人粘蛋白20(MUC20)檢測價格ELISA試劑盒

ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的 酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍然保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的 抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通 過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物 質的量直接相關，所以可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度

Elisa實驗常用方法：

雙抗體夾心法測定抗原

將抗原免疫*種動物獲得的抗體吸附于固相表面;

加抗原，形成抗原-抗體復合物;

加抗原免疫第二種動物獲得的抗體，形成抗體抗原抗體復合物;

加酶標抗抗體(第二種動物抗體的抗體);

加底物。底物的降解量＝抗原量。

Elisa實驗原理：

抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍然能保持其免疫學和酶學活性； 酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，所以，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。