女人和拘做受全程看视频,国产超碰久久久久久精品,性欧美精品久久久久久久

2011
08-18

預(yù)濃縮橫向加熱石墨爐AAS法測定涉水材料浸泡水中鉛鎘
衛(wèi)生部2001年頒布的《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定了鉛，鎘作為涉水材料浸泡水中衛(wèi)生安全評價指標。定值為鉛增加量，鎘增加量[1]，要求的檢測限和定量下限會更低。目前直接測定能滿足要求的只有ICP-MS[2]等手段，但其儀器成本和使用成本都很高，其它方法[3]有石墨爐原子吸收法，催化示波極譜法和ICP-OES等都要求前處理，且示波極譜法干擾嚴重，處理煩雜；橫向加熱石墨爐由于其很好地克服了普通馬斯曼爐時間和空間的不等溫性，具有較高的靈敏度和抗干擾能力，代表著石墨爐發(fā)展的方向。本文采用北京普析通用公司的T
2011
08-18

石墨爐原子吸收法測定維生素B1中鉛的含量
摘要本文采用橫向加熱石墨爐原子吸收光譜法，試樣經(jīng)混酸消解后，注入原子吸收分光光度計石墨爐中，電熱原子化后吸收283.3nm共振線，測定維生素B1中鉛的含量，獲得了滿意的結(jié)果。關(guān)鍵詞維生素B1橫向加熱石墨爐熱解涂層1．前言維生素B1（VB1）是由嘧啶環(huán)及噻唑環(huán)結(jié)合而成的化合物，因分子中含有硫及胺，故又稱為硫胺素，人體攝入VB1不足會引起腳氣病；脂肪代謝障礙，導(dǎo)致胰液的作用低下，脂肪消化吸收不良，脂血癥；水代謝障礙，發(fā)生浮腫、下痢、心肌水性浸潤（心包積水），低蛋白血癥；胃腸功能紊亂，胃腸運動降低，消
2011
08-16

AAnalyst600/700/800原子吸收光譜儀（AAS）快速操作指南（石墨爐）
AAnalyst600/700/800原子吸收光譜儀（AAS）快速操作指南（石墨爐）
2011
08-16

AAnalyst600/700/800原子吸收光譜儀（AAS）快速操作指南（火焰）
一、Aanalyst700/800火焰快速開始模式1.開機1）開乙炔氣90-100Kpa,開空氣450-500Kpa,開通風(fēng)系統(tǒng)2）打開計算機和主機.3）雙擊WinLab32forAA軟件進入工作界面.2.*化打開Cu方法.1）燈優(yōu)化①點擊Lamps圖標進入LampSetup.②點Cuon/off,打開Cu燈.③Lamp1Cu燈優(yōu)化.④Cu燈LampEnergy顯示.2）Burner垂直位置優(yōu)化①點擊Flame圖標進入FlameControl.②點擊AlignBurner.③選Automatic
2011
08-16

原子吸收光譜分析方法與儀器的技術(shù)探討
原子吸收光譜分析儀器具有靈敏度高，可達到10-9~10-17克/升；重復(fù)性和選擇性好、操作比較簡便、快速、結(jié)果準確、可靠等優(yōu)點；檢測時樣品用量少，在幾—幾十微升之間，測量范圍廣，幾乎能用來分析所有的金屬元素和類金屬元素元件。原子吸收光譜分析儀器可應(yīng)用于冶金、化工、地質(zhì)、農(nóng)業(yè)及醫(yī)藥衛(wèi)生等許多部門；在環(huán)境監(jiān)測、食品衛(wèi)生和生物機體內(nèi)微量金屬元素的測定，應(yīng)用日益廣泛。人體中含有許多對維持正常生理過程有重要意義的金屬元素，如鉀、鈉、鈣、鎂、鐵、銅、鋅、錳、鉬和鈷等。人體的血液、汗液、尿液、頭發(fā)及機體組織中
2011
08-16

懸濁液進樣石墨爐原子吸收光譜法測定土壤中鉛
簡化分析步驟，不經(jīng)化學(xué)預(yù)處理而直接進行固體試樣分析，這是多年來人們追逐的目標,固體懸浮液進樣就是介于固體和液體之間的一種方法，由于不需要樣品分解，有效的避免了消解過程中所帶來的玷污，減少了堿金屬氯化物所帶來的光譜干擾，減少了分析物在預(yù)處理過程中丟失的可能性，避免使用腐蝕性和有毒化學(xué)試劑，并克服了傳統(tǒng)酸消化的不足之處，具有適合固體分析的*性。本文對懸浮液進樣平臺石墨爐原子吸收光譜分析環(huán)境土壤中鉛的方法進行了探討，對測定條件、懸浮液穩(wěn)定劑的選用、懸浮液濃度及穩(wěn)定性、介質(zhì)酸度等進行了實驗選擇。結(jié)果表明
2011
08-16

硝酸鋁對石墨爐原子吸收光譜法測定飲用水中鈹?shù)母倪M
鈹及其化合物是劇毒的，我國建設(shè)部制定的《城市供水水質(zhì)標準》（CJ/T206—2005）以及我國衛(wèi)生部制定的《生活飲用水水質(zhì)衛(wèi)生標準規(guī)范》中規(guī)定生活飲用水中鈹?shù)南拗禐?.002mg/L。目前測定生活飲用水中鈹?shù)某Ｓ梅椒ㄓ袖X試劑分光光度法、桑色素?zé)晒夥笆珷t原子吸收法，分光法測定鈹干擾多，靈敏讀低，并且需要富集，耗時、成本高，污染環(huán)境。石墨爐原子吸收法簡便、快捷，但是存在嚴重的基體干擾，靈敏度也不夠理想。本文通過向水樣中加入適量的硝酸鋁做基體改進劑，克服石墨爐原子吸收法中的基體干擾，增加測量的靈敏
2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法測定不銹鋼中砷銻錫鉍鉛
摘要：采用石墨爐原子吸收法直接測定不銹鋼中有害元素砷、銻、錫、鉍、鉛，不需基體分離，通過對石墨爐加熱程序中的干燥時間、灰化溫度及原子化溫度等進行了優(yōu)化，確定了儀器分別測定五元素的*分析條件，采用適宜比例的硝酸和鹽酸溶樣。方法的相對標準偏差（RSD）關(guān)鍵詞：石墨爐；不銹鋼；五害元素DeterminationofAs,Sb,Sn,Bi,PbinStainlessSteelbyGFAASWANYi-juan,WANGMing-sheng（ManufactureMangementDepartmentSt
2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法測定鉬酸銨中痕量鉛
鉬酸銨是重要的化工原料之一，鉛是試劑級鉬酸銨金屬雜質(zhì)*質(zhì)量控制指標。準確測定鉬酸銨中痕量鉛，比色法和火焰原子吸收法都比較困難。本文研究了以磷酸二氫銨和硝酸鎂作為基體改進劑，采用塞曼石墨爐原子吸收法測定鉬酸銨中痕量鉛，結(jié)果符合一般分析要求。1實驗部分1.1儀器及工作條件PerkinElmerAA800原子吸收分光光度計；THGA石墨爐；PerkinElmer鉛空心陰極燈；平臺石墨管；自動進樣器（有自動在線稀釋功能）；PerkinElmerAAWinlab控制軟件。儀器參數(shù)：測定波長283.3nm；
2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法直接測定尿中鎘
摘要：生物體液中的鎘含量很低，通常用石墨爐原子吸收法測定。但由于鎘的灰化溫度太低，在250℃就開始損失（對于平臺石墨管來說），以及基體共存元素的嚴重干擾，使得測定比較困難。報道較多的是選用化學(xué)改進劑，以提高鎘的灰化溫度，達到減少或消除共存元素的干擾的目的。本文對化學(xué)改進劑進行優(yōu)選，zui終確認用金屬涂層平臺石墨管，配合使用脲和硝酸鎂化學(xué)改進劑，在克服基體共存元素的干擾方面取得了較好的結(jié)果。關(guān)鍵詞：鎘；尿；涂層平臺石墨管；化學(xué)改進劑；石墨爐原子吸收光譜法1實驗部分1.1儀器PerkinElmer8
2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法測定水中痕量鉬
鉬是一切固氮植物所必需的營養(yǎng)成分，對植物內(nèi)維生素c的合成，含量與分解具有一定作用。天然水中鉬的含量為每升數(shù)微克。冶金、電子、石油加工、陶瓷和紡織等工業(yè)廢水中常含有鉬，但廢水中鉬的含量一般比較低。人和動物體內(nèi)含鉬過多可使鈣、磷和銅的代謝受到影響，發(fā)生突變。鉬酸銨濃度達10mg/L時，可使水中的色味加強。鉬濃度為5mg/L是對水體的生物自凈作用有抑制效應(yīng)，并對某些植物（如萵苣）生長有害[1]。《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》中規(guī)定飲用水中鉬的限值為0.02mg/L，水源水中鉬的限值為0.07mg/L[2]。石
2011
08-16

火焰原子吸收光譜法測定水中鉀和鈉
火焰原子吸收光譜法測定水中鉀和鈉鉀和鈉是天然水中的常量元素。鉀是植物的基本營養(yǎng)元素，它存在于所有的天然水中。盡管鉀鹽在水中有較大的溶解度，但因受土壤巖石的吸附及植物吸收與固定的影響，使的水中鉀離子的含量為鈉離子的4%～10%左右。鈉存在于大多數(shù)天然水中，其含量從低于1mg/L至大于500mg/L不等。對某一特定的穩(wěn)定水系，鉀和鈉的含量基本長期不變。通過鉀和鈉的測定，可以了解某一水體的特性。另外水中鉀和鈉的含量測定，對保證工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人民群眾身體健康具有非常重要的意義。如供高壓鍋爐用的水中鈉的推薦
2011
08-16

平臺石墨爐原子吸收光譜法測定土壤保水劑中鉛鎘
土壤保水劑主要是由鋸末子和蛭石組成的，蛭石的主要成分是（Mg,Fe,Al）3[（Si,Al）10]（OH）2·4H2O，常變化不定，經(jīng)灼燒后呈銀白色，體積可膨脹18~25倍。隨著淡水資源的日益短缺，干旱耕地面積的不斷擴大。為了充分利用有限的水資源，土壤保水劑在干旱地區(qū)得到了廣泛的推廣和使用。保水劑中有害的元素就應(yīng)該做出相應(yīng)的評價。筆者用石墨爐原子吸收法，在不用任何基體改進劑的條件下測定了鉛、鎘。結(jié)果表明，該方法是分析土壤保水劑中鉛，鎘的有效分析方法。1實驗部分1.1儀器與工作條件美國Perkin
2011
08-12

島津AA6800石墨爐調(diào)整方法-石墨管安裝
1、先選石墨爐方式，在測量模式中選EMISSING方式，作譜線搜索，maintenance中調(diào)整石墨爐位置，前后上下調(diào)整，使出現(xiàn)的圖中能量zui大2、回到石墨爐方式中如BGC—D2方式找出分析線。3、找石墨爐nozzle位置4、拿掉nozzle，確定。5、待轉(zhuǎn)回進樣位置時上好nozzle，調(diào)nozzle位置，與自動進樣器中液面的位置比較合適（大概離底部3毫米左右，確定。6、調(diào)整nozzle，同時調(diào)整自動進樣器兩個螺絲，使nozzle對準石墨管的進樣孔。7、然后用維護中的命令調(diào)以幾個脈沖向下，同時
2011
08-12

石墨管涂層方法之一（石墨管加涂鋯層方法）
稱取5g氧氯化鋯（分析純）置于100mL塑料瓶內(nèi)，加入50mL純水，溶解后備用。將石墨管放入上述氧氯化鋯溶液中，浸泡24小時，取出置于玻璃表面皿中風(fēng)干，然后將石墨管放入烘箱中，溫度設(shè)置為180℃，烘干4小時，冷卻后，裝入石墨爐中，按儀器工作條件空燒幾次后，備用。北京龍?zhí)祉w略科技有限公司:圖文傳真:
2011
08-12

普析通用原子吸收光譜儀TAS-990操作規(guī)程（石墨爐）
普析通用原子吸收光譜儀TAS-990操作規(guī)程（石墨爐）1、開機打開電源（穩(wěn)壓器），依次打開計算機電源，自動啟動完Windows（DOS）后，再打開儀器電源開關(guān)。2、初始化啟動AAWIN系統(tǒng)，選擇聯(lián)機。系統(tǒng)很快就會進入初始化，初始化成功“OK”（確定）。每次開機都必須經(jīng)過初始化才能控制儀器。3、尋峰（1）初始化后出現(xiàn)元素?zé)暨x擇窗口，如需更改元素?zé)艨梢愿鶕?jù)需要進行選擇。（2）選擇元素?zé)艉?，系統(tǒng)將會彈出被調(diào)整元素?zé)魠?shù)對話框，根據(jù)需要進行相關(guān)的參數(shù)設(shè)置。設(shè)置好參數(shù)后，下一步進行相應(yīng)的元素?zé)魧し濉＃?）
2011
08-12

試劑知識-化學(xué)試劑的純度分類及標準
化學(xué)試劑的純度分類及標準國標試劑：該類試劑為我國國家標準所規(guī)定，適用于檢驗、鑒定、檢測基準試劑（JZ，綠標簽）：作為基準物質(zhì)，標定標準溶液。優(yōu)級純（GR，綠標簽）（一級品）：主成分含量很高、純度很高，適用于分析和研究工作，有的可作為基準物質(zhì)。分析純（AR，紅標簽）（二級品）：主成分含量很高、純度較高，干擾雜質(zhì)很低，適用于工業(yè)分析及化學(xué)實驗?；瘜W(xué)純（CP，藍標簽）（三級品）：主成分含量高、純度較高，存在干擾雜質(zhì)，適用于化學(xué)實驗和合成制備。實驗純（LR，黃標簽）：主成分含量高，純度較差，雜質(zhì)含量不做
2011
06-02

普析通用-TAS系列原子吸收分光光度計使用注意事項
普析通用TAS系列原子吸收分光光度計使用注意事項為了能夠安全使用普析通用TAS系列原子吸收分光光度計等儀器，本文闡述以下幾點儀器使用中的注意事項，以便用戶在進行操作按照安全的方法進行相關(guān)實驗，能夠更好的提高使用效率。1、點火前的注意事項A、在燃燒器安裝進入燃燒室前，不要點燃火焰。在噴霧器安裝進入燃燒室前，不要點燃火焰。水充滿排水容器前，不要點燃火焰。B、當(dāng)用TAS-990時，不要移開熱保護盤。儀器內(nèi)部的火焰溫度是不可靠的。在點燃火焰前請檢查氣體流量設(shè)置。燃燒前情不要直接用手觸摸火焰防護裝置。C、
2011
05-30

日本島津AA-6800F原子吸收分光光度計AAS的操作規(guī)程
島津AA-6800F原子吸收分光光度計操作規(guī)程北京龍?zhí)祉w略科技有限公司1、啟動：1．1啟動空壓機，開乙炔氣瓶開關(guān)，調(diào)整助燃氣（空氣）壓力為0.35Mpa,燃氣（乙炔）壓力為0.09Mpa。1．2開儀器電源，儀器初始化開始，約5min后，儀器“嘀嘀嘀”三聲響，初始化完畢。1．3安裝空心陰極燈。2、測定前準備：2．1開啟操作軟件（雙擊WIZAARD）2．2設(shè)定參數(shù)3、測定操作：3．1點火：按熄火開關(guān)（EXTINGUISH），再按（IGNITE）點火。3．2開始測定：用去離子水（蒸餾水）調(diào)零，按（ST
2011
05-30

火焰原子吸收AA光度計-低靈敏度現(xiàn)象的起因以及相應(yīng)的對策
火焰原子吸收AA光度計-低靈敏度現(xiàn)象的起因以及相應(yīng)的對策北京龍?zhí)祉w略科技有限公司火焰AAS原子吸收分光光度計（以下簡稱AAS）在使用一段時間后，會出現(xiàn)靈敏度下降的現(xiàn)象。這直接導(dǎo)致儀器的檢出限升高，甚至超出檢定規(guī)程要求，被判為不合格。以下就以火焰原子化原子吸收為例，分析一些低靈敏度現(xiàn)象的起因以及相應(yīng)的對策。一、光路系統(tǒng)1.空心陰極燈的位置是否*空心陰極燈能輻射待測元素的共振線，并且具有足夠的輻射強度，以保證有足夠的信噪比。如果空心陰極燈位置有偏差，光能量會在光路上被損耗。進入到檢測器的光信號會相應(yīng)

10 11 12 13 14 15 共15頁293條記錄

99超碰中文字幕在线观看-天天干天天日天天舔婷婷-我看操逼的好看的女人的-日本一二三四五区日韩精品

北京龍?zhí)祉w略科技有限公司

提示