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DNA電泳(agarose膠)

來源:南京賽泓瑞生物科技有限公司   2013年04月07日 20:02  

一、 試劑與材料:
1、 瓊脂糖
2、 電泳緩沖液(1×TAE)
3、 10mg/ml溴化乙錠
4、 上樣緩沖液
5、 電泳儀和水平電泳漕
6、 透射紫外燈
7、 膠帶紙

二、 操作方法
按1~2%的瓊脂糖濃度(據(jù)DNA樣品分子量不同而定)配膠100ml

置于微波爐內(nèi)加熱攪拌,至瓊脂糖*溶解

溫度降至大約50℃時(shí)(勿忘記加入溴化乙錠),立即倒入靠近一端梳子的電泳槽

待凝膠*溶解后,小心拔去梳子

倒入1×TAE,少許超出膠面(如超出太多,電阻太大),使緩沖液進(jìn)入凝膠孔

用微量移液器將DNA樣品依次加入加樣孔內(nèi)(勿忘記加入marker)

蓋上電泳槽并通電,50~100V恒壓電泳,使DNA向陽極方向移動(dòng)

紫外成像儀上成像

 

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