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四臂多功能PEG衍生物:4-ARM-PEG-Amine(3)/Aldehyd(1)

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    2025年05月12日
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4ARM-PEG-Aldehyde(2)/Amine(2),4ARM-PEG-Aldehyde(3)
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資料簡介

4ARM-PEG-Aldehyde(1)/Amine(3)(四臂聚乙二醇-丙醛(1)/氨基(3)) 是一種具有多臂結(jié)構(gòu)的功能化聚乙二醇(PEG)衍生物,結(jié)合了醛基(-CHO)和氨基(-NH?)兩種活性官能團(tuán),以及四臂(4-ARM)的聚乙二醇骨架。以下從結(jié)構(gòu)、功能、應(yīng)用及合成角度進(jìn)行詳細(xì)介紹:

一、結(jié)構(gòu)解析

1.四臂聚乙二醇(4-ARM-PEG)

四臂結(jié)構(gòu):分子中心為PEG核心,向外延伸出四個臂,每個臂末端可修飾不同官能團(tuán),增強(qiáng)分子與目標(biāo)分子的交聯(lián)能力。

PEG特性:PEG賦予分子良好的水溶性、生物相容性及抗非特異性吸附能力,減少免疫原性,延長體內(nèi)循環(huán)時間。

2.醛基(-CHO)與氨基(-NH?)官能團(tuán)

醛基(1):位于其中一個臂末端,可與氨基、巰基等發(fā)生席夫堿反應(yīng)(Schiff base reaction)或還原胺化反應(yīng),形成穩(wěn)定的共價鍵,適用于生物分子的靶向修飾。

氨基(3):位于另外三個臂末端,可與羧基、活性酯等反應(yīng),實(shí)現(xiàn)多價交聯(lián)或藥物負(fù)載,提升功能多樣性。

二、功能與應(yīng)用

1.生物偶聯(lián)與靶向修飾

抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC):醛基可與抗體表面的氨基反應(yīng),氨基臂可負(fù)載藥物分子,實(shí)現(xiàn)靶向遞送。

蛋白質(zhì)修飾:通過醛基與蛋白質(zhì)賴氨酸殘基的氨基反應(yīng),引入PEG鏈,增強(qiáng)蛋白質(zhì)穩(wěn)定性,延長半衰期。

2.水凝膠與組織工程

交聯(lián)劑:醛基與氨基可發(fā)生席夫堿反應(yīng),形成動態(tài)共價鍵,用于制備可注射水凝膠,適用于細(xì)胞封裝與組織修復(fù)。

三維細(xì)胞培養(yǎng):四臂結(jié)構(gòu)提供多價交聯(lián)位點(diǎn),增強(qiáng)水凝膠的機(jī)械強(qiáng)度與生物活性。

3.納米載體

脂質(zhì)體/納米粒表面修飾:通過氨基與脂質(zhì)體表面的羧基反應(yīng),引入PEG鏈與醛基,實(shí)現(xiàn)靶向配體的共價連接,提升納米粒的靶向性與穩(wěn)定性。

pH響應(yīng)性載體:醛基在酸性環(huán)境下可與氨基發(fā)生可逆反應(yīng),用于設(shè)計pH敏感的藥物釋放系統(tǒng)。

4.生物傳感器與診斷

探針標(biāo)記:醛基可與生物分子(如蛋白質(zhì)、核酸)偶聯(lián),氨基臂可負(fù)載熒光基團(tuán)或淬滅劑,用于構(gòu)建高靈敏度的生物傳感器。

三、優(yōu)勢

多價交聯(lián)能力:四臂結(jié)構(gòu)提供多個反應(yīng)位點(diǎn),增強(qiáng)與目標(biāo)分子的結(jié)合能力。

功能多樣性:醛基與氨基的組合,可實(shí)現(xiàn)靶向修飾、藥物負(fù)載與動態(tài)交聯(lián)的集成。

生物相容性:PEG骨架減少免疫原性,適用于體內(nèi)應(yīng)用。

四、相關(guān)試劑

Dendro NH2-PEG-Dendro NH2,MW:3400

2-Arm-PEG-Amine

2-Arm-PEG-NH2,MW:20000

Desthiobiotin-PEG-Alkyne

DSB-PEG-Alkyne,MW:20000

Alkyne-PEG-NHS

ALK-PEG-NHS,MW:3400

DSPE-PEG-Alkyne

Alkyne-PEG-DSPE,MW:5000

DSPE-PEG-Alkyne

Alkyne-PEG-DSPE,MW:10000

6-ARM-PEG-DopAmine

6-arm-PEG-DOPA,MW:20000

DopAmine-PEG-N3

DOPA-PEG-azide,MW:5000

MAL-PEG-NH2

Maleimide-PEG-Amine,MW:2000

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