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ML-SA1

MCE 國際站：ML-SA1

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-108462

CAS：332382-54-4

純度：99.33%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：ML-SA1 作為一種選擇性 TRPML 激動劑，通過促進(jìn)溶酶體的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC50 值分別為 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 誘發(fā)自噬。ML-SA1可用于廣譜抗病毒研究。

生物活性：ML-SA1 作為一種選擇性 TRPML 激動劑，通過促進(jìn)溶酶體酸化和蛋白酶抑制登革熱病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)活動。 ML-SA1 對 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC₅₀ 值分別為 8.3 μM 和 52.99 μM。 ML-SA1 誘導(dǎo)自噬。 ML-SA1可用于廣譜抗病毒-藥物的研究^[1]。 IC50 和目標(biāo)：IC50：8.3 μM (DENV2)^[1]。
IC50：52.99 μM (ZIKV)^[1] 在體外： ML-SA1（25 μM；0~14 小時；A549 細(xì)胞）可能影響 DENV2 進(jìn)入宿主細(xì)胞^[1]。
ML -SA1（0~200 μM；A549 細(xì)胞）顯示觀察到的細(xì)胞系沒有細(xì)胞毒性，即使?jié)舛雀哌_(dá) 200 μM。 ML-SA1 (0~50 μM; A549 細(xì)胞) 在 RNA 水平顯著抑制 DENV2，IC₅₀ 為 8.93 μM^[1]。 ML-SA1 導(dǎo)致 A549 細(xì)胞中 ZIKV 在 RNA 和蛋白質(zhì)水平上呈劑量依賴性降低，ML-SA1 對 ZIKV RNA 的 IC₅₀ 值為 52.99 μM。 ML-SA1 作為 TRPMLs 的激活劑，在體外似乎是 DENV2 和 ZIKV 的有效抑制劑。 ML-SA1 促進(jìn)溶酶體酸化和蛋白酶活性以抑制病毒感染。 ML-SA1可誘導(dǎo)Huh7細(xì)胞或A549細(xì)胞發(fā)生自噬^[1]。

IC50 & Target：8.3 μM (DENV2)[1]. 52.99 μM (ZIKV)[1]

熱-銷產(chǎn)品：Zanidatamab  | Nordihydroguaiaretic acid  | Moxifloxacin  | PNPP (disodium)  | LCS-1

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Xia Z, et al. ML-SA1, a selective TRPML agonist, inhibits DENV2 and ZIKV by promoting lysosomal acidification and protease activity. Antiviral Res. 2020;182:104922.