細胞傳代標準化流程：

穿戴好白大褂和手套，用75%酒精擦手；

1. 取出細胞，顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和密度，確定細胞生長狀況，是否需要傳代或換液；
2. 將培養(yǎng)基（如有需要還有血清和大瓶高糖培養(yǎng)基）、PBS、胰酶培養(yǎng)基等預熱及超凈臺消毒結(jié)束后，將試劑及細胞等噴酒精后移入超凈臺，將廢液缸噴足酒精移入超凈臺，取酒精棉放入超凈臺；
3. 點燃酒精燈，將瓶口擰松，過火消毒；
4. 在確定細胞生長狀況良好且沒有污染的情況下，將培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基?。ù笈囵B(yǎng)皿6ml， 中培養(yǎng)皿3ml）至一個新的15ml離心管中；（一個1ml槍頭）
5. 用適量PBS清洗細胞表面（大皿5ml，中皿3ml），并棄去PBS；（一個5ml槍頭）
6. 加入適量胰酶消化細胞（大皿1ml，中皿0.5ml），此時可將細胞置于37°C細胞培養(yǎng)箱內(nèi)消化；（C2C12用5min，3T3-L1用1.5min），（一個1ml槍頭）
7. 待消化*后，用胰酶6倍體積的*培養(yǎng)基中止消化，并吹打培養(yǎng)皿皿底，將細胞移入離心管；（一個5ml槍頭）
8. 1000rpm，5min離心，離心間隙可以準備好傳代的細胞培養(yǎng)皿，并加好培養(yǎng)基；
9. 棄上清，口擦酒精，燒口；
10. 加適量*培養(yǎng)基吹打混勻細胞(沿壁輕輕吹打24次左右)，按合適比例進行細胞傳代，在蓋上標記好細胞名稱、代數(shù)及傳代日期并放入孵箱。（一個1ml槍頭）
11. 將所有試管收至冰箱，將廢液缸及廢液取出，裝至一次性PE手套，廢液缸噴酒精清洗
12. 用酒精棉仔細擦拭操凈臺表面，檢查顯微鏡、離心機是否關(guān)閉，孵箱是否正常；
13. 做試驗記錄，打開超凈臺和細胞間紫外，15min后關(guān)閉