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細(xì)胞染色的方式2025/01/21: 細(xì)胞染色是生物學(xué)研究中常用的技術(shù)，它涉及到使用特定的染料或熒光探針來(lái)觀察和分析細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能。以下是一些常見(jiàn)的細(xì)胞染色方法和染料：瑞氏染色（Wright'sstain）染液主要由堿性染料亞甲藍(lán)（美藍(lán)）和酸性染料伊red溶于甲醇配置形成。操作簡(jiǎn)單，染色時(shí)間短，對(duì)細(xì)胞質(zhì)成分及中性顆粒染色效果較好。染色效果較差，容易退色，對(duì)細(xì)胞核染色效果較姬姆薩染色法差。保存時(shí)間短，適用于臨時(shí)性檢驗(yàn)，如血涂片血細(xì)胞分析。姬姆薩染色（Giemsa'sstain）染液主要由堿性染料天青色素、酸性染料伊red、甘油和甲醇

胰酶的作用和應(yīng)用2025/01/15: 胰酶是經(jīng)提取、精制、復(fù)配而成的一種復(fù)合酶，含有蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶等，具有較強(qiáng)的分解蛋白質(zhì)及脂肪等能力，廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)療、釀造、絲綢、制革等行業(yè)。應(yīng)用領(lǐng)域：1、胰酶應(yīng)用在動(dòng)物蛋白水解，如雞豬牛等家禽肉類(lèi)、骨類(lèi)肉副產(chǎn)品、魚(yú)蝦蚌類(lèi)等水海產(chǎn)品的蛋白水解，生產(chǎn)各種肉類(lèi)香精、骨湯料、肉類(lèi)及海產(chǎn)品的抽提物。2、胰酶是一種無(wú)毒的蛋白質(zhì)，已成功應(yīng)用于洗滌劑用酶工業(yè)，可添加在普通洗衣粉、濃縮洗衣粉和液體洗滌劑當(dāng)中，既可用于家庭洗衣，也可用于工業(yè)洗衣，可以有效的去除蛋類(lèi)、乳制品、或肉汁、菜汁等蛋白類(lèi)的污漬，另

為什么要選擇超低吸附產(chǎn)品2025/01/06: 超低吸附系列產(chǎn)品與傳統(tǒng)培養(yǎng)表面有什么不同？該怎么選？細(xì)胞培養(yǎng)中，除了選擇合適的培養(yǎng)試劑搭配優(yōu)化后的培養(yǎng)條件，還需要謹(jǐn)慎選擇合適的培養(yǎng)器皿，對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性有至關(guān)重要的影響。1）用于貼壁細(xì)胞的TC處理培養(yǎng)表面TC處理表示該器皿經(jīng)過(guò)表面的改性處理，適合貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)。LANSO多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)耗材都經(jīng)過(guò)TC處理，能夠優(yōu)化貼壁效果，提高培養(yǎng)效率。2）用于懸浮細(xì)胞的未經(jīng)處理培養(yǎng)表面高質(zhì)量，透光良好的聚苯乙烯表面疏水，是懸浮細(xì)胞培養(yǎng)的理想選擇，也適用于各種生化檢驗(yàn)。使用這種表面，細(xì)胞可以在懸浮的

如何配置PBS2025/01/02: PBS作為生物實(shí)驗(yàn)中試劑，PBS是磷酸緩沖鹽溶液，一般作為溶劑，起溶解保護(hù)試劑的作用。一般的有活性的生物制劑都要用它來(lái)稀釋。它具有鹽平衡、可調(diào)整適宜pH、可以緩沖pH等特點(diǎn)。PBS、蒸餾水和生理鹽水三種溶劑該怎么選擇呢？蒸餾水不具有鹽平衡作用，可以破壞生物蛋白的結(jié)構(gòu)及生物特性；而生理鹽水不具有調(diào)整pH的作用，對(duì)完整的、具有活性的物質(zhì)不能保證其在最適條件下參與生物反應(yīng)。在實(shí)驗(yàn)室也常見(jiàn)PB、PBST溶液。PB溶液的成分通常有磷酸鈉和磷酸鉀。若只是化學(xué)反應(yīng),用PB溶液就行。在PB的基礎(chǔ)上按照一定比例加

Eppendorf移液槍使用說(shuō)明2024/12/24: 操作步驟:1.移液槍的選擇:根據(jù)實(shí)驗(yàn)的需要，選擇合試量程的槍。以滿足既能吸取所需的體積為準(zhǔn)，減少多次操作所造成的誤差。在能滿足要求的情況下，盡量選擇量程較小的槍。2.量程的調(diào)節(jié):將移液器橫置，水平放至自己的眼前，通過(guò)調(diào)節(jié)輪慢慢地將容量值調(diào)至預(yù)想值，從而避免視覺(jué)誤差所造成的影響。在容量設(shè)定時(shí)，還有一個(gè)需要特別注意的地方。當(dāng)我們從大值調(diào)整到小值時(shí)，剛好就行;但從小值調(diào)整到大值時(shí)，就需要調(diào)超三分之一圈后再返回。3.槍頭(吸液嘴)的裝配:將移液槍(器)垂直插入槍頭中，稍微用力左右微微轉(zhuǎn)動(dòng)即可使其緊密結(jié)合

緩沖液的原理及作用2024/12/18: 由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對(duì)酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當(dāng)向這種溶液中加入一定量的強(qiáng)酸時(shí)，H+離子基本上被A-離子消耗：所以溶液的pH值幾乎不變；當(dāng)加入一定量強(qiáng)堿時(shí)，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。在緩沖溶液中加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時(shí)，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說(shuō)明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關(guān)。0.1mol·L-1HAc和0.1mol·L-1NaAc

新品推薦 | PVDF轉(zhuǎn)印膜國(guó)產(chǎn)平替版上線！2024/12/11: 貨號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)規(guī)格LS-PVDF-045-ZPVDF轉(zhuǎn)印膜,0.45μm(30cmx3m)1卷/盒LS-PVDF-022-ZPVDF轉(zhuǎn)印膜,0.22μm(30cmx3m)1卷/盒主營(yíng)品牌：Lanso、Ameko、Sigma、Amresco、Abcam、Spectrum、Axygen、Corning、Gibco、Hyclone、Invitrogen、Millipore、Roche、Aladdin、Tci、Merck、Qiagen、Supelco、Vetec、Sab、Oxoid、Acros、Viska

脂糖凝膠的制作及瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)技巧2024/12/10: 瓊脂糖凝膠電泳與其他支持物電泳最主要區(qū)別是:它兼有"分子篩"和"電泳"的雙重作用。瓊脂糖凝膠具有網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，物質(zhì)分子通過(guò)時(shí)會(huì)受到阻力，大分子物質(zhì)在涌動(dòng)時(shí)受到的阻力大，因此在凝膠電泳中，帶電顆粒的分離不僅取決于凈電荷的性質(zhì)和數(shù)量，而且還取決于分子大小，這就大大提高了分辨能力。但由于其孔徑相比于蛋白質(zhì)太小，對(duì)大多數(shù)蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō)其分子篩效應(yīng)微不足道，故瓊脂糖凝膠電泳是核酸分析常用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。瓊脂糖凝膠電泳操作簡(jiǎn)單、快速，通過(guò)調(diào)整其使用濃度,使得分辨率達(dá)到大多數(shù)實(shí)驗(yàn)的要求,因此成為分離、鑒定、純化核酸分子的

超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板的特點(diǎn)2024/12/06: 三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)(throe-dimensionalcellculture,TDCC,簡(jiǎn)稱(chēng)3D培養(yǎng))是指通過(guò)細(xì)胞聚集建立細(xì)胞球或?qū)⒓?xì)胞嵌入支架上或支架內(nèi)來(lái)模擬真實(shí)生物體組織的ECM(細(xì)胞外基質(zhì))，進(jìn)而在一定程度上模擬體內(nèi)微環(huán)境。3D培養(yǎng)技術(shù)既能保留體內(nèi)細(xì)胞微環(huán)境的物質(zhì)及結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，又能展現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)的直觀性及條件可控的優(yōu)勢(shì)。3D細(xì)胞培養(yǎng)優(yōu)勢(shì)：-細(xì)胞形態(tài)和功能更穩(wěn)定-模擬體內(nèi)細(xì)胞的微生物環(huán)境-提供更準(zhǔn)確的藥物篩選策略3D細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用：-藥物篩選、藥物機(jī)制研究-組織工程和再生醫(yī)學(xué)-類(lèi)器官和干細(xì)胞模型研究

N2添加劑的使用方法2024/12/03: GibcoN2添加劑基于Bottenstein'sN-1配方，是一種化學(xué)成分確定的無(wú)血清添加劑?？捎糜谥С衷醋酝庵苌窠?jīng)系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、原代神經(jīng)母細(xì)胞瘤及有絲分裂后神元經(jīng)的生產(chǎn)和表達(dá)。N2添加劑作為100X濃縮液提供，可與補(bǔ)充生長(zhǎng)因子后的Neurobasa培養(yǎng)基配合使用。同時(shí)它也可以與DMEM配合使用。使用方法：1、N2細(xì)胞培養(yǎng)添加劑是100X濃度。2、用前請(qǐng)用基礎(chǔ)培養(yǎng)基（如Neurobasal）稀釋到1X。3、如準(zhǔn)備100ml培養(yǎng)基：請(qǐng)將1ml的N2細(xì)胞培養(yǎng)添加劑（100X）加入到99ml的

細(xì)胞爬片的特點(diǎn)，操作注意事項(xiàng)及其保存方式2024/11/27: 在醫(yī)學(xué)生物研究中，免疫熒光檢測(cè)等需用到細(xì)胞爬片。細(xì)胞爬片是什么？其名為爬片，外文名稱(chēng)為RoundCoverslip，用于各類(lèi)細(xì)胞培養(yǎng)板中，讓細(xì)胞在爬片上生長(zhǎng)，后續(xù)實(shí)驗(yàn)可直接使用，避免了細(xì)胞從培養(yǎng)板轉(zhuǎn)移到載玻片上的損傷。細(xì)胞爬片采用玻璃片，經(jīng)滅菌，TC等處理后制作而成，可促進(jìn)細(xì)胞在玻片上貼壁生長(zhǎng)與形態(tài)伸展，在后期免疫組化、免疫熒光、原位雜交等處理過(guò)中也不易脫片。細(xì)胞爬片特點(diǎn)以及規(guī)格：-無(wú)污染，免清洗，節(jié)省實(shí)驗(yàn)員的時(shí)間。-γ射線滅菌，無(wú)熱源、無(wú)DNA酶、無(wú)RNA酶。-化學(xué)穩(wěn)定性好，耐受實(shí)驗(yàn)室常用溶劑

包埋劑的制備方法及注意事項(xiàng)2024/11/26: 是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度，然后進(jìn)行切片的方法。因其制作過(guò)程較石蠟切片快捷、簡(jiǎn)便，而多應(yīng)用于手術(shù)中的快速病理診斷。制備步驟:將組織在恒溫冷凍機(jī)里面切片。冷凍腔內(nèi)的溫度一般設(shè)置為-18℃至-25℃，根據(jù)不同組織調(diào)節(jié)不同腔溫，平時(shí)應(yīng)將冷凍頭放置在冷凍臺(tái)上。冷凍切片機(jī)應(yīng)長(zhǎng)期處在冷凍恒溫狀態(tài)。1、當(dāng)冰凍組織提取好之后，在冷凍頭上放少量的OCT或羧田基纖維素(可用普通膠水代替)，放上組織，速凍。2、待組織凍結(jié)后，將冷凍頭裝刀切片機(jī)上。3、粗切，修出切面細(xì)切幾張，用毛筆刷去刀上組織片。4、放

PVDF膜的選擇與特性2024/11/13: PVDF膜是一種用于各種實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)應(yīng)用的膜，用于過(guò)濾、分離和純化生物和化學(xué)樣品。PVDF代表聚偏二氟乙/烯，它是一種具有高化學(xué)和熱穩(wěn)定性的合成聚合物，使其適用于廣泛的應(yīng)用。PVDF膜通常用于蛋白質(zhì)和核酸轉(zhuǎn)移、蛋白質(zhì)印跡以及其他需要高蛋白質(zhì)結(jié)合能力和低背景干擾的應(yīng)用。PVDF膜大于20kda的蛋白選用0.45um的膜，小于20kda的蛋白選用0.2um的膜。PVDF膜在使用時(shí)需預(yù)處理，用甲醇處理的目的是活化膜上的正電基團(tuán)，使其更容易與帶負(fù)電的蛋白結(jié)合。PVDF膜具有較高的機(jī)械強(qiáng)度，是印跡法中的理

膠原酶II的使用方法2024/11/11: 一、什么是膠原酶II?膠原酶的化學(xué)名為膠原蛋白水解酶(Collagenase)，它能在生理PH和溫度條件下特異性地水解天然膠原蛋白的三維螺旋結(jié)構(gòu)，而不損傷其它蛋白質(zhì)和組織。膠原酶的化學(xué)本質(zhì)是一種蛋白質(zhì)，因此，它對(duì)溫度、PH和導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性的各種因素均非常敏感，極易受到外界條件的影響而改變其本身的構(gòu)象和性質(zhì)。膠原酶按其存在的方式不同可分為人體內(nèi)源性膠原酶和藥用膠原酶兩種。人體內(nèi)源性膠原酶是指人體內(nèi)部本身所具有的膠原酶，如牙齦、觸膜等上皮組織和關(guān)節(jié)滑膜、椎間盤(pán)內(nèi)都不同程度的存在著這種膠原酶，它在體內(nèi)

超濾離心管具體用法2024/11/05: 超濾離心管是一種采用優(yōu)化過(guò)濾結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)方式，減少濃差極化，降低了膜易污染堵塞機(jī)率，加快了離心速度，縮短了離心所需的時(shí)間；超濾離心管還可用的膜表面面積提供快速樣品處理。超濾離心管具體用法：(1)選擇合適的超濾管。通常應(yīng)截留分子量不應(yīng)大于目的蛋白分子量的1/3，認(rèn)真閱讀使用說(shuō)明書(shū)，注意超濾膜對(duì)各種化學(xué)物質(zhì)的耐受程度有所不同。(2)新買(mǎi)來(lái)的超濾是干燥的，使用前加入超純水，水量過(guò)膜，冰浴或冰箱里預(yù)冷幾分鐘。然后將水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超過(guò)管頂?shù)陌拙€為準(zhǔn)。操作要輕，加入蛋白液前，超濾管需

關(guān)于牛血清白蛋白的作用及常見(jiàn)問(wèn)題2024/10/28: 牛血清白蛋白是牛血清中的一種球蛋白，又稱(chēng)第五組分。血液中的白蛋白主要起維持滲透壓作用、PH緩沖作用、載體作用和營(yíng)養(yǎng)作用。在動(dòng)物細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)中，添加白蛋白可起到生物和機(jī)械保護(hù)作用和載體作用。牛血清白蛋白分子量為66.446kDa，等電點(diǎn)為4.7。牛血清白蛋白多用在生化研究、遺傳工程和醫(yī)藥研究、醫(yī)藥保健食品、調(diào)味品、維持滲透壓、pH緩沖、載體作用等。牛血清白蛋白的作用牛血清白蛋白一般做為穩(wěn)定劑被用于限制酶或者修飾酶的保存溶液和反應(yīng)液中，因?yàn)橛行┟冈诘蜐舛认虏环€(wěn)定或活性低。加入牛血清白蛋白后，它可能

α-淀粉酶的性質(zhì)及應(yīng)用2024/10/24: α-淀粉酶，系統(tǒng)名稱(chēng)為1,4-α-D-葡聚糖葡聚糖水解酶，別名為液化型淀粉酶、液化酶、α-1，4-糊精酶。黃褐色固體粉末或黃褐色至深褐色液體，含水量5%~8%。溶于水，不溶于乙醇。FAO/WHO規(guī)定，ADI無(wú)特殊限制.。性質(zhì)：在高濃度淀粉保護(hù)下α-淀粉酶的耐熱性很強(qiáng)，在適量的鈣鹽和食鹽存在下，pH值為5.3~7.0時(shí)，溫度提高到93~95℃仍能保持足夠高的活性。為便于保存，常加入適量的碳酸鈣等作為抗結(jié)劑防止結(jié)塊。α-淀粉酶可以水解淀粉內(nèi)部的α-1,4-糖苷鍵，水解產(chǎn)物為糊精、低聚糖和單糖，酶作用

脂質(zhì)體細(xì)胞轉(zhuǎn)染的方法2024/10/21: 1、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法陽(yáng)離子脂質(zhì)體表面帶正電荷，能與核酸的磷酸根通過(guò)靜電作用，將DNA分子包裹入內(nèi)，形成DNA脂復(fù)合物，也能被表面帶負(fù)電的細(xì)胞膜吸附，再通過(guò)融合或細(xì)胞內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞。脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染適用于把DNA轉(zhuǎn)染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細(xì)胞中，是目前實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)染方法之一，其轉(zhuǎn)染率較高，優(yōu)于磷酸鈣法。2、磷酸鈣共沉淀法該方法可重復(fù)性差，而且磷酸鈣溶液對(duì)溫度、pH和緩沖鹽濃度的變化十分敏感，對(duì)細(xì)胞尤其是原代細(xì)胞毒性較大，也不能采用RPMI培養(yǎng)基，因?yàn)槠浜懈邼舛鹊牧姿猁}。3、電穿孔轉(zhuǎn)染法電流能夠可逆地?fù)舸┘?xì)胞膜形成瞬時(shí)

培養(yǎng)基的配置方法和常見(jiàn)培養(yǎng)基知識(shí)2024/10/18: 1.選擇適宜的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)就微生物主要類(lèi)型而言，有細(xì)菌、放線菌、酵母菌、霉菌、原生動(dòng)物、藻類(lèi)及病毒之分，培養(yǎng)它們所需的培養(yǎng)基各不相同。在實(shí)驗(yàn)室中常用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基(或簡(jiǎn)稱(chēng)普通肉湯培養(yǎng)基)培養(yǎng)細(xì)菌，用高氏I號(hào)合成培養(yǎng)基培養(yǎng)放線菌，培養(yǎng)酵母菌一般用麥芽汁培養(yǎng)基，培養(yǎng)霉菌則一般用查氏合成培養(yǎng)基。2.營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度及配比合適培養(yǎng)基中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度合適時(shí)微生物才能生長(zhǎng)良好，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度過(guò)低時(shí)不能滿足微生物正常生長(zhǎng)所需，濃度過(guò)高時(shí)則可能對(duì)微生物生長(zhǎng)起抑制作用，例如高濃度糖類(lèi)物質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽、重金屬離子等不僅不能維持

牛血清白蛋白和牛血清蛋白的區(qū)別2024/10/15: 牛血清白蛋白和牛血清蛋白在化學(xué)成分和用途上存在區(qū)別?牛血清白蛋白（BSA）是牛血清中的一種球蛋白，包含607個(gè)氨基酸殘基，分子量為66.446KDa，等電點(diǎn)為4.7。它主要應(yīng)用于生化實(shí)驗(yàn)中，如作為Westernblot中的Blockingagent，在酶切反應(yīng)緩沖液中加入BSA，通過(guò)提高溶液中蛋白質(zhì)的濃度，對(duì)酶起保護(hù)作用，防止酶的分解和非特異性吸附，能減輕有些酶的變性，能減輕有些不利環(huán)境因素如加熱、表面張力及化學(xué)因素引起的變性。此外，BSA還廣泛應(yīng)用于ELISA及WB實(shí)驗(yàn)中，用作封閉液、樣本稀釋

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