環(huán)境中直鏈烴和多環(huán)芳烴污染物氣相色譜儀檢測(cè)方法

    多環(huán)芳烴是煤，石油，木材，煙草，有機(jī)高分子化合物等有機(jī)物不*燃燒時(shí)產(chǎn)生的揮發(fā)性碳?xì)浠衔铮侵匾沫h(huán)境和食品污染物。苯并a芘是多環(huán)芳烴中*個(gè)被發(fā)現(xiàn)的環(huán)境化學(xué)致癌物，致癌性很強(qiáng)。近幾年來(lái)多環(huán)芳烴的分析方法發(fā)展迅速，zui為常用的是氣相色譜儀和反相液相色譜儀檢測(cè)法。

    特此，制定環(huán)境中水樣品和土壤樣品中的直鏈烴、多環(huán)芳烴氣相色譜儀分析檢測(cè)方案如下。

樣品處理

（1）水樣品：將1L水樣品用6N的HCL調(diào)節(jié)pH到2；加入60mL二氯甲烷；震蕩30分鐘，收集二氯甲烷層；再加入60mL二氯甲烷重復(fù)提取一次，合并兩次提取的二氯甲烷層；60℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干，用1ml正己烷溶解待上樣；

（2）土壤樣品：取10-30g樣品與等量的無(wú)水硫酸鈉混勻，從中準(zhǔn)確稱(chēng)重10g除水后的土壤樣品；二氯甲烷索氏提取16-24小時(shí)后，60℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干，用1ml正己烷溶解待上樣；

樣品固相萃取方法

（1）活化：20mL正己烷活化Cleanert EPH固相萃取小柱；

（2）上樣：將1mL正己烷溶解的樣品液全部上樣到柱子上；

（3）洗脫：20mL正己烷洗脫直鏈烴組分；將柱子抽干，再加入20mL二氯甲烷洗脫環(huán)烴組分；分別收集正己烷和二氯甲烷洗脫液，將二氯甲烷組份濃縮后定容進(jìn)樣。（正己烷組份可濃縮定容至1mL測(cè)試直鏈烴組份）

氣相色譜儀檢測(cè)方法

儀器：GC2020N氣相色譜儀 氫焰離子化檢測(cè)器（GC-FID）或者氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）

色譜柱：DA-5MS（30m*0.25mm*0.25μm）（P/N：1525-3002）

進(jìn)樣口溫度：285℃；     流速：1mL/min；   進(jìn)樣量：1μL；

柱溫：柱溫初始溫度為60℃，維持1min，然后以8℃/min的速率將柱溫升至290℃后，維持7min；

應(yīng)用案例

水中添加直鏈烴和多環(huán)芳烴污染物的氣相色譜儀檢測(cè)色譜圖如下：

圖1 直鏈烴和芳烴的混標(biāo)色譜圖 (1μg/mL)

圖2 經(jīng)過(guò)分組處理的直鏈烴組份的色譜圖(1μg/mL)

圖3經(jīng)過(guò)分組處理的芳烴組份的色譜圖(1μg/mL)

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