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載玻片裝片法制作2009/11/10
載玻片上的一種制片方法，涂片材料有單細胞生物、小型藻類、血液、細菌培養(yǎng)液、動植物的疏松組織、精巢、花藥等。涂片時應注意：（1）載玻片必須清潔。（2）載玻片要持平。（3）涂層須均勻。涂抹液滴在載玻片中間偏右，用解剖刀刃或牙簽等涂勻。（4）涂層要薄。用另一載玻片作推片，沿滴有涂抹液的載玻片面（二載玻片夾角應為30°-45°）由右向左輕輕推動，涂成均勻一薄層。（5）固定。如需固定可用化學固定劑或干燥法（細菌）固定。（6）染色。細菌用亞甲基藍，血液用瑞氏染液。染色液要蓋住全部涂面。（7）沖洗。用吸水紙吸
ELISA中分析非特異性顯色2009/11/09
酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）自1971年自問世以來，以其敏感性高，特異性強，操作簡便、安全，而廣泛應用于臨床診斷，開創(chuàng)了免疫學診斷的新紀元。但同其它免疫診斷方法一樣酶免試劑在它的研究、生產(chǎn)及使用中常常會碰到非特異性問題。1、試劑盒特異性因素1、1固相載體的選擇。ELISA中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種，以微量滴定板zui為常見[1]。它具有良好的吸附性能，孔底透明度高，空白值低，各板之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別，各產(chǎn)品的質(zhì)量差
ELISA檢測結果準確可靠的必要條2009/11/06
的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內(nèi)醫(yī)學檢驗一般均用板式點。本文將敘述板式ELISA各個操作步驟的注意要點，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試劑均與特殊儀器配合應用，嚴格遵照規(guī)定操作，必能得出準確的結果。可用作ELISA測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經(jīng)預處理（如糞便和某些分
細胞培養(yǎng)技術常見問題解答2009/10/20
上海嶸崴達公司專業(yè)提供細胞培養(yǎng)液，DMEM，IMEM，DMEM/Han'sF-12,L-15,BME,MEM199,RPMI1640,AME'S,Fischer'sMedium,McCoy's,TC-100,細胞生長因子，血清等。細胞培養(yǎng)技術常見問題解答一、細胞培養(yǎng)基礎問答1.BHK細胞就是指BHK21嗎？答：BHK細胞是指幼年敘利亞地鼠腎細胞（BabyHamsterSyrianKidney），1961年建株。原始的細胞株是成纖維細胞，貼壁依賴性。1963年獲得單細胞克隆細胞。后經(jīng)無數(shù)次傳代后細
羅氏（roche）細胞凋亡試劑盒選擇2009/08/24
以下為羅氏系列細胞凋亡類檢測試劑，歡迎客戶根據(jù)需要選擇。本公司常備現(xiàn)貨。TestKitsfortheDetectionofDNAFragmentation（通過檢測DNA斷裂來檢測凋亡）ApoptoticDNALadderKitCellularDNAFragmentationELISACellDeathDetectionELISAPLUSInSituCellDeathDetectionKitsincluding:InSituCellDeathDetectionKit-APInSituCellDe
怎樣正確進行ELISA操作2009/04/07
一、臨床標本的收集和保存用于ELISA測定的臨床標本zui為常用的是血清（漿），有時因為特定的檢測目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標本。目前臨床上使用血清標本測定的標志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標志物、激素、特種蛋白、細胞因子和治療藥物等。對用于激素和治療藥物測定的血清標本的收集，要注意收集時間甚或體位有可能會對測定結果產(chǎn)生影響。如可的松在早晨4～6點之間，會有一峰值出現(xiàn)：生長激素、促黃體激素（LH）和促卵泡激素（FSH）均以陣發(fā)性方式釋放，因此，在測定此類激素時，有必要在密切
Taqman-LNA探針的合成2009/03/16
什么是LNALNA是新型的核酸類似物，它包含了2'-氧4'碳亞甲基連接，這個連接限制了呋喃核糖環(huán)的靈活性，因而將其結構鎖定成一個剛性的雙環(huán)模式，因此而提高雜交效率和*的穩(wěn)定性。LNA熒光探針優(yōu)點：1.增強熱穩(wěn)定性和雜交的特異性對實時定量PCR探針提出LNA化學產(chǎn)品增強雙鏈體的熱穩(wěn)定性，同時加強對目標序列雜交的特異性。因此，由非所需激活的熒光背景將大量減少，從而使信號對背景噪音的比例增大。LNA單分子的化學結構決定了其探針與目標序列雜交后的穩(wěn)定性，與普通的DNA熒光探針相比，其雙鏈在相同的鹽溶液中
熒光定量PCR試劑盒2009/03/16
熒光定量PCR試劑盒熒光定量PCR又可以分為TaqMan探針和SYBRGreenI熒光染料兩種方法。比較而言，探針雜交技術在原理上更為嚴格，所得數(shù)據(jù)更為；熒光染料技術則成本更為低廉，實驗設計更為簡便。在選擇實驗方案時要根據(jù)實驗目的和對數(shù)據(jù)精度的要求來決定。1.TaqMan探針法是高度特異的定量PCR技術，其核心是利用Taq酶的3′→5′外切核酸酶活性，切斷探針，產(chǎn)生熒光信號（見下圖）。由于探針與模板是特異性結合，所以熒光信號的強弱就代表了模板的數(shù)量。2.SYBRGreenI熒光染料技術原理SYB
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