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誤區(qū)6：生產(chǎn)“紅外分光測油儀”的基本標(biāo)準在哪里
目前，我國還沒有生產(chǎn)“紅外分光測油儀”的標(biāo)準出臺，均由各廠家自行制定企業(yè)標(biāo)準。由于各企業(yè)的標(biāo)準不統(tǒng)一，生產(chǎn)出的“紅外分光測油儀”在技術(shù)性能上也參差不齊。制定產(chǎn)品生產(chǎn)標(biāo)準，往往與該產(chǎn)品前期的研發(fā)基礎(chǔ)有關(guān)，然后再根據(jù)研發(fā)基礎(chǔ)確定標(biāo)準。例如，測量準確度：如果研發(fā)階段的測量準確度誤差是±10% ，那么在制定企業(yè)標(biāo)準時，測量準確度誤差必須是±10%。對于沒有研發(fā)基礎(chǔ)的產(chǎn)品，很難編寫企業(yè)標(biāo)準的尺度，同樣也很難保證產(chǎn)品的性能和質(zhì)量。
誤區(qū)7：比色皿放在光源附近就是紅外，放在單色器后就是紫外。
將比色皿放在光源附近就是紅外，放在單色器后就是紫外，這種說法是錯誤的。我單位在zui初的研發(fā)階段，投資設(shè)計了一種單色器，將比色皿放在光源附近，這是紅外分光技術(shù)的傳統(tǒng)做法。經(jīng)過 的實驗以后，我們發(fā)現(xiàn)將比色皿放在單色器后，光電信號更穩(wěn)定。分析得知，由于光源的溫度較高，萃取劑的沸點較低，光源直接照射到萃取劑四氯化碳，使四氯化碳加劇揮發(fā)，產(chǎn)生了不穩(wěn)定。所以我們決定采用新的設(shè)計思路，將比色皿放在單色器的后部，以此解決了不穩(wěn)定的問題，并淘汰了比色皿在光源附近的單色器。
誤區(qū)8：“紅外分光測油儀”不采用計算機也可以使用。
生產(chǎn)“紅外分光測油儀”必須配備計算機，因為這是“紅外分光光度法”測油的工作要求。計算機的種類很多，例如：單片計算機，單板計算機，微型計算機，臺式計算機，筆記本計算機。那些看上去不用計算機控制的“紅外分光測油儀”，其內(nèi)部也在采用單片計算機或單板計算機控制儀器，否則是沒有辦法計算國標(biāo)的。不能說它不使用計算機，只是它采用的是低檔計算器或計算機，局限性太大。
誤區(qū)9：錯誤的理解儀器檢出限。
有的實驗員將儀器檢出限和方法檢出限混為一談，儀器檢出限是測量萃取劑中的zui低含油量，方法檢出限是測量水體中的zui低含油量，兩者存在著換算關(guān)系。
檢出限（檢測限），可分為儀器檢出限和方法檢出限。
儀器檢出限，又可分成理論檢出限和實測檢出限。理論檢出限是通過統(tǒng)計計算得出的檢出限，實測檢出限一般采用4cm石英比色皿，當(dāng)一定低的標(biāo)準濃度測量的zui小值≥測量的zui大值，則實測檢出限為此標(biāo)準濃度。
例如：取0.2mg/L標(biāo)液，測量6次zui小值是0.12mg/L，同時測量6 次值，zui大值是0.12mg/L。該儀器的實測檢出限是0.2mg/L。
方法檢出限也可分成理論檢出限和實測檢出限。
方法的理論檢出限 = 儀器的理論檢出限 / 萃取比。
方法的實測檢出限 = 儀器的實測檢出限 / 萃取比。
例如：取水樣500mL，用20mL四氯化碳萃取，萃取比=500/20=25 ，儀器實測檢出限=0.2mg/L，理論檢出限=0.01mg/L，則實測水樣方法檢出限=0.2/25=0.008mg/L。實測水樣理論檢出限=0.01/25=0.0004mg/L。
誤區(qū)10：所有“紅外分光測油儀”測量的重復(fù)性都是真實的。
測量儀器的重復(fù)性是衡量儀器性能的一項重要指標(biāo)，隨著計算機的發(fā)展，該項技術(shù)指標(biāo)已失去了往日的輝煌，因為測量儀器重復(fù)性太容易作弊了。為了提高重復(fù)性，可以采用連續(xù)測量2次或更多的測量過程，計算出一個測量過程的數(shù)據(jù)，這個數(shù)據(jù)代表哪一次的測量結(jié)果卻并不清楚。還有一種方法，將測量的*個數(shù)據(jù)存入計算機，當(dāng)測量第二個數(shù)據(jù)時，將該數(shù)據(jù)處理成趨近*個數(shù)據(jù)。所以，不管儀器的性能好壞，測得值的重復(fù)性都是“很不錯”的。檢查有無計算機作弊的方法是，取兩種濃度值接近的標(biāo)油，采用隨機交替測量的方法既可識別。例如：采用40mg/L和44mg/L油標(biāo)液交替測量，沒有作弊的計算機無論如何交替，測量誤差都不會超過±5% 。
文章來源：http://www.qdminhope.com/
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