FA-HSA-Cy7（葉酸-人血清白蛋白-Cy7標(biāo)記物）是一種結(jié)合了葉酸（FA）、人血清白蛋白（HSA）和近紅外熒光染料Cy7的復(fù)合物，在生物醫(yī)學(xué)研究中具有重要應(yīng)用價(jià)值。以下是對(duì)其的詳細(xì)介紹：

一、化學(xué)本質(zhì)與制備

• 原料：由葉酸（FA）、人血清白蛋白（HSA）和花青染料7（Cyanine 7, Cy7）通過(guò)化學(xué)交聯(lián)制備而成。

• 化學(xué)結(jié)構(gòu)：葉酸通過(guò)化學(xué)鍵與HSA偶聯(lián)，同時(shí)HSA又與Cy7染料共價(jià)結(jié)合，形成FA-HSA-Cy7復(fù)合物。

• 溶解性：該標(biāo)記物溶于PBS（pH7.4）中，濃度通常較高，如≥1mg/ml。

二、物理化學(xué)性質(zhì)

• 穩(wěn)定性：在適當(dāng)?shù)膬?chǔ)存條件下（如-20℃或以下溫度保存，避免反復(fù)凍融或在較高溫度下長(zhǎng)時(shí)間放置），F(xiàn)A-HSA-Cy7表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。

• 熒光特性：Cy7染料具有良好的光學(xué)性能，如高熒光量子產(chǎn)率和良好的光穩(wěn)定性。其maximum吸收波長(zhǎng)約為750納米，maximum發(fā)射波長(zhǎng)約為773納米，適合用于活體小動(dòng)物成像和組織深度成像等研究領(lǐng)域。

三、核心應(yīng)用場(chǎng)景

1. 生物醫(yī)學(xué)成像：

• 活體成像：利用Cy7的近紅外熒光特性，F(xiàn)A-HSA-Cy7可用于活體組織的深層成像，為腫liu診斷、藥物遞送等研究提供直觀證據(jù)。

• 細(xì)胞成像：通過(guò)近紅外熒光顯微鏡等技術(shù)，可以清晰地觀察到標(biāo)記后的FA-HSA-Cy7在細(xì)胞內(nèi)的分布和動(dòng)態(tài)變化，為細(xì)胞生物學(xué)研究提供有力支持。

2. 生物傳感：

• FA-HSA-Cy7可用于構(gòu)建生物傳感器，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定生物分子的高靈敏檢測(cè)。

3. 流式細(xì)胞分析：

• 該標(biāo)記物可作為配基用于葉酸受體組織與細(xì)胞的流式細(xì)胞分析，有助于研究葉酸受體的表達(dá)水平和分布。

4. 細(xì)胞化學(xué)染色：

• FA-HSA-Cy7同樣可用于葉酸受體組織與細(xì)胞的化學(xué)染色，為細(xì)胞形態(tài)學(xué)和功能學(xué)研究提供便利。

四、實(shí)驗(yàn)操作要點(diǎn)

1. 保存條件：

• 應(yīng)在-20℃或以下溫度保存，避免反復(fù)凍融或在較高溫度下長(zhǎng)時(shí)間放置。

2. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)流程：

• 貼壁細(xì)胞：取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期培養(yǎng)細(xì)胞，用EDTA細(xì)胞消化液分散后離心，加入無(wú)血清培養(yǎng)液或Hanks液清洗，再加入不同稀釋度的標(biāo)記物孵育，最后進(jìn)行流式細(xì)胞儀檢測(cè)。

• 懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞：取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期培養(yǎng)細(xì)胞，吹打混懸收集細(xì)胞懸液后離心，加入無(wú)血清培養(yǎng)液或Hanks液清洗，再加入不同稀釋度的標(biāo)記物孵育，最后進(jìn)行流式細(xì)胞儀檢測(cè)。

3. 使用限制與注意事項(xiàng)：

• 該標(biāo)記物僅可用于科研實(shí)驗(yàn)和特定的生物醫(yī)學(xué)研究，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途。

• 在進(jìn)行生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用之前，需要對(duì)FA-HSA-Cy7的生物相容性進(jìn)行評(píng)估，確保其對(duì)細(xì)胞和組織無(wú)毒害作用。

• 在使用過(guò)程中，應(yīng)嚴(yán)格按照產(chǎn)品說(shuō)明書和相關(guān)操作規(guī)程進(jìn)行操作，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

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