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2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鎵Ga
鎵1.基本特性:原子量69.72電離電位5.999（ev）離解能2.6（ev）2.樣品處理:HCL+HNO3;HCL+H2O2;K2S2O7.3.分析條件分析線(xiàn)294.4nm（火焰）287.4nm（石墨爐）狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線(xiàn)（nm）W294.4化學(xué)干擾:H3PO45.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲(chǔ)備液:1000ug/ml溶解1.000g金屬鎵（99.9%）于小體積王水中并低溫加熱.0.3360g三氧化二鎵溶解于15ml鹽酸中并用水稀釋至1升.分析液:在每次
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09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鍺Ge
鍺1.基本特性:原子量72.59電離電位7.9（ev）離解能6.9（ev）2.樣品處理:HCL+HNO3;HNO3+H3PO4;H2SO4+HF;HF+HNO3+H3PO4;Na2O2+NaOH+Na2CO3;3.分析條件:分析線(xiàn)265.2nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.5mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線(xiàn)（nm）Be265.1Al265.2化學(xué)干擾:5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲(chǔ)備液:1000ug/ml溶解1.000g金屬鍺于20ml1:1鹽酸-硝酸中,然后用水稀釋至1升。分析液:在每次分析前，
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09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--汞Hg
汞1.基本特性:原子量200.59電離電位10.4（ev）離解能（ev）2.樣品處理:HCL+HNO3;HNO3+HF;HNO3+H2SO4;KMnO4+H2SO4;KMnO4+HCLO4;3.分析條件分析線(xiàn)253.7nm狹縫1.0nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線(xiàn)（nm）P253.6Co253.6化學(xué)干擾:Au;Pt;Se;Ti;HCL;Acetone.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲(chǔ)備液:1000ug/ml溶解1.354g氯化汞于少量（1:1）鹽酸中,用去離子水稀釋至1升.分
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09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--銦In
銦1.基本特性:原子量114.82電離電位5.8（ev）離解能1.1（ev）2.樣品處理:HNO3+HF;HCL+H2SO4;HCL+H2SO4+HNO3;3.分析條件分析線(xiàn):303.9nm狹縫:0.4nm（火焰）2.0nm（石墨爐）空心陰極燈電流（w）2.7mA空心陰極燈電流（n）2.0mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時(shí)加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線(xiàn)（nm）Sc325.6Os325.8化學(xué)干擾:Al;Mg;Cu;Zn;H3PO4.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備
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09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鉀K
鉀1.基本特性:原子量39.10電離電位4.3（ev）離解能（ev）2.樣品處理:HF+H2SO4;HCLO4;HF+H2SO4+HNO3;3.分析條件分析線(xiàn)：766.5nm狹縫：0.4nm空心陰極燈電流（w）1.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線(xiàn)（nm）化學(xué)干擾:Li;Rb;Cs;Mo;Ba;H3PO4;5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲(chǔ)備液:1000ug/ml溶解1.9067g氯化鉀（高純度）于30ml加熱的雙蒸餾水中,冷卻后用雙蒸餾水稀釋1升.分析液:在每次分析前，用0.02NHCL稀釋儲(chǔ)備液。6.火焰
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09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鋰Li
鋰1.基本特性:原子量6.939電離電位5.4（ev）離解能3.4（ev）2.樣品處理:HF+H2SO4;NaBO2.3.分析條件分析線(xiàn)670.8nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線(xiàn)（nm）化學(xué)干擾:HCL;H2SO4;HCLO4;H3PO4.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲(chǔ)備液:1000ug/ml溶解2.4734g在105-110度干燥的碳酸鋰（光譜純）于20ml水中并加幾滴硫酸.煮沸并使二氧化碳蒸發(fā).冷卻后用水稀釋至1升.分析液:在每次分析前，用0.01N鹽酸稀釋
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09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鎂Mg
鎂1.基本特性:原子量24.31電離電位7.6（ev）離解能3.9（ev）2.樣品處理:HF+H2SO4;NaBO2.3.分析條件分析線(xiàn)285.2nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）0.1mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線(xiàn)（nm）Os285.1Ta285.1化學(xué)干擾:在空氣-乙炔中Be;Si;Al;Ti;Zr;P;H3PO4;5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲(chǔ)備液:1000ug/ml溶解1.000g高純金屬鎂于少量1:1鹽酸中,用1%鹽酸稀釋至1升。分析液:在每次分析前用1%的鹽酸稀釋儲(chǔ)備液。6.火焰標(biāo)準(zhǔn)條件
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09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--錳Mn
錳1.基本特性:原子量54.938電離電位7.4（ev）離解能4.2（ev）2.樣品處理:HCL;HCL+HCLO4;HCL+HNO3;HF;HNO3;LiBO2;Na2CO33.分析條件分析線(xiàn)279.5nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.0mA空心陰極燈電流（n）3.9mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時(shí)加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線(xiàn)（nm）Fe279.5Mg279.6化學(xué)干擾:在空氣-乙炔中Si;在硝酸中Ca,Mg5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲(chǔ)備液:
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09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鉬Mo
鉬1.基本特性:原子量95.94電離電位7.10（ev）離解能5.0（ev）2.樣品處理:HCL+HNO3;HF+HNO3;HNO3+HCLO4;HCL+HNO3+HCLO43.分析條件分析線(xiàn)379.8nm（火焰）313.3nm（石墨爐）狹縫0.4nm（火焰）2.0nm（石墨爐）空心陰極燈電流（w）1.6mA空心陰極燈電流（n）2.2mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時(shí)加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線(xiàn)（nm）Ir313.3Hf313.4化學(xué)干擾:Cu;
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09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鈉Na
鈉1.基本特性:原子量22.9898電離電位5.12（ev）離解能2.8（ev）2.樣品處理:HCL;HCL+HNO3+HF;HCL+HF;HCLO4+HF;HF+HNO3;HF+HNO3;HF+H2SO4;LiBO2.3.分析條件分析線(xiàn)589.0nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）1.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線(xiàn)（nm）化學(xué)干擾:Li;Rb;Cs;Mo;Ba;H3PO4;高濃度鉀或鈉5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲(chǔ)備液:1000ug/ml溶解2.5421g在105度干燥的氯化鈉（高純）于加熱的30
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09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鎳Ni
鎳1.基本特性:原子量58.7電離電位7.64（ev）離解能4.2（ev）2.樣品處理:HNO3;HF+HNO3;HF+H2SO4;HF+HNO3+HCLO4;HNO3+HCLO4.3.分析條件分析線(xiàn)232.0nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.0mA空心陰極燈電流（n）2.6mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時(shí)加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線(xiàn)（nm）化學(xué)干擾:H2SO4;H3PO4;高濃度的Fe或Cr.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲(chǔ)備液:1000ug/m
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09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鉛Pb
鉛1.基本特性:原子量207.19電離電位7.42（ev）離解能3.94（ev）2.樣品處理:HCL;HCL+HNO3;HF+HNO3;HNO3;HCL+HF+HCLO4;3.分析條件分析線(xiàn)283.3nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）1.0mA空心陰極燈電流（n）4.5mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時(shí)加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線(xiàn)（nm）Am283.2化學(xué)干擾:W;Si;Al;H3PO4;H2SO4.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲(chǔ)備液:1000ug/m
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09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鈀Pd
鈀1.基本特性:原子量106.4電離電位8.3（ev）離解能2.9（ev）2.樣品處理:HNO3+HCL;NaCL+HNO33.分析條件分析線(xiàn)244.8nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線(xiàn)（nm）Os247.6Ni247.7Ir247.5化學(xué)干擾:Al;Co;Ni;Pt;Rh;Ru;HF;H2SO4.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲(chǔ)備液:1000ug/ml溶解0.2000g金屬鈀（99.9%）于25ml加熱王水中.*溶解后,加0.5g氯化鈉并在水浴中蒸干,然后用濃鹽酸
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09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鉑Pt
鉑1.基本特性:原子量195.09電離電位9.0（ev）2.樣品處理:HNO3+HCL;HF+HNO3;HNO3+HCLO4.3.分析條件分析線(xiàn)265.9nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線(xiàn)（nm）Ga265.9Al266.0Pd365.9化學(xué)干擾:在空氣-乙炔中Li;Na;K;Ca;Mg;Cu;Pb;Sr;Ba;Fe;Co;Ni;Pd;Rh;Ru;In;Zn;Hg;NH4+;H2SO4;H3PO4.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲(chǔ)備液:1000ug/ml溶解0.10
2011
08-18

MB5多通道原子吸收分光光度計(jì)使用注意事項(xiàng)
MB5型多通道原子吸收分光光度計(jì)是精密分析儀器,為了提高儀器的工作質(zhì)量及延長(zhǎng)儀器使用壽命本文介紹了其在使用過(guò)程中的注意事項(xiàng)，以便用戶(hù)在使用中學(xué)會(huì)保養(yǎng)儀器，并且提高使用效率。1使用環(huán)境的注意事項(xiàng)1.1環(huán)境溫度15～35℃。室內(nèi)相對(duì)濕度不大于85%。儀器應(yīng)放置在穩(wěn)定的平面工作臺(tái)上，附近不能有強(qiáng)烈的震動(dòng)源，應(yīng)避免日光直射。1.2室內(nèi)無(wú)強(qiáng)磁場(chǎng)、有害氣體、腐蝕氣體、酒精等干擾。1.3電源電壓應(yīng)為（AC）220V+10%，頻率50Hz+1Hz，具有不同相位的兩組相對(duì)穩(wěn)定的交流電源。注意：在實(shí)驗(yàn)室不具備交流5
2011
08-18

石墨爐原子吸收法測(cè)定超高純電子級(jí)異丙醇中銅的含量
摘要：本文采用橫向加熱石墨爐原子吸收法，測(cè)試超高純電子級(jí)異丙醇中的銅的含量。試樣經(jīng)處理好，注入原子吸收分光光度計(jì)石墨管中，電加熱原子化后吸收324.7nm共振線(xiàn)，測(cè)定異丙醇中銅的含量，獲得了較滿(mǎn)意的結(jié)果。關(guān)鍵詞：異丙醇石墨爐法銅的含量1、前言蘇州市創(chuàng)協(xié)電子科技新材料有限公司生產(chǎn)的超高純電子級(jí)異丙醇，主要用于電子行業(yè)，用做硅片去脂及干燥劑，清洗劑。異丙醇為無(wú)色透明液體，能與水、醇、醚和氯仿混合。易燃。電子行業(yè)用試劑暫無(wú)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，筆者通過(guò)本實(shí)驗(yàn)測(cè)定超高純電子級(jí)異丙醇中銅的含量，獲得了較滿(mǎn)意的結(jié)果。2
2011
08-18

火焰原子吸收法-電子電氣產(chǎn)品中鉛、鎘、鉻的測(cè)定
方法：火焰原子吸收光譜法1范圍本方法適用于電子電氣產(chǎn)品各種材質(zhì)中鉛、鎘和鉻含量的測(cè)定。2方法提要對(duì)電子電氣產(chǎn)品中的金屬材質(zhì)，直接采用常規(guī)酸消解方法處理；對(duì)其他材質(zhì)，采用密閉高溫壓力罐酸消解法處理。材質(zhì)中的鉛、鎘、鉻成為可溶性鹽類(lèi)溶解在酸消解液中。消解液導(dǎo)入火焰原子吸收分光光度計(jì)中進(jìn)行測(cè)定。3試劑除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純及以上的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。3.1硝酸（HNO3）：優(yōu)級(jí)純。3.2硝酸溶液（2+98）。3.330%過(guò)氧化氫（H2O2）：分析純。3.4鹽酸（HC
2011
08-18

石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定養(yǎng)殖用水中鎘
摘要石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定養(yǎng)殖用水中鎘，較火焰法靈敏度高，檢出限低，但由于養(yǎng)殖用水中基體比較復(fù)雜，因此在石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定中，由基體引起的背景吸收干擾往往比較嚴(yán)重，為此利用氘燈進(jìn)行背景校正，用美國(guó)EPA方法對(duì)方法檢出限進(jìn)行驗(yàn)證，檢出限為3.1×10-4mg/L,小于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法的1.0×10-3mg/L,同時(shí)進(jìn)行高低濃度加標(biāo)回收測(cè)定，低濃度加標(biāo)回收率平均為97%,精密度為1%,高濃度加標(biāo)回收率平均為88%,精密度為1%。證明該方法完滿(mǎn)足檢測(cè)工作需要。關(guān)鍵詞檢出限加標(biāo)回收石墨爐法氘燈扣背景
2011
08-18

原子吸收儀法測(cè)定液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳的含量
摘要：將原子吸收法測(cè)定液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳含量的結(jié)果與X-射線(xiàn)熒光儀測(cè)定結(jié)果進(jìn)行比較，結(jié)果表明，其精密度、準(zhǔn)確度、分析誤差和符合性均較好，可以用原子吸收法替代X-射線(xiàn)熒光法。前言液態(tài)醋酸鈷錳是生產(chǎn)精對(duì)苯二甲酸（PTA）用的催化劑，液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳含量對(duì)生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō)是一個(gè)相當(dāng)重要的指標(biāo)，它關(guān)系到產(chǎn)品本身的質(zhì)量、原輔料的消耗及生產(chǎn)成本，同時(shí)也是精對(duì)苯二甲酸生產(chǎn)中一項(xiàng)十分重要的中控分析項(xiàng)目，這將直接影響到PTA產(chǎn)品質(zhì)量的好壞及PTA裝置的正常安全運(yùn)行?，F(xiàn)國(guó)內(nèi)外鈷、錳含量測(cè)定方法多采用X-射線(xiàn)熒光法
2011
08-18

原子熒光光譜法測(cè)定植物樣品中痕量鎘的含量
摘要：建立了微波消解—原子熒光光譜法測(cè)定植物樣品中的鎘含量的方法。用微波消解儀器對(duì)植物樣品進(jìn)行消解，在*儀器、反應(yīng)條件下測(cè)定植物樣品中鎘的含量。鎘濃度為0.1~0.8ng·mL-1時(shí)熒光強(qiáng)度與鎘濃度呈顯著的線(xiàn)性關(guān)系，r=0.99953，方法的檢出限為0.0018ng·mL-1。向植物樣品中分別添加一定濃度的的鎘，3個(gè)樣品的回收率在90.4%～92.1%之間。方法的精密度為1.64%。該方法簡(jiǎn)便、快速，有較高的靈敏度、準(zhǔn)確度、精密度和較低的檢出限，適合植物樣品中鎘含量的測(cè)定。關(guān)鍵詞：植物樣品；鎘；

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