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2023
03-01

液相色譜柱的填料基質(zhì)和安裝步驟
液相色譜柱，是一種用于液體色譜分析儀器，由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲（封頭）與柱填料等組成。填料基質(zhì)：1.硅膠基質(zhì)-pH2-8高或低pH下，硅膠會(huì)溶解2.Al2O3·nH2O-pH1-14化學(xué)修飾困難3.聚合物基質(zhì)-pH1-14孔結(jié)構(gòu)復(fù)雜，孔徑不均勻?qū)е轮Р粔蚋?，有機(jī)溶劑可能導(dǎo)致聚合物基質(zhì)溶漲而受損安裝：（1）拆開(kāi)柱包裝盒，確認(rèn)色譜柱的類型、尺寸、出廠日期以及柱內(nèi)貯存的溶劑。（2）擰下柱兩端接頭的密封堵頭放回包裝盒供備用。（3）按柱管上標(biāo)示的流動(dòng)相流向，將色譜柱的入口
2023
02-02

UHPLC色譜柱的維護(hù)保養(yǎng)措施介紹
UHPLC色譜柱廣泛應(yīng)用于藥物、食品、化工、印染、環(huán)保等行業(yè)和領(lǐng)域，該鍵合相疏水性強(qiáng)，樣品分離能力強(qiáng)，是用于各種不同有機(jī)化合物分離的理想選擇。高純的硅膠基質(zhì)、緊密的鍵合技術(shù)及封尾工藝等使其對(duì)酸性、堿性和易螯合化合物的分離均具有較好的峰形對(duì)稱性。將HPLC方法遷移到UHPLC系統(tǒng)時(shí)，有許多優(yōu)點(diǎn)，包括運(yùn)行時(shí)間更短，色譜分離度更高，靈敏度更高以及溶劑消耗更少。為了使用新型UHPLC色譜柱，必須使用可以在較高壓力下運(yùn)行的泵，以適應(yīng)色譜柱中較小顆粒施加的增加的背壓。檢測(cè)器流通池還需要升級(jí)以具有較小的內(nèi)部體
2023
01-06

硅膠色譜柱的使用和儲(chǔ)存說(shuō)明
硅膠因其優(yōu)良的機(jī)械強(qiáng)度和表面易改性等特征，已成為應(yīng)用廣泛的色譜柱填料。硅膠柱具有柱效高、選擇性好及分析速度快等特點(diǎn)，因而被廣泛用于分離極性小分子如藥物，而用于糖、肽或蛋白質(zhì)分離較少。硅膠色譜柱主要是通過(guò)硅膠的硅羥基吸附能力進(jìn)行物質(zhì)的分離，填充顆粒主要是硅膠，所用溶劑常見(jiàn)的是乙酸乙酯，石油醚，不能使用水，對(duì)于極性差別比較大的物質(zhì)分離效果好。硅膠色譜柱使用方法：1、稱量200-300目硅膠，稱30-70倍于上樣量；如果極難分，也可以用100倍量的硅膠H。干硅膠的視密度在0.4左右，所以要稱40g硅膠
2022
11-26

核殼色譜柱的特點(diǎn)介紹
核殼類色譜柱一般是由內(nèi)部的實(shí)心球以及包裹在實(shí)心球上的多孔硅膠或雜化硅膠組成，相比起傳統(tǒng)化的全多孔顆粒，這種核殼型的硅膠顆粒具有更窄的粒徑分布，提供了較短的傳質(zhì)路徑，減少了軸向擴(kuò)散，實(shí)心核硅膠能提供堅(jiān)固的支撐結(jié)構(gòu)，可以承受高壓，具有與1.8μm填料相似的分離效果，且柱反壓只有亞2μm色譜柱的50%。核殼色譜柱包含核殼顆粒，也稱為表面多孔顆粒。色譜柱具有內(nèi)部固體二氧化硅不可滲透的核心，該核心被形成外殼的外部二氧化硅多孔層包圍。多孔顆粒和核殼顆粒之間的一個(gè)很大的區(qū)別是擴(kuò)散僅發(fā)生在顆粒的多孔外層，而不是
2022
10-26

離子交換色譜柱的分離原理和優(yōu)點(diǎn)
離子交換色譜是指離子交換色譜中的固定相中的一些帶電荷的基團(tuán)，這些帶電基團(tuán)通過(guò)靜電相互作用與帶相反電荷的離子結(jié)合。如果流動(dòng)相中存在其他帶相反電荷的離子，按照質(zhì)量作用定律，這些離子將與結(jié)合在固定相上的反離子進(jìn)行交換。離子交換色譜柱采用薄膜無(wú)孔核顆粒，能以高分離度和柱效分離蛋白變體，解析僅有單個(gè)帶電荷殘基差異的異構(gòu)體。分離原理：使用表面有離子交換基團(tuán)的離子交換劑作為固定相。帶負(fù)電荷的交換基團(tuán)（如磺酸基和羧酸基）可以用于陽(yáng)離子的分離；帶正電荷的交換基團(tuán)（如季胺鹽）可以用于陰離子的分離。不同離子與交換基的
2022
09-25

淋洗液發(fā)生器的基本原理介紹
隨著離子色譜技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展，其應(yīng)用領(lǐng)域正被不斷擴(kuò)展，用戶對(duì)離子色譜的分析精度也提出了更要的要求，智能化自動(dòng)化的分析流程逐漸成為用戶關(guān)注的重點(diǎn)。淋洗液發(fā)生器順應(yīng)了用戶實(shí)際需求，實(shí)現(xiàn)了只通入純水即可在線生成所需濃度淋洗液的功能，免除了人工配制淋洗液等耗時(shí)操作，大大提高分析的自動(dòng)化程度，避免由于人為因素造成的測(cè)試誤差。淋洗液發(fā)生器的基本原理是電解水在線產(chǎn)生淋洗液，電解水產(chǎn)生電導(dǎo)抑制所需的陰陽(yáng)離子及電解水完成捕獲柱的在線再生，使得離子色譜的分析只需要準(zhǔn)備高純水就可以全部完成。可進(jìn)一步節(jié)省時(shí)間和人力，同
2022
09-24

使用Symmetry 色譜柱請(qǐng)注意閱讀說(shuō)明書(shū)
Symmetry色譜柱由柱管、壓帽、卡套、篩板、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內(nèi)壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應(yīng)，不銹鋼柱內(nèi)壁多經(jīng)過(guò)拋光。也有人在不銹鋼柱內(nèi)壁涂敷氟塑料以提高內(nèi)壁的光潔度，其效果與拋光相同還有使用熔融硅或玻璃襯里的，用于細(xì)管柱。Symmetry色譜柱是消耗品，不是儀器原配的情況很多。如果接頭和柱頭深度不匹配將會(huì)產(chǎn)生漏液或者死體積過(guò)大的現(xiàn)象。接頭比柱頭深度長(zhǎng)，不易擰緊而漏液；接頭比柱頭深度短，柱頭內(nèi)留有空隙而產(chǎn)生死體積，使譜帶展寬和
2022
09-14

賽默飛色譜柱的詳細(xì)特性有哪些你知道嗎？
賽默飛色譜柱具有柱間重現(xiàn)性，可提供可靠的色譜分析。這可使用戶對(duì)采用開(kāi)發(fā)的分析方法在整個(gè)分析周期內(nèi)保持可靠和穩(wěn)定充滿信心，使得該色譜柱成為新方法開(kāi)發(fā)的理想之選。賽默飛色譜柱的詳細(xì)特性如下：峰形堿性成分若要獲得良好的分辨率和靈敏度，對(duì)稱的峰形是很關(guān)鍵的。采用鍵合技術(shù)，可以確保獲得的峰形，從而保證所得到結(jié)果的質(zhì)量和準(zhǔn)確度的可靠性。提高分辨率由于被分析物容易于固定相發(fā)生不必要的作用，從而會(huì)使分析物顯示出非高斯峰。這種不對(duì)稱的峰形可導(dǎo)致峰高的損失，使得定量數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度的下降?？商峁┍M可能對(duì)稱的峰形，確保獲得
2022
08-28

鬼峰捕集小柱為液相色譜分析保駕護(hù)航
鬼峰來(lái)源很多，其中主要來(lái)源于流動(dòng)相和管路，如：有機(jī)相中污染物，水相中污染物，緩沖鹽，流動(dòng)相瓶和混合過(guò)程產(chǎn)生等等。在液相色譜分析中，幾乎不可避免鬼峰的干擾，尤其在使用了緩沖鹽或者酸性添加劑并進(jìn)行梯度分析時(shí)，更易出現(xiàn)鬼峰從而干擾微量或者痕量物質(zhì)的分離或者定量。方法開(kāi)發(fā)中一旦出現(xiàn)鬼峰，消除鬼峰則需要花費(fèi)分析人員較多的時(shí)間和精力，也是一項(xiàng)非常棘手的工作。鬼峰捕集小柱可以持續(xù)有效吸附流動(dòng)相中的雜質(zhì)，從而縮短了方法驗(yàn)證和雜質(zhì)分析的時(shí)間。反相色譜梯度分析時(shí)，將小柱安裝在梯度混合器和自動(dòng)進(jìn)樣器之間，不僅能夠去除
2022
08-28

固相萃取的優(yōu)點(diǎn)和影響因素介紹
固相萃取就是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達(dá)到分離和富集目標(biāo)化合物的目的。固相萃取具有如下優(yōu)點(diǎn)：(1)高的回收率和高的富集倍數(shù)。大多數(shù)固相萃取體系的回收率較高，可達(dá)70％～100％；另外，固相萃取的富集倍數(shù)一般很高，很多體系很容易就能達(dá)到幾百倍，少數(shù)體系甚至能達(dá)到幾千或幾萬(wàn)倍，這是一般傳統(tǒng)分離富集方法很難達(dá)到的。(2)使用的高純有毒有機(jī)溶劑量很少，減少了對(duì)環(huán)境的污染，是一種對(duì)環(huán)境友好的分離富集方法；另外，使用較少的有機(jī)溶
2022
08-22

PuroSpher STAR 色譜柱的使用步驟分為以下四步
PuroSpherSTAR色譜柱的技術(shù)主要包括填料技術(shù)和裝柱技術(shù)，填料的好壞對(duì)色譜柱分離性能和選擇性有決定性影響。裝柱技術(shù)沒(méi)有想象中那么簡(jiǎn)單，不同固定相、不同粒徑、不同柱管內(nèi)徑和長(zhǎng)度，裝柱工藝都有所不同，要裝出緊密、穩(wěn)定、均一的柱床，需要經(jīng)驗(yàn)積累。一般情況下，正相反相柱應(yīng)該都能反沖，只有兩端篩板孔徑不對(duì)稱的柱子不能反沖，不過(guò)目前這樣的柱子已經(jīng)比較少見(jiàn)了。反沖是為了把柱頭的污染物沖洗掉，反沖后還是正著用比較好，以免柱子的兩頭都被污染。建議正向使用，反向沖洗。PuroSpherSTAR色譜柱的使用步
2022
08-14

高效液相色譜柱的組成和反沖方法
高效液相色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70Kg/cm2時(shí)，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內(nèi)壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應(yīng)，不銹鋼柱內(nèi)壁多經(jīng)過(guò)拋光。也有人在不銹鋼柱內(nèi)壁涂敷氟塑料以提高內(nèi)壁的光潔度，其效果與拋光相同還有使用熔融硅或玻璃襯里的，用于細(xì)管柱。色譜柱兩端的柱接頭內(nèi)裝有篩板，是燒結(jié)不銹鋼或鈦合金。取決于填料粒度，目的是防止填料漏出，柱內(nèi)徑一般是根據(jù)柱長(zhǎng)、填料粒徑和折合流速來(lái)確定，目的是為了避免管壁效應(yīng)。高效液
2022
07-23

賽默飛色譜柱選擇時(shí)要掌握色譜柱的主要關(guān)鍵參數(shù)
賽默飛色譜柱選擇時(shí)要掌握色譜柱的主要關(guān)鍵參數(shù)，色譜柱的保護(hù)，色譜分析理論以及色譜柱的分類等知識(shí)，分析工作者才能做到在工作開(kāi)展時(shí)一針見(jiàn)血的選擇色譜柱，有的放失的開(kāi)發(fā)方法，后心中有數(shù)的完成分析工作。賽默飛色譜柱的關(guān)鍵參數(shù)有固定相、內(nèi)徑，長(zhǎng)度和液膜的厚度。1）固定相固定相由固體吸附劑或涂有固定液的擔(dān)體構(gòu)成。擔(dān)體是一種多孔性化學(xué)惰性固體，用來(lái)支撐固定液。擔(dān)體的特性是表面積大、有化學(xué)惰性、熱穩(wěn)定性，孔隙結(jié)構(gòu)和浸潤(rùn)性。擔(dān)體分為一般分硅藻土和非硅藻土兩大類。固定相一般是具有活性的多孔性固體的物質(zhì)，主要有三類：
2022
07-14

Acclaim 色譜柱使用的三個(gè)使用要點(diǎn)
在高效液相色譜分析系統(tǒng)中，對(duì)溫度控制的要求越來(lái)越高，藥典及諸多新的分析方法，也對(duì)柱溫給出條件，由于恒溫箱可以精確、穩(wěn)定的控制使用溫度，對(duì)于提高柱效。使Acclaim色譜柱成為高效液相色譜儀的重要配套裝置。以高純度具有良好穩(wěn)定性的硅膠為基質(zhì)，通過(guò)嚴(yán)格控制單分子層形成以及封尾的化學(xué)反應(yīng)條件，可確保柱與柱之間有著可靠的重現(xiàn)性。該填料為均一的球形顆粒，通過(guò)運(yùn)用的勻漿裝填技術(shù)裝填得到的色譜柱，柱床密度均一穩(wěn)定，可保證具有的柱效。Acclaim色譜柱使用的三個(gè)使用要點(diǎn)：1.Acclaim色譜柱的安裝色譜柱在
2022
06-29

使用免疫親和柱需要注意哪些地方？
免疫親和柱是利用抗原抗體特異性可逆結(jié)合特性的SPE技術(shù)，根據(jù)抗原抗體的高選擇性，從復(fù)雜的待測(cè)樣品中提取目標(biāo)化合物。免疫親和層析常見(jiàn)的用途是純化重組蛋白。免疫親和層析是從粗混合物中純化蛋白質(zhì)或核酸理想選擇。如果蛋白質(zhì)的分子量，疏水性，電荷等未知，親和色譜法仍可適用于這種情況。一個(gè)典型例子是嘗試分離具有特定活性的酶時(shí)，可以用與所選底物相似或相同的連接配體構(gòu)建親和柱。免疫親和柱的使用要點(diǎn)：1、上柱的樣品溶液應(yīng)該保持酸堿中性、無(wú)懸浮物、甲醇濃度不宜過(guò)高；2、若樣品為復(fù)雜樣品，例如高蛋白、高油脂、酸性樣品
2022
06-22

淺析影響島津色譜柱使用壽命的因素
選擇合適的島津色譜柱可以縮短方法開(kāi)發(fā)所需的時(shí)間，并且使方法更具穩(wěn)定性。但是現(xiàn)在市場(chǎng)上色譜柱種類繁多，不同類型的色譜柱分離對(duì)象不同，因此，要做合適的選擇，必須對(duì)此有一定的認(rèn)識(shí)和了解。因?yàn)閸u津色譜柱是消耗品，隨著使用時(shí)間或進(jìn)樣次數(shù)的增加，會(huì)出現(xiàn)色譜峰高降低，峰寬加大或出現(xiàn)肩峰的現(xiàn)象，一般來(lái)說(shuō)可能是柱效下降。淺析影響島津色譜柱使用壽命的因素：1.流動(dòng)相pH不同基質(zhì)的填料具有不同的pH適用范圍。常溫下無(wú)定形硅膠在純水中的溶解度約為100mg·L-1，且在pH1～9的范圍內(nèi)溶解的硅膠量幾乎是常量，考慮到溶
2022
06-12

MonoTower 色譜柱維護(hù)保養(yǎng)是非常重要的
MonoTower色譜柱的正確使用和維護(hù)十分重要，稍有不慎就會(huì)降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過(guò)程中，需要注意下列問(wèn)題，以維護(hù)色譜柱。MonoTower色譜柱利用先將混合物分離，然后利用檢測(cè)器依次檢測(cè)已分離出來(lái)的組分。色譜柱的直徑為數(shù)毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對(duì)應(yīng)的還有一個(gè)流動(dòng)相。流動(dòng)相是一種與樣品和固定相都不發(fā)生反應(yīng)的氣體，一般為氮或氫氣。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動(dòng)相，流動(dòng)相帶著樣品進(jìn)入色譜柱，故流動(dòng)相又稱為載氣。載氣在分析
2022
05-28

氣相色譜柱應(yīng)該如何選擇適合的膜厚度？
氣相色譜柱做為氣相色譜儀的核心，是做實(shí)驗(yàn)分析常用的色譜耗材，除用于定量和定性分析外，還能測(cè)定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。氣相色譜柱應(yīng)該如何選擇適合的膜厚度？膜的厚度對(duì)所分析化合物的溶解性有比較大影響，因此，正確選擇膜的厚度與正確選擇柱長(zhǎng)同樣重要。相比率是表示色譜柱固定相多少的一種方式，相比率是指毛細(xì)管柱的內(nèi)部體積與固定相的體積比。相比率(β)用公式可表示為：β=D／4μf式中：D=柱內(nèi)徑(微米)μf=固定相厚度較高的相比率色譜柱內(nèi)固定相較少，較低的相比率則
2022
05-13

ThermoFisher色譜柱維護(hù)保養(yǎng)要注意的事項(xiàng)
作為離子色譜的心臟，ThermoFisher色譜柱一直是影響離子色譜分析結(jié)果的一個(gè)重要因素，因此幾乎所有的離子色譜儀器生產(chǎn)廠家都將離子色譜柱列入重要指標(biāo)，同時(shí)又有眾多的廠家研制和生產(chǎn)不同用途、不同分離機(jī)理的離子色譜柱。目前，離子色譜用的ThermoFisher色譜柱主要由一定內(nèi)徑的柱管加上不同類型的填料所組成，針對(duì)離子色譜流動(dòng)相比較多的采用酸、堿、鹽的特點(diǎn)，目前多數(shù)離子色譜柱管材料由PEEK材料所組成（少數(shù)廠家也采用不繡鋼作為材料），隨著離子色譜對(duì)柱效要求的提高，離子色譜所有的填料顆粒也越來(lái)越小
2022
05-09

高效液相色譜柱的三個(gè)基本要點(diǎn)
高效液相色譜柱的三個(gè)基本要點(diǎn)1.柱的構(gòu)造高效液相色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70Kg/cm2時(shí)，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內(nèi)壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應(yīng)，不銹鋼柱內(nèi)壁多經(jīng)過(guò)拋光。也有人在不銹鋼柱內(nèi)壁涂敷氟塑料以提高內(nèi)壁的光潔度，其效果與拋光相同還有使用熔融硅或玻璃襯里的，用于細(xì)管柱。液相色譜柱兩端的柱接頭內(nèi)裝有篩板，是燒結(jié)不銹鋼或鈦合金，孔徑0.2-20um(5-10um),取決于填料粒度,目的是防止填料漏

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