資料簡介
DSPE-精氨酸(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-精氨酸)是一種結(jié)合磷脂DSPE與氨基酸精氨酸的功能性復(fù)合物,在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域展現(xiàn)出特殊的應(yīng)用價值。
一、結(jié)構(gòu)特性
化學(xué)組成:DSPE-精氨酸由DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)與精氨酸通過酰胺鍵連接而成。DSPE的兩條長烷基鏈賦予分子疏水性,而精氨酸的胍基團在生理pH下帶正電荷,使復(fù)合物呈現(xiàn)兩親性。
分子參數(shù):分子式為C??H??N??O?,分子量約1267.5,外觀為固體或粉末,溶解于有機溶劑或水。
二、功能優(yōu)勢
靶向遞送與細胞攝取
精氨酸的正電荷特性使其能與細胞膜表面的負電荷基團(如硫酸乙酰肝素)發(fā)生靜電作用,顯著提高藥物或基因載體的細胞攝取效率。
長循環(huán)與穩(wěn)定性
DSPE的疏水核心驅(qū)動分子自組裝形成膠束或脂質(zhì)體,聚乙二醇(PEG)修飾可進一步延長循環(huán)時間,減少血清蛋白吸附和免疫系統(tǒng)識別。
抗菌與生物活性
精氨酸的胍基團具有抗菌潛力,可破壞細菌細胞膜結(jié)構(gòu)。例如,DSPE-PEG-PR-39(含精氨酸的抗菌肽復(fù)合物)通過形成孔洞導(dǎo)致細菌裂解,對耐藥菌株有效。
三、應(yīng)用場景
藥物遞送系統(tǒng)
構(gòu)建靶向脂質(zhì)體或納米顆粒,遞送化療藥物(如阿霉素)、基因(如siRNA)或小分子藥物,實現(xiàn)腫liiu部位富集。
基因遞送
通過電荷作用與DNA、RNA復(fù)合,形成穩(wěn)定復(fù)合物,提高轉(zhuǎn)染效率。
抗菌材料
DSPE-PEG-PR-39等復(fù)合物用于制備抗菌敷料或醫(yī)療器械涂層,降低感染風(fēng)險。
生物成像與診斷
結(jié)合熒光探針或成像劑,用于細胞或組織成像研究。
四、制備與儲存
制備方法:通過酰胺化反應(yīng)或點擊化學(xué)將精氨酸與DSPE偶聯(lián),常用溶劑為氯仿-甲醇混合液。
表征技術(shù):核磁共振(NMR)、紅外光譜(IR)、質(zhì)譜(MS)用于確認化學(xué)結(jié)構(gòu)。
儲存條件:-20℃避光保存,惰性氣體保護,儲存時間約1年。
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