考馬斯亮藍(lán)染色技術(shù)：從原理到產(chǎn)品應(yīng)用 -賽默飛

百家號(hào)正文： 

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凝膠上蛋白檢測(cè)的方法是進(jìn)行考馬斯亮藍(lán)染色?？捡R斯染色易于操作，因?yàn)樗簧婕耙环N現(xiàn)成的試劑，而且不會(huì)對(duì)目標(biāo)蛋白質(zhì)進(jìn)行化學(xué)修飾。由于未發(fā)生化學(xué)修飾，切下的蛋白質(zhì)條帶可以脫色，然后通過(guò)質(zhì)譜或測(cè)序?qū)厥盏牡鞍踪|(zhì)進(jìn)行分析。我們基于考馬斯染色法的蛋白質(zhì)染料簡(jiǎn)單易用，可輕松對(duì)通過(guò)電泳分離的蛋白質(zhì)進(jìn)行可視化。 

賽默飛提供考馬斯亮藍(lán)染色產(chǎn)品，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)獲取產(chǎn)品最新信息。 

考馬斯亮藍(lán)染色的優(yōu)勢(shì)： 

· 使用方便—操作方法簡(jiǎn)單，僅需2-3個(gè)步驟 

· 兼容性好—考馬斯亮藍(lán)染料可兼容多種下游應(yīng)用，如定量密度測(cè)定、質(zhì)譜或測(cè)序分析 

· 可逆性染色 

根據(jù)您的研究需要，選擇合適的考馬斯染料 

考馬斯染色方案 

染色前，建議用水進(jìn)行漂洗以去除殘留的 SDS，避免對(duì)染料結(jié)合的干擾。然后加入染料，通常搖晃孵育約1小時(shí)。凝膠即可在染料中直接分析。如果需要進(jìn)一步提高靈敏度，也可以使用水或甲醇：乙酸進(jìn)行脫色，從凝膠基質(zhì)中洗去多余的未結(jié)合染料。為了加快染色過(guò)程，可選用微波方案進(jìn)行不需要甲醇或乙酸的考馬斯染色。 

SimpleBlue SafeStain 方案 

Imperial 蛋白質(zhì)染色方案 

染色靈敏度 

考馬斯染色法通?？梢栽?/span>5分鐘內(nèi)檢測(cè)到3-10μg 的蛋白質(zhì)。如果進(jìn)行了額外的水脫色處理，則可以檢測(cè)到低至7ng 的蛋白質(zhì) (BSA)。 

泳道 1：6µg 蛋白質(zhì)混合物 
泳道 2：1µg 兔免疫球蛋白 
泳道 3：1µg 還原牛血清白蛋白 
泳道 4：5µg大腸桿菌裂解物 
泳道 5：20ng 還原牛血清白蛋白 
泳道 6：10ng 還原牛血清白蛋白 
泳道 7：7ng 還原牛血清白蛋白 
泳道 8：3ng 還原牛血清白蛋白 
泳道 9：10µl Mark12標(biāo)準(zhǔn)品 
泳道 10：5µl Mark12標(biāo)準(zhǔn)品 

NuPAGE Bis-tris凝膠通過(guò)Simply Blue Safe 染料染色1小時(shí)，并在水里進(jìn)行過(guò)夜脫色。 

使用Imperial 蛋白染料對(duì)蛋白條帶進(jìn)行染色檢測(cè)僅需5分鐘。如需進(jìn)一步提高靈敏度和降低背景，凝膠可染色1小時(shí)后，用水過(guò)夜脫色。 

線性度 

考馬斯亮藍(lán)染料可在一定蛋白質(zhì)范圍內(nèi)定量結(jié)合蛋白質(zhì)，從而進(jìn)行光密度分析。PageBlue 蛋白質(zhì)染料具有?5ng至?500ng的動(dòng)態(tài)范圍。 

 
PageBlue 蛋白質(zhì)染料可實(shí)現(xiàn)靈敏且線性動(dòng)態(tài)范圍寬的染色方案。將一系列含有β-半乳糖苷酶和牛血清白蛋白的樣品（各為0-500ng）在12％Tris-甘氨酸SDS-PAGE 膠上通過(guò)電泳分離，然后使用PageBlue蛋白質(zhì)染料染色，并對(duì)染色的蛋白條帶進(jìn)行光密度測(cè)定。 

考馬斯染色凝膠和膜的獲取和分析 

iBright智能成像系統(tǒng) 

使用 iBright 智能成像系統(tǒng)對(duì)染色的凝膠和膜拍照，獲取發(fā)表級(jí)圖像并進(jìn)行分析。此凝膠成像系統(tǒng)配備了功能強(qiáng)大的硬件，融合了先進(jìn)的自動(dòng)化技術(shù)，操作界面易于使用，無(wú)論你是實(shí)驗(yàn)室新手，還是資深研科人員，都能快速上手，拍攝清晰成像圖片并進(jìn)行快速分析。 

雙 LED 藍(lán)白光透射儀 

使用白光捕獲您的凝膠和膜染色結(jié)果。 

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