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2025
06-16特色應(yīng)用｜HS-GCMS測(cè)定工業(yè)用甲醇中痕量三甲胺含量
摘要本文使用島津GCMS-QP2020NX氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀結(jié)合HS-20頂空自動(dòng)進(jìn)樣器，使用極性胺類(lèi)專(zhuān)用柱SH-PolarX建立了工業(yè)用甲醇中痕量三甲胺含量的分析方法。樣品中的三甲胺經(jīng)鹽酸固定生成三甲胺鹽，置于密封頂空瓶中，在氫氧化鈉溶液的作用下轉(zhuǎn)換成三甲胺，經(jīng)頂空平衡后進(jìn)入內(nèi)氣體到GCMS進(jìn)行分析，以SIM方式進(jìn)行采集，外標(biāo)法進(jìn)行定量。三甲胺在40~200μg/L的濃度范圍內(nèi)相關(guān)系數(shù)R在0.999以上。利用高、中、低點(diǎn)的不同濃度對(duì)重復(fù)性以及加標(biāo)回收進(jìn)行考察，其RSD%均小于5.54%，加標(biāo)回2025
06-092025
06-04新版預(yù)包裝食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽通則(GB 28050-2025)強(qiáng)制性標(biāo)示應(yīng)對(duì)方案
日前，國(guó)家衛(wèi)生健康委、市場(chǎng)監(jiān)管總局聯(lián)合發(fā)布了《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》（GB7718-2025）、《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)預(yù)包裝食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽通則》（GB28050-2025）等50項(xiàng)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和9項(xiàng)修改單[1]。其中，新版預(yù)包裝食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽通則(GB28050-2025)對(duì)于“強(qiáng)制性標(biāo)示”的要求更加嚴(yán)格——在能量、蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物和鈉的基礎(chǔ)上，增加了飽和脂肪（酸）和糖兩項(xiàng)內(nèi)容及“鹽油糖”相關(guān)提示語(yǔ)。此外，標(biāo)準(zhǔn)還調(diào)整了維生素A、維生素D等營(yíng)養(yǎng)成分含量的允許誤差范圍；更新了維生素2025
06-042025
06-04特色方案 | 百cao枯和敵草快的LC-MS/MS測(cè)定方案
作為速效觸殺型滅生性聯(lián)吡啶鹽類(lèi)除草劑，百cao枯和敵草快具有較高的毒性。由于其具有聯(lián)吡啶鹽類(lèi)的分子結(jié)構(gòu)，在常規(guī)反相分析方法保留較弱。1.實(shí)驗(yàn)部分1.1實(shí)驗(yàn)儀器及耗材ShimadzuLC-30AD與LCMS-8050聯(lián)用系統(tǒng)；色譜柱：兩性離子鍵合HILIC色譜柱——ShimNexHEZIC（3μm，2.1×100mm，P/N：380-01247-33）純水機(jī)：PR-FP-0120α-MT1（+60L水箱+取水器）；SHIMSENDiscHPTFE針式過(guò)濾器（P/N：380-00341）；SHIMS2025
06-04高惰性氣相毛細(xì)管柱為科學(xué)家們揭示物質(zhì)的本質(zhì)提供了有力支持
在現(xiàn)代分析化學(xué)領(lǐng)域，高惰性氣相毛細(xì)管柱作為一種高效、精準(zhǔn)的分離工具，對(duì)于復(fù)雜樣品成分的定性和定量分析起著至關(guān)重要的作用。這種技術(shù)不僅廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品安全、藥物研發(fā)等行業(yè)，還在科學(xué)研究中扮演著重要的角色。它就像是一個(gè)微觀世界的隱形通道，能夠?qū)⒒旌衔镏械母鱾€(gè)組分以高分辨率分離出來(lái)，為科學(xué)家們揭示物質(zhì)的本質(zhì)提供了有力支持。高惰性氣相毛細(xì)管柱是基于氣相色譜法（GC）發(fā)展而來(lái)的高性能分離介質(zhì)，其核心在于內(nèi)部填充有固定相的細(xì)長(zhǎng)管道。這些固定相材料通常具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性與熱穩(wěn)定性，能夠在高溫條件下長(zhǎng)2025
06-032025年版《中國(guó)藥典》2342植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑殘留量測(cè)定法整體解決方案
—2025年版《中國(guó)藥典》2342—SHIMADZUSGLC2025年版《中國(guó)藥典》創(chuàng)新性地建立了“2342植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑殘留量測(cè)定法”，覆蓋65種調(diào)節(jié)劑檢測(cè)三套檢測(cè)方法，tian補(bǔ)了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)空白，特別在0212藥材和飲片檢定通則項(xiàng)下新增麥冬中多效唑的xian量標(biāo)準(zhǔn)。該方法涉及59種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑（第一法）、9種水溶性植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑（第二法）及乙烯利（第三法），其適用范圍為藥材及飲片或制劑中植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的測(cè)定。上述三種測(cè)定方法主要按照植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)，均采用液相色譜-串聯(lián)四極桿2025
06-032025
05-292025
05-292025年版《中國(guó)藥典》中藥一部各論含量測(cè)定/指紋圖譜/特征圖譜檢測(cè)解決方案
導(dǎo)語(yǔ)2025年3月25日，國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布關(guān)于頒布2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》的公告。公告明確根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《中國(guó)藥典》）經(jīng)第十二屆藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予頒布，自2025年10月1日起施行。新版藥典增修訂一部中藥材和飲片相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，主要變化如下：2025年版《中國(guó)藥典》增修訂藥材、飲片標(biāo)準(zhǔn)200余個(gè)，主要內(nèi)容為規(guī)范中藥材名稱(chēng)和來(lái)源；補(bǔ)充完善飲片檢測(cè)項(xiàng)目；對(duì)部分品種標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目、限度設(shè)定不合理等問(wèn)題開(kāi)2025
05-29特色方案｜GCMS法測(cè)定嬰幼兒奶粉中香蘭素類(lèi)化合物含量
摘要：本文參照《GB5009.284-2021食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中香蘭素、甲基香蘭素、乙基香蘭素和香dou素的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)，利用島津GCMS-QP2020NX氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀以及色譜柱SH-PolarWaxMS建立了食品中香蘭素類(lèi)化合物的檢測(cè)方法。結(jié)果表明：在0.05-2mg/L濃度范圍內(nèi)，香蘭素、甲基香蘭素、乙基香蘭素和香dou素線(xiàn)性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均在0.999以上。取濃度為0.05mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)6針進(jìn)樣，各化合物峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.18-3.10%之間；在0.05-1.0m2025
05-29特色應(yīng)用｜丙二醇(供注射用)中乙二醇的測(cè)定
摘要丙二醇作為重要的藥用輔料，廣泛用于注射劑、疫苗等醫(yī)藥制劑的生產(chǎn)過(guò)程。本文建立了丙二醇(供注射用)中乙二醇的GC測(cè)定方法。結(jié)果表明，參照《中國(guó)藥典》中的色譜條件，采用島津GC-2030氣相色譜儀，島津SH-624色譜柱進(jìn)行分析，乙二醇峰和丙二醇峰的分離度大于2.0，乙二醇峰的理論塔板數(shù)高于10000，拖尾因子小于2.0，滿(mǎn)足藥典要求。此方法可為丙二醇(供注射用)中乙二醇測(cè)定提供參考。01實(shí)驗(yàn)部分1.1實(shí)驗(yàn)儀器及耗材ShimadzuGC-2030氣相色譜儀氣相色譜柱：SH-62430m，0.532025
05-23氨基酸分析色譜柱為科學(xué)研究提供了堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)支持
在生物化學(xué)、食品科學(xué)及醫(yī)藥研發(fā)等領(lǐng)域，準(zhǔn)確測(cè)定氨基酸含量對(duì)于理解生物過(guò)程、評(píng)估營(yíng)養(yǎng)成分以及開(kāi)發(fā)新藥具有重要意義。氨基酸分析色譜柱作為分離與檢測(cè)氨基酸的關(guān)鍵工具，宛如一個(gè)精密的“解碼器”，能夠高效解析復(fù)雜樣本中的各種氨基酸成分，為科學(xué)研究提供了堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)支持。高效分離技術(shù)的核心氨基酸分析色譜柱采用離子交換或反相色譜原理進(jìn)行工作。其中，離子交換色譜柱通過(guò)固定相上的帶電基團(tuán)與樣品中不同氨基酸之間的靜電相互作用差異來(lái)實(shí)現(xiàn)分離；而反相色譜則依賴(lài)于氨基酸在極性溶劑和非極性固定相之間分配系數(shù)的不同來(lái)進(jìn)行區(qū)分。2025
05-212025
05-212025年版《中國(guó)藥典》9303指導(dǎo)原則色素檢測(cè)整體解決方案
導(dǎo)語(yǔ)2025年1月24日，國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于13批次藥品不符合規(guī)定的通告中，經(jīng)河南省藥品醫(yī)療器械檢驗(yàn)院檢驗(yàn)，某藥企生產(chǎn)的紅花不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項(xiàng)目為酸性紅73、檸檬黃、胭脂紅、日落黃。2025年3月25日，國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布關(guān)于頒布2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》的公告。公告明確根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《中國(guó)藥典》）經(jīng)第十二屆藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予頒布，自2025年10月1日起施行。新版藥典修訂了9303指導(dǎo)2025
05-19糖和有機(jī)酸分析色譜柱正朝著更加智能和高通量的方向發(fā)展
在食品科學(xué)、制藥工程以及生物化學(xué)研究中，準(zhǔn)確測(cè)定糖類(lèi)與有機(jī)酸的含量對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量控制、代謝路徑研究至關(guān)重要。糖和有機(jī)酸分析色譜柱作為高效液相色譜（HPLC）系統(tǒng)中的核心組件，憑借其良好的選擇性和靈敏度，正在成為科學(xué)家們探索微觀世界的得力工具。高效分離：揭開(kāi)復(fù)雜混合物的面紗糖和有機(jī)酸分析色譜柱的設(shè)計(jì)旨在優(yōu)化對(duì)糖類(lèi)和有機(jī)酸這兩種常見(jiàn)但復(fù)雜的化合物家族的分離效果。這類(lèi)色譜柱通常采用特殊的固定相材料，如離子交換樹(shù)脂或親水作用色譜（HILIC）填料，這些材料能夠根據(jù)目標(biāo)分子的電荷特性或極性差異實(shí)現(xiàn)高效的分離2025
05-162025
05-162025
05-16特色方案 | 頂空-氣相色譜法測(cè)定食品加工用粕類(lèi)產(chǎn)品中6號(hào)溶劑殘留
摘要本文利用島津氣相色譜儀GC-2010Pro結(jié)合HS-10頂空自動(dòng)進(jìn)樣器，使用SK-5氣相色譜柱建立了食品加工用粕類(lèi)產(chǎn)品中6號(hào)溶劑含量的檢測(cè)方法。在0-500mg/kg濃度范圍內(nèi)，6號(hào)溶劑的線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)為0.9999。取濃度為30mg/kg的6號(hào)溶劑標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)5次進(jìn)樣，峰面積RSD值小于2%。加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)中，加標(biāo)濃度分別為15mg/kg和50mg/kg，平均回收率分別為95.4%和98.1%，滿(mǎn)足檢測(cè)的要求。關(guān)鍵詞：氣相色譜法SK-5氣相柱食品加工用粕類(lèi)6號(hào)溶劑·前言·技術(shù)特點(diǎn)※前處理采用2025
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