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許昌瑞泰豐科技有限公司
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實驗室玻璃篩板塔精餾實驗2018/09/17
玻璃篩板塔精餾實驗實驗?zāi)康?．觀察了解篩扳式精餾塔的運行情況；2．求全回流時全塔的工作效率。二、實驗原理本實驗為雙層真空保溫式玻璃篩板精餾塔，共計33層。通過塔頂?shù)臄[動磁鐵控制回流比?？梢杂脽犭娕紲y量塔板的溫度。本次實驗測量全塔效率瑁，就是所有塔板計數(shù)的總效率。該參數(shù)具有重要的實際意義。它與塔結(jié)構(gòu)、操作條件、物料性質(zhì)及濃度變化范圍有關(guān)，Oldershaw于1941年發(fā)明的一種帶有內(nèi)降液管的小型玻璃篩板塔。它具有結(jié)構(gòu)簡單，物料消耗少，調(diào)整板數(shù)方便及可視性，清洗方便等優(yōu)點，能較好地應(yīng)用于蒸餾實驗，尤
玻璃精餾實驗塔的節(jié)能技術(shù)的應(yīng)用2018/09/03
玻璃精餾實驗塔的節(jié)能技術(shù)的應(yīng)用玻璃精餾塔精餾節(jié)能技術(shù)要降低分離過程的能耗，提高其熱力學(xué)效率，就應(yīng)該采取措施減小過程的有效能損失。有效能損失是由過程的不可逆性引起的，一般精餾過程的不可逆性表現(xiàn)在以下幾個方面...流體流動產(chǎn)生壓力降...塔內(nèi)上升蒸氣與下降液體直接接觸進(jìn)行熱交換時有溫差，再沸器和冷凝器中傳熱介質(zhì)與物料之間有溫差...上升蒸氣與下流液體進(jìn)行傳質(zhì)過程時，兩相濃度與平衡濃度的差異。要使上述三個過程(流體流動、傳熱、傳質(zhì))有較大的速率，就得有一定的推動力，而推動力越大，則不可逆性越大。熱泵精
玻璃精餾塔分離能力的試驗技術(shù)2018/08/20
玻璃精餾塔分離能力的試驗技術(shù)在工廠或?qū)嶒炇抑?，無論是原料的預(yù)處理或是產(chǎn)物的精制，精餾操作的應(yīng)用都是十分廣泛的。為了提高產(chǎn)品的純度和原料凈化的要求，相應(yīng)地對精餾塔分離能力的要求也愈來愈高。評價精餾設(shè)備的分離能力，對于板式塔多采用塔板效率，而對于填料塔常以等板高度(當(dāng)量高度)來評定。實驗室測定填料精餾柱各種填料性能的實驗，是研究精餾塔的一項重要實驗技術(shù)。
薄膜精餾裝置的特點及應(yīng)用2018/07/16
薄膜精餾裝置的特點及應(yīng)用薄膜蒸發(fā)裝置為一次性蒸發(fā)且蒸發(fā)面積受到限制，使物料蒸發(fā)不*，降低了蒸餾率；經(jīng)氣液分離器處理后的蒸汽易挾帶液滴，分離程度不是很高，影響了產(chǎn)品純度。本實用新型包括蒸發(fā)筒、設(shè)在蒸發(fā)筒上端的變速傳動機(jī)構(gòu)、位于蒸發(fā)筒下部的蒸餾液接受器和連接在變速傳動機(jī)構(gòu)上的旋轉(zhuǎn)布料器及刮膜器，蒸發(fā)筒外部設(shè)有加熱夾套，其特點是蒸餾液接受器連接一精餾塔，蒸餾液接受器底部設(shè)有蒸餾液出口，蒸發(fā)筒的上部設(shè)有料液入口，蒸餾液出口與料液入口之間通過管道連接并設(shè)有一循環(huán)泵，循環(huán)泵與料液入口之間設(shè)有塔底產(chǎn)品出口閥
玻璃制透明內(nèi)回流精餾塔的特點2018/07/16
玻璃制透明內(nèi)回流精餾塔特點玻璃內(nèi)回流精餾塔1）蒸發(fā)、分離、冷凝接收、尾氣捕集一體化。密封點少，密封可靠，結(jié)構(gòu)緊湊。2）操作直觀、簡便?？扇我饪刂撇沙?、回流的比例。3）集液、再布流量操作范圍較大。4）材質(zhì)可根據(jù)物料、用戶要求，選擇全不銹鋼、半不銹鋼、碳鋼制作。5）蒸發(fā)釜可選擇夾套加熱、內(nèi)插管加熱或雙重加熱。
潤滑油中稠環(huán)芳烴（PCA）含量的測定--------減壓蒸餾法2018/06/11
潤滑油中稠環(huán)芳烴（PCA）含量的測定--------減壓蒸餾法1.減壓蒸餾輕組分切割儀器：采用500mm分餾柱，來定做能夠控制回流比和切割餾出組分的減壓蒸餾儀。2.折光儀：阿貝型，量程1.30～1.71，在25～80℃條件下能夠運行。3.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器：配有油浴或水浴，水浴溫度80℃，油浴溫度110℃。蒸發(fā)器應(yīng)連接到常壓，用水泵或油泵抽真空。4.燒瓶：圓底，容量50mL、250mL、1000mL。配磨口玻璃接頭，使用具備安全鎖定彈簧的掛鉤固定。5.分液漏斗：球狀，容量250mL和1000mL，帶磨口
氣液平衡實驗裝置的分類與應(yīng)用2018/05/22
氣液平衡實驗裝置的分類與應(yīng)用氣液平衡實驗裝置常用的氣液平衡蒸餾器有愛立斯(Ellis)平衡蒸餾器，陸志虞平衡蒸餾器，羅斯(Rose)平衡蒸餾器等。這些平衡蒸餾器都具有氣液兩相同時循環(huán)的結(jié)構(gòu)，它們共同的特點是應(yīng)用了Cottrell提出的提升管(Cottrellpump如愛立斯平衡釜的平衡螺旋管
化學(xué)吸收系統(tǒng)氣液平衡數(shù)據(jù)測定實驗裝置及流程2018/05/21
用N2氣將系統(tǒng)升壓至0.5MPa左右，關(guān)閉平衡裝置的所有進(jìn)出口閥門，開啟循環(huán)泵，進(jìn)行氣密實驗，并吹掃系統(tǒng)。將120ml預(yù)先配置并預(yù)熱的，濃度為2.5mol/L的乙醇胺（MEA）水溶液加入平衡池內(nèi)，開啟恒溫系統(tǒng)將溫度升至80℃。開啟CO2鋼瓶將一定量的CO2氣體加入平衡池內(nèi)，導(dǎo)入N2氣將池內(nèi)總壓升至0.5MPa以上，關(guān)閉進(jìn)口閥,啟動循環(huán)泵。系統(tǒng)達(dá)到平衡后，采樣分析。液體分析方法：在液相取樣瓶中加入5N硫酸5ml，稱重后接入系統(tǒng)，將閥14和閥15旋至┳位置，使量氣管和取樣瓶通大氣，舉起水準(zhǔn)瓶排除量氣
小型陸子禹氣液平衡釜的工作原理2017/12/05
小型陸子禹氣液平衡釜操作原理小型陸子禹氣液平衡釜操作原理是：將料液注入沸騰瓶１，液體接受器２和凝液貯器７，開始加熱，待沸騰后，汽液混合物沿Cottrell管上升，在此汽液兩相充分接觸，汽液混合物沖向溫度計套管，套管外用實心玻璃棒繞成螺旋形。在此的汽液兩相進(jìn)一步接觸，以達(dá)到平衡，使之正確測定平衡溫度。平衡的氣液兩相在分離室３進(jìn)行分離，氣相經(jīng)冷凝管冷凝而液相進(jìn)入液體接受器２，溢流進(jìn)入混合器８，氣相凝液由凝液貯器溢流進(jìn)入混合器，混合器可以計滴數(shù)，混合后的氣液兩相再進(jìn)入沸騰瓶，循環(huán)直至穩(wěn)定后取樣分析。測
側(cè)線出料精餾裝置分離工藝2017/11/13
側(cè)線出料精餾裝置分離工藝側(cè)線采出當(dāng)需要不同組成的產(chǎn)品時，可在塔內(nèi)組成相應(yīng)的位置上按側(cè)線抽出產(chǎn)品，抽出的產(chǎn)品可以是飽和液體或飽和蒸氣。圖3．40(a)所示為有一個側(cè)線出料的精餾裝置。由于有一個側(cè)線，精餾塔分3段。3段的操作線分別由3段的物料衡算求得。圖(b)為飽和液體出料，出料組成為z乞；圖(c)為飽和蒸氣出料，出料組成為y第二段的斜率總是小于*段的斜率。
玻璃精餾塔試驗中回流比對精餾過程的影響及選擇方案2017/11/13
玻璃精餾塔回流比控制器的影響與選擇方案精餾中的回流比R，在設(shè)計中是影響設(shè)備費用(塔板數(shù)，再沸器及冷凝器傳熱面積)和操作費用(加熱蒸汽及冷卻水消耗量)的一個重要因素，應(yīng)當(dāng)妥善選擇；在操作中，是一個對產(chǎn)品的質(zhì)量和產(chǎn)量有重大影響而又便于調(diào)節(jié)的參數(shù)。因此，必須對回流比作詳細(xì)的討論。7．1．5．1全回流(R一與zui少理論板數(shù)N。i。全回流時精餾塔不加料F一0，也不出料D一0，W一0，R—L／D=L／O一兩操作線合二為一且與對角線重合，操作線方程即為對角線Y1一z這是全回流的一個重要特點
玻璃精餾塔在三氯乙酰氯的分離提純應(yīng)用2017/09/04
玻璃精餾塔在三氯乙酰氯的分離提純應(yīng)用實驗選擇了采用常壓間歇精餾的方法來分離提純?nèi)纫阴Ｂ取?．主要實驗儀器．2．1實驗儀器本實驗選取的設(shè)備是一套新建的玻璃精餾塔(圖1...2．2．2主要實驗儀器介紹(1)塔釜容積為2000ml，每次需進(jìn)料釜體積的2／3，由電加圖1間歇精餾塔裝置圖l一加熱溫包；2一塔釜；3，6一溫度計；4一保溫帶；5一塔身；7_冷凝器；8一收集瓶；9數(shù)字式回流比控制器；10。電磁線圈
萃取精餾實驗裝置與恒沸精餾實驗裝置的比較2017/03/13
萃取精餾實驗裝置與恒沸精餾實驗裝置的比較(1)恒沸精餾的挾帶劑必須和被分離組分形成zui低恒沸物，所以挾帶劑不易選擇...萃取精餾的萃取劑則選擇范圍要廣得多2)恒沸精餾中的挾帶劑以氣態(tài)離塔，消耗的潛熱較多，而萃取精餾時的萃取劑基本不變化，一般來說，萃取精餾的經(jīng)濟(jì)性較高...3)總壓一定時，恒沸精餾形成的恒沸物，其組成和溫度都是恒定的。而萃取精餾時，由于被分離組分的相對揮發(fā)度和萃取劑的流率有關(guān)，故其操作條件可在一定范圍內(nèi)變化，無淪是設(shè)計或操作都比較靈活和方便。4.恒沸精餾時的操作溫度一般比萃取精餾
氣液平衡釜試驗操作中應(yīng)注意問題2017/02/20
氣液平衡釜試驗操作中應(yīng)注意問題對于玻璃（含石英）材質(zhì)氣液平衡釜，使用中特別要注意升溫不能太塊，也不能強(qiáng)制降溫。旋鈕轉(zhuǎn)動時要緩慢，用力不能太猛。固定儀器的平臺要穩(wěn)定，不能晃動。接樣時，不要與其他器件發(fā)生碰撞，以免破壞汽液平衡釜。加熱電壓要視加熱元件調(diào)節(jié)，且電壓要緩慢加大。不可直接通入220V電源。
玻璃精餾塔塔板數(shù)的測定2017/02/08
玻璃精餾塔塔板數(shù)的測定玻璃精餾塔塔板數(shù)的測定：實驗?zāi)康挠捎诰s系統(tǒng)中低沸組分與高沸組分在表面張力上存在差異，因此氣液界面上會形成表面張力梯度，表面張力梯度不僅能引起表面的強(qiáng)烈運動，而且可導(dǎo)致表面的蔓延或收縮。這與填料表面液膜的穩(wěn)定或破壞以及傳質(zhì)速率都有密切關(guān)系，進(jìn)而影響分離效率。本實驗在全回流操作條件下對填料塔進(jìn)行研究，其目的在于1)測定研究體系在正、負(fù)系統(tǒng)范圍內(nèi)的等板高度(HETP2)了解系統(tǒng)表面張力對填料精餾塔效率的影響機(jī)理。玻璃精餾塔塔塔板數(shù)實驗裝置圖1-電熱包；2-蒸餾釜；3-釜溫度計；
實驗室有機(jī)化合物的分離與提純方法2016/12/26
實驗室有機(jī)化合物的分離與提純方法有機(jī)合成產(chǎn)生的液體化合物的分離純化一般采用精餾的方法。根據(jù)待分離組分和理化性性質(zhì)的不同，蒸餾可以分為簡單蒸餾和精密精餾(分餾...根據(jù)裝置系統(tǒng)內(nèi)的壓力不同又可分為常壓和減壓蒸餾。對于沸點差極小的組分分離或?qū)Ξa(chǎn)物純度要求*的分離，則可應(yīng)用高真空精餾裝置技術(shù)。參見《有機(jī)化學(xué)實驗有機(jī)化合物的提純方法化學(xué)合成藥物的純度和質(zhì)量是關(guān)系到人身安危的重大問題。為了獲得高純度的藥品，對zui終成品及關(guān)鍵中間體必須進(jìn)行提純和精制。
精密精餾柱的評價和精餾操作2016/12/26
精密精餾柱的評價和精餾操作精餾柱的評價和分餾操作當(dāng)整個分餾裝置聯(lián)接完畢，首先是測試分餾柱的性能。對分餾柱的一些特性的測定對評價一支分餾柱的效率來說是十分重要的，然而在實際應(yīng)用時它們之間又是相互關(guān)聯(lián)而不能分割的。即如單純追求理論層數(shù)目而增加柱的填充物高度便往往會促進(jìn)理論層高度值增大，柱的壓力降差增加。又如企圖通過加大蒸發(fā)速度去提高輸出能力則往往造成填充物過濕，從而破壞整個動態(tài)平衡，增大柱的附液和壓力降差并嚴(yán)重地使理論層高度值增大。因此，對一支好的填充式分餾柱來說，應(yīng)達(dá)到盡可能大的理論層數(shù)。
玻璃精餾塔分離能力的測定2016/12/05
玻璃精餾塔分離能力的測定買驗?zāi)康?1)本實驗采用正庚烷一甲基環(huán)己烷理想二元混合液，乙醇一正丙醇二元混合液或乙醇一水二元混合液作為實驗物系，在不同回流比下測定玻璃精餾塔的等板高度（當(dāng)量高度...并以精餾塔的利用系數(shù)作為優(yōu)化目標(biāo)，實驗尋求精餾塔的*操作條件...2)通過實驗觀察玻璃精餾塔的操作狀況，掌握實驗室連續(xù)精密精餾的操作技術(shù)和實驗研究方法，從而增進(jìn)獨立解決實驗室精餾問題的實際能力，并了解填料塔的結(jié)構(gòu)及操作，加深對連續(xù)精餾原理的理解。本實驗裝置由連續(xù)填料精餾塔和精餾塔控制儀兩部分組成，實驗裝置流
RTF-Y型小型氣液平衡釜示意圖2016/12/05
小型氣液平衡釜示意圖1—磨口接冷凝器；2—針罩；3—平衡室；4測溫管；5—液相取樣器；6—液相儲液槽；7—提升管；8—沸騰室；9功口熱套；10回流管；11-緩沖球；12連通管；13-氣相儲液槽；14-氣相冷凝器取樣口除上述測定方法外，動態(tài)法中還有沸點法的一些測定裝置及色譜法與惰性氣體氣流飽和法等，常見的氣液平衡釜主要有ELLISE氣液平衡釜，ROSE氣液平衡釜，陸子禹氣液平衡釜。
玻璃精餾塔仿真系統(tǒng)常見事故設(shè)置及處理措施2016/11/28
玻璃精餾塔仿真系統(tǒng)常見事故設(shè)置及處理措施精餾塔仿真系統(tǒng)常見事故設(shè)置及處理措施1．加熱蒸汽壓力過高事故原因：加熱蒸汽壓力過高。事故現(xiàn)象：加熱蒸汽的流量增大，塔釜溫度持續(xù)上升。事故處理：適當(dāng)減小TCl01的閥門開度。2．加熱蒸汽壓力過低事故原因：加熱蒸汽壓力過低。事故現(xiàn)象：加熱蒸汽的流量減小，塔釜溫度持續(xù)下降。事故處理：適當(dāng)增大TCl01的開度。3．冷凝水中斷事故原因：停冷凝水。事故現(xiàn)象：塔頂溫度上升，塔頂壓力升高。事故處理1)開回流罐放空閥PCI01保壓2)手動關(guān)閉FCl01，停止進(jìn)料3)手動關(guān)閉
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