德國科學家獲得單個果蠅胚胎提取物細胞分裂的熒光圖像（Microimage譯）

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　　德國EMBL的研究者利用共聚焦顯微鏡，*次在單個果蠅胚胎提取物中采集到一輪細胞分裂的圖像。

　　這一過程通常發(fā)生在果蠅胚胎的深層，對于動態(tài)顯微鏡來說是個挑戰(zhàn)。但是Ivo ley教授認為他們的體外方法將會揭開隱藏在細胞分裂后面的復雜機理。

　　以前對細胞分裂、有絲分裂的研究通常發(fā)生在從青蛙卵的細胞質提取物，但是很難在這個實驗里進行基因操作。

　　同時，利用幾千個在一系列發(fā)育階段的胚胎，對果蠅胚胎提取物做相似研究，很難對早期的有絲分裂拍照。

　　為克服以上問題，ley及其同事想要為單個胚胎提取物的有絲分裂成像。

　　為了獲得正在分裂細胞核的恰當樣本，研究者首先固定果蠅的胚胎在蓋玻片上，然后將其放到配有電動載物臺的倒置顯微鏡上。

　　他們將微量注射器放到支架上，再按到操作手上，并與油管腳踏板操作的雙向泵連接。

　　ley解釋說：操作器與微量控制器相連，方便在顯微鏡下，快速、程序化和重復化的微定位注射器。

　　“所有操作在極化明場照明條件下實施，的儀器控制是成功必需的。”他說。

　　為研究有絲分裂，他們首先用移液器刺穿細胞膜抽提胚胎。在將細胞物質注射到玻璃表面分析前，他們使用一個注射器泵從細胞中吸取。

　　zui重要的是，這些抽提物包含多種自主分裂細胞核，研究者可以進行體外成像，分別在60、90分鐘收集胚胎。

　　這種提取物中含有許多自主分裂細胞核，它將圖像，體外，在六十和九十分鐘采集胚胎。

　　研究者的新技術，捕獲少了細胞膜的細胞分裂。紅色：染色體，綠色：紡錘體。由Ivo ley/EMBL提供

　　“我們利用時序熒光顯微鏡和DNA標記或微管監(jiān)測有絲分裂，訣竅是要選對時機。每八到九分鐘，通過核分裂，胚胎循環(huán)一次。” ley解釋說。

　　研究者利用轉盤共聚焦進行共聚焦顯微鏡成像，ley補充說：對于研究這些完整的胚胎系統(tǒng)，熒光顯微鏡是非常理想的，此時細胞核被錨定在胚胎皮層。

　　研究者認定在無細胞膜的系統(tǒng)里，研究細胞核會為細胞有絲分裂機制的微生物機制研究打開一扇門。

　　研究者現(xiàn)在希望使用關聯(lián)顯微鏡和電子顯微鏡研究果蠅抽提物。