。等，作為分析時選擇余地大；而氣相色譜并不可能的。③液相色譜通常在室溫下操作，較低的溫度，一般有利于色譜
2015
04-09

氣相色譜儀出鈍峰和刀形峰分析及其解決辦法
氣相色譜儀出鈍峰分析及其解決辦法：氣相色譜儀出鈍峰指所出的樣品峰不尖，所有峰或一部分峰的頂部呈不規(guī)則形狀(平頭或園形)。A、進(jìn)樣量太大使色譜柱或檢測器形成飽和，減少進(jìn)樣量或降低樣品濃度。B、進(jìn)樣器是否存在漏氣現(xiàn)象或玻璃襯管是否存在破損現(xiàn)象。C、采用分流進(jìn)樣方式時，檢查分流比及分析條件的設(shè)置是否正確。D、采用不分流進(jìn)樣方式時，檢查分析條件的設(shè)置是否正確。E、嘗試提高進(jìn)樣器、檢測器的溫度，改善峰的形狀。氣相色譜儀出刀形峰分析及其解決辦法：氣相色譜儀出刀型峰指樣品出峰時上升緩慢而下降迅速，形如刀狀。A
2015
02-09

對氣相色譜儀進(jìn)行清洗和維護(hù)
氣相色譜儀往往由于生產(chǎn)連續(xù)性的需要，通常都是24h運(yùn)行，很難有機(jī)會對儀器進(jìn)行系統(tǒng)清洗、維護(hù)。一旦有合適的機(jī)會，就有必要根據(jù)儀器運(yùn)行的實際情況，盡可能的對儀器的重點(diǎn)部件進(jìn)行*的清洗和維護(hù)。1、儀器內(nèi)部的吹掃、清潔氣相色譜儀停機(jī)后，打開儀器的側(cè)面和后面面板，用儀表空氣或氮?dú)鈱x器內(nèi)部灰塵進(jìn)行吹掃，對積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。吹掃完成后，對儀器內(nèi)部存在有機(jī)物污染的地方用水或有機(jī)溶劑進(jìn)行擦洗，對水溶性有機(jī)物可以先用水進(jìn)行擦拭，對不能*清潔的地方可以再用有機(jī)溶劑進(jìn)行處理，對非水溶性或可能

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